生物无机化学与应用
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基于结构的药物设计为细胞色素P450的家庭1抑制剂

表1

摘要研究CYP1-ligand交互。
细胞色素P450 配位体 方法 笔记 引用
CYP1A1和其他细胞色素
CYP1A1和CYP1A2 芳香胺、杂环胺、芳烃(苯并(一个)pyrenemethylcholantrene)、非那西汀、furafylline 7-methoxyresorufin 同源建模基于CYP102晶体结构 人类、老鼠、兔子和鳟鱼CYP序列 (22]
CYP1A1 7-Ethoxyresorufin、7-methoxyresorufin和苯并[一个]芘 同源性建模 (28]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 Rutaecarpine及其衍生物 同源性建模 (29日]
CYP1A1 花生四烯酸和eicosopentaenoic酸 同源性建模 分子对接解释regiospecificity新陈代谢 (30.]
CYP1A1和CYP1A2 7-Methoxyresorufin和7-ethoxyresorufin 同源性建模 在人类CYP1A1和CYP1A2活性位点的突变 (31日]
CYP1A1和CYP1A2 饮食类黄酮 同源性建模 (32]
CYP1A1 B (一个]P, B (一个]P-7R,8R-dihydrodiol B (一个]P-7年代,8年代-dihydrodiol、eicosapentaenoate和花生四烯酸 同源性建模 区域选择性 (33]
CYP1A1 Ethoxyresorufin 同源性建模 (34]
CYP1A1 B (一个]P 野生型和外显子6 del CYP1A1同源模型 (35]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 烷氧基的衍生品的8-dehydrorutaecarpine 同源模型基于兔子CYP2C5晶体结构 (36]
CYP1A1 B (一个]P, TCB, TCDD 老鼠,人类,那鱼、鳉鱼同源模型 (37]
CYP1A1 代表配体:α-naphthoflavone和苯并噻唑 同源性建模 (38]
CYP1A1和CYP1A2(体内CYP2A6基因表现和CYP2B1) Arylacetylenes CYP1A2晶体结构(PDB: 2 hi4)和CYP1A1的同源模型 配体的距离血红素、铁、板式换热器残留物进行了分析 (39]
CYP1A1 苯并恶唑和苯并噻唑 CoMFA、同源性建模和分子对接 (40]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 (CYP2C9和CYP3A4) 33类黄酮衍生品 PDB: 2 hi4 CYP1A1和CYP1B1和同源性模型 羟基和甲氧基黄酮的导数作为CYP抑制剂更有效 (41]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 Methoxyflavonoids PDB: 2 hi4 CYP1A1和CYP1B1和同源性模型 重要的氨基酸残基 (42]
CYP1A1和CYP2B1 p-Aminophenol-succinic酸衍生物(乙酰胆碱酯酶抑制剂) 同源建模基于结构的老鼠cyp CYP1A2和CYP3A4和分子动力学 生物实验老鼠微粒体诱导5,6-benzoflavone和苯巴比妥 (43]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 17 -β雌二醇 PDB: 2 hi4 CYP1A1和CYP1B1和同源性模型 重要的氨基酸残基 (44]
CYP1A1 3、3′,4,4′,5-Pentachlorobiphenyl 同源性建模 老鼠和人类重组微粒体 (45]
CYP1A1和CYP1B1 白藜芦醇及其衍生物 同源建模基于CYP1A2的晶体结构 (46]
CYP1A1和CYP1B1 饮食类黄酮 同源模型基于CYP1A2的结构(PDB: 2 hi4) (47]
CYP1A1和CYP1A2 (CYP1A6和CYP2B1) 黄酮炔丙基醚 CYP1A2晶体结构(PDB: 2 hi4)和CYP1A1的同源模型 黄酮炔丙基醚更强有力的抑制剂CYP1A1和CYP1A2父羟基黄酮 (48]
CYP1A1和CYP1A2 非那西汀和对乙酰氨基酚 CYP1A2晶体结构(PDB: 2 hi4)和CYP1A1的同源模型 Isoform-selective新陈代谢 (49]
CYP1A1和CYP1B1 多环芳烃 同源性建模 (50]
CYP1A1 萝卜硫素 CYP1A1的三级结构生成线程的组合方法,从头开始建模和结构优化 萝卜硫素未能减少基因毒性效应TCDD在酵母细胞 (51]
CYP1A1 Pyrimidobenzothiazole (NSC745689) 同源建模和分子动力学 (52]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1(体内CYP2A6基因表现和CYP2B1) Pyranoflavones 分子表面图像来自加州大学旧金山分校嵌合体 (53]
CYP1A1和CYP1A2 Ethynylflavones hi4 PDB: 4 i8v和PDB: 2 选择性抑制对CYP1A1活动 (54]
CYP1A1 多指- - - - - -p二恶英和共面多氯联苯 同源性建模 老鼠和人类CYP1A1 (55]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 Polymethoxystilbenes PDB: 4 i8v PDB: 2 hi4 pm0和PDB: 3 有效和选择性抑制活性的2、3′,4′-trimethoxy -反式对称二苯代乙烯 (56]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 cyp 30药物代谢 PDB: 4 i8v PDB: 2 hi4 pm0和PDB: 3 MetaSite (57]
CYP1A1和CYP1A2 22芳烃和3 fluorogenic alkoxyaryl化合物 hi4 PDB: 4 i8v和PDB: 2 CYP1A变体 (58]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 Alkoxyresorufins 同源性建模 贝加尔湖海豹和人类cyp (59]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 5 f - 203, 5-aminoflavone, 17 -β褪黑激素雌二醇,debrisoquine茶碱,氯氮平、利多卡因 PDB: 4 i8v PDB: 2 hi4 pm0和PDB: 3 不同的底物特异性cyp之一 (60]
CYP1A1 柚苷配基,dihydroxybergamottin 鼠同源模型,人类PDB: 4 i8v,分子动力学 (61年]
CYP1A1 虚拟筛选化合物选定的数据库 数据库筛选,Hypo1;代谢物的预测研究中,MetaSite软件;分子对接研究;和分子动力学模拟 抗增殖活动mda - mb - 435人类细胞和两个铅化合物抗肿瘤活性与mda - mb - 435线 (62年]
CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 Polymethoxy methylthio -反式对称二苯代乙烯衍生品 PDB: 4 i8v PDB: 2 hi4 pm0和PDB: 3 (63年]
CYP1A2和其他细胞色素
CYP1A2 咖啡因和MeIQ 同源模型基于CYP BM3晶体结构 (64年]
CYP1A2 (CYP2D6和CYP3A4) 选定的基板 同源性建模 底物选择性研究 (65年]
CYP1A2 7-Methoxyresorufin 同源模型基于CYP2C5晶体结构 氢键和π- - - - - -π与Phe226叠加 (66年]
CYP1A2(体内CYP2A6基因表现,CYP2C9、CYP3A4和CYP2E1) 咖啡因、茶碱、止痛、非那西汀、7-methoxycoumarin 7-ethoxycoumarin, 3-cyano-7′-ethoxycoumarin,萘普生,他克林、阿米替林、氯氮平、7-ethoxyresorufin PDB: 2 hi4 区域选择性预测CYP1A2-mediated新陈代谢 (67年]
CYP1A2 Methoxyresorufin和ethoxyresorufin CYP1A2同源模型和晶体结构PDB: 2 hi4 CYP1A2突变体和同源结构 (68年]
CYP1A2 CYP1A2配体的虚拟筛选 PDB: 2 hi4和自动对接(黄金3.2版本) 预测的新陈代谢 (69年]
CYP1A2 结构多样化CYP1A2配体(底物和抑制剂) PDB: 2 hi4和分子动力学 通用性和CYP1A2活性部位的可塑性 (70年]
CYP1A2 (CYP2C9) 白杨素7 8-benzoflavone、7-hydroxyflavone和华法林 PDB: 2 hi4和分子动力学 (71年]
CYP1A2 非那西汀 PDB: 2 hi4 野生型和突变体形式的酶 (72年]
CYP1A2 虚拟筛选971年草药化合物 药效团搜索和对接过程CYP1A2晶体结构(PDB: 2 hi4) Herb-drug交互 (73年]
CYP1A2 (CYP2D6体内CYP2A6基因表现、CYP2C9和) PDB: 2 hi4和分子动力学 灵活性在正常和高压条件(300 MPa) (74年]
CYP1A2和CYP1B1 Polymethoxy -反式-stilbenes PDB: 2 hi4 CYP1B1和同源性模型 有效和选择性抑制活性的2 4 2′,6′-tetramethoxy -反式对称二苯代乙烯 (75年]
CYP1A2 7 8-Benzoflavone木蝴蝶素、汉黄芩素 PDB: 2 hi4,结合自由能分析MM-PBSL方法和分子动力学 (76年]
CYP1A2和CYP1B1 4′-Methylthio -反式对称二苯代乙烯衍生品 pm0 PDB: 2 hi4和PDB: 3 (77年]
CYP1A2 7-Ethoxyresorufin PDB: 2 hi4、合奏对接和分子动力学 Phe186Leu突变 (78年]
CYP2D6 CYP1A2 (CYP2C9和CYP3A4) 激酶抑制剂 PDB: 2 hi4 药物之间相互作用 (79年]
CYP1A2(体内CYP2A6基因表现,CYP2C9、CYP3A4和CYP2E1) 对乙酰氨基酚 大规模的2 d伞抽样,PDB: 2 hi4,分子动力学 区域选择性 (80年]
CYP1A2 野生型的初始结构CYP1A2 (CYP1A2.1)由CYP1A2晶体结构PDB: 2 hi4, CYP1A2突变体由CYP1A2.1精制后分子动力学模拟 氨基酸突变对酶的三维结构和动态属性 (81年]
CYP1B1
CYP1B1 17 -β雌二醇,α-naphthoflavone、7-ethoxycoumarin 7-ethoxyresorufin、bufuralol和苯并(一个)pyrene-7 8-diol 同源模型基于CYP2C5的结构 等位基因变异对代谢的影响 (82年]
CYP1B1 17 -β雌二醇 homology-modeled结构的分子动力学模拟 PCG-associated突变体 (83年]
CYP1B1 7、8-Benzoflavone衍生品 PDB: 3 pm0;MOE对接项目 抑制剂,消除CYP1B1-mediated耐药性 (16]
B (一个P:苯并[一个]芘;TCB: 2、3′, 4, 4′-tetrachlorobiphenyl;TCDD: tetrachlorodibenzo -p二恶英;PCG:原发性先天性青光眼。