癌症诊断和预测性生物标志物2018

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实质性的进展已经在调节人体癌症的发生和发展的复杂机制的认识已经实现。的高通量技术就业允许失调的通路和改变的细胞分子，包括突变签名，非编码RNA，蛋白质表达谱，和代谢物，其具有在早期诊断显著影响，治疗的选择的识别，和治疗反应的预测在许多癌症类型。

这期特刊包括相关的文章重点是查明的基础上包含驱动程序的体细胞突变，微RNA的表达水平的定量基因的分析，创新的癌症生物标记和基因的表达谱在不同类型的癌症的表征。此外，一些作者研究循环生物标志物和分子成像技术用于癌症的非侵入性诊断的功效。

C. Omarini等。意大利在题为“患者依西美坦加依维莫司治疗的转移性乳腺癌组织中的基因突变谱”中的纸张与依西美坦和依维莫司治疗的患者调查乳腺癌活检的突变状态，并指出，影响PI3K / AKT / mTOR通路突变是用依维莫司性和疾病复发显著相关联。K.聂等人。在中国“在中国患者使用新一代测序非小细胞肺癌的突变图谱耐Osimertinib”标题为纸在非小细胞肺癌患者进行下一代测序分析（NSCLC）患者耐药Osimertinib识别的体细胞突变和新的治疗靶点。作者观察到EGFR C797S / G和EGFR T790M突变是在抗Osimertinib NSCLC患者中最常见的。A.洛佩斯·科尔特斯等。厄瓜多尔在“高海拔厄瓜多尔混血人口致癌AKT1基因相关的突变分析与乳腺癌的风险”题为本文分析了影响乳腺癌的混血人口的妇女的AKT1基因的多态性变异的分布和生活在高高度。 The authors found a possible association between the intronic variant rs3803304 GG and the risk of breast cancer in the Mestizo population.

大量的短的非编码微小RNA（miRNA的）的已经显示的mRNA的3'UTR并选择性地解除管制蛋白质翻译结合在许多类型的癌症。M. Jiang等。在中国题为“临床相关的微RNA在非小细胞肺癌的诊断的系统评价和Meta分析”的论文进行71项研究进行了荟萃分析，以评估在非小细胞肺癌的诊断miRNA水平的重要性。他们观察到，多个miRNA在纳入研究（亚洲，高加索和非洲人群）所有人口超过单个miRNA的诊断价值较高。作者的结论是一些的miRNA，例如miR-21的和miR-210，可以使用作为用于非小细胞肺癌诊断的生物标记物。J. Pan等。在中国在标题为“HSP90：一种新型靶基因的miRNA-628-3p的在A549细胞中”的论文中研究了迁移的miR-628-3p的效果和凋亡A549细胞。它们在硅片分析，以识别所述热休克蛋白90A（HSP90）基因作为在肺癌与miR-628-3p的目标执行。然后，他们证实了分子研究了miR-628-3p促进细胞凋亡并抑制在A549细胞的迁移，并得出结论的miR-628-3p可以是用于肺癌治疗的新策略。

基因表达的微阵列研究中允许同时进行比较的数千种基因的转录在癌症相对于正常组织。N.豪普特曼等人。斯洛文尼亚在题为“生物信息学分析显示，最突出的候选基因，从区分腺癌大肠腺瘤”的论文中的基因表达数据集和鉴定的生物标记能够区分结直肠腺瘤，其特点是pseudoinvasion，从早期腺癌的硅片研究中进行的。他们确定了差异表达的16个基因（COL12A1，COL1A2，COL3A1，DCN，PLAU，SPARC，SPON2，SPP1，SULF1，FADS1，GOS2启动，EPHA4，KIAA1324，L1TD1，PCKS1和C11orf96），其可以被用于从癌判别结肠直肠腺瘤。此外，A彭等人。在标题为“大肠癌派生类器官的基因表达的生物信息学资料”相比与那些由可公开获得的数据集获得的结肠直肠癌的活检结肠类器官的基因表达概况的纸张。他们确定了共同改建WNT，MAPK，TGF-ββ，SHH，ECM - 受体相互作用，和FGF途径表明类器官概括原始结肠癌组织。

N.关口等。在日本在标题为“激进巨球蛋白血症的基因表达谱与签名染色体缺失6Q”的论文中进行了微阵列分析，以研究在巨球蛋白血症具有和不具有染色体缺失6Q在基因表达的差异。他们的分析表明，BCR信号传导途径和IL21R表达在6Q德尔例激活。此外，FOXP1和CBLB被认为是与在巨球蛋白血症与6Q德尔表达签名的攻击性后果BCR途径的正调节。G. Ukmar等。在意大利题为“帕特里，基因组学数据集成工具生物标记发现”纸开发名为“平台平移综合数据分析”构想，为临床和基因组数据的整合（帕特里）生物信息学工具。所述工作流帕特里识别统计学显著基线基因组学签名，敏感和抗性的临床前模型，然后在临床样品中的药物治疗的敏感性的预测。

几项研究已经表明，特异性标志物是通过在体液癌组织，例如血液血清释放，从而反映了肿瘤细胞的分子谱。Y. Kim等人。在题为“的比较研究EGFR突变的检测血浆细胞游离DNA韩国临床诊断实验室”纸大韩民国进行了质量保证试点研究，以协调循环实验室之间的肿瘤DNA的检测。作者观察到的COBAS测定是用于检测血浆中EGFR突变循环的游离DNA中的有用的方法，并且有必要为每个实验室，以优化性能，以满足临床效用。

H.朱等人。在澳大利亚的文件名为“胱硫醚β“-合酶在生理和癌症中的作用”综述了近年来有关胱氨酸生理功能的文献β合酶，其在细胞能量学，氧化还原状态，DNA甲基化，而在癌细胞中的蛋白质修饰的调节多功能作用。他们讨论了可能使用胱硫醚β-合酶及其关键代谢物，如同型半胱氨酸，作为癌症诊断或治疗靶点的生物标志物。大肠Lubowicka等人在波兰篇题为“等离子趋化因子CCL2及其受体CCR2浓度作为乳腺癌患者诊断生物标记”评估了等离子体水平的CCL2, CCR2, CA 3在乳腺癌患者的肿瘤标记物的研究和控制,他们的研究结果表明,CCL2, CCR2可用于乳腺癌的诊断与CA惊呼不已。o . Kurtenkov等人在爱沙尼亚篇题为“Thomsen-Friedenreich抗原抗体在乳腺癌患者签名”分析乳腺癌患者的血清样本的水平Thomsen-Friedenreich抗原抗体同形像考虑到血清免疫球蛋白总糖基化已被证明有某种类型的癌症诊断的潜力。作者证明抗汤姆森-弗里登瑞奇抗原抗体的水平、唾液分析谱、同型分布和活性显示出特异性的变化，可作为早期检测乳腺癌的非侵袭性ab型生物标志物。a m。Enciu等人在罗马尼亚的一篇文章中针对CD36的生物标志物转移预后：如何远离翻译成临床实践？”在他们的综述了许多数据，以支持在癌症的潜在的预后生物标记CD36的作用。CD36是脂肪酸摄取清道夫受体其调节细胞 - 细胞外基质附着，基质细胞命运（对于脂肪细胞，内皮细胞），TGFβ活化，以及免疫信号。它已被提议作为上皮起源的各种癌症的预后标志物。A. Arasu等。印度在标题的论文“PAX3：分子与癌基因或抑癌功能是参与癌症”审查了转录因子PAX3 / PAX3的活动，这有助于胚胎发育过程中各种细胞谱系并发挥了重要作用当代文学在肿瘤的发生。作者强调了不同癌症类型PAX3的致癌和抑癌作用。C. A.索特等。在美国在标题为纸“碱性磷酸酶动力学预测前列腺癌患者的经验复发之间转移以下前列腺癌根治术”研究了碱性磷酸酶速度以预测无远处转移存活的前列腺癌患者的回顾性队列。他们观察到快速碱性磷酸酶速度为无远处转移存活的一个强有力的预测。

从预测组织学分析癌症结果可能为在适当的治疗的外科医生和肿瘤学家提供指导，特别是在发展中国家。B. S. M. S. Siriwardena等。斯里兰卡在标题的论文“预测模型来确定淋巴结转移的模式在口腔鳞状细胞癌”已发展到估计受口腔癌患者发展转移的概率学预测模型。他们进行了多变量分析，并指出，分化程度，浸润的格局，和舞台的水平是口腔癌转移的最重要的预测指标。S.H。Kim等人。在韩国的“使用倾向性得分匹配前列腺切除术后新辅助激素疗法对切缘和生存预后的影响局部晚期前列腺癌”题为纸调查新辅助激素治疗对切缘阳性的影响，生物化学，无复发生存期和总生存期的治疗局部晚期前列腺癌的使用倾向得分匹配前列腺癌根治术治疗。他们认为，新辅助激素治疗不是为这些患者切缘阳性一个显著的因素。

分子成像使正常组织和癌症中生物过程的活体可视化和量化成为可能。M.-C。巴西的Shih等人在题为“高效合成谷氨酸肽-雌二醇结合物成像雌激素受体阳性疾病”的论文中使用放射性标记的雌激素受体配体来量化用于癌症分期和复发以及子宫内膜异位症的雌激素受体组织摄取。体内PET显像研究表明，68Ga-GAP-EDL可识别MCF-7荷瘤小鼠雌激素受体阳性肿瘤。a . p . Burlaka等人的论文题为“直肠癌:氧化还原状态的静脉血管的血液和组织电子顺磁共振及其相关五年生存”分析了静脉血液和组织的氧化还原状态的直肠癌患者spin-trapping电子顺磁共振测量信号的强度从血浆铜蓝蛋白、转铁蛋白和铁池不稳定。结果表明，来自“天然”和“被捕获”顺磁中心的信号强度可用于直肠癌分子机制研究。d·m·杨等人在韩国篇题为“直方图分析灌注参数的动态对比度增强MR成像与肿瘤特点和治疗反应局部晚期直肠癌”进行直方图分析,从动态对比增强磁共振成像灌注参数(DCE-MRI)评估整个肿瘤体积和与表皮生长因子受体表达,KRAS突变,和治疗反应，以确定直肠癌的整体肿瘤特征。意大利的a. Bevilacqua等人在题为“肺癌患者CT灌注:鳞状细胞癌和腺癌显示不同的血流”的论文中描述了腺癌和鳞状细胞癌两种肺癌亚型的肿瘤基线血流。他们观察到了腺癌和鳞状细胞癌之间不同的血流动力学行为，这表明这一参数可以作为支持治疗计划的生物标志物，以选择将从抗血管生成治疗中获益的患者。

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