靶向治疗的发展先进Nonsmall细胞肺癌的治疗

Nonsmall细胞性肺癌(NSCLC)诊断在大多数病人在疾病的晚期。在此设置中,预后很差,9 - 12个月的中位生存和姑息化疗护理的标准。然而,化疗在先进的疾病似乎已经到达了一个高原没有双重组合显示临床上优于他人。肿瘤生物学的知识的进步和肿瘤形成的机制授予的挑出几个非小细胞肺癌治疗的分子靶点。靶向治疗是为了干扰特定异常的生物途径参与肿瘤发生。大量的临床前在活的有机体内和在体外数据收集了许多新生物制剂的抗肿瘤特性,作为单一代理商和结合其他化疗等传统的治疗方法。介绍了几个靶向治疗在癌症治疗,特别是吉非替尼和erlotinib-two表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(表皮生长因子受体TKI)和贝伐单抗(antiangiogen代理)中引入先进的非小细胞肺癌,和其他人在当前的临床开发。

目前的问题包括5篇论文致力于非小细胞肺癌的靶向治疗,2在基础科学和3关注医疗。k . s . s .恩菲尔德等人的第一篇论文涉及的角色microRNA基因剂量变更评估,以便于确定潜在的肿瘤耐药性和对化疗的反应。作者,通过煽动逻辑分段策略,已经确定了具体的小分子核糖核酸与抵抗相关一些化疗药物和提供一个概念验证演示如何利用各种数据库获得相关药物基因组学的结果。第二篇论文是一个完整的评估在非小细胞肺癌的靶向治疗。作者描述了确定目标肿瘤领域和生物标志物的个性化医疗。他们处理已经注册的药物在当前临床实践和新代理在目前的调查。r .使用第三综述等人的角色吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌窝藏一个激活表皮生长因子受体突变。吉非替尼和埃罗替尼可以被认为是标准的一线治疗组的患者根据自己的优势显示无进展生存而言,响应速度和生活质量比化疗。迄今为止吉非替尼亚洲人只提供了数据和尚未批准在美国虽然埃罗替尼,与数据在两个亚洲人和白种人,全世界已经批准。

当添加到化疗,连续治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)提供与单独化疗相比没有任何好处。这可能是由于TKIs的拮抗作用和化疗:细胞进入细胞周期的g 0阶段,因此抗细胞毒性药物。第四纸m .两性等人报告第二阶段研究的结果在晚期非小细胞肺癌患者使用断断续续的埃罗替尼及日程与表皮生长因子受体突变与顺铂化疗+吉西他滨为了克服前面描述药物的负面干扰。作者观察到即使在一个小病人的人口有趣的结果和轻微的毒性。在过去,纸Escobar m等人提供最先进的评估基于文献关于使用作为一个代理或血液病中的作用结合化疗对肺癌患者。ubiquitin-proteasome系统与其他细胞通路对癌细胞的增殖和生存至关重要;因此,蛋白酶体抑制已成为一个非常有吸引力的抗癌治疗。

凯撒Gridelli
Enriqueta Felip

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