文摘
学者古老的阿育吠陀(印度医学系统)是非常合理的,有强大的科学理性在基本概念,也应用于药品生产和治疗。Bhavana是一个独特的传统方法的原料/物质转变成粉状药物的药物研粉或湿磨汁/汤/解决方案的植物,动物,或矿物来源。这种方法增加了独特的能力影响药物的物理化学和生物特性,使药物更快,增强,以最小的剂量和持续的行动。尽管这一事实Bhavana在阿育吠陀医药广泛应用,只有数量有限的知识的基本概念。进行全面审查的核心概念Bhavana,以及它可能pharmacotherapeutic效果和相关性在药物开发中,通过探索阿育吠陀声称的出版制药、分析和药理报告。各种流程,如热、光化学物理化学反应,和机械化学变化,似乎发生在Bhavana。
1。介绍
阿育吠陀是最古老的(可追溯至公元前5000年),被广泛认可,练习,和繁荣承认在印度传统医学体系,具有较强的逻辑与哲学根源和丰富的梵文文学语言(1]。阿育吠陀医药(又名的有不同的分支拉莎印度教圣典evam Bhaishajya Kalpana)处理药品生产、标准和质量控制。它已经建立了一个药品监管系统(IVA章药物和化妆品法》,1940年),药典,疗效较差,权威的官方出版物。在阿育吠陀、药用植物、加工金属和矿物质,净化有毒药物、动物源材料,和其他天然产品通常被用于治疗的目的(2]。
Bhavana(研粉或湿磨单/复合粉的药物与液体媒体(即。,juice/decoction/solution of plant, animal, or mineral origin)) is a unique process and probably the most extensively used pharmaceutical procedure of Ayurveda.Bhavana也被称为Samskara在梵语,即转换(Samskaro嗨Gunantaradhanamuchyate)的一种物质的固有属性导致的新特性或质量改进。Bhavana有品质和操作(Guna-Karma用粉药物)的液体媒体澄清;因此,在简单的词语,Bhavana对应的浸渍液体媒体的属性Bhavita物质(药物材料经历了Bhavana过程)。因此,它可能是调节质量/力量(相)水平变化的能力(Gunantara),添加新属性(Gunadhana),增加(Gunotkarsha),或减少或删除属性(Gunahani)[2,3]。全球化的在目前的情况下,理性的怀疑论者都全神贯注地理解这种传统制药的转换过程。古印度圣人查拉卡的上下文中描述配药学倡导的原则Bhavana通过表达草药汁(Svarasa)或草药汤(Kwatha)相同的药物或药物具有相似性质,及其使用解释为更快、增强行动可能减少所需的治疗剂量的药物在过程(4]。阿育吠陀文献是作为权威的搜索引擎突出的重要性Bhavana在草药和herbomineral药物具有多维制药(图和治疗意义1)。同样,在印度医学的悉系统,Bhavana用草药汁提倡准备高度有效,超细,金属配方命名为“Chunnam“类似于阿育吠陀metallomineralBhasma(焚烧灰的阿育吠陀剂型/金属/金属灰矿物)的准备工作(5]。
至少一共有39(植物origin-15,动物origin-21、矿产原点3)品种的液体媒体发现用于经典文本中提到Bhavana(6]。在Bhavana的药物,草药或矿物粉,或不同的粉末是彻底与特定的液体混合媒体,像尿水,牛奶,果汁,或煎煮草药,其中,上演了间歇磨碎干在阳光下紧随其后。这个过程继续实现Subhavita Lakshana(确认测试过程的完成所需的特色)。最后,完整的吸收液体的混合粉和干燥的收益率产品(7]。药物均匀混合,它涉及到众多的物理化学和生物变化,如可溶性化学品或解放的提取有价值的化学物质从他们的矩阵,交换/额外的细胞内化学物质的混合物(香草)的情况下,化学与共存互动的化学物质,和辅助或新生成的化学根混合物(6,8]。因此形成的混合物的化学性质在操作可能会不断变化。这个过程可以给新方向发展新的药物分子与改进的力量肯定这将是医疗保健(双赢的局面9]。
尽管广泛的的应用Bhavana在阿育吠陀医药,信息仍然缺乏基本的概念。因此,本报告试图覆盖深度信息整体制定过程的观点和核心概念Bhavana,为了揭示未来药学和医学领域的研究和意义。可用的数据进行了分析和综述。
2。方法
方法包括搜索一些资源,包括阿育吠陀论文,书籍、论文、技术报告、会议论文集,和基于web的科学数据库,如出版物在PubMed、MEDLINE、科学直接激飞,谷歌学者,起到了推动作用,BMC, SCOPEMED,和其他联军数据库涵盖制药学,药理学和生物医学领域。使用关键字进行搜索等Bhavana,Samskara,Shodhana,Marana,Bhasma、纳米药物、纳米粒子、液体媒体Bhavana研粉,湿磨法、湿粉状、晶体缺陷、螯合、微量元素、金属吸收和生物相容性,草药干燥和包装,质量保证与相应的网格或/和条款。搜索条件受到限制,照亮的pharmacotherapeutic效应Bhavana发表的调查阿育吠陀声称的制药、分析和药理结果。总共495发表的文章被检索,其中nonrelevant被排除在最终的分析文章。这个搜索进行从2018年6月到2022年3月,和文章只包含在英语。
3所示。结果
3.1。的做法Bhavana
所需的材料Bhavana(1)单/复合粉末药品和(2)液体媒体。液体媒体是一个重要的组件,导致的结果的一个主要角色Bhavana除了机械过程,如磨削等等。Bhavana可以采用两个过程:(1)上演了水磨[10)或(2)Nimajjana(与指定的液体饱和)(11]。的液体添加量应足以产生一个软质量和在磨削过程中保持材料湿润(12,13]。准备提取汁或汤(液体)Bhavana,经典准则提取应采用(7,13,14]。如果液体的性质Bhavana没有指定,应该等于或相似属性来选择药物和粉按所需的治疗适应症(4,15]。当Bhavana时间没有指定,那么它应该为7天(12]。Subhavita Lakshana应该仔细观看,确保完成水磨的连续循环的过程。最后阶段的研粉,汞合金应该成为柔软和良好的一致性,在手指之间紧迫,应该变成一个扁平的饼,药片可以轻松不拘于手指。这些特征表明适当磨碎药物和适合于药用的7]。整个单元操作过程的传统Bhavana准备是描绘在图2。
3.2。Bhavana:设备要求和一般的预防措施
然后用杵和臼用于小规模生产的医生。边跑步,跑步结束,湿式研磨机由药房用于大规模生产。连续磨势在必行,打断了研磨导致干燥的材料,这在水磨需要更多的液体。必须采取一些预防措施,比如(i)接触杵和臼应该是惰性材料,(ii)水磨应该持续到实现Subhavita Lakshana和液体媒体必须混合好,(3)研粉后,完成干燥的材料应该被允许删除/蒸发水分,防止微生物的增殖作为质量控制措施(16]。
3.3。干燥和储存
干燥是说要做在阳光下或在树荫下,在大规模的形式,或后球团。尽管水磨的首席的特点被认为磨削后,完全干燥光滑的材料也必须保证。任何部分的保留水分干涉治疗药物的性能和稳定。成品应存放在密封、干燥、和无菌条件。容器应该是不反应的,特别是内容被存储在他们(17]。
3.4。影响因素Bhavana过程和调节措施
一些因素影响Bhavana过程中,对最终产品可能会有重大的影响,因此必须严格监控流程标准化,如批量大小、成分比例,自然,和形式的药物(粒度、粘性、吸湿特性(水吸收,吸入,或保留能力)),设备(材料组成和能力),每分钟旋转,时间Bhavana和环境因素(温度、湿度、气流、阳光)。环境变量是最容易受到温度变化,可以通过(a)监管:空调/室内暖气,(b)湿度:除湿机,和气流:风扇/压气机18,19]。
3.5。可能的变化Bhavana过程
在制药学,微粒子和纳米粒子通常是由大小减少大颗粒在自顶向下方法(20.],虽然所知甚少了解动力学、断裂机制和传统的湿法粉碎过程中可能的聚合Bhavana。传统的湿法粉碎Bhavana涉及连续过程,如水合作用(或吸收),添加额外的液体在磨,与有机/无机液体、干燥、和持续时间的过程,可能会导致独特而合适physicochemical-biological药物的变化(21]。
3.5.1。生理变化
(我)降低硬度:常数湿磨法液体媒体将硬质材料软(21]。(2)作为赋形剂配方:(1)作为一种粘合剂,在湿磨过程Bhavana、液体媒体作为粘合剂,药丸/平板电脑可以轻松;(2)悬浮稳定剂,消费后,液体媒体使用Bhavana可能有助于稳定悬浮的形成;(3)分解质,在某些情况下,它可能扮演一个角色在药物解体。(3)体重增加:液体媒体可能导致大量的配方,从而可以作为稀释剂。(iv)粒度(PSR):减少持续和反复研磨BhavanaPSR的帮助,可能会影响药物的化学成分的提取及其成分的吸收(网站、百分比和吸收和新陈代谢率)在胃肠道(如果口服药物)。PSR在Bhavana可以解释为“格里菲思理论”,即所有固体包含缺陷(结构性的弱点),可能会发展成一个微观裂纹压力/ strain-like压力期间实施Bhavana(22]。按“摩擦理论、“液体之间的摩擦材料的媒体和杵和臼结果的表面PSR (23,24]。在Bhavana、药物粒子受到各种各样的压力,导致化学键的打破创建新的表面,阻碍重新加入的破碎的表面25]。这些压力诱导裂缝或骨折可以晶内的(在粒子)或晶间(沿晶界),导致PSR和解放。添加液体媒体Bhavana建议进一步扩大规模还原过程(26- - - - - -29日]。湿磨法同时涉及两个过程,即纸浆流量和压力的应用程序,这有助于药物的运输材料磨削表面之间,随后传播,引发裂缝PSR紧随其后。浆流过程很大程度上依赖于粒子之间的相互作用的本质和研磨液体媒体(30.]。PSR提出有以下影响:(i)统一mixing-uniform剂量;(ii)的变化更活跃的原则在暴露于环境条件如湿度、气流、温度通过水解、氧化、等等;(3)提取液体媒体可榨出的原则及其与成分的液体相互作用的媒体和其他成分的配方;(iv)增加颗粒间的碰撞从而增加反应的速率和赘生物的化学物质(碰撞理论)[31日];(v)随机分散在液体媒体;(vi)浸渍的便利化;(七)粒子表面积增加,从而增强溶解率(Noyes-Whitney方程或Ostwald-Freundlich方程)[32,33和药物的吸收和生物利用度。
在一项研究中,GR显示更多的PSR和建议的可能性与硫颗粒均匀液体媒体内容的重叠(核心)样本由88Bhavana比较11Bhavana样品和样品准备的混合液体媒体干水提物(34]。湿法粉碎的药物粉末和液体媒体促进了PSR (21)和均化导致修改的属性(Gunantaradhana)的最终产品2]。PSR和统一的粒子分布的影响Bhavana也被证实由微观研究药物灌肠制定准备,其中包括湿磨过程(35]。
3.5.2。化学变化
Bhavana使微粒材料与液体接触媒体,促进有机/无机的浸渍和固有的特定属性的媒体内容和材料,并提供有利的情况下加速化学反应。磨(粒子和粒子与粒子之间的摩擦和液体媒体)Bhavana是一个能源消耗过程。研磨机的总能量输入,只有很小(< 1%)所需的能量是骨折,进一步形成新表面,而能源的主要部分(> 75%)的形式被释放温和的热量,这可能导致药物热不稳定的化合物的降解材料(8,30.]。Liquid-assisted磨的Bhavana有助于保持温度在湿磨法,进一步促进了机械化学的反应。
温和热磨过程中产生也可能启动材料和媒体之间的化学反应,因此所需的化学变化,新的和最终产品可以获得;例如,在Kajjali(汞和硫的化合物)的准备,在水磨的水银(汞)和硫(S)、空中的根源的果汁Ficusbenghalensis作为酸性介质,以及温和的热磨过程中产生的形成有助于硫化汞(硫化汞)36]。增加温度是表示蒸发挥发性杂质。
Bhavana进行的预处理Marana(一个经典方法准备生石灰制定金属/矿物质),它能使金属或矿物药物来改变他们的化学行为,这期间预计Marana(37]。同样明显的是,Bhavana不同的药物可能会给不同的颜色Bhasma相同的物质(38,39]。例如,在Mrigshringa Bhasma(鹿的角生石灰)准备,Bhavana乳胶的Calotropis procera给了黑色的Bhasma,而Bhavana的芦荟精华素汁传授白色(40]。
3.5.3。生理变化
在Bhavana的Rasaushadhi,生物活性化合物的液体媒体转移到材料。这有助于Nirendriyadravya(无机材料)转换Sendriyadravya(有机金属/有机矿质复合形式)(41),很容易同化和生物对身体有利。人体无法吸收大部分矿物质在自然(无机)形式。一旦得到有机金属/有机矿质复合体,身体接受它(39]。此外,微量元素从液体媒体能够提供微量元素到我们的身体42]。一般来说,在药物的可能变化Bhavana过程在图进行了总结3。说明可能的物理化学变化发生期间使用草药/矿产/金属药物Bhavana描绘在图4。
3.6。湿法粉碎过程的重要性Bhavana
很明显,一些适当的溶剂的存在有助于显著提高产物的生成速率(43]。此外,据报道,与有机液体湿磨法更有效率比普通水(44,45]。这是暗示更多功效的药用制剂由比干磨湿磨。因此,阿育吠陀配方中采用的湿磨过程可以产生更好的PSR与增强作用的药物处理。湿法粉碎过程的相对重要性Bhavana不仅仅是干粉状可以归结如下:(i)和促进容易磨光滑,(2)它可以防止健康危害磨削过程中产生的尘埃,(3)可以通过干、湿磨细粒子(28,29日),(iv)作为化学防腐剂或缓冲交互的过程中Bhavana(46),(v)湿磨法在古代和现代药学等多个应用程序,如Malahara(药膏搽剂/凝胶/乳液/面霜准备),Lepa(药用草药/ herbomineral膏局部应用程序),和Kharaliya Rasayana。
3.7。阳光的可能作用Bhavana
(我)Bhavita草药配方可能阴凉干燥,炎热的太阳射线可能减少挥发油含量和芳香物质,和颜色可能会发生变化。(2)一些化学物质也可能接受阳光的紫外线光降解,从而新化学物质的形成。(3)阳光导致紫外线杀菌。(四)Bhavana金属/矿物Marana,提倡晒干。当阳光落在金属的表面,自由在外层未配对电子吸收光子,开始振荡,并发出辐射的频率相当于入射光,和这些电子可以轻易得到中和反应。这个过程只是一个光致电子转移反应和更有可能适用于矿产和金属。从阳光紫外线负责启动光化学反应,敏化是必不可少的。许多研究已经报道的可能作用液体媒体敏化(47]。液体介质吸收紫外线辐射的能力也证实了电子光谱研究[46]。阿育吠陀文本也倡导阳光暴露的金属和矿物药完成后Bhavana。除了少数例外,例如,在Pishti准备工作(澄清和宝石粉/矿物质),Bhavana晚上表示,可能是为了避免光化学效应(48]。
3.8。Bhavana相对于Churnakriya
Churnakriya药理过程中吗Bhavana混合汁或汤的同一药物的目的,提高药物的特点,因此,其余治疗行动。Churnakriya包括研粉汁/一种药物的煎煮其他有类似的属性,这不仅将产生的综合效应成分但可以改变完成药物的效果(可能是由于协同、拮抗或改变操作或添加新的行动)。查拉卡已经制定了最初的概念Churnakriya;然而,这个词是由古代的圣人Sushruta(15]。有几个阿育吠陀配方做好准备的Churnakriya过程,即Salasaradi Churna(15),Amalaki Rasayana(10,49),Gokshuraka Rasayana(50),Alambusha劫(51),Krimihara瑜伽(52),而Vidari Churna劫(11]。
3.9。的重要性和应用Bhavana
3.9.1。Bhavana改变药物的治疗效果
增加或控制任何药理活动,每个人都应该巧妙地处理组合的制药过程和消除。这一原则可以应用于改变药物的治疗效果Bhawana承认的查拉卡(4]:(我)组合/添加成分通常有类似的特征或增加某种效果或拥有Yogavahitva(效果增加财产)(又名Samyoga)。(2)部门/删除成分通常有相反的特征(又名Vishlesha)。(3)水磨的持续时间的影响,干燥时间和季节(又名卡拉)。(iv)微粉化的药物处理,例如,手术方法,使用的设备类型,曝气,增加液体浸泡的方法,研粉,干燥(又名Samskara)。(v)情报/逻辑思维组织multicausal现象,滴定,形成不同的结合上面所引的变量Bhavana程序保持视图指定目标,主要的治疗方面最后的药物(又名Yukti)。
Samyoga是指药物添加新的属性,从而扩大了治疗效用。大多数的Kharaliya Rasayana(配方准备湿磨杵和臼)多组分和有一个广泛的治疗;例如,一个古典sulphur-based配方Gandhaka Rasayana(GR)Bhavana11种不同的液体,这样治疗效果和频谱Bhavita硫增加(53]。因此,Bhavana可以利用改善治疗作用,适口性,减少剂量液体媒体的逻辑选择。在Kharaliya Rasayana,各种植物材料可能诱导有机液体质量的最终产品,增强原性能的主要药物,提高治疗效果,减少负面影响。它也可以帮助药物输送的有针对性的行动或靶器官,尽管在这个方向上进一步的调查是必要的。成品的保质期也可能增加Bhavana(54]。Vishlesha推断消除不必要的成分;例如,Chausatha Prahari Pippali(CPP),一个准备的经典配方Bhavana的Pippali(Piper longum),是使用很长一段时间达到的品质Rasayana(振兴药物)。同时,建议避免过多和长期使用Pippali。在CPP的药物制剂,的数量Bhavana与Pippali上汤Pippali粉、定量差异”Pippali粉”和“CPP“观察(55),加上胡椒碱含量的减少56]。同样,没食子酸下降百分比(57和酚类内容的增加58在连续)被发现Bhavana在Amalaki Rasayana(Bhavana印度醋栗)的制定。因此,由此,可以得出推论,胡椒碱和没食子酸减少预计在各自的配方,证明的意义Bhavana的过程。通过逻辑修改所有上述变量的Bhavana配方(通过处理Bhavana),可以获得所需的属性,这称为古代先知Yukti。
Bhavana根据疾病的药物是明智的选择,这样他们就可以加强最终产品的最终效果。更少数量的药物将产生多个行为是否经过适当的Bhavana。在这个过程中,一个人应该过程药物用自己的汁(Churnakriya)或效力的药物类似的果汁4]。多个应用程序的Bhavana据报道,改变同一药物的物理化学性质(59]。当一个草药药物与表达澄清汁相同的药物或有相似的属性,药物固有的属性强化(2),例如,古典配方等Guduchi Churnakriya,Amalaki Rasayana,CPP。Guduchi Churnakriya由7Bhavana粉的金果榄等有自己的提取汁比没有显示显著的抗菌活性Bhavana的样本T。等粉(60]。在最近的一项研究中,Guduchi Churnakriya样品表现出显著的体外α淀粉酶,α葡糖苷酶抑制活动,在活的有机体内降糖药效果,确定一个明确的角色Bhavana改善bioefficacy的药物。进一步色谱量化还显示小檗碱水平增加Bhavita Guduchi样品,确认的角色Bhavana在提高植物成份的浓度(61年]。在另一项研究中,Amalaki Rasayana由21个Bhavana显示一个更好的活动档案方面的免疫刺激剂和cytoprotective活动比Amalaki Rasayana由7Bhavana(57]。这意味着一个增加药物与越来越多的各自的力量Bhavana。最近的一项研究在老鼠身上也验证的治疗增加影响Bhavana与[益智药草药组合62年]。
3.9.2。Bhavana为净化/有毒Herbomineral-Based解毒药物
Bhavana也主张Shodhana(净化/解毒)的金属/矿物质,旨在减少药物的毒性作用除了属性和添加新的变化所需的品质。生Vatsanabhacardiotoxic(白色的),这主要是由于生物碱乌头碱。在Shodhana沉浸在牛尿了三天的阳光,乌头碱水平变得微不足道的/缺席,提到剂量的药物变得安全、护心。Shodhita Vatsanabha有一个广泛的治疗效用,它是用来做什么的Rasayana太[63年]。乌头碱比例之前Shodhana牛尿是0.113,Shodhana,它是0.089 [64年]。研究表明,即使是简单的浸在水中附子物种减少其毒性(65年]。同样,在Shodhana的Kupeelu(马钱子),沉浸在牛的尿液减少毒性和提高了药物的内在属性通过水解活性成分导致毒性(66年,67年]。因此,可以推测,沉浸在液体媒体的一部分Bhavana拥有大量的重要性和未来的范围的净化有毒的草药。药物的毒性成分转移到媒体,使药物无毒,据研究[68年]。酸性/碱性有机液体和动物副产品用于Bhavana可以提高金属的阳离子交换容量和溶解度/矿物质。此外,这些天然化合物促进消除有毒元素的结构(69年];因此,药物是需要分析之前和之后Bhavana。
Bhavana是说Rasoushadhi(herbo-metallo-mineral-based药物)相对无毒的,因此可能有一个角色在预防药物不良反应。有毒金属/矿物磨碎的果汁/粘贴某些草药的标题下Shodhana过程,例如,对于Manahshila(鸡冠石):姜汁,Parada(汞):大蒜酱,Kasisa(绿矾):柠檬汁,Hingula(朱):姜汁Kamkushtha(大黄):干姜煎煮。例如,在Manahshila Shodhana在姜汁,sulphur-based氨基酸半胱氨酸和蛋氨酸作为转移,重metal-binding肽和建议通过螯合重金属解毒。此外,半胱氨酸,methyl-donor肽,帮助甲基化过程中砷的存在Manahshila。研究还表明,碱性的Manahshila由酸性中和姜汁由于酸碱反应的性质。在这些反应,Manahshila成为无毒、安全的治疗使用[70年,71年]。草药和矿物质的研磨可能发起一些酸性/碱性反应或促进转移的可溶性杂质矿物药草和有用的材料添加到药物。这可能与色谱检测研究。有毒成分可能会转化为无毒的复合物(72年- - - - - -78年]。然而,更为科学和以证据为基础的验证这些阿育吠陀原则是必要的。
Bhavana打击某些成分的不利后果,并将理想的属性添加到配方;例如,在Laghumalini Vasanta(锌基herbometallic配方),Bhavana阐明了黄油的减少Rukshatva(人体组织的干燥)的锌金属灰Bhavana用柠檬汁来减少过度Snigdhansha(油性)和提高Deepana(胃的属性)在药物79年]。
3.9.3。可能的影响Bhavana当前的科学假设
科学分析期间发生的化学反应Bhavana过程是难以解释,因为(我)一个金属/矿物可能是一个单一的实体,但是Bhavita金属矿物(与有机液体媒体经历了水磨)是一个复杂的各种化学物质的混合物,(ii) Bhavita药物的作用也由几个成分的共同作用,(3)的许多活跃的化学物质在两种草药和矿物质化合物仍然未知;因此,具体的操作是难以评估。
一个不确定性的出现。是否“液体媒体Bhavana“仅仅是液体吗?不,使用的液体Bhavana包含一个或多个以下的品质或弱/强酸等物质,弱/强基地、酶、溶剂、无机内容,和herbomineral实体,其中一些有特定的Prabhava(特殊行动/意想不到的药效学的草或药物)。可能的变化,材料可能期间进行Bhavana可以招募提取、微粉化/ nanonization,结构性变化在分子水平上,氧化、还原、水解、脱水,形成氢氧化物(碱土金属)或盐成分的药物,粉微生物生长,发酵,酶催化/自我分解/光解,等等。
Bhavana涉及化学反应和物理之间的相互作用固体和液体阶段(异构动力学)。作为一般规则,最有可能的是,这种互动/反应速率成正比的表面积固相交互。古老的阿育吠陀药物制造商认识到这些点和克服这个谜语首先主要通过增加表面积,其次通过消除化学层上形成金属颗粒,因此公开新的金属表面(80年]。这可以通过各种方式通过中断磨削和/或喜欢Bhavana(磨研粉和一些有机液体),热裂解的金属粒子,粒子和浸在液体中Nirvapana(在规定的有机液体加热和淬火)(80年]。
湿微粉化治疗Bhavana是一个多才多艺的药物交付平台和制定方法证明也可以提高水溶性差的药物的生物利用度(81年]。Bhavana可能会导致处理材料的无定形化,以及微观结构的变化,大小,和形式的粒子等(82年),例如,水晶云母为无定形状态的变化在研磨,从而提高生物利用度(83年,84年]。
水液体媒体促进药物之间的相互作用(化学/物理(吸附))。平衡透析,电测技术(靶器官提供阳离子、中性和阴离子表面活性剂在平衡态和非平衡态)(85年),和程度确定绑定(药物释放),和热力学治疗数据进行了研究。最近这种广泛的发展在过去的几年中透露可能的应用Bhavana对于工业应用程序,了解生物过程,依据不同的使用aqueous-based媒体的药用材料的变化(86年,87年]。
有机材料基本性质进行交互,形成金属配合物与一些特定的矿产和金属(88年]。多糖模板能够渗透的氧化铁纳米颗粒。铁硫酸盐和模板之间的交互进行了水相获得窄分布的颗粒大小选择性切除后模板(89年]。在Lauha Bhasma(铁金属灰)准备,Bhavana在两个贱人(连续热处理)涉及非常复杂的过程,接触许多草药材料包含各种双糖和多糖发生的加热模式Lauha(铁)转换成药用形式,这是一个相结合的铁的氧化物90年]。
3.9.4。的独特性Bhavana生物相容性
Bhavana使药物“原理”,将它转换成一个有机金属复杂,尤其是在阿育吠陀剂型的制备,Bhasma(91年- - - - - -94年]。它结合了有机元素和活性物质,这可能会导致形成的金属盐、金属氧化物、硫酸盐、herbomineral化合物。据报道,金属的基本形式是不吸收性和可能产生毒性作用95年]。植物有能力将他们转移到一个容易可吸收的形式。在处理与草药液体提取金属Bhavana有机金属配合物形成,援助的同化和运输成分进入人体组织。诱导有机分子在自由晶格空间Bhavana可以改变药物的属性(96年,97年]。
Nonabsorbed和nonexcreted无机金属、矿物是有毒的原始形式,可能会具有生物器官,产生杀生的或细胞毒性效应(98年]。有机化学根很容易可吸收的,有更少的机会沉积有机金属配合物。代谢、分布、靶器官/受体交付和排泄的organoinorganic复合物可以在这两个不同的子组件的肤色。大多数其他的阿育吠陀(如净化过程Nirvapana,Swedana,Dhalana等)进行主要将粒子表面转化为有机物质。然而,Bhavana是一种方法,可能会有更多数量和面积的粒子受到organoinorganic化学物质的形成。
很多液体Bhavana作为降低代理。所有的植物提取物主要有碳在一个或其他形式,和碳被认为是最好的还原剂,例如,Kumari(芦荟精华素),Guduchi(金果榄等),Triphala(等量的水果(没有种子)榄仁树属chebula、榄仁树属bellirica,兰officinalis)。抗氧化剂,自由基清除特性可以帮助转换药物化学自由基,从而防止组织损伤由于氧化99年]。在场的微量元素可以作为氧化剂,最终转换成一个可接受的形状,可还原的分子。研究表明,联合政府Bhasma与有机大分子显示增强超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性,从而减少自由基的浓度(One hundred.]。
Bhasmas如Swarna Bhasma(Au纳米粒子)是传统生物纳米粒子与快速和有针对性的准备行动。这种纳米颗粒,27岁的±3 nm大小,已经找到有效治疗关节炎(101年4纳米大小的),同时,人们发现它缓解B-Chronic增加细胞凋亡的淋巴细胞白血病(102年]。Swarna Bhasma用红外光谱、x射线衍射等分析表明,纯非盟在零价状态(91年]。Rasa-Sindoor(升华汞化合物,结构硫化汞,25 - 50 nm大小)加上几个有机大分子源自草本提取物中使用Bhavana药物的生物利用率和增加的bioefficacy负责Rasa-Sindoor。更重要的可能是讨论之一是有机分子作为涂层材料表面的金属化合物在药物,和金属化合物为载体的有机物质(类似于小说在当代医学药物输送的理论)从植物中获得(103年]。据报道,当Bhasma纳米粒子与生物分子集成在一起(在有机液体媒体),他们的稳定性、功能,提高生物利用度,生物相容性,bioefficacy [104年- - - - - -108年]。
3.9.5。Bhavana可能正确的晶体缺陷
生金属和矿物质有天生的缺陷109年]。在Bhavana引用晶体缺陷可能产生的原子安排或纠正,从而改变配方的化学成分。杂质,空缺,弗伦克尔缺陷,肖特基缺陷在金属/矿物晶体安排由位移改正,推或填充一个原子的有机/无机物质的通量的粉状药物。在金属缺陷(非化学计量缺陷)过剩和不足的缺陷,赤字之间的一个或多个可能被扩散纠正那些阴/阳离子阴离子/阳离子存在于液体材料的用途Bhavana。除了在机械研磨微粉化Bhavana自发聚合、吸附或再结晶可能导致机械化学的一系列物理和化学变化转换,即改变部分晶体结构和规模,晶格变形/重组,重组交错结构,或其他复合亚稳态形式与新的和有用的属性(8,110年- - - - - -113年]。
3.9.6。液体媒体Bhavana:作为螯合剂
“液体媒体”是有机的,可能半个作为螯合剂,形成与金属结合,减少副作用的金属的吸收,帮助其安全的从身体中消除,并可能提供一些疗法(协同效应39]。这是液体的选择媒体的原因Bhavana。在Lauha, Bhasma准备,治疗期间的提纯金属铁Triphala汤(鞣花酸,chebulagic酸,和corilagin)与铁螯合物,保持相同的生物相容性的形式。这些有机配体通常转换为没食子酸,展览王亚南函数(46]。有机的半个Triphala具有泻药属性,因此可以避免便秘的副作用引起的铁(46]。在另一项研究中,三个Bhavana与左汁田菁属开大花的在Gandhakadi瑜伽(sulphur-based阿育吠陀配方)已被证明减少铁sorbitol-induced铁过载实验研究。Bhavita制定防止铁沉积,促进了螯合铁过剩的身体,从而防止铁overload-induced器官损伤,炎症改变,和减肥114年]。
Bhasmas是一个结构multielemental鸡尾酒中主要组成元素是%的水平;其他几个重要微量元素(钠、钾、钙、镁、铜、铁、锌、非盟,等等)也被发现在跟踪(μg / g)或超痕量(ng / g)的水平。这些可能仍与有机配体来源于螯合Bhavana在草药液体97年,115年]。人体酶和许多有机药物需要微量的金属离子为适当的生物的行为。由于各种各样的协调领域,配体设计,氧化态,和氧化还原电位,协调和有机金属配合物被认为发挥提高亲油性的影响,酶的抑制,改变细胞膜的功能,等等(116年]。
3.10。的范围Bhavana
Bhavana扮演着一个重要的角色在属性的变更,公司额外的生物活性药物属性,从而改变他们的治疗价值。尽管这些变化可以认为在生药学以及植物化学的水平(59,117年- - - - - -122年),更多的研究需要的基本理解Bhavana过程(机械化学),颗粒破碎动力学之间的复杂的相互作用和可能的聚合,在固体颗粒液体媒体内容的重叠,物理wet-grinded微粒子的稳定性。
相同Bhasma准备与不同液体介质可能截然不同的目标组织。的研究是必要的和关注放射性标记的使用金属化合物在这些不同的准备Bhasma,随后,他们的分布和性格应该跟踪(123年]。由于多种影响因素Bhavana时,建议严格遵循其特定的标准化操作程序与均匀研磨强度,避免产品变化和调节等复杂的工具和监控效果的粒度分布和分析,扫描电镜,等等。
PSR期间Bhavana阿育吠陀医药中具有十分重要的意义。属性的金属微粒大小级别的改变,因此用有机磨细根在许多阿育吠陀配方给可能导致的发明新的bioefficacies分子明显。它可能提供的发明的基础产品的影响后获得的新化学根Bhavana由于流程如氧化、水解、提取成分,等等。此外,这些纳米颗粒具有可生物降解、生物相容性和nonantigenic属性,一般可以用来提供药物的选择性/目标/控制交付目标操作网站甚至跨血脑屏障。这也可能有助于减少任何外围的机会通过削减下来一般药物副作用的药物剂量要求在人体124年]。在未来的纳米时代,Bhasma准备通过Bhavana技术可能是非常有用的(125年,126年]。
4所示。结论和未来的角度来看
本文提供了深入的知识Bhavana可用,再加上当代的证据。Bhavana是一种阿育吠陀医药处理有广泛的药用和治疗应用。它是一个过程与高影响药物处理期间,影响物理化学性质和生物行为的剂型。各种流程,如热、光化学物理化学反应,和机械化学的变化,似乎发生在湿磨法,因此应该和强调,解决化学动力学的理解Bhavana。本文可以提供洞察现代药物发现和发展传统医药知识的基础上。
虽然理论提出了在目前的审查了解化学的动能Bhavana不充分支持的实验研究和指定的生物的角色Bhavana不是很清楚,进一步广泛在活的有机体内和在体外研究或许可以解释的完整药物动力学Bhavita药物对人体系统。这是一个革命性的概念,大型制药公司需要更新策略如何利用与改善识别化学根bioefficacy药物发现和开发。除了医疗和制药、Bhavana也可能导致化学领域。
数据可用性
数据可从相应的作者。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
确认
作者请承认贝拿勒斯印度教大学种子格兰特在2020年- 2021年埃克斯波特学院罗希特沙玛。