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揭示−1编程核糖体移码机制通过单分子技术和计算方法

图2

32 在体外 32 32 (一)光学镊子的示意图表示。RNA基因在DNA处理与生物素和digoxigenin end-labeled,分别。然后处理可以附加到基团通过biotin-streptavidin珠子和digoxigenin-antibody交互。最后,捕获激光和微量吸液管,远离陷阱产生的张力结构。(b)−1之间的相关性不同的基因编码脉冲效率和外部应用解除部队结构。每个构造的细节,读者被称为文献[]。圆圈表示平均值。误差为−1移码的效率设在是标准错误的手段批量移码分析。误差线的部队展开标准差光学镊子测量。移码的效率与更好的展开部队自由能融化的基因(,])。(b)与许可复制(]。
569870. fig.002a
(一)
569870. fig.002b
(b)