文摘

绿色合成金属氧化物纳米颗粒(NPs)是一个可行的替代方法由于具有成本效益和环保的模板所需的应用程序的可用性,而近年来吸引了研究人员的注意。在目前的研究中,有限公司3O4NPs合成在不同体积比的存在茄属植物tuberosum叶提取作为模板。合成有限公司3O4NPs通过x射线衍射(XRD),扫描电子microscopy-energy色散x射线能谱(SEM-EDX)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、表面电子衍射(SAED)、紫外可见漫反射光谱(UV-DRS)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱。XRD分析发现的平均晶体大小1:2、1:1和2:1体积比率为25.83,21.05,和27.98 nm,分别。SEM-EDX和TEM分析表明,green-synthesized有限公司3O4NPs是球形的形状没有杂质的存在。的带隙 值1:2、1:1和2:1体积的比率有限公司3O4NPs被发现是1.83,1.77,和2.19 eV。红外光谱分析证实了叶内的各种生物活性成分的提取茄属植物tuberosum。有限公司3O4NPs-modified电极表现出更好的感知能力在抗坏血酸和柠檬酸,由于增强电子转移动力学。在三个卷比率(1:2、1:1,2:1)有限公司3O4nanoelectrodes, 1: 1和2:1被确定为表现最好的nanoelectrodes。这可能是由于高催化行为和均质表面结构。有限公司3O4(1:2)、显示,增强抗菌活性(16毫米)金黄色葡萄球菌这是归因于的形成增强活性氧(ROS)。

1。介绍

抗坏血酸的AA,俗称维生素C,是一种最必要的营养细胞外液中存在的人类中枢神经系统和发现一个有效的抗氧化物种,用于治疗人类的许多健康问题1]。AA是一个至关重要的水溶性维生素,这不是由人体直接合成,而不是自然地在各种饮食来源,如柠檬,橘子,番茄,辣椒,蔬菜,和饮料。由自然、AA等各领域中起着支柱作用在临床药学,食品工业,工业和环境过程、化妆品、化学和生物医学(2]。此外,AA作为食物来源的一种抗氧化剂,防止氧化,食品添加剂,大脑内的神经递质,也作为一个酶辅助因子(3]。

同样,柠檬酸(CA)也被称为天然弱酸性,它起着至关重要的作用在人类日常的生产活动,如醋、酯、polymeric-based材料,降低血糖,失去过多的重量,治愈和治疗疼痛和拥堵的喉咙,酸水平的监管,去除死皮细胞,螯合剂(4]。柠檬酸盐离子的形式存在于无水一水和自然地存在于一些食品,作为人体的营养。特别是,柠檬酸盐离子广泛用于制药行业作为停止意外凝血和抗凝剂在食品工业中作为防腐剂在广泛的食品和各种饮料产品。柠檬酸,尤其是在尿液被认为抑制钙盐的结晶的内容导致肾结石和hypocitraturia [5]。

AA和CA的摄入减少低于或高于标准的内容和建议的量导致严重疾病和一般disorderness [6]。呢,无数的电化学测定和分析确定协议的AA和CA发达如滴定法、色谱法、比色法、荧光法、分光光度法、毛细管电泳、伏安法,荧光测定术,光谱法、化学发光法和酶的方法(2,7]。然而,据报道,这些分析方法相对复杂,价格昂贵,不适合,耗时间,减少敏感,和选择性。用于检测和测量的各种电化学协议的AA和CA浓度已经变得更有吸引力比许多传统的分析方法。尽管AA和CA的电化学方法检测是最好的柜台组件相比,裸裸电极仍有一些局限性和失败。因此,为了克服这些裸电极的局限性和缺点,许多先进的技术有很多优点比如高表面积,良好的稳定性和快速电子转移动力学、制备简单、成本低、高特异性和改进的电化学和电特性得到广泛的研究者的关注8]。

全球和当前研究的问题相关的健康和自然环境是发现抗菌素耐药性的增加与化学合成和制造抗生素。多数的各种分类的病原体可能是治愈过去现在变得无法治愈的(9]。快速增加的开发和改进新的无机和有机抗菌药物已观察到由于抗生素耐药菌感染的患病率较高,是一个严重的问题在世界范围内(10]。克服这些问题在世界范围内,搜索、设计和制造各种类型的药物,尤其是基于纳米技术的药物被发现是最替代和具有成本效益和环保。其中,金属氧化物纳米药物专门制作的绿色方法更受欢迎,因为它们增强抗菌作用的各种绿色替代模板等各种绿色植物,细菌,真菌,病毒,可以作为支持代理来控制他们的大小和形状11]。

已经看到,金属氧化物纳米颗粒具有高表面积与体积比与快电子转移动力学在裸电极表面装饰的最佳候选人的测量和检测各种来源(抗坏血酸含量12]。各种金属氧化物纳米颗粒(NPs)如氧化锌、措,铁3O4、银、铜、有限公司3O4,TiO2,分别以MnO2被各种合成方法和用于化学传感器、生物传感器、和气体传感器领域的行业,环境,食物,和喝东西13- - - - - -18]。生物过程涉及植物组件(根、茎、根、皮、叶、花、树皮、和水果),香料,真菌,细菌,酵母,和病毒。

然而,物理和化学合成协议有很多局限性,如使用有毒和昂贵的限制和减少代理、高能源消耗、高压力和使用nongreen溶剂和试剂,所以这些方法并不简单,需要先进的技术(19]。此外,使用有毒化学品和昂贵的减少和限制代理导致的生产更大的粒子大小、粒子在异构形态和表面,不适合所需的应用程序。因此,生物方法成为最有趣的旅行方式,能制造各种类型的NPs与多元化的角色在不同的领域。生物方法中,使用绿色植物的不同部分提取的限制和还原剂来控制合成金属氧化物纳米粒子的生长是最有利的方法比柜台部分。在不同类型的金属氧化物NPs,钴氧化物(有限公司3O4)NPs收到更大的意义,由于其高氧化还原化学、高electrocatalytic活动,快速电子转移动力学,高效稳定,低成本(20.]。

植物马铃薯科学被称为茄属植物tuberosum是一种最常见的植物种植的食物来源属于茄科的家庭(21]。在世界各地,茄属植物tuberosum作为一种常见的食物来源。植物十分丰富的生物活性分子,健美和健康保持功能,它是高度培养和增加对马铃薯加工产品的需求会产生大量的副产物从各种各样的来源如皮、叶和茎(22]。茄属植物tuberosum叶是一个有用的来源多样的生物活性化合物和众所周知的高水平的淀粉、粗纤维、维生素、氨基酸、矿物质、酸溶性和酸不溶木素,脂质(20.,21]。由于这个事实,植物部分,特别是叶可以零成本的访问,因为他们作为副产品存在,用于各种类型的NPs的生物合成,而不是使用有毒和昂贵的限制和还原剂导电聚合物和化学品。

过去,浓度和AA和CA在各种来源,尤其是在饮食,已确定和测量使用各种商业和化学合成材料和NPs,但这些都不是有效的敏感和选择性17]。茄属植物tuberosum植物被用于一些金属氧化物的合成在过去,但没有研究报道有限公司3O4NPs。因此,我们使用这种植物合成有限公司3O4NPs和研究他们的多功能应用。然而,合成有限公司3O4NPs在不同体积比的叶提取暂停茄属植物tuberosum作为一个限制和还原剂尚未报道。同时,公司3O4NPs合成使用茄属植物tuberosum植物叶子的遥感提取AA和CA在各种饮食尚未报道。此外,之前的报告表明,有限公司3O4NPs是由不同的协议和其抗菌潜力研究对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌物种。尽管公司3O4NPs通过多种化学和绿色制造技术,没有科学证明文件体积比率的影响有限3O4NPs在抗菌活性。目前的研究主要集中在生物合成有限公司3O4NPs使用六水合硝酸钴前体在不同体积比的悬架olanum tuberosum叶作为减少和限制代理这个方法作为一个绿色合成方法。合成有限公司3O4NPs的特点是各种技术来调查他们的感应潜力对AA和CA和体积率的影响在遥感提取和前体的盐AA和CA的潜力。此外,这项工作还描述了体积比率的影响平均晶体大小、形态、光学性质,颗粒大小,对革兰氏阳性的抗菌活性(链球菌和金黄色葡萄球菌)与革兰氏阴性(铜绿假单胞菌和大肠杆菌)。

2。实验部分

2.1。化学品和评议

必要的化学品,溶剂和试剂使用乙醇(99.9%,LabTech化学品)、六水合硝酸钴,丙酮、二甲亚砜、Muller-Hinton琼脂,氢氧化钠(西格玛奥德里奇)。所有的化学试剂均为分析纯,他们没有进一步的利用方法进行了净化。

2.2。茄属植物tuberosum叶制备和提取

新鲜的和健康的年代olanum tuberosum收集从本地区域没有任何成本。后,收集树叶洗几次用蒸馏水清洗表面,去除灰尘和各种污染物。年代的清洗叶子olanum tuberosum被允许阴影干直到所有的水分完全被删除并准备好磨。干叶子的地面使用植物磨床紧随其后的是包装在一个玻璃瓶覆盖铝箔(22,23]。提取过程是在一个1000毫升容量瓶通过33 g的叶粉,加入450毫升蒸馏水紧随其后。满是铝箔,以避免由此产生的组件的影响光和煮45分钟的75°C。之后,暂停使用部分冷却至室温,过滤过滤玻璃。最后,滤液存储玻璃瓶覆盖铝箔包装,放置在一个冰箱在4°C为进一步使用。

2.3。茄属植物tuberosum叶模板化生物合成有限公司3O4NPs

的生物合成有限公司3O4NPs在不同体积比例进行使用有限公司(没有3)2.6H2O前体盐的提取茄属植物tuberosum叶为减少和限制的代理。合成过程进行了使用0.25米的六水合硝酸钴和叶中提取的茄属植物tuberosum在1:1(50毫升的前兆:50毫升的提取),1:2(33.3毫升的前兆:66.7毫升的提取),2:1(66.7毫升的前兆:33.3毫升的提取)比率使用一个单独的锥形烧瓶。每一个锥形烧瓶包含两个组件被放置在一个磁搅拌器和搅拌4小时在室温下。以后,悬浮液的pH值监控使用酸度计,和15毫升的1 M氢氧化钠作为沉淀剂添加之后,激动人心的每个包含两个组件的个体比率约20分钟保持同质化的基地。反应完成后,每个单独的一夜之间形成悬架放置在一个黑暗的区域。形成和解决沉淀洗涤三次使用绝对乙醇和蒸馏水通过离心4000 rpm。每个沉淀物的体积比是收集使用坩埚陶瓷盘其次是干燥60°C到所有的溶剂和试剂完全移除紧随其后在500°C使用马弗炉焙烧3小时(24,25]。图1显示了公司的生物合成的示意图3O4NPs利用提取的茄属植物tuberosum叶子。


图1
图解的生物合成有限公司3O4(1:1)NPs。
2.4。制造有限公司3O4NPs修改工作电极对AA和CA传感

碳糊的制备和修饰碳糊电极(CPWE)是由使用石墨粉有近似33μm大小。为了提高强度和粘度行为的电极,硅油使用试剂。然后,biogenic-synthesized有限公司3O4NPs在形成1:1,1:2和2:1;每个三个比率分别与石墨粉和硅油混合试剂后跟磨使用迫击炮和杵到完全均质混合组件。形成粘贴填充聚四氟乙烯内管,有效压力的存在,以确保足够的电接触铜线的存在。修改生成的表面生成CPWE迅速通过挤压的小插头准备粘贴紧随其后获得平滑的表面在蜡纸,直到表面变得足够闪亮的(26,27]。最后,biogenic-synthesized有限公司3O4(1:1)NPs,有限公司3O4(1:2)NPs,有限公司3O4(2:1)NPs被雇佣为绿色替代和具有成本效益的工作电极通过修改裸CPWE AA的传感和CA。这里,Ag / AgCl和氯化钾被用作参考和反电极,分别。

2.5。抗菌分析

抗菌性能的各种green-synthesized有限公司3O4NPs调查针对革兰氏阳性(链球菌和金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性(铜绿假单胞菌和大肠杆菌通过纸片扩散法)的物种。最初,足够的营养肉汤琼脂准备在100毫升蒸馏水,之后,进行灭菌。准备的文化被接种在营养肉汤和保持在35°C旋转瓶±2°C 24 h 160 rpm。氨苄青霉素和DMSO作为积极的控制/标准和溶剂,分别。然后,营养琼脂准备在100毫升蒸馏水使用6 g营养琼脂和0.8 g琼脂跟着摇晃,直到它成为均相统一。倾斜的板块被接种无菌棉花拭子为由此产生的悬浮其次是完全干燥。然后,板块在37°C左右孵化24 h和检查区域的抑制(27]。

2.6。表征技术

公司的形成3O4NPs和提取的作用被各种表征技术确认。结晶度、平均晶体大小和纯度的合成NPs探索利用x射线衍射仪(XRD) - - - 7000年,日本岛津公司有限公司,日本),和XRD模式被记录在10 - 80o2θ范围使用CuKα( )辐射在40 kV和30 mA。的结构形态的比率biogenic-synthesized有限公司3O4NPs被证实使用扫描电镜配备能量色散光谱(SEM-EDX-EVO 18 model-ALTO 1000低温附件)。粒子大小、结晶度性质和形态的合成有限公司3O4NPs也通过透射电子显微镜检查如TEM、HTREM, SAED模式(TEM, JEOL TEM 2100 HRTEM)。提取在合成过程中使用的角色被确认使用傅里叶变换光谱学(PerkinElmer 65)。光学行为研究了漫反射光谱范围在200至800海里用日本岛津公司UV-Vis1800双光束分光光度计(日本岛津公司、东京、日本)。调查的电化学性能进行了使用循环伏安法CHI608E稳压器(CH仪器有限公司、奥斯汀、TX,美国)的三个电极和KOH作为电解质。

3所示。结果与讨论

3.1。XRD分析

的晶体性质biogenically合成有限公司3O4NPs在不同体积比例由XRD的特点。图2显示了XRD的公司模式3O4NPs和衍射峰出现 值19.01°,31.37°,36.85°,38.5°,44.88°,55.71°,59.4°,65.26°,74.31°,和77.5°的米勒指数(hkl)值对应于(111)、(220)、(311)、(222)、(400)、(422)、(511)、(440)、(533)和(622)。的衍射峰有限公司3O4NPs被发现是在良好的协议与JCPDS卡片数量042 - 1467 (28),证实了纯Co的形成3O4NPs没有任何辅助的形成阶段。计算平均晶体大小估计为25.83,21.05,和27.98 nm的体积比1:2、1:1和2:1,分别。它已经被观察到,在三个体积比率,有限公司3O4(1:1)NPs拥有较小的平均晶体大小比其余的比率。这可能是由于大量使用的叶悬在合成过程中,从而导致更高比例的限制和稳定剂;这反过来有效稳定合成有限公司3O4(1:1)NPs (15,28]。


图2
XRD的模式茄属植物tuberosum叶模板化有限公司3O4NPs。

可以观测到的x射线衍射谱,峰值高度有限公司3O4(2:1)NPs太大而计数器部分,这是与其相对较大的平均晶体大小一致,这可能是由于使用的小型叶提取液的体积。此外,每个的各种比率的XRD图被发现与之前文献报告(良好的协议15,24,25),这表明纯Co3O4NPs形成六水合硝酸钴之间的反应和提取茄属植物tuberosum叶子。

3.2。使用SEM形貌分析

数据3(一个)- - - - - -3 (c)展示公司的相应的SEM形貌3O4(1:2),有限公司3O4(1:1)和有限公司3O4(分别为2:1)。它已被观察到的形态有限公司3O4(1:1)和有限公司3O4(2:1)NPs相对更均质而剩下的比率。SEM分析结果还证实,所有的三个比率有限公司3O4NPs拥有近球形的结构形态。此外,合成有限公司3O4NPs还显示蜂窝样结构。从SEM图像清楚地观察到,所有公司的比率3O4NPs太水晶。此外,公司3O4NPs是分散在表面没有任何聚合粒子;这可能是高度贡献由于生物活性分子的存在从叶子29日,30.]。

(一)
(一)
(b)
(b)
(c)
(c)
图3
扫描电镜的图像茄属植物tuberosum叶模板化形成的有限公司3O4NPs在(a) 1: 2 (b) 1: 1和2 (c): 1比例与相应的谱。

数据3(一个)- - - - - -3 (c)显示了EDX结果分析有限公司3O4(1:2),有限公司3O4(1:1)和有限公司3O4NPs (2: 1)。结果证实,有限公司3O4NPs包含公司和O作为主要元素。此外,EDX也证实存在微量的钾和锌额外的小峰,这可能是贡献和发生由于使用的标准也在准备SEM-EDX样本的分析(30.]。

3.3。TEM和SAED分析

为了深入调查和收集更多的信息与公司的形态特征3O4(1:1)NPs,样本特征通过TEM(50 - 20海里的放大),SAED, HRTEM技术和图所示4。

(一)
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(b)
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(c)
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(d)
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(f)
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图4
TEM显微照片的公司3O4(1:1)NPs 50 (a)和(b) 20 nm放大,(c) SAED模式,(d)介绍图像(1),(e) HRTEM图像(2),(介绍(f)图像(3)和(g)放大传输线概要文件。

数据4(一)和4 (b)显示的TEM图像有限公司3O4NPs(1: 1)在50岁和20 nm规模放大,分别。形态被发现球形也证实了扫描电镜分析。组装领域显示的连通性好,可分散性,形成粒子之间的同质性。此外,图4 (c)显示了SAED模式和多晶的年代olanum tuberosum叶提取物调节合成有限公司3O4NPs。中间的白色圆形斑点SAED形象相关的(111)、(220)、(311)、(222)和(400)点阵平面,获得XRD的结果相一致。如图4 (d),主要的点阵平面(311)被计算为0.25 nm,发现符合条纹间距值,这是在良好的协议与之前报道的工作31日)和同意的XRD价值 。图4 (d)介绍图像也证实了polynanocrystalline有限公司的性质3O4(1:1),它有明确的形状和可见的晶界,可实现通过控制合成过程的生物活性分子的粗提物茄属植物tuberosum叶子。此外,数据4 (e)和4 (f)与传输线(图放大4 (g))图像的输出晶格条纹分析,再一次,0.31 nm的d-spacing价值是发现与第二个主要峰值呈现在XRD数据(220) 。表面stacking-like断层的存在茄属植物tuberosum叶提取模板化有限公司3O4(1:1)NPs显示和输入一个了解nanopolycrystalline自然,如图4 (g)。

3.4。官能团分析

红外光谱分析(图5biogenically合成),煅烧(a)和uncalcined (b)有限公司3O4(1:1)NPs和叶中提取的茄属植物tuberosum(c)是为了探索公司的形成3O4NPs并确认官能团叶中提取。这反过来使识别生物活性分子的合成过程中积极参与稳定和限制代理阻止公司的整体增长3O4NPs (32]。图5显示了煅烧和uncalcined公司的红外光谱3O4NPs叶提取的茄属植物tuberosum并被记录在4000 - 400厘米的范围−1。


图5
红外光谱光谱(a)煅烧有限公司3O4(1:1)NPs (b) uncalcined有限公司3O4(1:1)NPs, (c)茄属植物tuberosum叶提取物。

宽阔的光谱中观察到的峰值在3426厘米左右−1代表了地伸展C = O峰,确认脂肪族羧酸。的显著水平,吸收峰位于2911厘米左右−1揭示碳氢键的存在拉伸芳香醛的振动。观察到的峰值约2322厘米−1代表了酰胺(C≡N)官能团33]。中吸收峰观察到1638厘米−1对应于C = O峰,这表明酮官能团和氨合物官能团。乐队观察到1422厘米−1对应于碳碳拉伸芳香组从叶中提取获得的茄属植物tuberosum。一个吸收峰在1056厘米−1对应于饱和伯醇含有切断键。狭窄的峰值观测到504厘米左右−1表明Co-O拉伸的形成。相同的现象观察的uncalcined和叶提取;唯一的区别是轻微的转变峰的位置。这再次证实了提取发挥了大作用,防止公司的过度生长3O4NPs在合成过程中(33- - - - - -35]。可以说明公司的形成3O4NPs与许多表面羟基功能组。

3.5。UV-DRS分析

的光学吸收特性和带隙能量茄属植物tuberosum叶提取模板合成有限公司3O4通过紫外可见光谱NPs已经被描述了。如图6(一)的吸收光谱绿色模板化有限公司3O4NPs特征在200 - 800纳米的范围。人们已经发现,三种体积比率有限公司3O4NPs显示两个吸收峰,这是发现在265 - 360和400 - 610 nm。在所有的比率,第一个吸收峰描绘的电荷转移过程2−成有限公司2 +,而后者介绍了峰值产生的电荷转移的O2−成有限公司3 +。这些吸收峰依次显示绿色的形成p型有限公司3O4NPs (34]。

(一)
(一)
(b)
(b)
图6
DRS光谱green-synthesized有限公司3O4NPs (a)和(b)相应的带隙能量。

此外,图6 (b)显示Tauc的情节茄属植物tuberosum叶模板化有限公司3O4NPs。能量带隙被推断是1.83,1.77,和2.19 eV的体积比1:1,1:2和2:1,分别。公司的三个体积比率之一3O4NPs, 2: 1体积比能量较大的带隙,所以具有高量子约束比柜台部分。带隙能量分析证实,形成稳定的公司3O4先前的报道(NPs,也支持的35]。

3.6。的简历和EIS研究有限公司3O4NPs

电化学性能的合成有限公司3O4NPs在不同体积比的存在茄属植物tuberosum叶提取biotemplated调查通过简历,EIS,电流滴定法技术。数据7(一)- - - - - -7 (c)支持表1显示公司的简历情节3O4(1:2,1:1和2:1体积比率)green-synthesized nanoelectrodes在不同扫描速度,分别。在三个green-formed有限公司3O4nanoelectrodes,发现阴极峰扫描速率的增加而增加,而这些扭曲被发现是不对称quasirectangular形状。公司的可逆性3O4(1:1)nanoelectrodes相对快,剩下的两个比率的有限公司3O4nanoelectrodes因为至少EO−ER值(0.178°v) (36),可以认为由于平均晶粒度越小,这个实习生表示公司的高催化行为3O4(1:1)绿色nanoelectrodes是AA标准传感支柱之一和CA (37]。

(一)
(一)
(b)
(b)
(c)
(c)
图7
简历的茄属植物tuberosum叶提取模板合成有限公司3O4NPs电极。(一)简历块茄属植物tuberosum叶提取模板合成有限公司3O4(1:2)NPs电极。(b)简历块茄属植物tuberosum叶提取模板合成有限公司3O4(1:1)NPs电极。(c)简历块茄属植物tuberosum叶提取模板合成有限公司3O4NPs电极(2:1)。
表1
有限公司的简历和EIS结果3O4。

此外,为进一步鉴定和调查有限公司3O4nanoelectrodes,界面属性使用EIS分析技术,可用于阐明电极的阻抗变化修改过程。

它已经指出green-synthesized有限公司3O4nanoelectrodes展出几乎垂直线性,这使得一个近似的角度90°实轴,指出在频率级别从低到高频率地区可能有所不同。如图8、有限公司3O4(1:1)nanoelectrodes显示理想的离子扩散行为由于其均质表面形态和较小的平均微晶大小,可以从XRD和SEM分析确认。在所有的三个绿色nanoelectrodes体积比例,由此产生的阻抗是由于频率相关理想界面的离子扩散绿色nanoelectrodes和基本电解质溶液(11,38,39]。


图8
EIS光谱green-synthesized有限公司3O4nanoelectrodes。

除了简历和EIS表征技术,环保有限公司3O4nanoelectrodes也受到电流分析法分析为了确认灵敏度,线性范围的检测极限,也有限公司3O4nanoelectrodes;这是用于制备GCPE然后传感的AA和CA的基本的电解质。所有的green-fabricated有限公司3O4nanoelectrodes显示改善当前响应(图9)。然而,在三个绿色nanoelectrodes有限公司3O4(1:1和2:1)nanoelectrodes提出当前最好的反应由于其统一的均质表面结构和小平均晶体大小和增强的催化活性,这可能是由于使用的小体积的提取在合成过程中40]。


图9
电流滴定法的反应有限公司3O4nanoelectrodes在不同体积比例。

数据10 ()- - - - - -10 (c)显示CA传感green-synthesized公司的潜力3O4NPs捏造使用1:2、1:1和2:1体积比改性CPE。如数据所示10 ()- - - - - -10 (c)钙浓度的增加,产生的电流也增加,在高钙浓度,当前响应达到饱和。这表明,活性表面的NPs与CA分子饱和,这证明了响应是一个表面的过程,这是一个迹象表明高electrocatalytic捏造nanoelectrodes的活动。

(一)
(一)
(b)
(b)
(c)
(c)
图10
简历的公司3O4((一)1:2 (b) 1: 1和2 (c): 1)修改CPWE CA传感器。

1:1和2:1体积比修改CPWE显示更好的检测潜在的比1:2体积比伪造修改CPWE [41]。这可能是造成由于更好的电子转移动力学,这可能导致了更多的均质表面积和高催化行为。

图11显示了AA的电化学传感使用不同体积比的有限公司3O4NPs-modified CPWE。以同样的方式,醋酸的浓度提高,当前的反应也有所改善,这表明高的催化行为green-fabricated有限公司3O4nanoelectrodes。

(一)
(一)
(b)
(b)
(c)
(c)
图11
简历的公司3O4((一)1:2 (b) 1: 1和2 (c): 1体积比率)修改CPWE抗坏血酸传感器。

人们已经发现,1:2和1:1体积比率的公司3O4NPs-modified CPWE显示更好的传感的抗坏血酸在一个较低的潜力。这可能是由于较小的平均微晶大小可以从XRD分析,获得提供高表面积,这表明电子转移动力学也有所改善。此外,数据10 ()和10 (b)的更好的检测能力1:2和1:1体积比率较低的潜力相比,柜台部分(42]。

3.7。抗菌活性

的抗菌活性茄属植物tuberosum叶提取模板合成有限公司3O4NPs研究通过磁盘扩散的方法。如图11和支持的表2的抗菌活性的体积比有限公司3O4增强了NPs增加纳米粒子的浓度。公司的抗菌活性3O4(1:1)nanoantibiotics被发现在8和12.5毫米之间的范围链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,大肠杆菌。同时,公司的抗菌活性3O4(2:1)nanoantibiotics显示,7 - 11毫米的范围区抑制对选中的细菌。除了这些,抗菌的抑制区有限公司3O4(1:2)nanoantibiotics测量范围的10到16毫米。三个卷率被发现的抗菌活性增强,越来越多的叶子中提取的模板。如图12和表2环保有限公司3O4(1:2)纳米药物被发现是最高效和有效的抗生素比柜台部分。这种高抗菌性能的环保有限公司3O4(1:2)nanoantibiotics可能由于高活性氧的生产做出了贡献。反过来,高活性氧的生产结果大量的使用茄属植物tuberosum叶提取物(9]。此外,公司的抗菌活性3O4(1:1)绿色、显示增强性能旁边1:2体积比率。同时,2:1体积比有限公司3O4纳米药物表现出更少的性能比的两个体积比率有限公司3O4纳米药物。

表2
抑制区有限公司3O4纳米药物对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,链球菌。

图12
抑制区环保有限公司3O4(1:2,1:1和2:1)纳米药物大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,P绿脓杆菌,链球菌在50、75和100毫克/毫升的浓度。

Green-synthesized有限公司3O4纳米药物被发现是一种很有前途的具有成本效益的抗生素对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。以来,革兰氏阴性细菌物种含有双细胞膜,防止纳米药物进入细菌的细胞壁(43- - - - - -45]。表2提供了夏天的抑制区有限公司3O4纳米药物浓度为50、75和100毫克/毫升大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,链球菌。

从表2,它可以发现所有的不同体积比例的有限公司3O4纳米药物提供增强的活动对革兰氏阳性细菌的药物浓度增加。

4所示。结论

在目前的调查结果,有限公司3O4NPs成功合成在不同体积比的存在茄属植物tuberosum叶提取物是一种绿色的选择模板。为了探索光学、electrocatalytic和表面等离子体特性,green-synthesized有限公司3O4NPs特点使用XRD、SEM、EDX、TEM、HRTEM、SAED,红外光谱,UV-DRS。此外,合成NPs被用作绿色替代和具有成本效益的nanoelectrodes CA和抗坏血酸的检测。XRD分析显示平均微晶尺寸的25.83,21.05,和27.98 nm的体积比1:2,1:1和2:1有限公司3O4NPs分别。SEM-EDX和TEM包括HRTEM SAED表明green-synthesized有限公司3O4NPs过于水晶有球形结构没有任何二级阶段和外国材料。此外,红外光谱分析证实了叶提取物的作用茄属植物tuberosum限制和减少代理,防止公司的过度生长3O4NPs也表明Co-O拉伸的形成。UV-DRS结果表明有限的能量带隙3O4NPs合成的体积比1:2、1:1和2:1推导是1.77,1.83,和2.19 eV。的传感性能green-synthesized有限公司3O4nanoelectrodes被发现对AA和CA。人们已经发现,green-synthesized有限公司3O4nanoelectrodes是有效的AA和CA。最后,抗菌活性的各种green-synthesized Co的体积比例3O4NPs是评估对链球菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,大肠杆菌。三个卷的比率,1:2比率显示增强抗菌活性(16毫米)相比其他柜台部分。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

所有作者衷心地感谢您对金融支持。作者也感谢材料科学与工程系,您,进行XRD表征,化学系,亚的斯亚贝巴大学允许傅立叶变换红外光谱分析和研究中心的科学,东西方理工学院,560091年班加罗尔,印度、SEM、EDX、TEM、HRTEM、SAED分析和电化学分析。