文摘

本研究评估在活的有机体内和在体外反幽门螺杆菌(幽门螺旋杆菌)纳米银的功效(Ag-NPs)通过成本效益的绿色化学路线中准备Peganum harmalal .种子提取物被用作减少和限制代理。结构特点,阐明了表面等离子体共振分光光度法,透射电子显微镜,和粉末x射线衍射光谱分析,揭示了Ag-NPs合成在自然和多分散的球形形状与有些纳米大小。一个典型的Ag-NPs悬挂(S₅),体积15纳米,当测试在体外对42当地分离株和两个参考菌株,表现出相当大的反对- h。幽门活动。在的情况下在活的有机体内试验对幽门螺旋杆菌口服后诱发胃炎、16毫克/公斤体重的年代₅七天,一个完整的间隙被记录在男性白化率。在比较,消磨时间的动力学,年代₅表现出剂量和时间反幽门螺旋杆菌活动,几乎是类似于四环素和克拉霉素,不到阿莫西林,但高于甲硝哒唑。此外,年代₅被发现是一个同样有效的反幽门螺旋杆菌剂在低(≤4)和高pH值甚至没有耐药性观察10多次曝光而显著耐药性是最标准的药物使用记录。目前的结果显示合成的潜力Ag-NPs安全杀菌药物治疗幽门螺旋杆菌诱发胃炎。

1。介绍

纳米技术已经成为一个快速发展的研究领域,因为nanobioactive材料独特的性质和广泛的应用在不同的工业领域和生化科学(1,2]。纳米材料的银纳米粒子(Ag-NPs)吸引了大量的科学兴趣由于其广阔的应用领域的医学(3],催化[4),和电子产品(5- - - - - -7]。到目前为止,许多方法包括物理、化学和生物化学方法被用于制备Ag-NPs。在这方面,化学方法是气馁8),因为他们减少代理和涉及使用有毒溶剂(9]。与日益增长的对安全的认识和清洁的环境使用的绿色方法合成过程是获得重视10]。因此,开发了几种方法,以避免使用合成/化学降低和稳定剂(2]。为了便于Ag-NPs的医药应用,引人入胜,艾滋病在合成材料用作应该不会引起排斥的(11]。因此,植物性降低和稳定剂优于化学方法(12]。

它已经建立幽门螺旋杆菌是功能性消化不良的主要原因、慢性胃和十二指肠粘膜炎症,消化性溃疡,和许多其他胃肠异常(13]。这是一个小弯曲的革兰氏阳性和微量需氧的细菌是挑剔的生长在普通生长培养基(13]。三联疗法已经建议完全根除幽门螺旋杆菌(14]。目前,世界上主要问题在医学科学幽门螺旋杆菌开发了抵抗抗生素在临床实践中使用标准(15]。因此,有必要开发新型抗菌药物具有优越的有效性幽门螺旋杆菌降低了人类的细胞毒性。到目前为止,包括金属锌(16],[铋17],silver-NPs [11一直在寻找他们在体外抗菌活性对幽门螺旋杆菌。一个锌基粘膜保护剂,polaprezinc [18),和各种铋盐被认为是有效的抗溃疡的和反幽门螺旋杆菌药物和各药典[索引19]。因为定义良好的抗菌活动和潜在作用在伤口愈合20.]Ag-NPs可以作为一个可能的探索治疗胃肠道相关幽门螺旋杆菌感染。

Peganum harmalal,commonly known as wild rue, is a medicinally important plant from the family Nitrariaceae. In the Soon Valley, Punjab, Pakistan, it is locally known as “harmala”的种子Peganum harmala(p . harmala)包含一些生物碱(21)和其他植物化学物质属性不同的药用价值这种多用途的植物(21]。这种植物的种子具有抗菌活性与抗药细菌(22],烟从种子中杀死藻类、细菌、肠道寄生虫,和模具,根是用来杀死虱子和昆虫(21]。细胞毒素对肝脏和肾脏组织的活动非常高剂量的150克/公斤体重的老鼠已经被报道(22]。然而,在剂量范围75 - 100克/公斤体重的老鼠,温和的肝脏和肾脏毒性观察(22]。p . harmala提取和种子粉已经被使用在世界不同地区的民间医学治疗疝气在人类与动物由于其止痉挛的效果通过阻断不同类型的肠道钙通道(23]。

我们以前的研究显示[11]Ag-NPs广泛和选择性在体外抗菌活性的耐药性和antibiotic-susceptible菌株幽门螺旋杆菌。在目前的研究中,我们准备了高度稳定Ag-NPs通过使用具有成本效益的绿色化学路线p . harmala种子提取物作为一种减少和限制代理。本研究的主要目的是调查在体外和在活的有机体内反幽门螺旋杆菌活动的系统性感染模型中的合成Ag-NPs填补之间的差距在体外特征和临床试验。这也许是第一次,我们已经评估了在活的有机体内Ag-NPs的功效幽门螺旋杆菌使用动物模型诱导溃疡。

2。材料和方法

2.1。制备绿色还原剂

p . harmala种子收集从Kanhati花园,很快山谷,旁遮普,巴基斯坦,2010年的几个月期间,识别和验证阿明Shah博士,生物科学,萨戈达大学萨戈达,巴基斯坦。种子的标本也保持在萨戈达大学的植物标本,萨戈达,巴基斯坦。干种子(100克)是由传统的咖啡研磨机和地面与甲醇提取48 h使用索氏提取器。后来,reextracted同样新鲜溶剂残留;提取的汇集和浓缩干燥用旋转蒸发器(45°C)。原油集中p . harmala悬挂(PH-sus)不惜−4°C和用于进一步的实验。

2.2。在优化条件下合成Ag-NPs和结构特性

适当PH-sus,准备上面,AgNO₃(90毫升1.0毫米)添加一滴一滴地剧烈搅拌下使用磁stirrer-cum-hotplate环境到100°C。中使用的试剂合成的输入表1。

实验重复了AgNO使用2.0和3.0毫米₃分别以研究银盐浓度的影响在Ag-NPs特征。反应时间的影响(10 - 180分钟),培养基(十)和温度(环境到100°C)的合成研究了表面等离子体共振(SPR)光谱测量。Ag-NPs悬架与Nanopure洗几次水为了自由NPs从任何未反应的银盐。

2.3。表面等离子体共振(SPR)光谱测量

Ag-NPs悬挂是适当稀释用水为了获得SPR光谱200 - 700 nm范围内利用制药规范uv - 1700(日本岛津公司、东京、日本)紫外可见分光光度计通过提取空白作为参考。NPs从SPR测量计算的平均大小根据已报道的方法24)使用方程 在哪里512年,= 6.53,= 0.0216。

2.4。x射线衍射分析

粉末x射线衍射光谱(P-XRD) silver-NPs被记录在力量D8发现(德国)衍射仪使用单色铜Kα辐射(= 1.5406)操作40 kV和30 mA。冻干NPs的数据收集在一个10 - 80°的范围内。nano-crystallite大小的计算全宽度的一半格言(应用)的最激烈的峰值频谱使用粉末方程()。

2.5。透射电子显微镜(TEM)

超声分散的解决方案的示例的NPs(一滴)被放在一个碳网格,在室温下干燥清洁的环境,和TEM图像获得通过使用jem - 1200 ex (JEOL、日本)显微镜在加速电压120 kV。NPs计算的平均尺寸测量的直径约7.5 140个粒子通过原点的软件。

2.6。傅立叶变换红外光谱

红外光谱的Ag-NPs记录在100年优秀的光谱红外反射率的方法。

2.7。在体外反幽门螺杆菌活动

42当地分离株(11,16)和两个标准菌株幽门螺杆菌,国家反恐怖主义中心的11637年和11638年国家反恐怖主义中心的,从国家健康保护局,获得伦敦,被用于这项研究。在体外反- h。幽门NPs样品年代的活动₅阿莫西林(AMX),四环素(春节)、克拉霉素(此时此地,和甲硝唑(MNZ)琼脂稀释法测定根据已报道的方法11,16]。所有隔离传输和接种程序下进行BSL-III安全内阁。

2.8。在活的有机体内反幽门螺杆菌活动

在活的有机体内反幽门螺旋杆菌活动的年代₅研究了男性白化Wistar鼠平均体重的72 - 112天的g。为此,口服的老鼠被感染幽门螺旋杆菌参考应变,然后接受不同剂量的银纳米粒子。已经报道的方法和轻微的修改是适应在这个研究11]。

独立的动物屋的老鼠维护设施和环境适应一周之前的实验。所有的实验按照伦理道德委员会提供的协议和指南为实验动物,萨戈达大学巴基斯坦。老鼠继续禁食18 h和提供口服剂量为0.5毫升的脑心浸液肉汤(BHIB),它包含一个新的稀释的文化幽门螺旋杆菌应变(CFU /动物;据国家反恐怖主义中心11637)。控制老鼠注射空白中。三天,接种后被重复幽门螺旋杆菌监控在洗胃postinoculation一周后通过显微镜检查。确认后的老鼠被隔离成不同的组。不同浓度的年代₅准备按剂量方案已经报道的方法(11在食用油)和口服药物暂停。剂量方案被保持在查看选中在体外中等收入国家的年代₅实验。加药开始7周后幽门螺旋杆菌接种和持续7天,一天两次。最后剂量后第三天,老鼠被杀,可行的幽门螺旋杆菌计数。这是由磨切除胃的组织之间的磨砂的玻璃幻灯片和微量需氧的条件下接种在哥伦比亚琼脂板。的殖民地幽门螺旋杆菌数和清除率是由Dunnett方法和确切概率法。P值低于0.05被认为是具有统计学意义。

2.9。消磨时间的银纳米粒子的动力学

这项研究是根据抗菌活性的标准指南评估使用,消磨时间的动力学过程(25]。提供的指导方针CLSI测定耗时的动力学是适应在这个调查。文化的幽门螺旋杆菌据国家反恐怖主义中心(11637)越来越多的新鲜哥伦比亚琼脂板连续调整初始细胞浓度CFU /毫升。BHIB与2.5%胎牛血清的培养基配方包含S(10毫升)₅在浓度为1.0μgmL⁻¹,2.0μgmL⁻¹,4.0μgmL⁻¹,8.0μgmL⁻¹和16μgmL⁻¹接种10μL新鲜的细菌培养和动摇的37°C微量需氧的气氛。整除(100μL)被移除在摇晃在不同时间点(0,1,2,3,6,9日和24小时)。整除连续稀释10倍在布鲁氏菌肉汤和50μL部分每一个被播种的盘子BHIA补充7%去纤维蛋白的马血。微量需氧的气氛下的盘子都在37°C 72 h。殖民地被数72小时的潜伏期后微量需氧的气氛和杀死率测定在重复测量减少可行的细菌(CFU /毫升)。

2.10。pH值对纳米银的杀菌活性的影响

Silver-NPs (S₅在-16年2.0的浓度范围)μ克毫升⁻¹被添加到BHIB 7%去纤维蛋白的马血。pH值调整到7、6、5、3用1 n尿素溶液适当和细菌悬液(国家反恐怖主义中心的11637;10μL)被播种。尿素添加控制酸性pH值的杀伤力幽门螺旋杆菌。文化孵化和整除收集在不同的时间点(0,2、3、4、6,7,9日和24小时)。能整除的是连续稀释10倍与生理盐水和10μL的稀释样本放置在哥伦比亚与7%琼脂板去纤维蛋白的马血。板是在37°C微量需氧的条件下孵化72 h和殖民地幽门螺旋杆菌被计算。

2.11。抗性发展的决心幽门螺旋杆菌接触到银纳米粒子

幽门螺旋杆菌应变国家反恐怖主义中心的11637年,适应一种文化密度约为10⁶CFU /毫升的边后卫在布鲁氏菌汤补充2.5%,被暴露在串行两倍稀释的年代₅-16 (2.0μg / mL)、AMX (0.0125 - -1.0μ8.0 g / mL)和春节(-64μg / mL)。孵化后的细菌在37°C 24 h微量需氧的条件下,任何可见的文化是研究细菌的增长。的文化达到浊度与未经处理的文化最高水平的测试代理的存在进一步暴露浓度增加测试代理。这些程序是重复了三遍。麦克风的波动过程中细菌的反复接触到测试代理确定。

3所示。结果与讨论

3.1。SPR测量

SPR吸收被发现是非常依赖于大小,形状,颗粒间的距离,和周围的媒体Ag-NPs [26]。因此,形状和大小的NPs可以很容易地利用SPR光谱进行了优化。

合成的一个典型示例₅PH-sus(10毫升)暂停加入硝酸银溶液(90毫升;1毫米水)和加热45°C。30分钟后颜色改变(黄棕色)观察到反应混合物中显示的形成silver-NPs [11,12]。SPR光谱被发现是高度敏感的浓度PH-sus(图1(一))。为一个例子,越来越多的PH-sus(2.0 -10毫升)引起了重大转变的紫外可见光谱区域(440 - 412海里)。这意味着减少代理人的角色(PH-sus)裁剪的大小和形状NPs频谱可以体验转变依赖于粒子的大小,形状,和周围介质(26]。因此,它是观察到超越的最佳浓度PH-sus颗粒的大小增加;也就是说,它不再是nanolimits [27]。这样的观察结果可以用于计算从SPR测量颗粒的大小2]。silver-NPs大小的计算了各种技术在这项研究中提出了图1 (b)。

温度对合成的影响,典型的示例₅如图1 (c)。没有乐队出现在SPR光谱反应的进行低于25°C,而广泛的峰值强度非常低(没有显示在图1 (c))是观察到406海里后获得的胶态悬浮体加热30分钟30°C。然而,对于获得的黄棕色胶态悬浮搅拌30分钟后在45°C, SPR乐队在412 nm建议Ag-NPs[的形成26]。进一步提高温度导致更广泛的山峰直到峰值强度成为常数超过100°C。合成的最适温度的典型样本被发现45°C。超过这个温度的解决方案变得更加粘稠也许由于聚合和增加纳米粒子的大小(11]。

reaction-stirring-time是影响SPR峰值强度优化的一个重要因素。一个非常明确和强烈的吸收带(图1 (d))出现在412 nm搅拌30分钟后,布朗胶体溶液,表示球面NPs的存在(1]。进一步激起180分钟,在同一条件下,导致粘性深棕色SPR在499 nm的解决方案。,因此,宣称一个30分钟的最佳时间是完成所需的反应。

另一个重要因素是影响合成的pH值,在活的有机体内稳定,反幽门螺旋杆菌Ag-NPs活动(28]。因此,同样重要的是,必须稳定silver-NPs即使在低pH值(≤4)值所需的管理在胃里。为了获得SPR在412 nm的最佳pH值被发现4。这与先前的研究在合成Ag-NPs [29日),发现大多数Ag-NPs稳定在高酸度,在酸性集群。这可能是由于主要在PH-sus这种植物化学物质的存在使它有效的减少,甚至覆盖剂在低pH值。

胶态悬浮体的稳定性₅确定定期的SPR光谱。暂停了一段一年以上稳定,峰值强度观察正是在412纳米(图1 (e))。

为了研究硝酸银浓度的影响Ag-NPs合成,实验也由使用2.0毫米和3.0毫米的硝酸银溶液中同时保持PH-suspension常数和六个样品(S₆- s₁₁)是合成的。这些观察胶体悬浮液的SPR光谱在470 nm和495 nm之间指示大粒径和聚合。一个聚合的典型形象(S₆)如图2(c)。

在上述优化条件下合成反应被认为是完成,因为没有山峰由于残留减少代理人的紫外可见光谱中检测到。SPR测量已被证明是有益的在决定NPs的大小(26]。的清晰度和对称SPR山峰据报道指示性的颗粒大小2]。SPR的NPs粒径的依赖和波长进行了分析和粒度从SPR测量和计算表中列出的其他技术2。

3.2。TEM分析

计算出的粒子大小、TEM测量,五个样品(S₁- s₅silver-NPs),展示在表1而典型的胶体悬浮液的TEM图像,S₅和S₄,他们的大小分布直方图数据所示2(一),2(b),2(e)2分别(f)。粒子的伸长,长与短轴的比值,被发现在1.05和1.25之间,从而表明球形粒子的性质(30.]。图2(一)由几乎均匀大小的球形NPs。年代的大小₅和S₄被发现是15和18 nm,分别。这些结果符合的形状SPR乐队早期的一些研究人员报道(28]。的大小范围₃和S₂从TEM测量计算,发现汽车销售和15 - 30 nm,分别为(数字2(c)和2(d))。

3.3。粉末x射线衍射分析

P-XRD模式和选择区域电子衍射(SAED)的典型示例(S₅)所示的数据2(f)和2(h)。P-XRD由强烈的峰值出现在38.2°,44.1°,64.3°、78°的频谱范围。这些光谱索引(111)、(200)、(220)和(311)面心立方银层的帮助下获得的数据从数据库中粉末衍射标准联合委员会的文件号码04 - 0783。反射光谱(111)方面被发现是最强烈的比其余的峰值。这个功能属性特殊的杀菌特性silver-NPs [9]。完整宽度在half-maxim(应用)的脸(111)计算样本的平均大小(S₁- s₅)计算通过使用Debye-Scherer方程如表所示2。的基础上最小的大小,球形,和上述特性,测试的研究只进行了典型的示例₅。的模式出现在SAED被认为是(111),(200),(300)和(200)面心立方(fcc)晶体结构的平面。

3.4。傅立叶变换红外光谱的银纳米粒子

傅立叶变换红外光谱测量进行了以识别潜在的生物分子PH-sus负责减少和限制的银纳米粒子。的光谱特征峰出现在PH-sus(图3(一)约为3600、1763、和1334厘米⁻¹的特点是ν(哦),切断,C = O拉伸羧酸集团的模式。乐队出现在1669和1535厘米⁻¹我被分配到酰胺和二酰胺乐队,分别,可能出现由于羧基伸展和h酰胺连杆变形振动的一些蛋白质存在于他们(5]。的消失ν(哦)(图3(b))光谱的银纳米颗粒的重排和去质子化一致地和其他一些组织PH-sus参与银纳米粒子的稳定5,6]。

3.5。在体外反幽门螺杆菌活动

的生长抑制活动₅对幽门螺旋杆菌参考菌株(反恐怖主义中心- 11637和反恐怖主义中心- 11638)和抗生素耐药和antibiotic-susceptible隔离幽门螺旋杆菌表中列出3。它也发现反幽门螺旋杆菌活动的年代₅对抗生素耐药隔离几乎是与那些反对antibiotic-susceptible隔离。

3.6。在活的有机体内反幽门螺旋杆菌活动

所有的vehicle-treated和控制老鼠维持胃幽门螺旋杆菌大约在一个水平CFU。年代的应用₅被发现在治疗溃疡有效通过抑制幽门螺旋杆菌。完整的间隙得到的剂量(图16毫克/公斤的体重4)。

3.7。消磨时间的银纳米粒子的动力学

时间——和dose-killing曲线的年代₅,春节、AMX MNZ反对幽门螺旋杆菌应变国家反恐怖主义中心的11637年作为可行的细菌计数和培养时间的函数图所示5(一个)- - - - - -5 (d)。其他菌株的曲线/隔离没有显示。年代₅表现出(图5(一个)4.0)杀菌效果的浓度μgmL⁻¹,8.0μgmL⁻¹和16μgmL⁻¹。这是发现,16岁μgmL⁻¹剂量,年代₅被发现是有效的根除吗幽门螺旋杆菌时间范围内菌株9 h 8.0紧随其后μgmL⁻¹在12 h时间剂量。然而,24 h后接触时间NPs在大多数的浓度范围(4.0 -16μgmL⁻¹对测试显示强大的杀菌作用幽门螺旋杆菌菌株。较低浓度的2.0μgmL⁻¹,不影响或轻微降低CFU /毫升。年代₅通常表现出快速杀死效应证明浓度和时间杀菌活性。在4.0μgmL⁻¹抑制发生在12 h后添加幽门螺旋杆菌悬浮浓度。这些结果在更高浓度的Ag-NPs被发现几乎相当于clarithromycin-resistant隔离幽门螺旋杆菌(数据没有显示)。

在这项研究中使用的标准抗生素春节(图5 (b))表现出反幽门螺旋杆菌活动几乎类似的年代₅(有效浓度4.0 -16μgmL⁻¹;9.0 -24 h)而AMX(图5 (c)显示最佳杀菌活动(有效剂量0.25 - -4.0μgmL⁻¹)。MNZ(图5 (d))被发现的年代₅而且几乎没有幽门螺旋杆菌应变是容易被发现。然而,在更高的浓度(1024μgmL⁻¹)略有降低CFU /毫升。

3.8。在反pH值的影响幽门螺旋杆菌银纳米粒子的活动

在反培养基的效果幽门螺旋杆菌活动的年代₅对幽门螺旋杆菌11637年国家反恐怖主义中心的麦克风16μgmL⁻¹呈现在图6。发现的杀菌活性₅不受培养基(3 - 7)。年代₅(浓度16μgmL⁻¹)在酸碱3和5表现出强大的杀菌效果和可行的细菌数量减少后迅速在7 h NPs接触。然而,完成根除后被发现可能大约12 h。完全根除(可行的时间计数成为零)在24小时后5 pH值是可能的。

3.9。发展的阻力幽门螺旋杆菌银纳米粒子的

中等收入国家的波动过程中反复接触的细菌silver-NPs (S₅)和其他测试药物如图7。S的麦克风没有显著变化₅和AMX被发现。然而,越来越多的观察耐药后的春节和MNZ第五重复曝光。

溶剂在合成药物的使用会导致最终产品中残留的溶剂对健康和环境造成的负面影响(31日]。目前,强烈建议应该由溶剂合成药物物质和有毒化学免费的方法2]。目前的调查显示p . harmala种子提取物不仅降低了银离子,而且有效地挥舞合成NPs至少两年多。限制代理人的角色NPs的合成配方中是极为重要的,最近,在一个在活的有机体内研究,证明了封顶silver-NPs拥有增强抗菌活动比无上限的(31日]。

合成Ag-NPs,使用绿色化学原则,一些植物提取物可以作为减少和限制代理,已收到特别注意由于环保过程中维护一个无菌的环境(12]。绿色合成NPs新颖和创新对颗粒大小的变化,形状,和合成条件。

在我们之前在体外研究[11我们发现所有的检测临床分离株(幽门螺旋杆菌)容易silver-NPs合成了一个绿色的使用方法。目前的研究旨在促进在活的有机体内silver-NPs的临床表现。在目前的调查发现的口服16毫克/公斤体重的年代₅导致胃的完整间隙感染引起的CFU /动物的幽门螺旋杆菌培养液。在体外消磨时间的动力学表明,可行的数量减少到零12 h后细菌接触8.0μgmL⁻¹的年代₅。然而,同样的细菌消灭被管理实现8 h 16μgmL⁻¹的年代₅。这表明在体外脆弱的感情与一致性在活的有机体内发现。之前有报道之间的一些差异在体外抗菌药物的抗菌活性和临床功效常常向根除幽门螺旋杆菌相关感染(32]。早期的一些研究人员(33)报道,摄入16毫克的银是耐受性良好。此外,它还具有低毒性和副作用降到最低时摄取以来最多保留2 - 4%在身体组织吸收后(34]。抗菌药物的发展消除耐多药(MDR)微生物合成化学家来说是一个挑战(11]。据报道,三联疗法的疗效机制是不可接受的水平(即减少。(≤80%)11,12由于抗生素耐药性幽门螺旋杆菌(11- - - - - -15]。几乎类似电阻模式被发现在目前的春节和CLA的研究。然而,没有发现耐药性幽门螺旋杆菌经过长时间的接触₅。金属银及其化合物被用作抗菌药物和消毒剂,因为它们轻微毒性对人类3]。然而,随着合成抗菌素治疗的发展传染病、银在临床的使用被限制只在局部使用[3]。由于耐药细菌的出现,已经有了复苏的促进silver-NPs替代抗生素(8]。因此,silver-NPs找到广泛应用在医学领域抗炎剂(35),在伤口愈合3,11),对各种类抗菌药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌(20.]。

在活的有机体内反幽门螺旋杆菌活动silver-NPs可能授予的体积小,渗透性优惠目标站点,伤口愈合的属性(11]。一个可能的解释之间的一致在体外中等收入国家和在活的有机体内年代的功效₅可能是在酸性条件下的稳定性。一些金属配合物具有杀菌活动已报告幽门螺旋杆菌(11,16]。在这些铋化合物如水杨酸亚铋,枸橼酸铋雷尼替丁正式subcitrate铋,被推荐为三联疗法的一部分(36]。由于铋在人类细胞毒性作用17,35其他金属和他们NPs包括Ag-NPs可以探索作为治疗胃肠道和可能的治疗幽门螺旋杆菌相关的感染。

4所示。结论

绿色方法合成的报道Ag-NPs使用p . harmalal .种子提取物为减少和限制的代理。发现的大小和形状可以定制Ag-NPs优化反应温度、时间、pH值的媒体。优化提取pH值、温度和反应物的摩尔比率提高Ag-NPs的大小和形状。采用的方法是与绿色化学方法的兼容p . harmalal .种子提取物作为矩阵合成NPs的降低和稳定。这些NPs由于生物相容性和杀菌能力幽门螺旋杆菌可以利用一个反幽门螺旋杆菌代理能够取代现有的三倍,四倍的治疗方案。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者欣然承认j.p. Leeming博士,布里斯托尔皇家医院,布里斯托尔英国提供幽门螺旋杆菌菌株和v . i Enne博士,免疫学和传染病中心Blizard研究所细胞与分子科学、巴,和伦敦医学和牙科学院的4纽瓦克街,白教堂,伦敦,英国,因为她的帮助幽门螺旋杆菌敏感性测试。此外,作者想扩展他们的真诚感谢科研院长以来,沙特国王大学,通过研究机构资助的研究项目。以序列- vpp - 312。