合成、光谱特性和生物评价过渡金属配合物的双齿N, O捐赠者希夫碱gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

新系列的三双齿N, O供体类型希夫碱gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba准备利用ethylene-1 2-diamine 5-methyl糠醛,2-anisaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde克分子数相等的比例。这些配体进一步与公司(II)、铜(II)、镍(II)和锌(II)金属生产他们的新金属配合物有八面体几何。这些化合物的特点的基础上,他们的身体、光谱和分析数据。元素分析和光谱数据的非复杂配体及其金属(II)配合物被发现是在良好的协议与他们的结构,表明所有化合物的纯度高。所有配体及其金属配合物进行了抗菌活性筛选。抗菌活性的结果表明,金属配合物活性明显高于相应的配体。这个更高的活动可能是由于金属离子的螯合过程减少了极性协调配体。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

希夫碱配体甚至扮演了重要的角色在一个世纪后,他们发现在配位化学gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。希夫碱来源于芳烃/脂肪族醛和胺的缩合反应。他们是一个重要的类有机配体被广泛研究。席夫碱过渡金属的配合物仍然是相关的无机化学很感兴趣,尽管这个话题一直得到广泛的研究(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。金属配合物的螯合能力和生物应用有显著的关注gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。金属配合物在N, O供体原子非常重要,因为他们的重要的生物属性,如抗菌(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,抗真菌gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,抗癌gydF4y2Ba9gydF4y2Ba],herbicidal [gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)活动。针对重要的乙二胺化合物的结构和生物应用,我们希望报告希夫碱的合成一个新类gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2-diamine源自ethylene-1的反应,5-methyl糠醛,2-anisaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde,分别和他们公司(II)、铜(II)、镍(II)和锌(II)金属配合物gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba(计划gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。化合物的特征的基础上,物理性质,元素分析、红外和紫外可见光谱,和抗菌活动。希夫碱及其金属螯合物筛选抗菌活性对6个菌株:gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌,gydF4y2Ba并对以下六个真菌抗真菌活性菌株筛选:gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba镰刀菌素culmorum,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleinii。gydF4y2Ba希夫碱显示抗菌活动增加对某些菌株及其活动增强螯合(参见数据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

2.1。材料和方法gydF4y2Ba

化学物质均为分析纯,购自商业来源西格玛奥德里奇,使用前未经纯化。所有配体合成反应的溶剂进行了纯化和干之前使用,使用标准文献的方法。再蒸馏和去离子水中使用所有的实验。Gallenkamp装置是用于确定熔点金属配合物的配体合成和分解温度。固体(KBr矩阵)的红外光谱被记录在3700 - 370厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}那些时光傅立叶变换红外光谱影响地区在Nicolet 400 d红外光谱仪。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH和gydF4y2Ba^13gydF4y2BaCNMR谱是运行在一个力量推进300 MHz的乐器。质谱分析工作是由b女士伍兹N.U.I.埃里克西使用安捷伦科技6210飞行时间LC / MS。紫外光谱得到日立UV - 3200分光光度计。微量分析(C、H、N %)合成的化合物进行了使用中文分析仪珀金埃尔默2400系列。过渡金属配合物的摩尔电导测量0.01米在DMF溶液使用Inolab电导率720室温电导率桥。斯坦顿SM12 / S古伊天平是用来测量磁化率的金属配合物在室温下用醋酸汞作为一个标准。gydF4y2Ba

2.2。化学合成的配体gydF4y2Ba

等不同醛5-methyl糠醛、2-anisaldehyde 2-hydroxybenzaldehyde在甲醇(20毫升)被添加到ethylene-1回流溶液,在相同溶剂2-diamine克分子数相等的比例为10分钟2 - 3滴醋酸紧随其后。然后反应混合物被回流6 h通过薄层色谱监测。反应完成后,冷却至室温,过滤,用旋转蒸发器体积减少到三分之一。固体产品从而得到过滤,用甲醇洗净,晒干。这是再结晶热甲醇/醚(2:1)。的配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba准备按照上述方法。gydF4y2Ba

2.2.1。N - [(E) - (5-Methylfuran-2-yl) methylidene] ethane-1, 2-diamine (gydF4y2BalgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.12 g, 73%), mp 175°C;颜色红棕色。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso) 2.35(年代,CHgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),3.05 (s, 2小时),3.68 (s, 2 h), 4.85(年代,NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),6.34 (d, 2 h), 6.68 (d, 2 h), 7.18(年代,HC = N);gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR: (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 13.5, 43.0, 55.8, 107.2, 116.6, 146.4, 153.3, 162.6;红外(KBr,厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):3250 (NH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),1632 (HC = N), 1575, 1545 (C = C), 1090(切断);质谱(ESI) [M] .gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba= 152.19。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_8gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaC O (152.19): 63.13;H, 7.95;18.41 N,。发现:C, 63.08;H, 7.93;18.37 N,。gydF4y2Ba

2.2.2。N - [(E) - (2-Methoxyphenyl) methylidene] ethane-1, 2-diamine (gydF4y2BalgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.21克,67%);mp 142°C;颜色深棕色。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 2.95(年代,哟gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),3.15 (s, 2小时),3.85 (s, 2 h), 4.87(年代,NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),6.87 (t, 1 h), 6.95 (d, 1 h), 7.32 (t, 1 h), 7.59 (d, 1 h), 8.78(年代,HC = N);gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR: (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 44.2, 53.6, 56.3, 114.7, 122.9, 123.7, 129.6, 134.5, 160.5, 162.3;红外(KBr,厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):3255 (NH)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),2920(哟gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),1635 (HC = N), 1577, 1543 (C = C);质谱(ESI): [M]gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba= 178.23。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_14gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaC O (178.23): 67.39;H, 7.92;15.72 N,。发现:C, 67.33;H, 7.88;15.69 N,。gydF4y2Ba

2.2.3。2 - {(E) - [(2-Aminoethyl)亚氨基的]甲基}苯酚(gydF4y2BalgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.20克,73%);议员:155°C,颜色(黄色)。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 3.40 (s, 2小时),3.98 (s, 2 h), 4.89(年代,NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),6.93 (t, 1 h), 7.11 (d, 1 h), 7.43 (t, 1 h), 7.72 (d, 1 h), 8.85(年代,HC = N), 9.97(年代,哦);gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 44.8, 52.9, 118.4, 119.5, 122.2, 131.5, 133.1, 159.2, 162.3;红外(KBr,厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):3385(哦),3253 (NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),1638 (HC = N);质谱(ESI): [M]gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba= 164.20。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaC O (164.20): 65.83;H, 7.37;17.06 N,。发现:C, 65.77;H, 7.32;17.02 N,。gydF4y2Ba

2.3。化学合成的过渡金属(II)配合物gydF4y2Ba

复合物都准备根据下列程序:一个热磁回流甲醇溶液(30毫升)的相应的席夫碱配体(10更易),甲醇溶液(20毫升)的各自的金属(II)氯盐gydF4y2BangydF4y2BaHgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO(5更易)添加了(gydF4y2Ba,2 - 6)。混合反流3 h,在沉淀产品成立。然后冷却至室温,过滤,用甲醇洗净,最后用乙醚。沉淀产品从而获得干和再结晶的混合物热水甲醇(1:2)获得薄层色谱纯的产品。gydF4y2Ba

2.3.1。有限公司(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.45 g, 62%),国会议员232 - 234°C, IR (KBr) 3465 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1617 (HC = N), 1074(切断),525 (mn), 457 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})8515年、17511年和29982年;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})98.5;B.M. (gydF4y2Ba):4.68。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaCoClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(470.35);C, 40.78;H, 5.95;N, 11.91;有限公司12.53。发现:C, 40.71;H, 5.91;N, 11.88;有限公司12.48。gydF4y2Ba

2.3.2。镍(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.50 g, 64%), mp 225 - 227°C;红外(KBr): 3474 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1619 (HC = N), 1077(切断),527 (mn), 454 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):8623、17620、25890和29895;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):97.4;B.M. (gydF4y2Ba):3.42。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaNiClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(470.11);C, 40.84;H, 5.95;N, 11.91,, 12.48。发现:C, 40.77;H, 5.93;N, 11.86;倪,12.45。gydF4y2Ba

2.3.3。铜(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.37克,58%);议员238 - 240°C;红外(KBr): 3469 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1616 (HC = N), 1072(切断),523 (mn), 454 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):8515年,17511年和29982年;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):98.9;B.M. (gydF4y2Ba):1.97。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaCuClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(474.96);C, 40.42;H, 5.89;N, 11.79;铜、13.38。发现:C, 40.34;H, 5.83;N, 11.72;铜、13.31。gydF4y2Ba

2.3.4。锌(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.51克,63%);议员216 - 218°C;gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR (ppm: dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 2.46(年代,CHgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),3.15 (s, 2小时),3.83 (s, 2 h), 4.98(年代,NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),6.48 (d, 2 H), 6.80 (d, 2 H), 7.48(年代,HC = N), 10.5 (s, 4 H, HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO);gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 13.9, 43.4, 56.4, 107.9, 117.7, 147.6, 154.6, 163.8;红外(KBr): 3480 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1612 (HC = N), 1077(切断),529 (mn), 459 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):28382;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):97.5;B.M. (gydF4y2Ba):抗磁性。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaZnClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(476.82);C, 40.26;H, 5.87;N, 11.74;锌、13.71。发现:C, 40.18;H, 5.83;N, 11.69;锌、13.66。gydF4y2Ba

2.3.5。有限公司(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.55 g, 59%),国会议员248 - 251°C, IR (KBr) 3465 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1621 (HC = N), 1380(切断),532 (mn), 465 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})8690年、17823年和29622年;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})97.7;B.M. (gydF4y2Ba):4.55。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaCoClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(522.42);C, 45.94;H, 6.12;N, 10.71;有限公司11.28。发现:C, 45.88;H, 6.08;N, 11.69;有限公司11.28。gydF4y2Ba

2.3.6。镍(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.58 g, 61%), mp 229 - 231°C;红外(KBr): 3474 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1617 (HC = N), 1383(切断),520 (mn), 447 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):8710、17850、25715和29675;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):98.2;B.M. (gydF4y2Ba):3.55。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaNiClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(522.18);C, 45.99;H, 6.12;N, 10.71,, 11.23。发现:C, 45.92;H, 6.09;N, 11.66;倪,11.28。gydF4y2Ba

2.3.7。铜(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.71克,65%);议员252 - 255°C;红外(KBr): 3469 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1615 (HC = N), 1377(切断),535 (mn), 459 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):8705年,17215年和29528年;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):97.7;B.M. (gydF4y2Ba):1.92。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaCuClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(527.04);C, 45.53;H, 6.07;N, 10.62;铜、12.05。发现:C, 45.48;H, 6.01;N, 10.69;铜、12.01。gydF4y2Ba

2.3.8。锌(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.74克,66%);议员259 - 262°C;gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR (ppm: dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 3.03(年代,哟gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),3.22 (s, 2小时),3.93 (s, 2 h), 4.96(年代,NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),6.95 (t, 1 H), 7.02 (d, 1 H), 7.42 (t, 1 H), 7.65 (d, 1 H), 8.93(年代,HC = N), 10.5 (s, 4 H, HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO);gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 44.6, 53.9, 56.8, 115.3, 123.7, 124.6, 130.4, 134.9, 160.8, 163.5;红外(KBr): 3480 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1612 (HC = N), 1382(切断),527 (mn), 454 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):28538;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):93.5;B.M. (gydF4y2Ba):抗磁性。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2BaZnClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(528.90);C, 45.37;H, 6.05;N, 10.58;锌、12.36。发现:C, 45.28;H, 5.99;N, 11.51;锌、12.28。gydF4y2Ba

2.3.9。有限公司(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.41 g, 67%),国会议员224 - 227°C, IR (KBr) 3465 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1623 (HC = N), 1377(切断),538 (mn), 455 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})8587年、17967年和29745年;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})15.6;B.M. (gydF4y2Ba):4.32。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba有限公司(421.36);C, 51.31;H, 6.22;N, 13.30;有限公司13.99。发现:C, 51.22;H, 6.16;N, 13.24;有限公司13.92。gydF4y2Ba

2.3.10。镍(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.58 g, 61%), mp 229 - 231°C;红外(KBr): 3474 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1619 (HC = N), 1381(切断),535 (mn), 441 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):8599、17645、25661和29717;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):14.2;B.M. (gydF4y2Ba):3.39。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba倪(421.12);C, 51.34;H, 6.22;N, 13.30,, 13.94。发现:C, 51.26;H, 6.19;N, 13.26;倪,13.88。gydF4y2Ba

2.3.11。铜(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.34克,63%);议员235 - 237°C;红外(KBr): 3469 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1619 (HC = N), 1375(切断),539 (mn), 448 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):8670年,17371年和29732年;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):13.4;B.M. (gydF4y2Ba):1.93。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba铜(425.96);C, 50.75;H, 6.15;N, 13.15;铜、14.92。发现:C, 50.68;H, 6.11;N, 13.10;铜、14.85。gydF4y2Ba

2.3.12。锌(II)金属复杂的(gydF4y2BalgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

收益率(1.51克,71%);议员239 - 241°C;gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR (ppm: dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 3.54 (s, 2小时),4.14 (s, 2 h), 4.0(年代,NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),7.09 (t, 1 H), 7.34 (d, 1 H), 7.55 (t, 1 H), 7.87 (d, 1 H) 8.98(年代,HC = N), 10.5 (s, 4 H, HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO);gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR (ppm dgydF4y2Ba_6gydF4y2Badmso): 45.2, 53.5, 118.7, 119.7, 122.7, 131.9, 133.5, 159.7, 162.9;红外(KBr): 3480 (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO), 1619 (HC = N), 1376(切断),532 (mn), 445 (M-O);紫外线(DMSO)gydF4y2Ba(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):28653;电导(ΩgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}):13.5;B.M. (gydF4y2Ba):抗磁性。肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba锌(427.83);C, 50.53;H, 6.13;N, 13.10;锌、15.29。发现:C, 50.45;H, 6.09;N, 13.05;锌、15.22。gydF4y2Ba

2.4。生物活性gydF4y2Ba

2.4.1。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗菌活性gydF4y2Ba

所有新合成的希夫碱gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba及其过渡金属(II)配合物gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba筛选的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗菌活性对(gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba)菌株agar-well扩散法(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba并记录在表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。很小一部分(10毫升)的营养肉汤接种测试生物体和孵化24小时37°C。使用无菌吸管,0.6毫升的测试的肉汤培养生物被添加到60毫升的琼脂液被冷却到45°C,混合,注入无菌培养皿中。复制的每个生物准备。琼脂允许设置和硬化和所需数量的洞被削减使用无菌软木钻孔机确保适当的分布边界上的孔和一个中心。琼脂插头被移除。不同的软木蛀虫被用于不同的测试生物体。使用0.1毫升吸管,100gydF4y2BaμgydF4y2BaL的试样溶解在适当的溶剂注入适当标签杯。相同浓度的标准抗菌剂(链霉素在1毫克/毫升)和溶剂(控制)。板块是在室温下2 h允许向上扩散的样本和孵化的脸在37°C 24 h。区域的直径的抑制测量精确到毫米。gydF4y2Ba

2.4.2。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗真菌活性gydF4y2Ba

所有化合物的抗真菌的活动对六个真菌菌株进行了研究gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba镰刀菌素culmorum,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba按照推荐程序(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba并记录在表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。测试样品溶解在无菌DMSO作为股票的解决方案。Sabouraud葡萄糖琼脂混合Sabouraud准备4%葡萄糖琼脂,琼脂蒸馏水。然后用电磁搅拌器搅拌溶解,一个已知的数量被分发到螺丝试管。试管包含媒体热压处理过的15分钟的121°C。管被允许冷却至50°C和测试样本从股票的解决方案所需的浓度用移液器吸取到nonsolidified Sabouraud琼脂媒体。管被允许在室温下固化在一个倾斜的位置。每个管与一块4毫米直径的培养液接种真菌从seven-day-old文化。gydF4y2Ba

2.4.3。最低抑制浓度(MIC)gydF4y2Ba

包含有前途的选择抗菌活性化合物最低抑制浓度(MIC)研究[gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。最低抑制浓度确定使用阀瓣扩散技术准备光盘包含10、25、50、100gydF4y2BaμgydF4y2Ba克毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}化合物的浓度以及在同一浓度标准。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

ethylene-1的凝结,2-diamine 5-methyl糠醛,2-anisaldehyde和2-hydroxybenzaldehyde 1: 1克分子比提供三种席夫碱配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba(计划gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。这些配体是空气和水分稳定的化合物。他们都是彩色的化合物。这些都是微晶固体融化在145 - 175°C。都溶于DMSO和DMF在室温和加热溶解在甲醇和乙醇。gydF4y2Ba

这些双齿配体反应容易有限公司(II)、铜(II)、镍(II)和锌(II)金属氯化物(CoClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba 6小时gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO, NiClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba 6小时gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO, CuClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba 2 hgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO, ZnClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba在甲醇形成金属(II)配合物(计划gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。合成金属(II)配合物都是强烈的颜色除了锌(II)配合物在本质上是白人和所有复合物是微晶。没有融化的金属(II)配合物分解。他们都不溶于普通有机溶剂如乙醇、甲醇、二氯甲烷、丙酮但溶于DMSO和DMF。gydF4y2Ba

准备的光谱数据和元素分析配体及其金属(II)配合物是在良好的协议与他们的结构,表明所有的化合物的纯度高。配合物的分析数据表明1:2金属:配位化学计量学。gydF4y2Ba

3.1。红外光谱gydF4y2Ba

这些配体可以通过azomethine-N协调、furanyl-O methoxy-O,氧原子的去质子化酚组。一些特征的红外光谱数据被报道在实验部分。的配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba显示乐队在3250 - 3255厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}造成NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba振动(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba哦振动表现出导致的乐队(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba在3385厘米)gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。然而,配体的红外光谱gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba证明了振动在2920厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}由于哟gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba拉伸(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。希夫碱基gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba拥有特色偶氮甲碱(HC = N)拉伸(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba在1632 - 1638厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba},因此给线索的缩合产物。配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba显示,乐队在1090厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}由于(切断)振动gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。希夫碱的红外光谱的比较gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba金属(II)配合物gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba表明,希夫碱主要是协调到金属(II)离子双齿。偶氮甲碱组的红外波段出现在希夫碱配合物转移到低频率(10 - 15厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})在1612 - 1623厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}确认协调的偶氮甲碱氮gydF4y2Ba19gydF4y2Ba)与金属原子(II)。红外波段在3250 - 3255厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}造成NHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba配体的振动gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba保持不变的复合物显示他们没有参与协调。下列证据进一步支持螯合的模式。gydF4y2Ba(我)gydF4y2Ba外观的新乐队的金属配合物在520 - 539和441 - 465厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}被分配给gydF4y2BavgydF4y2Ba(mn) [gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba),gydF4y2BavgydF4y2Ba分别(M-O)振动,这些乐队缺席非复杂配体。gydF4y2Ba(2)gydF4y2Ba配体的振动(切断)gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba在1090厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}被转移到低频率1072 - 1077厘米吗gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}在金属(II)配合物gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(4)gydF4y2Ba。这反过来又支持heteroatom-O参与协调的证据。gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba外观的新乐队在1377 - 1383厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}由于gydF4y2BavgydF4y2Ba(切断)振动在金属(II)配合物gydF4y2Ba(5)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(8)gydF4y2Ba协调OCH表示gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba与金属原子集团(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba(iv)gydF4y2Ba的消失gydF4y2BaνgydF4y2Ba(OH)乐队在3385厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}在gydF4y2Ba(8)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba复合物和外观的新乐队在1375 - 1381厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}由于gydF4y2BaνgydF4y2Ba(切断)复合物的拉伸模式显示的去质子化羟基哦组中发现的配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba。反过来,它表明,质子的羟基取代的金属离子配合物的形成。gydF4y2Ba(v)gydF4y2Ba所有的金属(II)配合物显示新的广泛的山峰在3465 - 3480厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}被分配到水分子。gydF4y2Ba这些新乐队只观察到光谱的复合体,但没有谱的希夫碱。因此,这些线索的证据heteroatom-O的参与支持,benzilidene-O去质子化,azomethine-N协调。所有这些证据妥协的络合金属离子(II)准备的希夫碱。gydF4y2Ba

3.2。gydF4y2Ba核磁共振光谱gydF4y2Ba

^1gydF4y2BaH NMR谱的希夫碱及其抗磁性锌(II)配合物在DMSO-d记录gydF4y2Ba_6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba希夫碱的H NMR谱数据gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- (gydF4y2BalgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba和他们的抗磁性锌(II)配合物提供了实验部分。的gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR谱的席夫碱配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba证明了特征氨基酸(NgydF4y2BaHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)和偶氮甲碱(CgydF4y2BaHgydF4y2Ba= N)质子在4.85 - -4.89和7.18 - -8.85 ppm单线态,分别。(CHgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)配体的质子gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba作为一个单线态观察2.35 ppm。(OCgydF4y2BaHgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba质子在配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba作为一个单线态观察到2.95 ppm。(CgydF4y2BaHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)质子存在于所有的配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba作为一个单线态观察在3.05 - -3.98 ppm。配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2BaO -gydF4y2BaHgydF4y2Ba作为一个单线态观察质子为9.97 ppm。配体的呋喃质子gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba被发现在6.34 - -6.68 ppm的紧身上衣。配体中的苯质子gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba被发现在6.87 - -7.75 ppm紧身上衣,双双重和三重态。gydF4y2Ba

协调的偶氮甲碱(HC = N)氮被分配在前场的转移的偶氮甲碱质子信号从配体费用7.18 - -8.85 8.78 - -8.88 ppm的锌(II)配合物,分别。这在前场的偶氮甲碱质子转移在锌(II)配合物是归因于电子云的放电对锌(II)离子。羟基(OH)质子在9.97 ppm的配体(gydF4y2BalgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)消失在锌(II)配合物的光谱,表明去质子化和协调与金属离子的氧气。所有其他质子接受在前场的转变由0.7 - -0.30 ppm由于增加了与锌络合金属原子的结合。因此,质子的数量计算的积分曲线(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba)和获得价值预期的环境成分分析仪同意与对方。gydF4y2Ba

3.3。gydF4y2Ba核磁共振光谱gydF4y2Ba

^13gydF4y2BaC NMR光谱的希夫碱及其抗磁性锌(II)配合物在DMSO-d记录gydF4y2Ba_6gydF4y2Ba。的gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR谱数据报告以及其可能的实验部分的作业,和所有的碳原子在预期的地区被发现。的gydF4y2Ba^13gydF4y2BaCNMR谱的席夫碱配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba显示特征偶氮甲碱(CH = N)碳在161.7 - -163.9 ppm。(CHgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),(CHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba),(哟gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)碳配体被观察到13.5,-55.8,43.0和56.3 ppm。所有furanyl和苯基碳被发现在107.2 - -160.5 ppm。gydF4y2Ba

在前场的偶氮甲碱碳原子的转移gydF4y2Ba161.7 - -163.9 ppm的自由配体162.9 - -163.8 ppm的锌(II)配合物是由于电子密度的改变对锌(II)离子。同样,所有碳hetero-aromatic和苯基环接近协调网站也显示在前场的转变由0.10 - -0.60 ppm由于增加与金属原子结合和协调。在前场的转移也证实了协调的偶氮甲碱锌金属原子。此外,存在的碳的数量与预期值(在协议gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。此外,这些研究得出的结论提出进一步支持的模式结合在红外和讨论gydF4y2Ba^1gydF4y2BaH NMR谱。gydF4y2Ba

3.4。质谱gydF4y2Ba

质量分段模式的配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba之后的乳沟C = N(环外的),C = C,切断债券。质谱数据和最稳定的配体的分裂值在实验部分描述。所有的配体显示明显的分子离子峰。希夫碱质谱所示的数据强烈证实了提出的配体具有结构的形成以及他们的结合模式。gydF4y2Ba

3.5。摩尔电导gydF4y2Ba

摩尔电导在DMF复合物进行了的研究。摩尔电导的数据(93.5 - -98.7欧姆gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})的金属(II)配合物gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(8)gydF4y2Ba表明,这些复合物电解(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba在自然。金属(II)配合物gydF4y2Ba(9)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba表现出电导在13.1 - -15.9范围,从而表明他们nonelectrolytic [gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba自然)。gydF4y2Ba

3.6。磁测量gydF4y2Ba

磁矩(B.M)值的所有金属(II)配合物,gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12),gydF4y2Ba在室温下得到。观察到的磁矩的值有限公司(II)配合物被发现在4.32 - -4.68 B。M表示公司(II)配合物高自旋暗示三个未配对电子在一个八面体的环境gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。镍(II)配合物显示磁矩值在3.39 - -3.55 B。M代表两个未配对电子/镍(II)离子表明这些复合物有八面体gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba几何。1.93 - -1.97 B的磁矩测量值。M Cu (II)配合物具有象征意义的一个未配对电子/ Cu (II)离子为dgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba系统显示八面体(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba几何。所有的锌(II)配合物被发现是抗磁性gydF4y2Ba32gydF4y2Ba像预期的那样)。gydF4y2Ba

3.7。电子光谱gydF4y2Ba

有限公司(II)配合物的电子光谱通常表现出(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba)三个吸收带地区8515 - 8690年,17511 - 17967,和29542 - 29982厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}这可能是分配给4 tgydF4y2Ba_1gydF4y2BaggydF4y2Ba4 tgydF4y2Ba_2gydF4y2Bag (F), 4 tgydF4y2Ba_1gydF4y2BaggydF4y2Ba4gydF4y2Ba_2gydF4y2Bag (F)和4 tgydF4y2Ba_1gydF4y2BaggydF4y2Ba分别4 tg (P)的转换,并暗示的八面体几何有限公司(II)离子。镍(II)配合物的电子光谱数据显示(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba)的乐队地区8599 - 8762年,17620 - 17850,25661 - 25890厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}分别分配到3 d d转换gydF4y2Ba_2gydF4y2Bag (F)gydF4y2Ba3 tgydF4y2Ba_2gydF4y2Bag (F)和3gydF4y2Ba_2gydF4y2Bag (F)gydF4y2Ba3 tgydF4y2Ba_1gydF4y2Bag (F)。还强大的乐队由于金属配体电荷转移出现在29675 - 29895厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。电子光谱的铜(II)配合物表现出(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba)吸收乐队在该地区在8515 - 8737和17215 - 17672厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}这可能是分配给转换2如gydF4y2Ba2 tgydF4y2Ba_2gydF4y2Bag。高能带在29528 - 29982厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}是由于禁止配体金属电荷转移。电子光谱的基础上,周围的八面体几何铜(II)提出离子。锌(II)配合物没有任何d d转换只表现出抗磁性及其光谱性质主要由电荷转移乐队(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba在28382 - 28653厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

3.8。生物评价gydF4y2Ba

3.8.1。抗菌生物测定(gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

新合成的希夫碱gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba和他们的金属(II)配合物gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba遭受的筛查gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗菌活性对gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba根据标准程序(菌株gydF4y2Ba11gydF4y2Ba和研究结果报道在表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。获得的结果进行了比较与标准药物链霉素。合成配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba表现出一个重要(16毫米)活动gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba菌株和适度的(13 - 14毫米)活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba。配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba显示一个重要(17 - 18毫米)活动gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌,gydF4y2Ba适度的(13 - 14毫米)活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪链球菌,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba和弱(10毫米)gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba。配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba表现出显著的(16 - 19毫米)活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba、温和(第11 - 15毫米)gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌,gydF4y2Ba和弱(09年毫米)活动gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba。金属配合物gydF4y2Ba(4)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba(5),gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(8)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(10)gydF4y2Ba显示整体显著(gydF4y2Ba16毫米)活动对所有菌株。化合物gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba整体表现出显著(16 - 20毫米)对所有菌株除了活动gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba的gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba的gydF4y2Ba(2),gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba的gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba拥有温和派(12 - 15毫米)活动。旁边,化合物gydF4y2Ba(6)gydF4y2Ba,gydF4y2Ba(7),gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(9)gydF4y2Ba整体表现出显著(24毫米)对所有菌株除了活动gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba的gydF4y2Ba(6)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba的gydF4y2Ba(7)gydF4y2Ba拥有温和(14 - 15毫米)的活动。此外,复合gydF4y2Ba(11)gydF4y2Ba显示显著(第15 - 22毫米)活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,和温和的(13毫米)活动gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba。复合gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba表现出显著的(15至21毫米)活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,除了gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba拥有温和(11 - 14毫米)活动。gydF4y2Ba

3.8.2。抗真菌生物测定(gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

所有化合物的抗真菌筛选进行了反对gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba镰刀菌素culmorum,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba真菌菌株(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)根据文献协议(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。抑制的结果与标准药物的结果相比,咪康唑和两性霉素b .配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba拥有重大活动(57%)gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba真菌菌株,温和(37 - 49%)gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba镰刀菌素culmorum,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba,但没有活动gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba。配体gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba显示显著(55 - 58%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素culmorumgydF4y2Ba和温和的(39 - 50%)活动gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba,它是不活跃的反对gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba。然而,gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba表现出显著的(55 - 60%)活动gydF4y2Ba镰刀菌素culmorumgydF4y2Ba和gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba但显示中度(38 - 49%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba。复合gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba显示显著(55 - 65%)对所有真菌菌株除了活动gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba应变较弱(18%)活动。同样,复合gydF4y2Ba(2)gydF4y2Ba也拥有重要(55 - 71%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素culmorumgydF4y2Ba和中等(41%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba但弱(11%)活动gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba。,这种化合物gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba呈现出显著的(60 - 68%)的活动gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba和gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba、温和(43 - 49%)gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素culmorum,gydF4y2Ba也弱(15%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba。的化合物gydF4y2Ba(4)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(5)gydF4y2Ba同样具有重要(55 - 74%)对所有真菌菌株除了活动gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba的化合物gydF4y2Ba(4)gydF4y2Ba观察到的温和派(39%)活动。复合gydF4y2Ba(6)gydF4y2Ba表现出显著的(55 - 72%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba镰刀菌素culmorumgydF4y2Ba真菌菌株,但应变gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba显示中等(42%)活动和不活跃的反对gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba。除此之外,复合gydF4y2Ba(7)gydF4y2Ba了重要(56 - 75%)对所有菌株除了活动gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba弱(28%)活动。复合gydF4y2Ba(8)gydF4y2Ba显示显著(56 - 70%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba,并适度(35 - 42%)观察活动gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素culmorumgydF4y2Ba,分别。复合gydF4y2Ba(9)gydF4y2Ba显示显著(55 - 69%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素culmorum和gydF4y2Ba适度的(38%)活动gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba它是不活跃的反对gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba。相反,化合物gydF4y2Ba(10)gydF4y2Ba(61 - 78%)方面表现出显著的活动对所有真菌菌株。复合gydF4y2Ba(11)gydF4y2Ba提出了重要(55 - 67%)活动gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba镰刀菌素culmorumgydF4y2Ba真菌菌株等留下的压力gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba显示中度(36 - 40%)活动。同样,复合gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba(55 - 70%)对重要活动gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba毛癣菌属schoenleiniigydF4y2Ba虽然留下的菌株gydF4y2Ba毛癣菌属mentogrophytesgydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素culmorumgydF4y2Ba显示中度(34 - 49%)活动。很明显从数据表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba那gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba显示整体良好的真菌活动相比其他两个配体。镍(II)复杂gydF4y2Ba(10)gydF4y2Ba的gydF4y2Ba(左gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba被发现是最活跃的复杂。金属(II)配合物显示增强活动的结果而不是他们非复杂希夫碱络合。gydF4y2Ba

3.8.3。最低抑制浓度(MIC)gydF4y2Ba

合成配体和过渡金属(II)配合物显示出可喜的抗菌活性(80%以上)被选为麦克风研究结果被发表在表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。抗菌结果表明,所有的金属(II)配合物gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(5)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(9)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba被发现显示活动超过80%;因此,这些复合物被选为他们的麦克风筛选。这些化合物的MIC值下降32.11到53.41范围gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升。在这些化合物gydF4y2Ba(12)gydF4y2Ba被发现是最活跃的具有最大抑制32.11gydF4y2BaμgydF4y2Ba对菌株g / mLgydF4y2Bak .肺炎gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

三双齿N, O供体类型使用ethylene-1席夫碱,与5-methyl-2-furaldehyde 2-diamine 2-anisaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde克分子数相等的比例。这些配体与过渡金属进一步复杂化,产生新的金属配合物。元素分析和光谱数据的非复杂配体及其金属(II)配合物被发现是在良好的协议与他们的结构,表明所有化合物的纯度高。所有配体及其金属配合物进行了抗菌活性筛选。抗菌活性的结果表明,金属配合物活性明显高于相应的配体。这个更高的活动可能是由于金属离子的螯合过程减少了极性协调配体。gydF4y2Ba

利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关本文的发表和负责内容和论文的写作。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者感谢HEJ化学研究所国际化学和生物科学中心,巴基斯坦,卡拉奇大学提供他们的帮助以核磁共振和质谱,为帮助开展抗菌和抗真菌生物测定。gydF4y2Ba

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