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异常的线粒体动力学:腹主动脉瘤的一个新兴的致病性推动力
图1
线粒体动力学。线粒体动力学包括线粒体生物起源的过程、融合、裂变,mitophagy并确定合适的丰度和线粒体的功能。(1)PGC-1α调节mitobiogenesis和启动mtDNA通过其下游转录因子,如NRF1/2。(2)Mitofusion 1/2 (MFN1/2)外线粒体膜和视神经萎缩1 (OPA1)内线粒体膜调节线粒体融合。(3)DRP1服务收缩线粒体生理和使用FIS1作为线粒体目标形成裂变复杂,和MFF MiD49/51也参与线粒体分裂。(4)规范的监管mitophagy包括PINK1 /帕金通路;PINK1新兵帕金在线粒体帕金ubiquitinates下游蛋白质和启动mitophagy的形式。