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Alessio D 'Alessio, Francesco Moccia, Jie-Hui Li, Alessandra Micera, Themis R. Kyriakides， “健康和疾病中的血管生成和血管生成”生物医学研究国际， 卷。2015， 文章编号126582， 2 页面， 2015。 https://doi.org/10.1155/2015/126582
健康和疾病中的血管生成和血管生成
塞D 'Alessio，1 弗朗西斯科·默西亚最过硬
，2
杰李晖，3
亚历山德拉Micera，4
和
忒弥斯r . Kyriakides五
1组织胚胎学研究所，医学院，圣心天主教大学，00168罗马，意大利
2帕维亚大学生物与生物技术系“Lazzaro Spallanzani”，意大利帕维亚27100
3美国波士顿大学亨利M.戈德曼牙科医学院分子和细胞生物学系，Albany街650号，马萨诸塞州，波士顿02118
4IRCCS-G。B. Bietti基金会，意大利罗马00198
五耶鲁大学医学院病理学系，纽黑文，CT 06510
血管生成是一个重要的过程，发生在新的血管形成从已有的。血管系统的第一个迹象发生在胚胎发育的早期阶段，在血管形成过程中，中胚层来源的内皮祖细胞(EPCs)增殖并形成原始的血管网络。血管内皮生长因子(VEGF)是这一过程中最关键的因子，可诱导细胞增殖和迁移。这个原始的血管结构，也被称为初级毛细血管丛，被逐步重建以建立一个成熟的循环网络。尽管血管形成被认为局限于胚胎发育，但最近的研究支持了成人期骨髓来源的EPCs的存在，它有助于新生血管的形成。在成人中，血管生成主要局限于卵巢周期、损伤的组织和器官的生长。因此，内皮细胞被认为是稳定的和几乎静止的，在成人血管中显示有限的周转。促血管生成和反血管生成线索缺乏平衡被认为是区别生理和病理血管生成的最重要特征之一。毫不奇怪,我们见证了兴趣的增加血管生成研究领域在过去的几十年主要集中在试图理解如何调节血管生长为了开发新的临床方法广泛的angiogenesis-related疾病。这一期的重点是突出血管生成在细胞生物学的许多不同领域的复杂机制。 The special issue, which compiles a series of seven original research papers and two review articles, covers relevant aspects of vascular biology that are deeply discussed by experts in the field.
N. Irrera等。调查EPO-的影响α和EPO-Z，两种生物相似重组人红细胞素，在烧伤模型的血管生成和细胞增殖。他们的研究表明，尽管EPO-α和epoo - z均能促进伤口修复和血管生成α更有效地实现皮肤的完全再生。作者推测EPO-的疗效较高α可能归因于一个有利的构象结构，这使得该分子在诱导细胞增殖和重塑皮肤更有效。
通过一Pafumi等有趣的研究文章。描述通过血管生成素-1 / 2 TIE受体系统中激活一种新的钙依赖性机制。他们使用了广泛使用的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。该研究小组在不同的实验模型中的细胞内钙机械的研究，有着长期经验表明，一种新型的钙2+通过血管生成素激活的依赖性机制，控制重要的血管生成过程，包括细胞迁移和毛细管样结构的形成在体外。
W. D. Ito和合作者产生的特定单克隆抗体，即，CTA 157-2，针对生长侧支血管的膜制剂。它们表明，CTA 157-2特异性结合到细胞表面，并激活对血管内皮祖细胞驻留的蛋白酶。特别是，他们提出了20S蛋白酶体活性的，并通过减少抵押品增殖的程度的功能性作用对EPCs起作用血管生长在活的有机体内。
L. Gackowska等人的文章是一项有趣的研究，评估了儿童原发性高血压患者与健康患者脂联素受体1和2 (AdipoR1, AdipoR2)的不同表达模式。作者采用了不同的实验方法，包括流式细胞术、PCR和ELISA，来证明中性粒细胞脂联素的上调与血管损伤的早期阶段、高血压的严重程度和低血清脂联素水平有关。这些发现表明先天免疫系统参与了儿童原发性高血压的发生和维持。
由J. L.德卡瓦略和合作者研究本文提出，以产生功能性内皮细胞，从人脂肪的基质细胞（hASCs），它可用于血管移植物衍生的一种创新的方法。通过使用由具有保持基底膜脱细胞化大鼠主动脉的实验模型，他们采用HASC衍生的EC促进主动脉的再内皮化。
B. Lorusso等。着眼于淋巴管内皮细胞。事实上，类似于血液血管系统，淋巴系统在多种生理和病理条件包括炎症，伤口愈合，和肿瘤转移的形成中起重要作用。他们的研究提出以获得纯化的一种创新的方法和从健康患者的人肺（HL-淋巴管内皮细胞）中分离功能的人淋巴管内皮细胞。作者强调HL-晶状体上皮细胞的潜在应用的理解调节淋巴系统的生物学机制。
X. Zhang等人。调查制瘤素M（OSM）的血管生成在特定OSM受体的潜在治疗贡献心肌梗死后的敲除动物模型缺乏β亚基。他们的结果表明，OSM治疗可通过上调缺血心肌梗死边界区VEGF和bFGF，保护心功能，防止心肌肥厚，促进血管生成。
两个有趣的评论文章也报道了这个特殊的问题。在他们的评论文章，A. Zimna和M. Kurpisz首先回顾血管生成，缺氧的一些基本概念和O的重要性2动态平衡的血管网，随后关于缺氧诱导因子-1（HIF-1）途径在生理和病理性血管生成的贡献和缺氧最近的研究的修订。由D. A.德索萨少年和他的同事另一篇评论文章介绍如何肥大细胞蛋白酶的现有知识，特别是胃促胰酶和类胰蛋白酶，在肿瘤血管生成有牵连。
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塞D 'Alessio
弗朗西斯科·默西亚最过硬
杰李晖
亚历山德拉Micera
忒弥斯r . Kyriakides
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