研究文章

合成、结构分析和生物活性的Imidazolium盐

表2

质子和碳核磁共振光谱数据的分子。

赋值 质子化学位移(ppm) 赋值 碳的化学位移(ppm)
实验 理论 实验 理论

溴化1,3 -二(2-hydroxyethyl) imidazolidinium(l一个)
年代、1 h NCHN 9.06 9.06 NCHN 136.33 137.66
d2 h, HC = CH 7.70 7.32 HC = CH 122.60 123.06
t4 h, N-CH2 3.93 4.01 O-CH2 59.75 61.68
t4 h, O-CH2 3.82 3.87 N-CH2 51.98 52.59
年代。2 h,哦 - - - - - - 1.73 - - - - - - - - - - - - - - - - - -

(3)- 2-Ethoxy-2-oxoethly溴化1 - (3-aminopropyl) 1 h-imidazol-3-ium(lB)
年代、1 h NCHN 7.79 7.73 有限公司 171.85 172.23
d1 h, HC = CH 7.25 7.23 NCHN 136.78 137.10
d1 h, HC = CH 7.02 7.00 HC = CH 125.13 124.74
年代、2 h N-CH2有限公司 4.23 4.22 (2) HC = CH 120.73 121.34
2 h, CH2ch3 3.23 3.21 (3) O -CH2ch3 60.78 57.36
t,2 h, cH2- c 2.95 2.96 (3) N-CH2 54.97 54.10
t,NH 2 h2- cH2 2.55 2.54 (2) N -CH2ch2- - - - - - 44.97 38.64
,2 h,碳碳H2- c 2.20 2.18 (2) NH2ch2- - - - - - 36.84 36.61
t3 h, CH3 2.02 2.04 (3) C -CH2- c 28.72 31.52
NH2 - - - - - - 0.5 (3) CH3 13.64 17.70

溴化1,3 -二(2-carboxyethyl) 4-methyl-1h-imidazol-3-ium(lC)
年代、1 h NCHN 8.84 8.83 羧基 173.03 170.3 (1)
年代1 h,HC = C-CH3 7.33 7.34 NCHN 133.30 132.96
年代,哦 - - - - - - 5.95 (2) Cch3 129.94 130.93
t4 h, N-CH2 3.64 3.62 (5) C= C-CH3 116.01 119.67
N-CH2 37.53 39.7 (9)
t4 h, CH2羧基 2.91 3.10 (2) CH2羧基 26.79 33.8 (5)
年代3 h,甲基 2.38 2.37 CH3 9.01 10.26

(3)- 2-Carboxyethyl溴化1 - (3-aminopropyl) 1 h-imidazol-3-ium(lD)
年代、1 h NCHN 9.11 9.11 羧基 170.21 177.74
d1 h, HC = CH 7.72 7.71 NCHN 137.16 137.47
d1 h, HC = CH 7.65 7.63 HC = CH 123.94 124.97
年代,哦 - - - - - - 6.39 HC = CH 121.50 124.69
t4 h, N-CH2 4.45 4.47 (1) N-CH2 60.01 60.29
t、2 h COOH-C 3.33 3.34 N-CH2 52.02 53.30
t,NH 2 h2ch2 3.05 3.03 NH2ch2 45.42 45.41
,2 h,碳碳H2- c 2.33 2.31 C -CH2- c 36.18 40.05
NH2 - - - - - - 0.7 (3) COOH-CH2 27.76 34.43