内延渗透性增加、薄膜裂变和鼠肺中非常规内分解/跨系统中间体增加表达ISSN-1s SH3A域ELISA应用鼠肺液控制、空润滑剂和 myc-SH3A传递鼠渗透10 mg/mlBSA-DNP10分钟结果用ngBSA-DNP/mg总蛋白质/10分钟表示条子SD4-5不同实验中获取结果,每实验条件三鼠代表EM图像显示8nmAU-BSA控制鼠肺传输跟踪器粒子检测器Lumen,(t),开向ECs开源面的微粒(v1),内延细胞图解2中的微粒检测器和穿透空间卸载微粒(pvs!3跟踪器粒子没有渗透IEJ并生成滤波残留物(Arrowhead),比例栏:100纳米显示8NMA-BSA转元电子图SH3A传递鼠肺标本以及ECs表达ISSN-1SH3A域的非常规内分解/跨机中间体开放IEJ渗透8nmBSA综合体Caveolae(c3,c4,箭头)和cathrin覆盖坑(c7,箭头)长颈和cavele带长颈圈的Clexrin嵌入坑显示(c8盒装区和内置区)长片和块状模结构标签金粒子(c1,c9黑盒结构,c9.1,a92)并包括洞穴和涂层坑(c9,c10,白盒结构)以及大非特征洞穴集群(c10,箭和嵌套)。栏数:200n-c1,c3,c7,c8,c9100n-c2,c4,c6,c9,c8内置50n-c5,c9.2