合成、光谱特性和生物学评价研究5-Bromo-3 - (((hydroxy-2-methylquinolin-7-yl)亚甲基)hydrazono) indolin-2-one及其金属(II)配合物gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

席夫碱配体5-bromo-3 - (((8-hydroxy-2-methylquinolin-7-yl)亚甲基)hydrazono) indolin-2-one (BHMQMHI)准备gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba5-bromo-3-hydrazonoindolin-2-one凝结和7-formyl-8-hydroxy-2-methylquinoline及其有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物合成和元素分析、电导数据,磁化率测量,红外光谱、紫外-质谱,gydF4y2Ba^1克ydF4y2BaH NMR, ESR、x射线衍射和热研究。这些光谱研究发现公司(II)、镍(II)、和铜(II)配合物表现出八面体几何,而锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物表现出四面体几何。电位的研究已经进行了席夫碱配合物的(BHMQMHI)铜(II)、公司(II)和镍(II)。Calvin-Bjerrum pH-titration欧文和Rossotti所使用的技术是应用于确定在混合溶剂稳定常数gydF4y2Ba°C。本研究报告的质子化作用常数配体及其金属配合物稳定常数的dioxane-water (50%, v / v)混合物。Metal-ligand稳定常数下降的顺序铜(II) >有限公司(II) >镍(II)在协议与欧文所报道的稳定秩序。席夫碱(BHMQMHI)及其金属配合物的筛查gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗菌和抗真菌的活动最低抑制浓度(MIC)方法。DNA分裂活动的所有配合物研究了琼脂糖凝胶电泳方法。此外,自由配体及其配合物的抗氧化活性研究。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

席夫碱配合物经历了非凡的增长在最近几年,因为这些复合物提供的多功能性领域的行业,催化和生物系统,等等。通过这种方式,合成、结构调查、和过渡金属希夫碱反应获得了特别关注,因为他们的生物活性antitumoral、抗真菌、抗病毒活动(gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

腙拥有一个偶氮甲碱质子(nhn = CH -)构成一个新药物开发的重要类的化合物。许多研究人员已经合成这些化合物及其金属配合物作为目标结构和评估他们的生物活动。这些观察指导开发新的腙与不同的生物活性。来自腙配合物的生物活性研究和对比对其抗菌、antitumoral,抗病毒、抗疟、抗结核的属性。它也表明,偶氮甲碱N,一个孤对电子gydF4y2Ba杂交轨道,是生物重要的(gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba]。靛红分子(1 h-indole-2 3-Dione)是一个通用的一部分,显示不同的生物活性。在本文中,我们报告的合成、结构表征、热分解,一些过渡金属配合物和生物研究的主持人bishydrazone源自5-bromo-3-hydrazonoindolin-2-one 7-formyl-8-hydroxy-2-methylquinoline,gydF4y2Ba即gydF4y2Ba(5-bromo-3 - (((8-hydroxy-2-methylquinolin-7-yl)亚甲基)hydrazono) indolin——的一个(BHMQMHI))。gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

2.1。材料和试剂gydF4y2Ba

使用的所有化学药品均为分析纯。5-Bromo靛红和水合肼(99%)获得丙烯酰胺和Sisco化学物质。gydF4y2Ba

2.2。解决方案gydF4y2Ba

二氧六环提纯的标准程序(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。配体溶液制备双蒸馏酒。金属盐的解决方案是由溶解中相应的金属盐重蒸馏的标准体积的去离子水和标准化的方法(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Calvin-Bjerrum技术。gydF4y2Ba实验过程涉及到酸滴定法、配位滴定法,金属滴定。滴定的细节如表所示gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba。总量在所有的情况下是50毫升。gydF4y2Ba

2.3。物理测量gydF4y2Ba

使用Elico酸碱计模型pH值测量进行了l1 - 122。元素分析进行了使用Heracus卡洛Erba 1108中文分析仪在不现实,科钦。席夫碱的红外光谱(BHMQMHI)及其有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物记录在该地区的4000 - 250厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}珀金埃尔默频谱RX-IFTIR分光光度计。公司的电子光谱(II)、镍(II)、铜(II)配合物被记录在一个ELICO sl - 164双光束紫外可见分光光度计在200 - 1200纳米的范围在DMF (10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}米)的解决方案。磁化率测量在室温下都是在古伊天平使用Hg[有限公司(nc)gydF4y2Ba_4gydF4y2Bacalibrant]。摩尔电导率测量记录一个ELICO cm - 180在DMF溶液电导率桥(10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}米)使用dip-type传导单元配备铂电极。的gydF4y2Ba^1克ydF4y2BaH NMR光谱被记录在DMSO-dgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba在一个力量500 MHz分光光度计使用经颅磁刺激作为内部标准。质谱是记录在JEOL GC交配质量分光光度计。铜(II)的ESR谱复杂多晶状态记录在Varian-E-4X乐队EPR分光光度计使用TCNE作为“gydF4y2Ba“标记(gydF4y2Ba在室温下)。热分析是衡量从室温到1000°C NgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}珀金埃尔默,钻石模型TG / DTA热分析仪在不现实,科钦,10°C以上的升温速率gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。铜(II)的x射线衍射模式复杂的记录在一个力量中心——AXS D8提前使用铜Kα= 1.5404辐射x射线衍射仪(gydF4y2BaλgydF4y2Ba一个)。gydF4y2Ba

2.4。程序gydF4y2Ba

2.4.1。电位测量gydF4y2Ba

电位测量进行了gydF4y2Ba°C和恒定离子的优点(0.1和0.2)。酸碱计的校准每个滴定前使用标准的缓冲区。电离常数的研究席夫碱(BHMQMHI)和其金属配合物的稳定常数与有限公司(II)、镍(II)、铜(II)离子测定potentiometrically Calvin-Bjerrum技术的使用技术。配体的电离常数计算使用欧文所使用的方程和Rossotti虽然metal-ligand稳定常数计算使用方法应用连续计算稳定常数。gydF4y2Ba

2.4.2。席夫碱配体的合成gydF4y2Ba

5-Bromo-3 - (((8-hydroxy-2-methylquinolin-7-yl)亚甲基)hydrazono) indolin-2-one (BHMQMHI):gydF4y2Ba席夫碱的合成了回流热methanolic解决7-formyl-8-hydroxy-2-methylquinoline的克分子数相等的混合物(0.01摩尔,30毫升)和热methanolic 5-bromo-3-hydrazonoindolin-2-one溶液(0.01摩尔,30毫升)的6 - 7 h的催化的盐酸。产品获得的蒸发溶剂过滤后,用低温甲醇洗净,最后甲醇重结晶买得起席夫碱(BHMQMHI)如图gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba。化合物的纯度检查了薄层色谱法(TLC)。gydF4y2Ba

2.4.3。金属配合物的合成gydF4y2Ba

金属配合物是准备使用金属氯化物和席夫碱(BHMQMHI)的通用方法。一个乙醇溶液(40毫升)的席夫碱及其有限公司(II)、镍(II)、和铜(II)氯化物在1:2摩尔比和1:1克分子比锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物在水浴回流4 h。醋酸钠的水溶液中添加到反应混合物调整pH值6.0 - -7.0和回流进一步持续了大约一个小时。分离固体配合物被过滤掉,用水清洗干净,然后用小温暖乙醇。获得的复合物在熔融CaCl终于干下真空干燥器gydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}。元素分析数据如表所示gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba。分析了复合物的金属和氯含量的标准方法(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3所示。药理学gydF4y2Ba

3.1。抗菌和抗真菌的活动gydF4y2Ba

抗菌和抗真菌活性配体及其配合物是由连续管稀释技术(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。每个化合物的原液制备溶解10毫克的每个测试化合物在10毫升新鲜蒸馏DMSO溶液。不同浓度的测试化合物(100、75、50、25和12.5gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})是由稀释股票解决方案所需的新鲜蒸馏DMSO溶液的体积。麦克风测量24 h后的抗菌活性和48 h抗真菌活性。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba生物筛选的影响研究化合物对细菌进行了测试gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba培养在穆勒辛顿琼脂媒体。抗真菌活性的席夫碱及其金属配合物进行了测试gydF4y2Ba答:flavusgydF4y2Ba,gydF4y2Ba答:尼日尔gydF4y2Ba,gydF4y2Ba白念珠菌gydF4y2Ba在Czapek-Dox琼脂媒体。控制只包含DMSO溶液和标准的抗生素(庆大霉素和两性霉素)也一直比较(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2。抗氧化活性:自由基清除活性gydF4y2Ba

自由基清除活性配体(BHMQMHI)及其复合物是由使用1,1-diphenyl-2, 2-picryl hydrazyl-free自由基(DPPH)的试验方法(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。DPPH是一个稳定的自由基分子,接受电子或氢自由基成为一个稳定的抗磁性分子,也包含了一个奇怪的电子结构,经常用于检测自由基清除活性的化学分析。减少DPPH自由基能力决定了其吸光度下降引起的517纳米抗氧化剂。稳定的DPPH自由基吸收最大的乙醇在517海里。吸光度降低了DPPH的回收是一种抗氧化剂,通过捐赠的氢分子形成稳定的DPPH。激进的形式,这些分子显示出吸光度在517 nm,接受一个电子后消失或氢自由基的抗氧化化合物成为一个稳定的抗磁性spin-paired分子。股票的解决方案(1毫克/毫升)配体及其配合物的浓度稀释至最后一个25岁,50岁,75年和100年gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升的甲醇。DPPH的解决方案(1毫升,0.1更易)添加到2.5毫升的测试不同浓度的解决方案,允许在室温下反应。30分钟后吸光度测量在517海里。一个图形与清除影响比例绘制gydF4y2Ba设在和浓度(gydF4y2BaμgydF4y2Bag / mL)gydF4y2Ba设在。自由基清除活性被表示为一个百分比,使用下面的公式计算:gydF4y2Ba

配体及其配合物的清除能力与标准药物相比,即丁基羟基茴香醚(BHA)和叔丁基羟基喹啉(特丁基对苯二酚)和抗坏血酸。gydF4y2Ba

3.3。DNA裂解实验gydF4y2Ba

培养基的制备和DNA隔离Calf-thymus是根据文献过程(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。营养肉汤(10 g LgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}蛋白胨,5 g LgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}酵母提取物和10 g LgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}Calf-thymus氯化钠)是用于培养。gydF4y2Ba

Calf-thymus DNA的乳沟是由琼脂糖凝胶电泳(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。Calf-thymus DNA培养、分离和DNA用于实验。DNA被离心分离,沉淀颗粒干燥,溶解在三羟甲基氨基甲烷缓冲液(10毫米三pH值8.0)并存储在寒冷的条件。25gydF4y2BaμgydF4y2Bag测试的样本添加到孤立Calf-thymus DNA和孵化为2 h 37°C。孵化后,样本为45分钟50 V在琼脂糖凝胶电泳使用TAE缓冲区(4.84 g三基地,pH值8.0,0.5 M EDTA / L)。运行后,凝胶被染色和10gydF4y2BaμgydF4y2Bag / mL溴化乙锭(ETBR) 10 - 15分钟,这张照片拍摄于紫外线透照器和拍摄确定DNA乳沟的程度。结果与标准相比,DNA标记(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4所示。结果与讨论gydF4y2Ba

席夫碱配体及其过渡金属配合物合成和光谱和元素分析数据的特征。所有复合物自由溶于乙腈,DMF, DMSO溶液,不溶于水。分析数据(表gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba)表明,复合物的化学计量学是1:2(金属配体比)有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、和1:1(金属配体比)锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物。较低的电导值(18 -欧姆gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}厘米gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})的复合物支持他们nonelectrolytic性质的化合物(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.1。红外光谱研究gydF4y2Ba

突出的红外光谱数据与席夫碱的试探性的作业(BHMQMHI)及其有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物在表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

广泛的观察到峰值3364厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}红外光谱的配体分配gydF4y2Ba(哦),它被发现已经消失在所有的复合体,从而指示去质子化和金属氧键的形成gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。这是进一步支持酚醛的转移gydF4y2Ba(切断)向更高的频率,表明金属离子氧酚盐的协调。的gydF4y2Ba(HC = N)配体的振动发生在1583厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba},这是复合物转移到一个较低的频率,表明偶氮甲碱氮的参与与金属离子螯合(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。相对应的乐队gydF4y2Ba在1696厘米(C = O)gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}转移到一个较低的频率,支持协调的羰基氧gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。然而环的振动特征gydF4y2Ba(h)和gydF4y2Ba(C = N)酮亚胺的一部分仍然几乎不受影响,表明这些团体的不参与协调(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。乐队在区域500 - 598和468 - 496厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}被归结为gydF4y2Ba(M-O)和gydF4y2Ba(mn)振动,分别gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。观察到的乐队在该地区344 - 366厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}由于形成的吗gydF4y2Ba(M-Cl)债券,氯原子参与协调的特征与锌(II)、Cd (II)和Hg (II)离子。但在公司(II)、镍(II),和铜(II)配合物gydF4y2Ba(M-Cl)乐队缺席。从上面观察,它可以得出结论,配体与金属离子有三叉的方式通过deprotonated酚盐氧,席夫碱氮,羰基氧靛红的一半。gydF4y2Ba

4.2。gydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba核磁共振谱研究gydF4y2Ba

^1克ydF4y2Ba核磁共振光谱的配体(BHMQMHI)和锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物在DMSO-d记录gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba使用经颅磁刺激作为内部标准和综合强度信号同意每个类型的质子数。信号在gydF4y2BaδgydF4y2Ba(10.3)(年代,1 h)被分配到配体酚醛−哦。信号消失在锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物,这表明酚醛氧原子的参与协调gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba去质子化(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。信号在gydF4y2BaδgydF4y2Ba(8.4)(年代,1 h)是由于偶氮甲碱组的配体(BHMQMHI)。这些信号的变化在前场的地区gydF4y2BaδgydF4y2Ba(9.1)(s, 1小时),gydF4y2BaδgydF4y2Ba(8.8)、1 h)gydF4y2BaδgydF4y2Ba(9.0)(年代,1 h)光谱的锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物,分别证实了“N”的协调(- c = N -)集团在与金属离子结合gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。出现在的高峰gydF4y2BaδgydF4y2Ba(9.7)(年代,1 h)是由于氢nh的配体,但在锌(II), Cd (II)和Hg (II)配合物峰被观察到gydF4y2BaδgydF4y2Ba(9.7)、1 h)的光谱,这个信号没有改变锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物确认noncoordination (nh)与金属离子结合gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。在配体七芳香质子在该地区曾被观察到gydF4y2BaδgydF4y2Ba(6.9 - -7.5)(m, 7 h)多重态,这是转移在前场的锌(II), Cd (II)和Hg (II)配合物。观察到的信号gydF4y2BaδgydF4y2Ba(2.5)是由于甲基质子在锌(II)仍然几乎不受影响,Cd (II)和Hg (II)配合物的不参与这些组织在协调gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.3。质谱研究gydF4y2Ba

席夫碱的质谱(BHMQMHI)显示了分子离子峰gydF4y2Bam / zgydF4y2Ba409.24,相当于其分子量。公司的质谱(II)、镍(II)、铜(II)、锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物显示分子离子峰gydF4y2Bam / zgydF4y2Ba875.39,875.15,880.00,509.09,556.09,和644.27一样的复合物的分子量。这证实了该配合物的结构。gydF4y2Ba

4.4。电子光谱和磁性研究gydF4y2Ba

金属(II)配合物的电子光谱数据被记录在DMF如表所示gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。他们研究了与视图获取更多信息的立体化学复合物过程更支持的结论,推导出磁数据的帮助下。有限公司(2)复杂的电子吸收乐队出现在15384和20000厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}由于gydF4y2Ba^4gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F) (gydF4y2Ba),gydF4y2Ba^4gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba^4gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(P) (gydF4y2Ba)的转换,分别在一个八面体的环境(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。乐队gydF4y2Ba无法观察到由于其强度很低。然而的位置gydF4y2Ba乐队已经计算(7148厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}由方程)gydF4y2BaDq。配位场参数如Dq、gydF4y2BaBgydF4y2Ba′,gydF4y2Ba,gydF4y2Ba计算通过使用band-fitting方程由昂德希尔和计费(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。晶体场分裂(Dq)能源价值为823厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。这些值范围之内,也报道了大部分的八面体有限公司(II)配合物。有限公司(2)复杂的在目前调查过程interelectronic排斥参数(gydF4y2BaBgydF4y2Ba′)929厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。拉卡参数小于自由离子值表明相当轨道重叠在金属离子和电子的离域。nephelauxetic比(gydF4y2Ba)有限公司(2)复杂的是0.89。这是小于1,表明部分共价的金属配位键。Dq值,gydF4y2Ba,gydF4y2Ba,gydF4y2Ba,LFSE建议公司(II)的八面体几何形状复杂(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。有限公司(2)复杂的显示一个磁矩4.88 BM的价值,这是在4.46 - -5.53 BM的范围。gydF4y2Ba

镍(II)复杂的电子光谱显示了两个乐队在15384和25000厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}可转让的,gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(F) (gydF4y2Ba),gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(P) (gydF4y2Ba)的转换,分别在一个八面体的环境(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。最低的乐队gydF4y2Ba没有观察到由于有限范围的仪器使用。然而,它是计算通过使用方程提出了计费和踏上归途。拉卡参数gydF4y2BaBgydF4y2Ba′小于自由离子1040厘米的价值gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}指示的共价性格复杂。的比率gydF4y2Ba和gydF4y2Ba进一步支持镍(II)离子周围的八面体几何(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。镍(II)复杂显示BM的磁矩值3.00,2.7 - -3.3 BM的范围内。gydF4y2Ba

铜(II)复杂的展品在该地区广泛的非对称带14285 - 17391厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。乐队的宽泛,可能是由于动态姜泰勒失真和分配gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}BgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba} ^{2 gydF4y2Ba}一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(gydF4y2Ba),gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}BgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba} ^{2 gydF4y2Ba}EgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba(gydF4y2Ba),gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}BgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba} ^{2 gydF4y2Ba}BgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(gydF4y2Ba)转换。铜(II)配合物显示磁矩1.94 BM的价值,这是1.75 - -2.20范围内的BM的八面体几何形状是一致的(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.5。热重量分析gydF4y2Ba

铜(II)复杂动态空气中进行热重分析在40 - 750°C的温度范围,在10°C /分钟的热忘恩负义的人。复杂的是稳定的200°C和展览一个单级分解模式,从TG-DTA概要文件是显而易见的。单级分解的质量损失发生在221.00°C可以归因于配体的损失一部分进一步留下金属氧化物残渣。复杂的显示逐渐退化到709.3°C。金属络合物的单级分解通常发生在有高度的电子离域沿着共轭系统导致均匀粘结强度(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.6。ESR谱的铜(II)复杂gydF4y2Ba

铜(II)的ESR谱复杂多晶状态记录在室温下。的gydF4y2Ba和gydF4y2Ba值是2.405和2.041,分别。的gydF4y2Ba计算是2.057。这个信号的扩大可能是由于偶极相互作用,表明降低网站对称性表明未配对电子主要驻留在gydF4y2Ba轨道(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。轴向对称参数”gydF4y2Ba”被确定为gydF4y2Ba,这表明没有交换相互作用复杂铜(II) [gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.7。粉末x射线衍射gydF4y2Ba

铜(II)复杂被粉末x射线衍射特征研究,发现晶体的类型系统。铜(II)复杂的XRD数据表gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。有11个反射(2gydF4y2Ba)与极大值在15.804和68.526之间gydF4y2Ba对应的值gydF4y2Ba。平面间距(gydF4y2Ba)已经从激烈的峰值的位置计算使用布拉格方程gydF4y2Ba(gydF4y2Ba一个)。的观察和计算值gydF4y2Ba是相当一致的。罪恶的实验值gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba} /共同因素为每个峰图记录gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba。的gydF4y2Ba值的复杂被发现是1,2,3,4,5,6,7,9,11,12和17。禁止7号的存在表明铜(II)复杂属于六角系统(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.8。电位测定的电离常数gydF4y2Ba

得集团的电离常数席夫碱进行调查是由一个方法类似于被Calvin-Bjerrum [gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。质子与配体的平均值gydF4y2Ba在不同pH值的计算方法是利用酸和配位滴定曲线(数据gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba)。的pKa值可以计算曲线获得的策划gydF4y2Ba与博士形成曲线被发现在0和1之间。这表明配体有一个可分离的质子。配体展览唯一pKa价值10.0的范围在0.1 M离子强度和9.4 0.2离子的优点,分别在50% dioxane-water,这可以归因于电离的席夫碱酚醛-哦(BHMQMHI)。gydF4y2Ba

4.9。电位稳定常数的测定gydF4y2Ba

公司的稳定常数(II)、镍(II)、铜(II)配合物(BHMQMHI)决心potentiometrically使用Calvin-Bjerrum描述的方法。研究了复合物的形成曲线得到的平均数之间通过绘制一个图形配体连接/金属离子gydF4y2Ba和自由配体指数(pL)。的值gydF4y2Ba和pL计算。的最大gydF4y2Ba值计算出metal-ligand系统存在不超过两个指示的形成1:1和1:2(金属:配体)复合物。的意思是gydF4y2Ba和gydF4y2Ba公司的价值观(II)、镍(II),并与席夫碱铜(II)配合物(BHMQMHI)表中列出gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。秩序的稳定常数是发现铜(II) >有限公司(II) >镍(II)按照欧文和威廉姆斯订单(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba)3 d系列的二价金属离子。很明显从表gydF4y2Ba6gydF4y2Ba铜(II)配合物的稳定性就相当大了比其他金属的3 d系列。根据配位场的影响,铜(II) (3gydF4y2BadgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba)将获得一些额外的稳定gydF4y2Ba34gydF4y2Ba)由于正方畸变的八面体对称复合物。铜(II)配合物将进一步稳定由于姜泰勒效应(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

5。药理学结果gydF4y2Ba

5.1。抗菌药物评价配体(BHMQMHI)及其金属(II)配合物gydF4y2Ba

配体和金属配合物进行了抗菌活性筛选和这项研究的结果发表在表gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。合成席夫碱(BHMQMHI)的抑制作用(MIC值为75 - 100gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})测试菌株的生长。对所有配合物显示更大的杀菌活动gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(麦克风12.5 -50gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}),gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba(麦克风12.5 -50gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}),gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba(麦克风12.5 -50gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}比配体)。真菌研究中,配体有抑制作用(MIC值在50 - 100之间gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})测试菌株的生长,再配合物显示更大的对真菌的活动gydF4y2Ba答:flavusgydF4y2Ba(麦克风12.5 -75gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}),gydF4y2Ba答:尼日尔gydF4y2Ba(麦克风12.5 -25gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}),gydF4y2Ba白念珠菌gydF4y2Ba(麦克风12.5 -50gydF4y2BaμgydF4y2Ba克/毫升gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})。有限公司(II)和锌(II)配合物细菌和真菌的活动超过了配体(BHMQMHI)。gydF4y2Ba

所有的金属配合物分别表现出不同程度的抑制作用检测细菌/真菌物种的生长。表gydF4y2Ba7gydF4y2Ba显示的活动金属配合物与金属离子(协调时变得更加明显gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。这种增强的活动可能是由于结构的席夫碱配体通过拥有一个偶氮甲碱(C = N)联系。配体的配合物的毒性活动可以归因于增加亲脂性的复合物的性质因螯合。配合物的作用方式包括氢键的形成与亚氨基的group by活动网站导致干扰细胞壁的合成。这种氢键形成破坏细胞质膜和细胞通透性也可能被改变导致细胞死亡(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

配体和配合物的比较研究(MIC值)表明,复合物表现出抗菌活性高于自由配体。这样的活动增加的复合物可以解释的基础上,泛音的概念和男子气概的螯合理论gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。这些复合物也干扰细胞的呼吸过程,从而阻止蛋白质的合成,限制有机体的进一步增长。此外,化合物的作用方式可能包括氢键的形成通过偶氮甲碱组细胞的活性中心,从而干扰正常细胞过程。一般来说,比配体金属配合物更活跃,因为金属配合物可作为车辆为配体的激活细胞毒性物种[原则gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

5.2。抗氧化活性:自由基清除活性gydF4y2Ba

金属(II)配合物由席夫碱(BHMQMHI)受到[DPPH自由基清除活性的方法gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。从调查显然是观察到,金属配合物清除DPPH较之席夫碱(BHMQMHI)。有限公司(II)、锌(II)、铜(II)和镍(II)配合物表现出优越的活动而Cd (II)和Hg (II)配合物是温和的活动作为一个游离基清除剂化合物标准如图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

5.3。DNA裂解效率gydF4y2Ba

席夫碱的金属配合物受到他们的DNA分裂活动通过琼脂糖凝胶电泳方法(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。从图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,这显然表明,有限公司(II) (lane M1)、镍(II) (lane M2)、铜(II) (lane M3)、锌(II) (lane M4)和Cd (II) (lane M5)显示完整的DNA分裂活动和Hg (II) (lane M6)复杂的显示部分DNA分裂活动。席夫碱金属配合物已经采取了有效的DNA,因为有分子量差异控制和治疗之间的DNA样本。完成凝胶电泳实验清楚地表明,DNA样本已经减少治疗的强度由于DNA的乳沟。这些结果表明,金属离子在DNA的乳沟发挥了重要作用gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。这一研究获得的信息可能有助于金属的相互作用机理的理解(II)配合物与核酸,应该有用的潜在发展的DNA探针的结构和构象的调查或治疗某些疾病的新药物gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

6。结论gydF4y2Ba

这项研究表明,合成席夫碱(BHMQMHI)作为三齿配体协调金属离子通过偶氮甲碱氮、氧羰基和酚氧原子gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba去质子化。合成新的席夫碱及其金属配合物得到了分析数据、红外光谱、电子、质谱,gydF4y2Ba^1克ydF4y2BaH NMR, ESR谱数据、磁化率、摩尔电导、x射线衍射和热研究。电位研究的结果对席夫碱配合物(BHMQMHI)铜(II)、公司(II)和镍(II)使用Calvin-Bjerrum pH-titration技术被欧文和Rossotti表明稳定秩序的铜(II) >有限公司(II) >镍(II)。这个顺序是按照Irving-Williams秩序的稳定和形成常数gydF4y2Ba和gydF4y2Ba值随着离子强度的增加减少。这个观察是同意Debye-Hukel方程。席夫碱合成金属配合物显示出更好的抗菌和抗真菌活性配体。有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物也发现显示重要的抗氧化剂和DNA分裂活动。基于分析和光谱研究中,我们提出的八面体几何有限公司(II)、镍(II)、铜(II)配合物和四面体几何的锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物。(数据gydF4y2Ba6gydF4y2Ba和gydF4y2Ba7gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关的出版。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者感谢主席,化学系,大学的古巴,古巴,鼓励和设施。报告的作者之一(Nabiya Sultana Mayana)感谢UGC新德里的格兰特研究奖学金科学MANF方案下的少数民族学生。他们也感谢IIT钦奈,IIT孟买,不现实科钦提供光谱数据。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. r·k·Mohapatra英国Mishra, s . k . Mishra a塔,和d . c .破折号“过渡金属配合物的合成和表征benzimidazolyl-2-hydrazones o-anisaldehyde和糠醛,”gydF4y2Ba韩国化学学会杂志》上gydF4y2Ba,55卷,不。6,926 - 931年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
2. b . Ilknur c . e . Poyrazoglu和b·哈利勒·“合成、描述和抗菌vic-dioxime衍生品活动包含heteroaromatic腙组织及其金属配合物,”gydF4y2BaMaejo国际科学与技术杂志》上gydF4y2Ba,7卷,不。1,26-41,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
3. ai沃格尔,gydF4y2Ba定量无机分析的教科书gydF4y2Ba朗文埃尔勃斯,伦敦,英国,第3版,1968年版。gydF4y2Ba
4. k·s·普拉萨德,l·s·库马尔,s . c . Shekar m·普拉萨德和h d . Revanasiddappa”Oxovanadium复合物与双齿N, O配体:合成、表征、DNA结合,核酸酶活性和抗菌药物的研究,”gydF4y2Ba化学科学杂志gydF4y2Ba》12卷,1 - 10,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
5. m . b . Halli r . b . Sumathi, m . Kinni”合成、光谱表征和生物评价研究的希夫碱来源于naphthofuran-2-carbohydrazide 8-formyl-7-hydroxy-4-methyl香豆素及其金属配合物,”gydF4y2BaSpectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba卷。99年,46-56,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
6. k . Siddappa和s . b .鬃毛”药理活性(E) 3 - 2 - (1 - (1-hydroxynaphthalen-2-yl) methyleneamino)苯基)2-methylquinazoline-4 (3 h)——席夫碱及其过渡金属配合物,”gydF4y2Ba国际药学和制药科学杂志》上gydF4y2Ba,5卷,不。3、725 - 732年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
7. j . Sambrook e . f·弗里奇,t . MiniatisgydF4y2Ba分子克隆、实验室手册gydF4y2Ba,冷泉港实验室出版社,冷泉港,纽约,美国,第二版,1989年版。gydF4y2Ba
8. p .勒夫m . Padmaja k . v . t . s .孔雀舞Kumar和c . Gyanakumari”研究DNA乳沟和抗菌筛查席夫碱过渡金属配合物的扯下从2 -(氨甲基)苯并咪唑和p-chloro benzalhy,”gydF4y2Ba化学和制药研究杂志》上gydF4y2Ba,4卷,不。2、1389 - 1397年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
9. p . Kavitha m·罗摩怕羞的b . v . v . a . Singavarapu k . Laxma Reddy,“合成、表征、生物活性和DNA劈理的研究有三叉的希夫碱及其有限公司(II)配合物,”gydF4y2Ba沙特化学学会杂志》上gydF4y2Ba,2013年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
10. b . Manjula s Arul安东尼,“研究DNA乳沟和抗菌筛查4-aminoantipyrine席夫碱过渡金属配合物,”gydF4y2Ba研究化学科学杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。12日,22 - 2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
11. w·j·吉尔里”,在有机溶剂中使用电导率测量的描述协调化合物,”gydF4y2Ba配位化学的评论gydF4y2Ba,7卷,不。1,第122 - 81页,1971。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
12. e . Akila m . Usharani p Maheswaran, r . Rajavel“磁谱,杀生的筛查和DNA乳沟双核的金属(II)配合物的研究tetracoordinate席夫碱配体3,3′-dihydroxybenzidine,”gydF4y2Ba国际期刊最近的科学研究gydF4y2Ba,4卷,不。10日,1497 - 1503年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
13. b·拉克希米·k . n . Shivananda g·a·普拉卡什a . m . Isloor和k . n . Mahendra“席夫碱的合成和表征金属配合物与以环氧树脂和活性研究,“gydF4y2Ba韩国化学学会的公告gydF4y2Ba,33卷,不。2、473 - 482年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
14. k . Siddappa s . b .鬃毛,d . Manikprabhu“光谱表征分子建模和三维金属配合物的研究涉及O, N-donor quinazoline-4环境(3 h)——席夫碱及其生物研究,“gydF4y2Ba科学世界日报gydF4y2Ba文章ID 817365卷,2014年,13页,2014。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
15. a . n . Al-Shareefi s . h . Kadhim和w·a·贾瓦德”合成和研究铁(III),公司(II)、镍(II)和铜(II)配合物的新希夫碱配体来源于4-amino安替比林,”gydF4y2Ba应用化学杂志gydF4y2Ba,卷2,不。3、438 - 446年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
16. r·k·Mohapatra m .破折号,s . b . Patjoshia和d . c .破折号“过渡金属配合物的合成和光谱特征与benzothiazolyl-2-hydrazones salicylidene丙酮和salicylidene苯乙酮”gydF4y2BaActa Chimica & Pharmaceutica籼稻gydF4y2Ba,卷2,不。4、156 - 162年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
17. s . s . Sawant诉帕瓦尔,s . Janrao r s Yamgar y出,“过渡金属配合物的合成和表征小说席夫碱8 - [(z) - {(3 - (n-methylamino)丙基)亚氨基的}甲基]7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one] [nmapimhmc]和他们的生物活动,“gydF4y2Ba国际制药和化学研究杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。3、636 - 644年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
18. s . r . Kelode和p . r . Mandlik合成、表征、热与抗菌研究钴(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)配合物的腙席夫碱,”gydF4y2Ba国际化学和制药科学杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。3,30-33,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
19. b . Anupama和c . Gyana Kumari钴(II)配合物的小野捐赠者希夫基地和N, N捐赠者配体:合成、表征、抗菌和DNA结合的研究中,“gydF4y2Ba国际化学和环境研究杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。2、172 - 180年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
20. y . k . Gupta, s . c . Agarwal s . p . Madnawat和r . Narain”的合成、表征和抗菌研究希夫碱的一些过渡金属配合物,”gydF4y2Ba研究化学科学杂志》上gydF4y2Ba,卷2,不。4、68 - 71年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
21. k . Siddappa和k . Mallikarjun”的合成、表征和抗菌研究n′- (1 - (5-bromo-2-hydroxyphenyl)亚乙基)2-oxo-2hchromene-3-carbohydrazide及其金属配合物,”gydF4y2Ba杂志的化学、生物和物理科学gydF4y2Ba,3卷,不。4、2401 - 2411年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
22. k . Siddappa k . Mallikarjun t . Reddy, m . Mallikarjun c . v . Reddy和m . Tambe”的合成、表征和抗菌研究NgydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba- [(1 e) 1 (2-hydroxyphenyl)亚乙基]2-oxo-2h-chromene-3-carbohydrazide及其金属配合物,”gydF4y2Ba电子期刊的化学gydF4y2Ba》第六卷,没有。3、615 - 624年,2009页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
23. a·e·昂德希尔和d . e .计费计算拉卡参数B的镍(II)和钴(II)化合物,”gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba,卷210,不。5038年,第835 - 834页,1966年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
24. k . Siddappa和k . Mallikarjun”的合成、表征和抗菌研究N1 - (1 - (2-Hydroxy-5-methylphenyl)亚乙基)2-oxo-2h-chromene-3-carbohydrazide及其金属配合物,”gydF4y2Ba应用化学杂志gydF4y2Ba,卷2,不。3、405 - 414年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
25. k . Siddappa m . Kote p c . Reddy和t . Reddy,“合成、物理化学和抗菌研究N1′, N6′双((2-hydroxyquinolin-3-yl)亚甲基)adipohydrazide及其金属(II)配合物,”gydF4y2Ba化学和制药研究杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。6,780 - 788年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
26. k . Siddappa b . m . Sunilkumar和d . Manikprabhu”(E) 3 - 2 - (1 - (2, 4-dihydroxyphenyl) ethyldeneamino)苯基)2-methylquinazoline-4 (3 h)——席夫碱及其金属配合物:一种新的药物对耐甲氧西林的选择gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba生物无机化学与应用gydF4y2Ba,1 - 8,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
27. k . Siddappa和p . Chandrakantreddy”的合成、光谱和抗菌研究一些与席夫碱过渡金属(II)配合物3 - [(2-hydroxy-6-methoxy quinolin-3-yl亚甲基)氨基)2-methyl-3h-quinazoline-4-one,”gydF4y2Ba国际应用生物和医药技术杂志》上gydF4y2Ba,3卷,不。3、168 - 177年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
28. 美国普拉萨德,p . Jayaseelan和r . Rajavel”DNA合成、光谱、劈理和抗菌研究人类三环的铜(II)、镍(II)和锰(II)配合物,”gydF4y2Ba国际化学科学杂志》上gydF4y2Ba,9卷,不。4、1711 - 1724年,2011页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
29. m . Usharani大肠Akila, r . Rajavel”派生的N, N, O捐助网站基于2-hydroxynapthalene-1-carbaldehyde有机席夫碱配体及其铜(II)和有限公司(II)配合物,”gydF4y2Ba国际先进的科学和技术研究》杂志上gydF4y2Ba,5卷,不。3、198 - 206年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
30. s . s . Swathy r . Selwin Joseyphus, v . p .尼莎,n . Subhadrambika和k . Mohanan”合成、光谱调查和一些过渡金属配合物的抗菌活动(2-hydroxyacetophenone) 3-isatin -bishydrazone,”gydF4y2Ba阿拉伯化学杂志gydF4y2Ba,2012年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
31. k . Siddappa和k . Mallikarjun”(N的合成、表征和抗菌研究gydF4y2Ba^{′1gydF4y2Ba}E, NgydF4y2Ba^{′6gydF4y2Ba}E) - ngydF4y2Ba^{′1gydF4y2Ba}NgydF4y2Ba^{′6gydF4y2Ba}bis ((6-bromo-2-hydroxyquinolin-3-yl)亚甲基)adipohydrazide。”gydF4y2Ba应用科学研究的档案gydF4y2Ba,4卷,不。3、1411 - 1417年,2012页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
32. j . BjerrumgydF4y2Ba金属胺在水溶液中形成gydF4y2Ba& Sons, p•哈斯称,哥本哈根,丹麦,1941年。gydF4y2Ba
33. h·欧文·r·j·p·威廉姆斯,“过渡金属复合物的稳定性。”gydF4y2Ba化学学会杂志》上gydF4y2Ba,8卷,第3210 - 3192页,1953年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
34. g . h .使用橄榄和橄榄油,gydF4y2Ba的化学催化加氢的一氧化碳gydF4y2Ba施普林格,柏林,德国,1984年。gydF4y2Ba
35. l·e·欧高gydF4y2Ba介绍了过渡金属化学:配位场理论gydF4y2Ba第2 - 4章,出版、出版第二版,1966年版。gydF4y2Ba
36. 调查局奥马尔·m·a·穆罕默德,m . s . Refat“纳米大小的席夫碱配合物与锰(II)、公司(II)、铜(II)、镍(II)、锌(II)金属:合成、光谱和药用研究,“gydF4y2Ba加拿大化学转换gydF4y2Ba,卷2,不。2、108 - 121年,2014页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
37. m . Usharani大肠Akila, r . Rajavel“双核铜(II)、公司(II)、镍(II)和锰(II)配合物框架基于1 - (2-hydroxyphenyl) ethanone配体:合成、结构调查和生物属性,“gydF4y2Ba国际制药科学审查和研究杂志》上gydF4y2Ba,21卷,不。2、274 - 280年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
38. n . Dharmaraj p Viswanathamurthi, k . Natarajan”钌(II)配合物包含双齿希夫碱及其抗真菌活性,”gydF4y2Ba过渡金属化学gydF4y2Ba,26卷,不。1 - 2、105 - 109年,2001页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
39. d·h·淘金热潮,“抗癌铜配合物,”gydF4y2Ba金属离子在生物系统gydF4y2Ba,h . Sigel Ed,马塞尔·德克,纽约,纽约,美国,1973年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
40. r . Gomathi和a . Ramu矿”小说铜(II)配合物的合成、表征靛红衍生物作为潜在的细胞毒性,DNA结合,乳沟和抗菌药物,”gydF4y2Ba国际创新研究期刊》的研究在科学、工程和技术gydF4y2Ba,卷2,不。9日,第4865 - 4852页,2013年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
41. s . Subbaiyan a . Ganesan和j·b·Chinnasamy”DNA合成、光谱、绑定和乳沟钌(II)的属性包含PPh3席夫碱配合物/ AsPh3 co-ligands,”gydF4y2Ba塞尔维亚化学学会杂志》上gydF4y2Ba,卷79,不。2、151 - 165年,2014页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

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