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弗朗哥·m·Buonaguro c . David Pauza玛丽亚莉娜Tornesello,皮埃尔•埃诺马西莫雷纳托Franco还是十分, ”2016年癌症诊断和预测生物标记”,生物医学研究的国际, 卷。2017年, 文章的ID7362721, 2 页面, 2017年。 https://doi.org/10.1155/2017/7362721
2016年癌症诊断和预测生物标记
弗朗哥·m·Buonaguro
,1
c . David Pauza,2
玛丽亚莉娜Tornesello,1
皮埃尔·埃诺,3
雷纳托弗朗哥,4
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马西莫还是十分5
1分子生物学和肿瘤病毒单位、部门的研究,史重回肿瘤,IRCCS,喜欢。帕斯卡尔,80131那不勒斯,意大利
2马里兰大学医学院人类病毒学研究所,巴尔的摩,马里兰州21201,美国
3部门研究,先进的生物科学研究所,格勒诺布尔大学阿尔卑斯(佐治亚大学),38700年洛杉矶Tronche,法国
4病理学系德拉意大利坎帕尼亚“Luigi Vanvitelli”, 80138那不勒斯,意大利
5感染和癌症生物学集团,150年研究课程阿尔伯特·托马斯,69372里昂Cedex 08年,法国
早期诊断和预测癌症患者的治疗反应是至关重要的调整和优化治疗,治愈的可能性增加,减少副作用,避免过度治疗。这个特殊的问题编制相关的文章侧重于创新的癌症生物标记的发展及其验证。
新的分子生物学工具,包括全基因组分析,深度排序,目前和RNA-seq小说独特的生物标记物的鉴定和巨大的发展潜力更敏感和特定的诊断工具以及发现新的候选人为个性化药物治疗靶点。
在这个特殊问题的相关性系统性生物标志物早期诊断和/或癌症特征/监测已经被几篇文章侧重于强调血液肿瘤标志物与概述美国Holdenrieder等。各种各样的血液肿瘤标记显示广泛的生物标志物从血细胞计数的基本参数的变化在肾细胞癌(g . Prokopowicz et al。报道)循环肿瘤细胞的检测胃癌(k .邹等。观察到),隐藏的免疫球蛋白抗体水平的肿瘤相关Thomsen-Friedenreich抗原抗体(o . Kurtenkov胃癌患者中描述和k . Klaamas),和等离子体的水平循环肿瘤DNA,观察黑色素瘤患者的b巴瑟等。此外,系统性microrna的诊断相关性(尤其是microrna 21)在胆道癌似乎甚至超过当前标记(即。CA19-9)和已报道,c·迈尔et al。
然而,大多数文章都集中在组织的早期生物标志物的发现和/或描述阶段,与一个伟大的潜力成为相关癌症生物标记分子特征/诊断、预后评估和治疗反应性。预测积极的临床意义上的文章小说长非编码RNA在肝细胞癌(l . Zhang et al。)的表达水平直接关系到整体生存增殖水平低的人肺癌细胞株A549存在高表达的圆形RNA-ITCH (l .广域网等。),和有限的SCLC患者的疾病miRNA-related P13K / Akt mTOR通路基因多态性(w .江泽民等。)正在建立一个新的范式。
此外,高EF24水平已经与入侵和迁移的抑制肝癌细胞(r .赵等。),虽然高表达水平的钙粘着蛋白17与高频骨髓转移的小鼠乳腺癌模型(t .冈田克也et al。)和高表达的减数分裂重组11同族体(MRE11)癌蛋白与乳腺癌临床进展(通过学术界。杨等)。的总体特征为肾细胞癌原发肿瘤被描述s h . Kim et al .,胶质母细胞瘤由w . Szopa et al .,陆和鼻咽癌a . et al。后者研究包括原发肿瘤immune-evaluation显示患者的中性粒细胞升高,淋巴细胞比率(NLR)平衡向有利于肿瘤促进炎症导致肿瘤细胞增殖和癌症转移。
最后提出了特定的基因签名优化个性化癌症治疗;特别是病人携带的整体高响应性PARPi BRCA2突变已被美国日本村田公司审查等人专门为胰腺癌和j . Martinez-Useros和j . Garcia-Foncillas。
我们希望我们当前的论文集合将丰富我们的读者和研究者,给他们的概述当前广泛的癌症生物标记被世界各地的研究小组。
弗朗哥·m·Buonaguro
c . David Pauza
玛丽亚莉娜Tornesello
皮埃尔·埃诺
雷纳托弗朗哥
马西莫还是十分
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