文摘

的体外抗菌、抗癌和抗氧化活动几几十年前植物提取物被广泛知道,他们用于应用程序的传统方式。具体来说,实际上电纺nanofibrous垫最近表现出伟大的抗菌,抗癌,抗氧化活性。草药提取注入到这些形成预计将有一个更有效率和综合影响体外生物应用。本研究的目的是开发基于聚已酸内酯- (PCL)纳米纤维垫,充满了传统的植物提取使用Clerodendrum phlomidis叶子提高合成纳米纤维的抗菌、抗癌、抗氧化功效。本研究调查了形态、热性能、力学性能,结构,体外药物释放静电纺丝的研究。抗菌、抗癌、抗氧化活动实际上电纺nanofibrous垫也进行了研究。介绍和FESEM PCL的照片及PCL-CPM纳米纤维提供光滑,没有缺陷,和均匀的纳米纤维被发现是602.08±75海里和414.15±82海里PCL和PCL-CPM纳米纤维,分别。的存在Clerodendrum phlomidis提取在静电纺丝是通过紫外可见和红外光谱。的公司Clerodendrum phlomidis提取纳米纤维垫导致大量抗菌活性与细菌细胞。PCL-CPM垫接触口腔癌(HSC-3)和肾细胞癌(ACHN)细胞系表现出有前途的抗癌活性与存活率不到50% 24 h后孵化。2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)测定进行PCL-CPM纳米纤维显示最大抑制的抗氧化剂清除活动34%表明次生代谢物的作用释放支架。因此,本研究的结果显示Clerodendrum phlomidis提取封装PCL静电纺丝高潜力使用biobased抗菌,抗癌,抗氧化剂代理。

1。介绍

天然植物提取最近获得了很多流行的医学治疗和预防耐火材料和社会重大疾病(1- - - - - -5]。这种植物为代表Clerodendrum phlomidis提取,镇痛等一系列有益的生物活动(6],antiamnestic [7],平喘药[8],止泻剂[9,抗炎10),抗菌11,抗真菌12],antiplasmodial [13],抗病毒[14),低血糖(15),免疫调制剂(16),和药理学17]。Clerodendrum phlomidis提取生物利用度很低,由于其在有机溶剂溶解性差,水吸收低,化学不稳定性,高新陈代谢,人体的体液,消除。通过结合这些缺点是可以克服的Clerodendrum phlomidis在适当的聚合物纳米纤维提取。电纺是一种先进的开发生产微和nanofibrous垫从合成和天然聚合物,包括广泛的天然药物(18,19]。

电纺是一种有效的和相对简单的技术。这种方法涉及到大表面积的纳米纤维(20.]。许多植物提取物,如菠萝、积雪草、藤黄mangostana悬钩子属植物strigosus,葡萄籽,芦荟精华素;精油;和没食子酸是纳入这些生物使用(实际上电纺纳米纤维垫21- - - - - -23]。姜黄素纳米纤维用于结合PCL-cum Tracacon治疗细菌和糖尿病伤口。他们指出聚已酸内酯的高机械强度和良好的生物活性的纳米纤维,及其纳米纤维垫推荐给伤口愈合(24]。

许多天然药物有效的化学预防和化疗在各种生化系统和动物模型(25]。最近,纳米纤维的掺入天然植物提取物研究各种生物医学应用。例如,静电纺丝chitosan-based合并的Lawsonia inermis(河南)叶提取物已被用于患者改善抗菌作用和伤口愈合功效[26]。同样,潜在的curcumin-incorporated PCL /黄蓍胶实际上电纺纳米纤维垫在大鼠糖尿病伤口愈合已经指出,这些纳米纤维的使用治疗这种类型的伤口是已知增强愈合和恢复过程27]。Raghavendra等人开发的武靴叶)下载PCL /明胶实际上电纺nanofibrous垫作为一个潜在的抗感染伤口敷料(28]。Suganya等人准备PCL / PVP纳米纤维垫装满Tecomella undulata粗糙的树皮中提取来调查他们的抗菌活性29日]。

然而,我们所知,Clerodendrum phlomidis提取纳入polycaprolactone-based纳米纤维用于抗菌、抗癌活动尚未报道。在这项研究中,PCL-based实际上电纺纳米纤维结合Clerodendrum phlomidis甲醇提取合成的潜在应用抗菌和抗癌活性。形态、热力和机械性能的静电纺丝垫也调查来支持这一目标。

2。实验部分

2.1。材料

Sigma-Aldrich提供聚已酸内酯(PCL)、氯仿和甲醇(美国)。所有额外的化学物质都从授权批发商购买。新鲜的Clerodendrum phlomidis收集的树叶Thiruvarur泰米尔纳德邦,印度。Clerodendrum phlomidis识别和验证了p . Jayaraman教授植物解剖学研究中心(PARC)的钦奈,印度泰米尔纳德邦,。

2.2。提取c . phlomidis

树叶粉(100克)先后提取使用n己烷、乙酸乙酯和甲醇的索氏仪器为8小时。旋转蒸发器,提取附近被蒸发干燥、冷冻干燥器干燥成细粉,和存储低于10°C进行进一步分析。

2.3。制造CPM-Loaded PCL Nanofibrous垫

电纺的PCL和执行PCL-CPM使用ESPIN-NANO V1(图1)。PCL丸被添加到甲醇和氯仿的混合物(1:3 v / v)在室温和溶解完全。这个解决方案,6 wt %用CPM在甲醇和溶液混合搅拌过夜。5毫升注射器21 G针用于注入的解决方案。电纺参数如12 kV电压高,流量的1毫升/小时,提示目标距离12厘米了。纳米纤维沉积到aluminum-foil-wrapped停飞收集器。删除任何剩余的纳米纤维的溶剂,在真空干燥器处理(30.- - - - - -32]。


图1
示意图显示电纺的设置用来准备CPM extract-infused PCL纳米纤维(PCL-CPM纳米纤维)。
2.4。描述的PCL和PCL-CPM纳米纤维

PCL的表面特性和纤维直径和PCL-CPM纳米纤维显示使用范广达FEG200 (FESEM)。纳米纤维直径和标准偏差的确定是通过使用ImageJ软件。高分辨率透射电子显微镜(日本JEOL jem - 2100 +)以实现电压200 kV用于实验。傅里叶变换红外(FTIR)分析评估ALPHA-T-FT-IR光谱仪。热降解分析是由执行差示扫描量热法(DSC) (TA仪器、水域、奥地利、Q200)。热稳定性是TGA研究了:Q50 TA仪器,水经纪有限公司、印度。nanofibrous垫的力学性能是衡量英斯特朗拉力试验机使用(美国)。实际上电纺纳米纤维垫的亲水或疏水性质是决定使用VCA最佳表面分析系统(AST Billerica的产品,MA)。

2.5。体外Drug-Releasing概要

nanofibrous垫被切成3×3厘米2碎片。大约20毫克纤维垫的重量是沉浸在10毫升的磷酸盐(pH = 7.4)包含瓶。瓶在37°C和孵化在不同时间点;200年μL使用紫外可见分光光度计发布的解决方案进行了分析。实验进行了一式三份,CPM的总百分比提取释放PCL-CPM计算纳米纤维(3,17]。

2.6。抗菌活性

的抗菌活动CPM-loaded PCL纳米纤维是评估使用磁盘扩散试验与一些共生的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。简单地说,细菌悬浮在穆勒辛顿汤(MHB) 24小时是0.5麦克法兰标准评估。一个100µl的调整文化放在无菌穆勒辛顿琼脂(尼古拉斯)板块。然后纳米纤维被切成圆形磁盘放置在琼脂板和孵化24小时37°C。抑制区形成以毫米。研究进行了一式两份(33,34]。

2.7。体外细胞毒性研究

CPM提取的细胞毒性、PCL和PCL-CPM纳米纤维决心对口腔癌(HSC-3)和肾细胞癌(ACHN)细胞系。样品被分成三组:(i)测试细胞(控制),(2)天真的PCL纳米纤维,和(3)PCL-CPM纳米纤维。各种纳米纤维样本添加到96孔板包含10毫升的磷酸盐(pH值7.4)。短暂,HSC-3 ACHN细胞被播种在纳米纤维和孵化一夜之间在37°C允许细胞附着。测试细胞生存能力,1毫升MTT(5毫克·mL的解决方案−1在PBS)添加到培养细胞,孵化为另一个4小时37°C。删除后介质从每个好,添加DMSO溶液是溶解沉淀,和吸光度测量使用标490海里(标3550 -紫外线,BIO-RAD)。相对细胞生存能力率计算(OD)测试/ (OD)控制×100年平均值得到从一式三份35- - - - - -37]。

2.8。抗氧化活性
2.8.1发布。DPPH自由基清除方法

CPM的抗氧化活性和PCL-CPM使用DPPH自由基清除方法分析了纳米纤维。DPPH清除行为计算使用的方法检查Aytac等人有些变化。1毫克每PCL-CPM实际上电纺纳米纤维在2毫升的溶解样品刚做好的DPPH乙醇溶液(10−4摩尔·L−180%,v / v) (38]。吸光度测量使用BioMate-3 UV / Vis分光光度计(美国艾尔Thermospectronic、手持)在517海里。0.1毫升的CPM方案(80%,v / v)添加2毫升新准备的DPPH浓度在不同的解决方案。清除活动决心使用(1),控制和一个样本代表DPPH的吸收值的解决方案都有或没有的样本,分别。

3所示。结果与讨论

3.1。纳米纤维的形态和光谱和热性能

PCL的表面形态和PCL-CPM nanofibrous垫使用FESEM(图进行了研究2)和HRTEM(图3)。形成纳米纤维是光滑的,随机的,珠免费。然而,见图2(b),在PCL纳米纤维被装载Clerodendrum phlomidis甲醇提取,PCL的表面形态不受影响。结果表明PCL纳米纤维的直径从617.91±16个减少到426.77±14纳米的CPM提取(PCL-CPM纳米纤维)。据报道,电导率和粘度的涂料解决方案增加,实际上电纺PCL纳米纤维的直径减小。CPM提取的植物化学物质,如羽扇豆醇、生物碱、酚类、黄酮类、Clerodendrin-A,导致降低粘度和提高电导率产生的解决方案,进而导致降低了复合纤维的直径。类似的观察研究中进行了纤维的直径高度参数影响其解决方案。Hadisi等人准备解放军nanofibrous垫结合各种数量(百分比)藤黄属植物mangostana提取。他们发现适度降低纤维直径的浓度g . mangostana增加由于最大化在电纺溶液的导电率39]。Hadisi等人也评估减少明胶/氧化淀粉混合纳米纤维的直径由于降低溶液的粘度(40]。准备的TEM图像PCL和静电纺丝PCL-CPM是显示在图3。可以看出,准备PCL的内部直径和PCL-CPM纳米纤维是602.08±75海里和414.15±82海里,在协议与SEM的结果图像。这些观察清楚地演示CPM的沉积extract-loaded PCL-CPM纳米纤维在墙面呈现在图3(b)。


图2
静电纺丝的SEM图像:PCL和(b) PCL-CPM纳米纤维。纤维分布在最右边列表示。

图3
TEM图像PCL和PCL-CPM纳米纤维。

的红外光谱谱纯PCL和PCL-CPM实际上电纺nanofibrous垫如图4(一)。纯PCL显示,乐队在2947和2851厘米−1给出了对称和非对称拉伸振动的CH2组。峰值为1727厘米−1C = O酯组的弹性振动,这似乎与一个强烈,顶点和CH2弯曲振动的峰值出现在1471和1386厘米−1。吸收峰值集中在1237和1051厘米−1清楚地看到在光谱属于-C-O-C——不对称和对称拉伸振动。的红外光谱谱PCL-CPM纳米纤维显示了碳氢键的伸缩振动烷烃发生在2947厘米−1和C = O拉伸的酮基发生在1727厘米−1。在830年达到顶峰,1534厘米−1给主胺(h弯)和硝基化合物(N-O不对称拉伸)。的伸缩振动的基本和叔醇峰。1032和1168厘米−1证实的成功结合CPM提取到PCL纳米纤维。

(一)
(一)
(b)
(b)
图4
(一)红外光谱和紫外可见光谱(b)。

PCL的紫外可见光谱剖面和PCL-CPM纳米纤维是显示在图4 (b)。概要文件显示峰值在229、314、406,474,508,538,602,和666海里被PCL-CPM纳米纤维,其对应的CPM确认装运PCL-CPM纳米纤维。PCL-CPM吸收强度的纳米纤维增加,表明公司的CPM的PCL纳米纤维PCL更长的波长的吸收。

3.2。热分析的PCL和PCL-CPM纳米纤维

研究了热降解的PCL和PCL-CPM nanofibrous垫通过热重分析(TGA)。图5(一个)TGA图像显示了PCL和PCL-CPM实际上电纺nanofibrous垫。作为展示在图中,纯PCL实际上电纺纳米纤维,减肥开始的第一阶段为330.42°C和纳米纤维完全退化为474.0°C。然而,两个分解温度可以观察到在图5(一个)270.92°C和457.74°C,这归因于CPM提取和PCL。可以看出,PCL的确切质量损失和PCL-CPM纳米纤维进行了TGA大约96.63% (PCL)和93.35% (PCL-CPM)。这些结果表明,Clerodendrum phlomidis甲醇提取与PCL混合均匀。

(一)
(一)
(b)
(b)
图5
TGA热分析图(a)和(b) DSC热分析图。

静电纺丝的DSC热谱图5 (b))表明锋利的吸热峰的温度65.91°C, 426.44°C,和69.79°C,分别为428.97°C PCL和PCL-CPM。这增加了玻璃化转变( )后者可能是由于温度的PCL聚合物,提高聚合物之间的网络结构。的混合PCL-CPM包含最大数量的哦组与酚醛和酮组Clerodendrum phlomidis提取。可以看出,吸热峰越高表明纳米纤维有最大稳定最大的温度环境。

3.3。接触角的研究

PCL的水接触角和PCL-CPM nanofibrous垫以0年代和60年代后水滴在图所示6(图6从Ravichandran复制等。34])和表1。见图6(a),纯PCL nanofibrous垫的接触角为137.44°在60年代,显示了PCL的疏水性。的接触角Clerodendrum phlomidis甲醇提取合并PCL (PCL-CPM)被观察到94.22°0年代,60年代后下降到45.81°由于亲水性基团的存在(图6(b))。这种增强亲水性PCL-CPM导致更好的细胞粘附,更好的膨胀、扩散,和药物控制释放比PCL孤单。水接触角的研究结果表明phytocomponents增强纳米纤维的润湿性。


图6
水接触角对PCL (a0- bafter60s)和PCL-CPM (c0- dafter60s)(图6是复制从金等。36])。
表1
水接触角的PCL和PCL-CPM纳米纤维。
3.4。机械特性

PCL的机械强度和PCL-CPM纳米纤维是显示在图7(一)(图7(一)从Ravichandran复制等。34])和相应的抗拉强度、杨氏模量和断裂伸长率是列在表中2。纯PCL纳米纤维的力学性能表现出最小拉伸染色对塑性变形的纳米纤维。然而,当Clerodendrum phlomidis甲醇(CPM)提取纳入PCL纳米纤维,纳米纤维失去可塑性。结果显示显著降低抗拉强度比纯PCL纳米纤维。一般来说,降低纤维直径将会增加纤维的强度和拉伸模量,同时增加纳米纤维直径将会增加失败的压力(41,42]。纤维直径PCL-CPM很小(426.77±14海里),显示密集纤维结构和深并发症与多个连接和PCL纤维(617.91±165海里)。林等人还发现,小直径纤维密集的薄片和纤维结构具有较高的分子取向,促进抗拉强度,从而改善机械强度(43]。综上所述,我们的研究结果表明,添加提取PCL显著提高它的机械品质,突显出提取优秀的增强的潜力。

(一)
(一)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)
图7
(一)机械性能。(b)累计发布概要文件。(c)定量分析的CPM提取和d CPM的gc - ms分析提取(图7是复制从金等。36])。
表2
形态特征和力学性能PCL和PCL-CPM纳米纤维。
3.5。药物释放研究

CPM提取的药物释放的静电纺丝PCL-CPM垫如图7 (b)。释放的CPM提取PCL纳米纤维是快速的在第一个5 h后浸在PBS持续释放后12 h,这表明小分子的扩散从纤维内部的一面。这可能是因为更大的水分子的渗透与更大的表面纳米纤维area-to-volume比和孔隙度增加。CPM提取沉积在纳米纤维的孔,一个初始的快速释放纳米纤维和最终发布3天内达到40%。3天不改变后的长时间释放的速率。虽然没有微晶或降水的缓冲区,CPM的化合物的水解提取的限制因素是药物释放。草本提取物的次生代谢物是最初发布时的外表面纤维接触水。因此,官能团的CPM提取PCL纳米纤维改变了纤维的疏水性是证实了从接触角下降(见表1),这表明,分子间的相互作用促进药物释放速率。

3.6。CPM提取物的定性和定量分析

CPM的植物化学的分析显示,香豆素,氨基酸、二萜、黄酮、生物碱、酚类、糖苷、醌类、蛋白质、皂苷、萜类化合物和类固醇(表3)。此外,碳水化合物和单宁也存在于甲醇提取。图7 (c)代表了总样本中出现的生物活性成分。光谱次生代谢物的研究采用气相色谱分析澄清的相对丰度超过45组件时相比,NIST库搜索。图7(d)和表4显示活跃的原则与分子量(MW),保留时间(RT)、分子式、峰面积百分比。最重要的化合物1、2、3-propanetriol (5.95%);2-methoxy-3-methyl-butyric酸甲酯(1.45%);棕榈酸(4.18%)、乙9-hexadecenote (1.17%);hexadecenoic酸乙酯(14.43%);叶绿醇(31.58%)、亚麻酸(1.09%);乙(9 z, 12 z) 9日12-octadecadienoate (3.19%);octadecanoate,乙酯(1.04%)。

表3
甲醇提取的植物化学的初步筛选Clerodendrum phlomidis。
表4
气相甲醇提取的光谱分析Clerodendrum Phlomidis。
3.7。抗菌活性

抗菌活性是一个重要的组成部分,任何物质在生物医学应用程序使用。几种可生物降解和生物相容性的聚合物已被选定作为药物的载体。第一个关键类是革兰氏阴性细菌,其中包括大肠杆菌,绿脓杆菌、伤寒沙门氏菌、和金黄色葡萄球菌属于高级类别。因此,目前的调查集中在抗菌药物的新类药用植物能显著降低抗药性细菌的感染。

的生物活性成分Clerodendrum phlomidis具有抗菌活性报道一些研究者和被认为是一个很好的候选人对耐多药临床分离株44- - - - - -46]。因此,从纳米纤维核层天然抗菌化合物研究了对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌株在评估他们的编程drug-releasing行为。纳米纤维的抗菌活动实际上电纺垫机制相对复杂,不研究。较小的纳米纤维具有较高的抗菌活性,为细菌提供增加膜。发布的植物提取物与细菌细胞壁,交互导致细胞壁形状变化以及增加细胞浸润或损坏,从而导致细胞死亡。纳米纤维制成PCL-CPM提取表现出很强的亲和力为磷和含硫生物分子在细胞内的组件(DNA碱基、蛋白质)和细胞外膜蛋白。这些biocomponents对呼吸作用产生影响,最终影响细胞存活率和细胞分裂(47- - - - - -50]。PCL的抗菌活性和PCL-CPM nanofibrous垫测试对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌(数字8和9)。的活动extract-free PCL纳米纤维支架对这些细菌被用作控制。没有发现抑制区PCL纳米纤维没有CPM extract-loaded在任何时候的预定时间点如图8(一)-8(d)分别,而PCL-CPM纳米纤维抑制观察区。细菌是大肠杆菌= 18毫米,伤寒杆菌= 14毫米,S。葡萄球菌= 17毫米,铜绿假单胞菌= 19毫米,分别。CPM提取上的细菌的抑制小于在PCL-CPM纳米纤维在研究时间点。CPM提取物的抗菌活性结果纳入纳米纤维(PCL-CPM)显示此类活动的增加。这些结果表明,PCL-CPM纳米纤维垫有前途的潜在有效的伤口敷料代理。抗菌活性的可能机制PCL-CPM纳米纤维是概略地在图表示10。


图8
提取物的抗菌活性(CPM), PCL和PCL-CPM nanofibrous垫:(a)大肠杆菌,(b)金黄色葡萄球菌,(c)伤寒杆菌,和(d)铜绿假单胞菌。
(一)
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(b)
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(c)
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图9
(一)大肠杆菌,(b)金黄色葡萄球菌,(c)伤寒杆菌,(d)铜绿假单胞菌。与粗提物抑制区(c . phlomidis)、PCL和PCL-CPM nanofibrous垫。

图10
的图解表示机制的纳米纤维的抗菌活性。
3.8。抗癌活性

PCL的细胞毒性效应和静电纺丝PCL-CPM垫被测试了两种不同的血统:癌症细胞系HSC-3(口腔癌)和ACHN(肾细胞癌)从日本获得收集研究生物(JCRB)细胞库和国立细胞科学中心(国立),分别浦那。的细胞培养(DMEM)(杜尔贝科的修改鹰介质)含10%胎牛血清的边后卫。细胞都保持在37°C 24 h。在控制的情况下,没有加载Clerodendrum phlomidis提取PCL纳米纤维,无毒样品没有显示任何细胞毒性HSC-3 ACHN细胞24 h(图11和12)。静电纺丝的细胞毒性PCL-CPM HSC-3和ACHN细胞减少细胞生存能力与培养时间显示。对于PCL-CPM纳米纤维垫,所有的样品显示减少细胞生存能力与培养时间。PCL-CPM的纳米纤维垫抑制细胞生长速率的55%和56%后48 h的管理和观察越来越倾向的增长抑制72 h。可以看到,CPM源自其释放的细胞毒性PCL纳米纤维。此外,相比PCL纳米纤维,纳米碳纤维PCL-CPM显示明显高于对HSC-3和ACHN细胞株细胞毒性。CPM合并PCL纳米纤维具有抗癌活性,从而代表小说发展的CPM提取物可用于局部治疗癌症。


图11
细胞毒性的空白PCL和PCL-CPM纳米纤维的ACHN(肾细胞癌)细胞。(一)空白的控制,(b)(空白PCL) 0%, (c) PCL-CPM纳米纤维。

图12
细胞毒性的空白PCL和PCL-CPM纳米纤维的HSC-3(口腔癌)细胞:(a)空白的控制,(b)(空白PCL) 0%, (c) PCL-CPM纳米纤维。

机制,包括纳米纤维的抗癌活动通常是复杂的。纳米纤维phytocompound载体,也可以作为抗癌药物。带有相反电荷的纳米纤维具有正电荷负责纳米纤维吸收和掩饰,而细胞膜(癌症/正常)带负电的组件(比如脂质。纳米纤维的表面积最大的影响细胞内在化。ROS生产通过细胞凋亡的细胞凋亡蛋白酶级联,DNA损伤,线粒体功能障碍导致细胞毒性作用[36,51]。图13描述了各种机制的抗癌活性PCL-CPM图解形式的纳米纤维。


图13
的图解表示机制抗癌活性的纳米纤维。

同样,其他研究探索的观察,研究了化合物的释放与纳米纤维的掺入。Young-Jin金等人合成polyphenol-incorporated PCL纳米纤维,发现对MKN28细胞毒性作用略高而PCL-polyphenol纳米纤维。释放植物多酚是EGCG和CA细胞毒性的主要原因52]。

3.9。抗氧化活性

的抗氧化活动Clerodendrum phlomidis提取与各种相关化合物表现出不同的削减和激进的淬火能力,包括2、3-dihydroxypropanal 2-methoxy-4-vinylphenol, 3、6 7-trihydroxy-2——(3-methoxyphenyl) 4H-chromen-4-one、石竹烯、油酸和eicosyl酯(53]。类黄酮、酚酸及其衍生物的抗氧化活性是影响他们的化学结构,这不仅影响到羟基的位置和数量,而且还存在某些化合物,如共轭双键和羰基在c - r组或儿茶酚在芳香环。此外,多酚类化合物作为抗氧化剂的能力被证明是依赖于他们的酚羟基的氧化还原特性,以及他们倾向电子离域通过化学结构(54]。此外,天然植物提取物具有抗氧化活性由于不同生物活性次生代谢产物的作用机理和潜在的协同互动。同样重要的是要注意方法评估抗氧化能力的类型。其中,常用的DPPH技术已经广泛用于天然产物(36]。此外,这些方法已经广泛应用研究电纺纤维(55,56],活性包装电影[57,58),和纳米粒子59]。因此,自由基清除活性提取加载的支架是评估和植物化学的相关活动。

图(14日)显示了CPM提取物的抗氧化活性的解决方案由AO化验测试在不同浓度(毫克CPM公斤−1)作为时间的函数。增加抗氧化活性观察与CPM提取浓度增加,直到一个稳定的状态达到约300分钟。这些结果表明CPM提取物的抗氧化活性直接相关解决方案与活性多酚组件如类黄酮、单宁酸、生物碱成分。进一步,其他次生代谢物鉴定CPM的gc - ms分析十四酸、棕榈酸、棕榈酸。这些是已知的抗氧化化合物氧化还原性能,因为他们的自由基吸收和中和反应。因此,这些化合物的存在在提取和此后脚手架负责多个治疗属性在前面章节中所讨论的那样。

(一)
(一)
(b)
(b)
图14
(a) CPM提取物的抗氧化活性在不同浓度水平随着时间的推移。(一)100 (B), 200, (C) 300年,400年(D), 500 (E))。(b),抗氧化活性PCL-CPM静电纺丝与时间。

的抗氧化活性PCL-CPM纳米纤维与抗氧化活性如图14 (b)。如图(14日),增加的CPM PCL-CPM静电纺丝导致越来越模式的抗氧化活性,证实基于CPM内容发生颜色变化,纳米纤维。静电纺丝的PCL-CPM显示AO,展示由电纺的CPM提取的有效整合。此外,随着CPM提取加载,纳米纤维的总抗氧化活性表达为μ摩尔Trolox毫克纤维−1显著增加( ),这是直接关系到CPM提取内容包含在纳米纤维。这些结果同意其他研究人员的发现也发现类似的协会之间的纤维抗氧化活性和活性化合物的内容出现在材料。Aydogdu et al .,例如,发现没食子酸含量增加聚合物配方的抗氧化活性增加羟丙基甲基纤维素/ PEO纤维(Aydogdu等)。同样,较高的rosmarinic酸封装时,Vatankhah等人见过醋酸纤维素纤维的抗氧化活性更高。此外,AO含有天然成分的聚合物纤维或表表示为食品包装应用程序已经建立了几个学者,和类似的抗氧化行为被发现当使用多样的天然提取物(60,61年]。AO 0.120μ摩尔Trolox·毫克−1在PVA纳米纤维含有迷迭香萃取物(62年),0.013μ摩尔Trolox·毫克−1在淀粉表注入乙醇提取物(蜂胶),0.005μ摩尔Trolox·毫克−1包含pinhao提取玉米蛋白纳米复合材料表,0.011μ摩尔Trolox·毫克−1在壳聚糖表合并提取(马奎berry)了63年,64年]。

4所示。结论

总之,我们已经描述了最有效的和可重复的方法,产生一个基于聚已酸内酯的药物输送系统含有生物活性的化合物的纳米纤维c . phlomidis叶子。纳米纤维的表面形态分析FESEM和HRTEM显示的比例Clerodendrum phlomidis提取纤维直径的影响,和提取中的组件降低了纳米纤维的直径,增加润湿性。抗菌、抗癌的研究是令人鼓舞的,因为通过吸附和扩散的纳米纤维增强的生物利用度。抗氧化成分中提取有效抑制细胞在体外的可行性HSC-3(口腔癌)和ACHN(肾细胞癌)。我们的结果说明承诺使用PCL-CPM静电纺丝作为长期的化疗药物释放nanoplatform癌症的临床治疗。CPM提取保持类似的生物活性被添加到聚合物混合物后,尽管在电纺的过程中使用的高电压。在室温下配方的设计可能有助于防止和/或限制热不稳定的化合物的热降解过程中CPM提取。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果都包含在这篇文章中,进一步可获得数据或信息从相应的作者。

信息披露

作者宣称,这项研究的一部分执行Hawassa大学就业埃塞俄比亚。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者感谢SRM的管理科学和技术研究所Kattankulathur,泰米尔纳德邦,提供设施和印度,也感谢纳米技术研究中心(NRC)进行gc - ms分析和电纺。设施利用从化学系DST /拳头和HRTEM设施在SRMIST设置MNRE(项目的支持。31/03/2014-15 / PVSE-R&D),印度政府。