文摘
工业革命的快速增长和随之而来的环境污染需要持续的监控和敏感的检测污染物。Nanomaterial-based传感系统是精通传感环境污染物。新颖的配体的开发提高纳米材料的传感效率一直是一个挑战。然而,修正案的纳米结构分子配体增加灵敏度,选择性,和分析性能的新型传感平台。有机配体能够增加吸附功效,纳米材料的光学性质,电化学性能降低或分裂的带隙。姜黄素(diferuloylmethane)是一种天然的有机配体,展品固有荧光和electrocatalytic财产。由于keto-enol互变现象,它能够给敏感的信号,如荧光,发光,紫外吸收变化,和电化学数据。姜黄素探针也报告给增强气象表演,如低检出限、重复性、再现性、高选择性和高存储稳定性和综合使用时。curcumin-modified因此,研究纳米材料在环境污染的检测需要特别关注为原型和产品开发,使实际应用。因此,本文综述了姜黄素的作用自然荧光团在光学和电化学传感环境重要的污染物。 This review clearly shows that curcumin is an ideal candidate for developing and validating nanomaterials-based sensors for the detection of environmental pollutants such as arsenic, lead, mercury, boron, cyanide, fluoride, nitrophenol, trinitrotoluene, and picric acid and toxic gases such as ammonia and hydrogen chloride. This review will afford references for future studies and enable researchers to translate the lab concepts into industrial products.
1。介绍
环境污染的惊人的情况增加了需求的超灵敏检测污染物的新型纳米材料。制造特定的敏感nanoplatform等各种环境污染物的检测金属离子、阴离子,炸药已成为必须解决许多环境问题及其负面生物效应(1,2]。Ligand-functionalised纳米结构表现出小说行为和增强功能的能力。有机配体能够增加吸附功效,纳米材料的光学性质,电化学性能减少或分裂的带隙3,4]。在许多方法,荧光技术已成为惯例由于操作的简单性和能力检测微量污染物的浓度。因此,一些报告已经发表在应用程序的有机荧光探针检测金属离子和阴离子,如氰化物(5- - - - - -9]。合成的有机荧光探针的优点是灵活性协议,和光学信号,也就是说,aggregation-induced增强发射(10,11]。有机荧光团方便可以由方法如乳化蒸发,乳化扩散、溶剂置换、自组装和再沉淀方法(12,13]。
姜黄素(C21H20.O6),一个自然的荧光团是一个理想的有机配体,能够显示改变的光学以及电化学性能的重要的环境污染物。这种信号可以用于选择的有效检测污染物(14,15]。此外,姜黄素的互变异构的形式作为电化学传感器和离子受体。它能够提供电位响应具有良好的线性范围等有毒离子氰离子和汞离子。例如,汞(二)离子和氰离子的螯合上姜黄素装饰graphene-modified玻碳电极(GCE)诱发阳极和阴极转移转变,分别。姜黄素酮式和烯醇形式存在,它能够同时检测的阳离子和阴离子污染物在一个给定的样本。酮形式负责给信号属于阳离子检测而烯醇形式给予相应的阴离子检测信号。姜黄素探针也报告给增强气象表演如低检出限、重复性、再现性、高选择性和高存储稳定性综合[一起使用时15]。考虑的优点姜黄素在生成光学和电化学信号,研究工作与姜黄素纳米材料表面functionalisation需要特别关注。因此,本文综述了姜黄素的作用自然荧光团在光学和电化学传感环境重要的污染物如重金属离子、硝基酚和炸药等三硝基甲苯(TNT)。本文将可能承受未来的研究,使研究人员参考实验室概念转化为产品和设备。
2。姜黄素
姜黄素[1,7-bis (4-hydroxy-3methoxyphenyl) 1, 6-heptadiene-3, 5-dione)是一种低分子量自然植物化学的和姜黄的活动原则。从结构上看,它是一个包含两个diferuloylmethaneo甲氧基酚组有关α,β不饱和β二酮(heptadiene-dione)一半(图1)。姜黄素具有物理和固有荧光性质。其荧光特性得到改变时,结合环境污染物(16- - - - - -21]。因此,它是利用自然荧光团和作为电化学传感器来提高纳米传感器的性能检测环境的重要分子,离子,金属,和污染物20.- - - - - -27]。它也用于螯合金属离子和这个属性被用于合成的功能化纳米粒子(28- - - - - -35]。
很容易确定姜黄素纳米材料和污染物的绑定通过光谱方法分析其官能团如酮组的乐队,烯醇组、酚组和甲氧基组。的β二酮组在中央7-carbon链的姜黄素具有很高的驱动力与金属离子螯合(36]。在碱性pH值,姜黄素主导的烯醇的形式,以便heptadienone链函数作为一个电子丰富网站/电子供体(37]。这个属性是负责与电子焊接缺陷分析物,如炸药和能够感应灵敏度高(20.]。纳米材料表面能量转移(NSET)能够更高效地发现姜黄素作为配体,合成光信号用于检测污染物(20.]。锌氧化姜黄素纳米粒子,涂以壳聚糖(锌(坏蛋)O-Chi),被发现是一个很好的nanoprobe能够给荧光信号(38]。
烯醇乐队变得更加清晰和突出和宽宏大量增加姜黄素形成一个混合纳米材料/金属离子相比自由姜黄素就是明证傅里叶变换红外光谱的结果(17]。苯基环上的羟基和甲氧基姜黄素的电子基系统甚至会造成较强的氢键作用。所以,任何削弱这些团体的电负性(苯基环和/或现有的甲氧基,羟基组)通过形成债券或接合与其他半个会导致氢键强度降低,从而使烯醇峰值出现更清楚(17]。姜黄素能够显示后的紫外吸收峰红移与金属离子相互作用或纳米结构。这是归功于乐队差距减少电子跃迁的姜黄素由于其相互作用[17]。能源缺口姜黄素减少与二价阳离子绑定导致转变紫外线吸收峰波长更长。智利等人报道的角色姜黄素荧光的检测系统。姜黄素是封装在nanoparticle-assembled微胶囊由保利(diallylammonium chloride-co -(二氧化硫)][26]。
除了它的角色在提高光学光谱、比色和荧光信号,姜黄素也能提高电化学信号就是明证循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(第一项)20.,39]。亚甲基自由基在中央7-carbon姜黄素链关键参与其氧化还原行为由于H-shift从亚甲基组(40]。Masek等人揭示了姜黄素的光学和电化学特性,适用于遥感污染物分析物(41]。金属有机框架(MOF)展品电化学活动,这是一个潜在的材料电化学传感器(42- - - - - -44]。讨厌等人吸附姜黄素进nano-MOF和建议共轭可以成为一个有前途的传感平台生成质量电化学信号(45]。火星等人报道的双重功能,姜黄素的荧光和电化学传感器nanoplatform由姜黄素和石墨烯薄片(46]。集成电化学传感器应用技术与nanoconjugates导致增强敏感性,更好的检测极限,和鲁棒性的传感器47]。首先,姜黄素是环保和很容易生物降解处理。因此,开发和验证的姜黄素是否一个理想人选nanomaterials-based传感器的检测环境污染物如金属离子、阴离子如氰化物、氟化物、炸药TNT等和有毒气体。
3所示。重金属
3.1。砷
自然砷的来源包括火山灰,矿产地壳,矿化地下水和大气粉尘。在水中砷污染已经成为一个令人担忧的环境问题,美国环境保护署(EPA)降低了最大污染水平(制程)的饮用水中砷从50µ10 g / Lµ0.01 g / L (ppm) (48]。此外,砷污染导致重要器官(有害的影响49- - - - - -51),也会影响孩子的心理发展52]。姜黄素建立电子空穴复合(53)当掺杂氧化锌的缺陷(形成CM-ZnO)。缺陷是发光的斑点,它可能表明,姜黄素扮演双重角色(i)淬火可见发光照片(可见发射)在560 nm和(2)增强紫外线发射比免费的氧化锌(358海里)。根据Moussawi和智利,在激发波长425 nm, curcumin-doped氧化锌对砷很敏感。可检测浓度范围约100到3000磅。在传感过程中,砷吸附到CM-ZnO pseudo-second-order模型具有优良的吸附率比氧化锌(17]。砷能够绑定到酚醛环和/或羟基的姜黄素诱导荧光的变化,因此,姜黄素还可以有助于去除砷的水处理。总的来说,CM-ZnO高亲和力的砷负责传感和水处理效果。
紫外可见photometry-based Sirawatcharin等人已经开发出一种方法检测和肉眼检测砷在水里使用difluoroboron-curcumin (BF2-curcumin)。BF2-curcumin准备使用borontrifluoride diethyletherate ((C2H5) 2 obf3)和姜黄素是一个橙色的解决方案显示,最大吸光度在509海里。在砷的存在,吸光度maxima是转移到632海里。红移是伴随着溶液颜色的变化从橙色,蓝色的检出限25μm .此外,BF2-curcumin溶液涂布树脂,作为同样有效肉眼传感系统的检出限30μ米(54]。
3.2。铅
根据世界卫生组织(世卫组织)、Pb的最大容许水平2 +0.05 mg / L,铅超标2 +导致环境和生物毒性。生物效应包括高血压和心脏等重要器官的功能障碍,肝脏、大脑和肾脏。具体而言,它会影响心理协调,学习能力,和儿童智商(55- - - - - -58]。原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法,阳极溶出伏安法和反相高效液相色谱法和紫外可见光谱法是传统的技术用于铅检测(59- - - - - -62年]。然而,这些技术是耗时,需要熟练的人力,和设备。但是比色技术与光可调纳米探针是理想的,非常具体,对铅的检测超灵敏。丹尼尔等人已经开发出一种nanofiber-based便宜,一次性传感片姜黄素对铅的快速检测。加沙地带使用curcumin-loaded制造醋酸纤维素纳米纤维(大约100海里)的选择性检测铅在其他重金属阳离子。他们将能够显示可见的颜色变化从黄色到橙棕色检测铅离子的存在。与铅离子络合,姜黄素的红外光谱峰对应于羟基和羧基一半报道转移,建议直接成键的形成或分子间氢预感哦和C = O组(63年]。
3.3。汞
汞进入陆地和水生生态系统从不同的能源,如煤、金属矿石、油漆、电子设备、氯碱植物,和催化剂(64年- - - - - -67年]。环境污染与汞离子导致生物体内积累在鱼类,食物链的重要组件。人类消费的海洋和壳牌鱼类重要的暴露因素(19]。因此,汞污染对人类是一个主要的问题。DNA断裂(68年],致癌作用[69年],破坏重要器官如脑、心脏、肾脏、消化系统(70年,71年)的主要毒性汞离子。根据世界卫生组织,Hg的允许水平2 +饮用水中离子是0.006µ克/毫升。姜黄素是一个MnO坚持2-graphene-modified GCE增强性能的电位检测汞离子(II)。阳极转移得到的汞离子与潜在的峰值为0.82 V和19.2 nM的检出限15]。计时电流法和微分脉冲voltametry(第一项)证实了curcumin-based检测汞离子(II)。一旦Hg (II)结合curcumin-loaded综合,有一个转变,阳极电位造成新的curcumin-mercury氧化峰在0.82 V,揭示了复杂的第一项研究。C = O集团姜黄素的氧化形式被认为生成信号传感汞离子(II)。Delocalisation电子电荷形成螯合剂的网站向金属中心负责新阳极curcumin-metal复杂造成的转变。应该注意的是,免费的姜黄素容易氧化而cation-curcumin复杂(15]。
Pourreza等人已经开发出一种nanocurcumin-based纸带传感器检测水样中的汞(72年]。传感器使用蜡浸渍技术制备高选择性和便携式。颜色强度在传感器产生的信号,显示一个线性增加与汞的浓度2 +离子。这个团队优化各种参数如pH值、缓冲区,离子强度,姜黄素纳米粒子的数量,和目标离子。线性范围为0.5 -20μ克毫升−1Hg的2 +0.17的检测极限μ克毫升−1(在没有预浓缩)。预浓缩50倍后,线性范围是0.01 - -0.4μ克毫升−1Hg的2 +0.003的检测极限μ克毫升−1(72年]。
原子吸收光谱(AAS)、原子荧光光谱法(AFS),冷vapour-AFS (CV-AFS)、电感耦合等离子体质谱(icp), ICP-isotope稀释质量光谱(ICP-IDMS),微波诱导等离子体原子发射光谱(MIP-AES)用于汞的检测。然而,比色法方法能够生成信号被肉眼也是廉价的和可行的73年]。Functionalised金纳米粒子是好的候选人比色检测传感的许多金属离子包括汞(74年,75年]。我们有绿色合成功能化金nanocubes姜黄素模拟,证实了他们的交互(30.]。Kumar et al。76年)curcumin-capped合成金纳米粒子的比色检测溶液中的汞。curcumin-capped金纳米粒子的颜色是酒红色改为蓝色在Hg的存在2 +离子。汞检测(Hg姜黄素)的绑定也伴随着吸光度下降在523纳米左右。汞的检测2 +是线性从2µ米到10µ是2 M和报告检测极限µm .姜黄素负责绑定的乙酰丙酮组汞离子(76年]。
3.4。硼
硼进入到环境中由于风化或从消费产品,化妆品和衣服等产品。硼进入食物链的植物吸收硼。过量的硼吸收动物或人类的消费累积硼在植物生殖毒性。Boonkanon et al。77年)掺杂姜黄素纳米淀粉膜和发展迅速,成本效益和超灵敏探测器感应硼废水。随着姜黄素纳米粒子合成使用姜黄粉和淀粉是来自木薯,这个传感器被称为绿色探针。淀粉装饰着姜黄素纳米粒子薄膜的涂在勺子形成黄色。在硼(pH值9),黄色改为红色。传感器是可重用的10倍和组件显示良好的生物降解性。传感器显示0.052毫克L的检出限−1硼。这部电影可以结合数字图像比色法(DIC)。这导致一层绿色的红褐色的反射光图像产品,取得了高灵敏度。传感器抵制存储长达一年(77年]。
4所示。有毒的阴离子
4.1。硫化物
铜是一种重要的环境污染物78年),根据世卫组织,饮用水中铜的浓度可容忍的是2 ppm (79年]。过量的铜离子导致氧化应激,导致儿童肝硬化,朊病毒疾病,门克斯病、帕金森病和威尔逊疾病(80年]。同样,硫化(S2 -)生成阴离子由于合成硫和硫酸、染料、化妆品。硫化毒性作用的阴离子包括窒息,意识丧失,刺激粘膜(81年]。在水溶液中,质子与硫化物离子并生成HS−交互,这是更有害,因为它会导致痛苦,无意识,中枢神经系统损伤,和窒息82年]。硫化铜离子和阴离子争夺绑定姜黄素。因此,姜黄素可以作为“上”同时检测荧光探针的硫化铜离子和阴离子。
姜黄素纳米粒子由简单的沉淀方法被用作一个“在”类型的荧光传感器的选择性检测铜离子。姜黄素探针负责顺序识别的阳离子和阴离子(铜和硫化)基于位移的方法。当传感器检测到的铜离子,它会导致chelation-induced硫化物离子的荧光猝灭而绑定猝灭荧光恢复。工作的,希尔,Benesi-Hildebrand情节被用来确定化学计量学和姜黄素纳米粒子与铜的络合能力2 +。羰基和羟基的姜黄素纳米束被认为是分子识别网站和他们有能力识别和结合金属离子(83年]。
4.2。氰化物
氰化物释放到环境和水源,由于黄金提取工艺,塑料生产,染料生产(84年- - - - - -87年]。据世界卫生组织统计,氰化物的允许暴露水平是1.9毫米和致命剂量为2.6毫米。因此,氰化物的快速、敏感的检测已经成为重要的保护健康和环境。姜黄素及其衍生物的羰基一部分有能力的亲核加成阴离子如氰化物和产生红外光谱信号的变化。羰基氰化物后峰值的变化除了是重要的14,88年]。curcumin-based纸的颜色传感器由黄色变为红色的氰离子在水中。颜色的强度随着氰化物浓度的增加而增长。亲核加成的氰化物姜黄素酚类网站的去质子化的结果。这导致苯环型的形成醌型的形式的转换。同时,氰化物溶液变成酸性(低pH值)获得质子从姜黄素生成。姜黄素由黄色变为红色当苯环型的形式转换成醌型的形式。首先,姜黄素的羰基是高度易受亲核加成而氰离子具有很强的亲核性。其次,氰化物函数作为基础及其呈现姜黄素烯醇的。
姜黄素被用作传感分子探针氰化物溶液。解决方案包含乙腈:水(90:10)被用作媒介姜黄素(黄色)的解决方案。在氰化物,姜黄素溶液进行视觉从明亮的黄色暗橙色。此外,姜黄素能显示,紫外光谱红移的目标分析物的存在。吸收带是转移从428纳米到520纳米。姜黄素的荧光发射有淬火绑定氰离子。视觉变化,光谱变化和其他干扰产生的荧光变化没有单价离子如氟、氯、溴化,等等。较低的检出限是2.3×10−6米(89年]。
姜黄素用于电化学检测氰化物当官能团与MnO玻碳电极(GCE)修改2石墨烯复杂(15]。电位信号。阴极转移了氰化物的存在,一个新的第一高峰可能在0.12 V (curcumin-cyanide复杂的象征)的检出限为28.3 nM(磅)。同时,显著降低氧化电流得到姜黄素(15]。信号是由于羟基的存在在姜黄素的烯醇的形式,这是形成氢键与目标分析物的能力。阴极电位变化引起的氰化物绑定被认为是与放大的氧化还原活性的电化学传感器的电子密度,姜黄素(90年,91年]。
4.3。氟化
氟进入环境(特别是水)在自然形式像萤石,氟磷灰石,冰晶石,或人为来源如烧煤、炼油、钢铁生产、制砖行业,和磷肥工厂。多数在水中氟化物积累。过度暴露于氟会引起氟中毒的骨骼和牙齿92年]。姜黄素是一种积分识别探针的光学传感器开发利用上转换纳米粒子(UCNPs)。这个传感器是用来检测氟离子使用荧光和色度信号。在氟化的存在,姜黄素的吸收峰红移和上转换荧光猝灭在546 nm和657 nm)通过内心的过滤效果。荧光比色分析的线性范围是25 - 200μ米和5 - 200μ低至25 M检测限制μM (0.48 ppm)和5μM(分别为0.10 ppm) (93年]。
吴等人用姜黄素比色和荧光化学感受探针对氟离子的选择性识别。在氟离子的存在,姜黄素的吸收光谱红移展示从418纳米到562纳米与相应颜色变化从黄色到紫色。去质子化的光谱变化是归因于姜黄素和阴离子的形成复杂的两个羟基之间的姜黄素和氟离子。此外,姜黄素的荧光淬灭检测氟离子,据报道是由于photon-induced电子转移在氟的存在。绘制工作曲线提供的证据1:1阴离子形成复杂[16]。
Mejri等人用姜黄素作为一种电化学传感器的敏感检测氟同时氰化物和汞离子(II)。玻碳电极(GCE)与MnO修改2石墨烯复合物作为工作电极。GCE表面上的电极nanohybrid装饰着姜黄素和电位信号被记录了下来。传感的氟化物证实了阴极转移和姜黄素的氧化电流下降2.11µ,这是由于羟基的姜黄素的烯醇的形式。传感氟化物为特征的新的第一峰值的潜力−0.24 V (curcumin-fluoride复杂的特征)与17.2 nM的检出限15]。阴极电位变化造成的氟化绑定被认为是与电子密度的电化学传感器的放大,姜黄素(90年,91年]。
5。氮衍生品
5.1。三硝基甲苯(TNT)
三硝基甲苯(TNT)是一个危险的化学武器和爆炸材料。这强调了国土安全的重要性,战场上保护,工业和环境安全。因此,即使微量的TNT的检测变得非常重要,成为一个重要的研究领域领域的环境传感器(94年]。常用的方法如离子迁移谱法,质谱,气相色谱费力,表现出更少的敏感性,和不能现场检测。纳米材料表面能量转移(NSET)优于荧光共振能量转移(FRET)在有效地将能量从供体分子转移到纳米材料的表面覆盖距离烦恼的两倍(95年,96年]。
潘德亚et al。20.)nanocurcumin探测和开发了一个聚合技术用于检测三硝基甲苯(TNT)。该技术涉及NSET nanocurcumin负电子的一部分之间的电子缺陷TNT。这个调查是高度选择性比其他爆炸性化合物和表现出非凡的敏感性,检测浓度为1纳米TNT。检测系统显示多方面的荧光增强。在碱性pH值,烯醇形式的姜黄素主导,heptadienone链函数作为一个电子丰富网站/电子供体(37]。一个π-donor-acceptor互动,TNT和缺电子π富电子姜黄素纳米粒,负责形成聚集。由于聚合,黄色橙色和红色姜黄素变化。颜色变化是伴随着大量红移的紫外光谱带(37]。红移的程度和强度的橙色和红色的颜色解决方案取决于骨料的大小,进而TNT的浓度成正比。
Curcumin-silver纳米粒子共轭与TNT通过p-donor-acceptor交互具有优良的选择性。可以使用姜黄素携带PVP-capped Ag NPs作为TNT超灵敏的光学探针检测。Curcumin-silver共轭函数作为紫外可见光谱,DLS,表面增强拉曼光谱(ser)基于多个层实时探测。这个探针显示TNT 0.1纳米的超灵敏检测水平。这种技术有一个额外的优势生产可见雪花在TNT的存在,从而使肉眼检测(97年]。
5.2。苦味酸
苦味酸(2、4、6-trinitrophenol)是一个nitro-aromatic爆炸,主要用于火箭燃料、烟花、和匹配98年,99年]。也用于制备染料和制药和皮革工业(One hundred.]。有害工业废物含有苦味酸不仅对环境有害,而且还有害生物系统(101年]。财政部(102年),半导体量子点(103年,104年),和fluorophore-nanomaterial混合动力车105年)用于检测苦味酸。然而,这些方法受到干扰的缺点结构类似物和毒性的材料37]。Amolins等人准备了co-polymeric microsphere-curcumin混合,降水方法(37]。Hexa-chlorocyclotriphosphazene (HCCP)是包含富氮聚合物微球。HCCP表现出亲和力向proton-rich苦味酸,从而淬火姜黄素的荧光。传感器选择性超过其他干扰分子如硝基甲苯、硝基苯等,显示85的敏感性。Gogoi和森Sarma已经开发出一种有效的检测系统基于curcumin-cysteine和curcumin-tryptophan苦味酸的选择性检测水媒体。姜黄素的氨基酸配合与苦味酸建立静电结合,导致聚合。骨料负责荧光增强了近25倍。传感系统显示了13海里的苦味酸的检出限较低的干涉其他类似物。氨基acid-curcumin轭合物有可能感觉苦味酸实际环境样品(106年]。
环保绿色传感的方法是非常重要的健康和环境安全的角度和国土安全。在这种背景下,查克推瓦蒂et al。107年)开发了一种新的环保方法使用生物材料scutellarin-hispiduloside苦味酸的传感和姜黄素修改绿色溶剂甘油。遥感是由于荧光猝灭,由荧光团和冷却器之间的烦恼。该传感系统选择性对苦味酸在其他结构类似nitro-aromatic化合物(107年]。
5.3。硝基酚
硝基酚被认为是重要的环境污染物,污染水体,由于处理不当的来源农药、油漆、染料、塑料和橡胶制品108年]。Musilova et al。109年建议7×10−8mol / L硝基酚的浓度限制在水里。更高浓度的硝基酚在水中能引起头痛、嗜睡、恶心(110年]。锚定的姜黄素壳聚糖膜之间建立一个氢。这可能是由于氧之间的交互的苯环上羟基姜黄素与羟基或氨基的壳聚糖111年]。由此产生的混合的影片是恰当的传感器对邻硝基酚(废纸)以及氟离子。串行姜黄素浓度的增加导致的增加的数量每克姜黄素壳聚糖。但超过一定限制(即。,20.0×10以上−4g / mL),没有增加显示饱和点。废纸与姜黄素交互形成氢键,不是荧光活性。同时,通过使用Stern-Volmer方程,定量检测的目标是可能的。因此,姜黄素的荧光猝灭可以使两个定性和定量检测的废纸和氟离子。有趣的是,废纸和氟离子的检测极限水平提供了姜黄素远低于给定值由其他方法如紫外光谱和色谱法(106年]。电化学传感器是由修饰金电极与curcumin-amino酸共轭单层和进一步functionalisation限制铜团簇。这个传感器显示优秀的检测的灵敏度和选择性p硝基酚。铜nanosphere据报道,加强电子转移(阻力)探测器和电极之间,为传感的目标。传感器显示实际可行性检测目标在现实环境媒体。此外,遥感平台是划算的,可再生的,和容易制造112年]。
5.4。联氨
肼及其衍生物在燃料电池用作还原剂,在杀虫剂,炸药、火箭推进剂,金属薄膜制造、照相化学品,塑料吹代理和锅炉里的氧气拾荒者(113年,114年]。联氨很容易通过皮肤渗透;它会影响血液生产也是致癌,其肾毒性肝毒素的,(115年]。因此,联氨检测是至关重要的。郑和歌曲21)已经开发出一种curcumin-MWCNT改性玻璃碳电极,电极位置。电化学传感器是肼的用于测量电流的检测。传感系统显示electrocatalytic活动对肼的氧化降低过电压伴随着增加峰值电流比未改性电极。这个传感器的优点容易制造、快速协议,灵敏度高,重现性好肼的决心。2-44线性检测范围µ米,检出限为1.4µm .这两个o甲氧基姜黄素分子酚醛组织功能作为electrocatalytic肼氧化的一部分。
5.5。吡啶、吡咯
2-Vinyl吡啶(2-VP)作为前体合成中使用的特殊聚合物如橡胶、苯乙烯、丁二烯等。在医学领域,它是用于兽医打虫药的合成和一个叫做axitinib制药。有毒的本质2-VP尽管广泛应用在实验室强调其敏感的检测的重要性。按照材料安全数据表(MSDS), 2-VP是易燃的,和它产生过敏/腐蚀皮肤,眼睛,呼吸系统(116年]。的一种新型复合聚甘油丙烯酸酯和姜黄素被用于检测2-vinyl吡啶的双模式(即。通过荧光和电气性能)。在2-VP面前,合成的荧光淬灭。直流电流电压等电气性能特点和交流阻抗响应的存在改变了2-VP的饱和蒸汽。在目标蒸汽的存在,电流密度降低到83.13%和84.7的应用偏压−5 + 5 V,分别。阻抗上升到约79%在较低频率范围(117年]。
吡咯是一个中间化学生产染料、除草剂、香水、药品生产和树脂的交联剂。腹腔内、口服和皮下吡咯管理局报道诱导对实验动物和水生生物毒性。因此,吡咯是一个重要的污染物在环境中被检测到。姜黄素organogelator准备使用N′1, N′6-bis (3 - (1-pyrrolyl) propanoyl) hexanedihydrazide(衰变时)。这种化合物表现出双重优势的结构相似性和吡咯在光致发光显著增强。因此,姜黄素有机凝胶被证明是一个光学传感平台检测吡咯(118年]。
6。有毒气体
安谢尔等人回顾了关于氨的毒性119年]。无水氨气体或蒸汽泄漏的液氨的生产、存储或运输增加吸入的和皮肤接触的风险120年,121年]。Ammonia-based化肥和氨由腐烂的肥料增加吸入的暴露的风险(122年,123年]。急性接触氨引起急性肺充血、水肿,脱皮的支气管上皮细胞(124年]。姜黄素被纳入醋酸纤维素纳米纤维,用于盐酸和NH的彩色遥感3。虽然姜黄素的颜色是黄色,curcumin-incorporated纤维素纤维在碱性介质的颜色是红褐色的转换酮形成烯醇、烯醇化物的混合态形式。红棕色更改黄色的HCl显示酮形式的形成。后续接触氨导致复苏几秒钟的红棕色,表明可逆互变现象的本质。这种颜色变化过程是由于可逆变化的接合状态姜黄素通过keto-enol互变现象与质子化作用和盐酸和NH去质子化反应3蒸汽(125年]。
环境暴露于次氯酸盐(克罗−)及其质子化了的形式(HClO /次氯酸)。例如,他们的主要组件是消毒剂,微生物剂,漂白剂(126年]。然而,更高浓度的次氯酸盐会造成有害的影响,如组织损伤和疾病,如动脉粥样硬化、关节炎、癌症(127年,128年]。越等人用姜黄素的敏感检测次氯酸。的氧化o次氯酸-methoxyphenol成醌形式的报告负责检测。醌形式导致nonfluorescent姜黄素的导数,信号次氯酸盐的存在。这个调查显示高灵敏度为次氯酸0.065非常低的检出限μ米(129年]。
7所示。结论
工业革命迅速增加,汽车尾气是对环境有害。不断监测污染物,防止环境恶化至关重要。到目前为止,没有评审检测和量化的重金属,有毒的阴离子,炸药使用curcumin-based nanoprobes。因此,我们专注于复习中主管curcumin-based传感器传感重金属、阴离子和炸药总结如表1。我们讨论了关于特异性、灵敏度和分析检测系统的性能。本文清晰地表明,curcumin-based纳米传感器是理想和主管在光学和电化学传感环境污染物的方法。因此,本文将主要感兴趣的研究人员、科学家和实业家为了升级这些传感器从实验室到工业水平。
数据可用性
使用的数据来支持本研究的发现包括在本文中。
的利益冲突
作者声明没有利益冲突有关这篇文章的出版。