西藏医学的特征Zuota通过多种技术

文摘

Zuota被认为是西藏医学之王。然而,由于保密的宝贵的医学,科学描述Zuota非常稀缺,这限制了药理学和生物安全研究的Zuota。在此,我们收集了四个不同的Zuota样品从西藏、青海、甘肃、四川和通过多种技术特点。我们的结果表明,Zuota主要是无机混合物的硫化汞、硫和石墨。形态,Zuota样本组成的纳米颗粒,进一步聚合为小型化粒子。化学的多数Zuota年代和Hg(硫化汞的形式和纯硫)。所有样本包含纯硫与斜方晶体。Zuota从青海省有不同的硫化汞晶体,即六角晶体。其他的都是面心立方晶体。碳ZuotaNPs在石墨的形式。这意味着未来的研究Zuota进行了讨论。

1。介绍

西藏医学有着3800多年的历史(1]。被称为西藏医学,王Zuota是西藏语言”的音译人情Ouqu Zuozhu Qinmu”。在这里,”左“意味着精炼,”助教”意思是灰色粉末。因此,Zuota意味着燃烧粉。Zuota已经作为一个重要和关键的组成部分人情系列药物在西藏医学1200年(2,3]。Zuota不能作为药单独使用,但它显示了魔法效果当用作其它药物补充材料(4]。基于Zuota,已研制出许多药物,如朱七施魏甄广域网,耳屎吴魏甄朱广域网,耳屎吴魏山胡锦涛广域网,耳屎吴魏的歌”,耳屎吴魏Er Cha Wan,人情Chang爵,人情莽爵,左朱Daξ,智陀杰白广域网。应用这些药物在治疗消化系统疾病、心血管和脑血管疾病,肝、胆疾病、食物中毒、pa-disease,麻风病,等等5- - - - - -10]。Zuota显示了很好的性能在治疗皮肤疾病,关节,骨髓,骨质2,3]。Zuota也是有益的补充血,活血,延长生命根据西藏医学理论(2,3,11,12]。提出的的影响Zuota在这些药物是提高医药效果和降低毒性(2,3]。最近,Zuota一直在收集中国非物质文化遗产13]。

然而,几乎没有什么了解Zuota从现代科学的角度来看,因为Zuota总是视为西藏医学的最高机密。据披露,Zuota准备从Hg西藏特殊的处理方法,将300步和40天14]。在处理期间,许多珍贵的动物药品,8 8重金属元素和矿物质。尽管之谜Zuota主要原料(Hg)无疑是一种有毒元素根据现代医学(15,16]。因此,生物安全Zuota一直关注(11,12,17,18]。此外,Hg的药理学Zuota仍然是一个谜(19- - - - - -21]。解决的药理学和毒性Zuota,和基本的第一步是揭示的物理化学性质Zuota。

不幸的是,这些信息仍然是稀缺的日期(22- - - - - -26]。只有几个可用的试点研究文学。曾庆红等人确定汞含量Zuota通过高效液相色谱法(HPLC) [22]。局域网等人的化学成分分析Zuota量化,元素和形态记录(23]。类似的结果也报道了燕et al。24,25]。此外,石墨碳Zuota分析了燕和马展示石墨的存在26]。然而,目前的研究没有关注元素的化学状态Zuota。和之间的比较Zuota来自不同来源的样品还没有被执行。

在此,我们收集了四个不同的Zuota样品和通过各种技术特点。的形态Zuota样品的扫描电子显微镜(SEM)的特点。元素内容分析x射线荧光光谱仪。无机成分进一步分析了x射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱、x射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)。采用红外(IR)光谱提供初步的化学组的信息Zuota样本。我们的结果表明,Zuota主要是无机混合物的硫化汞、硫和石墨,形成纳米颗粒(NPs)。这意味着未来的研究Zuota讨论了纳米。

2。材料和方法

2.1。材料

的Zuota样本请提供的四个机构在中国。表中列出的消息来源1。准备这些样品是有据可查的主要协议在文献[14]。样品被密封在塑料管道和描述之前存储在干燥器。

2.2。测量

的形态Zuota由SEM特征(范广达200 feg、荷兰)在不同的放大。的基本组成Zuota样本的特征是光谱仪(S4-Explorer、力量、德国)。元素组成的Zuota由XPS分析的样本(轴超,奎托斯,英国)使用铝阳极。在收集整个光谱,扫描步骤设置为1000伏,功率为150 W。每个元素分析,扫描步骤设置为100伏,功率为150 W。拉曼光谱的Zuota样本记录在英国台仪器配有Melles-Griot 35 mW他:Ne激光器(在633 nm激光激发,1.75兆瓦的电力,×50客观、激光光斑大小~ 2μm×2μm, 50年代集合时间)。的结晶信息Zuota样品是通过XRD (D8推进、力量、德国)。扫描了下26°C的2θ5°- 80°0.02°的步长和步17.7秒的时间。的减肥Zuota样品在空气中分析了TGA(美国热SDT 2900)。5毫克Zuota样品分析的坡道10°C /分钟。平衡气体氮(40毫升/分钟),样品气体是空气(60毫升/分钟)。样本提取乙醇的24 h和高效液相色谱法分析了上层清液(美国安捷伦科技1200)。的化学组Zuota由红外光谱分析的样本(美国的那些时光,750年Magna-IR Nicolet)。

3所示。结果与讨论

3.1。形态

Zuota样品扫描电镜下显示不同的形态(图1)。一般来说,Zuota样本主要由非常小的NPs与其他形态(24,25]。NPs在四个不同样品的直径;在10 - 50纳米的范围。ZuotaNPs进一步组装成更大的颗粒。NPs的聚合的特点Zuota样品,因此,我们之前没有分散样品分析。在S2和S4,有趣的是,还有一个形态学观察,似乎像污泥。ZuotaNPs在装饰上的污泥。这可能表明,S2的结晶和S4尚未完成。

NPs的发现Zuota样品有点意外。我们没有表明,西藏发展这个“纳米”目的。然而,这种nanomorphology可能会提供一个可能的解释的魔法效果ZuotaNPs以来,证明有批量的不同的药品效果比较27- - - - - -29日]。nanomorphology也可能提供一个简单的路线准备的类似物Zuota。科学家开发出了各种技术NPs做准备。现代技术拥有巨大的潜力,以方便准备Zuota例如NPs,无疑会促进生产和应用程序Zuota。因此,化学成分Zuota需要区分和量化。

3.2。元素浓度

光谱仪的成分被表示为元素的百分比。如表所示2,最丰富的组件和Hg。大约有50 wt %和50%的汞样品。S2 S含量最低,即42.4%。S2和S4汞含量较高(55.3 wt % S2为50.3 wt % S4)。其他元素,包括镁、铝、硅、钾、钙、铁、铜、锌、锡、Rb, Pb,也检测到低得多的内容。值得注意的是,光谱仪提供深度扫描的结果,即样品的平均信息。当转换重量比原子比率,Zuota样本显示很高的年代:Hg比率(6.8,4.8,7.1,和5.8 S1-4,职责)。汞的化合物和年代,常见的形式是硫化汞和汞₂因此,存在过剩的年代Zuota样品,这可能是纯硫的形式。事实上,当执行Brunauer-Emmett-Teller(打赌)分析,纯硫在预处理期间蒸发。淡黄色粉末形成的蒸发,这说明纯硫的存在。丰富的Hg和年代中发现Zuota样本与起始原料的化学成分一致,汞和硫磺。

3.3。无机成分

根据光谱仪,Zuota主要是无机样品。我们进一步利用几个技术特征的无机成分Zuota样本。与光谱仪,XPS表面检测(几个纳米深度),并提供表面成分(H除外),如图2和表3发现了,几个光元素(C、N和F),其他元素,如O、汞、硒,和年代,确认图2。显然,在表面元素种类不同于在整个样本。再一次,Zuota样本显示高年代:Hg比率(2.6,2.4,2.2,和2.5 S1-4,职责)。这些值远低于光谱仪。然而,年代仍然是多余的,这意味着纯硫的存在。

XPS是强大的描述元素的化学状态。如图3,两个典型Hg4f光谱峰出现。峰值约100 eV Hg4f表示_5/2。Hg4f峰值约104.5 eV_7/2XPS的峰值。四个样品的强度几乎相同的模式。根据文献,增强双重表明汞被氧化(30.]。因此,我们推断,Hg硫化汞的形式,这与XRD的结果是相一致的。

两组S2p S2p光谱(图的峰出现4)。在每一组中,面积更大的一个是设置为较小的两倍。结合能较大的一个是设置为1.2 eV低于小(31日]。161.5和162.7 eV表示,周围的山峰²⁻例如,硫化汞。163.0和164.2 eV周围的山峰代表纯硫。四个样品的组件显示出类似的模式。S2纯硫最低,而S1最高。年代的内容²⁻高于Hg,暗示可能会有其他硫化物在吗Zuota样本。

另一个元素中发现XPS是C,它可能引入的加热和有机原料的炭化。显然,一些C原子被氧化(图5)。S3氧化程度最高。40.96%的C被氧化形成切断债券。12.01%的C原子在S3中进一步氧化形成C = O债券。S2和S4不氧化。超过60%的C在S2和化合价的S4保持在0。显然,c1 XPS谱Zuota样品非常类似于sp2碳材料,如氧化石墨烯和碳NPs (32,33]。因此,我们采用拉曼光谱表征石墨结构Zuota样本。

通常,信号约1590厘米⁻¹(G-band)表明石墨结构的碳材料。如图6约1590厘米,有意义的信号⁻¹总共Zuota样本。S3 C含量最高,显示更多的G-band拉曼光谱。G-band信号被公认在S1, S2, S4,但相对强度较低。石墨是d带的另一个典型的信号。d带观察Zuota样本。众所周知,D: G比石墨结构的完整性的指标。S1最高D: G比值,表明石墨结构是最无序。可能有更多的缺陷在S1。S3显示最低的D: G比值,表明石墨结构集成在S3中。

丰富的无机成分Zuota样本在光谱仪和XPS分析证明。这样的组件可能会以晶体的形式。因此,我们的结晶信息收集Zuota通过XRD(图样本7)。尽管详细信息,有两种截然不同的特点反映在XRD分析。首先,XRD证实纯硫的存在Zuota样本。所有样本包含纯硫与斜方晶体。硫晶体都是面心。细胞参数如下:,,,。其次,S2有不同的硫化汞晶体,即六角晶体。硫化汞在S2原始六角晶体。细胞参数如下:,,,。其他(S1、S3和S4)都是面心立方晶体。细胞参数如下:和。这里的结果表明,尽管所有样品都是所谓的Zuota,他们确实有显著差异的理化性质。不同的晶体结构可能来自各种处理协议,因为在处理每个学院都有自己的技巧Zuota除了共享相同的主要步骤。这种差异的生物活性的影响Zuota样品是将来值得研究。

硫化汞的存在和纯硫被TGA互补反映。如图8减肥,所有样品有两个阶段。第一阶段发生在225°C和第二阶段发生在350°C。很难做出准确结论TGA分析中被烧死。可能,S和C被烧死在第一阶段,那里的温度很接近燃烧的年代(232°C)。Hg蒸发在第二阶段(接近汞的沸点)。两个阶段的比例非常接近的重量比S: Hg光谱仪分析(表2)。一些其他金属的火山灰(少于10%)。

3.4。红外光谱

虽然大多数的Zuota样品是无机物质,我们观察了一些有机物质在液相色谱(图9)。有机物质的存在Zuota是合理的,因为很多动物和植物药物生产过程中添加的Zuota(14,23]。然而,系统太复杂详细分析有机物质(23]。作为一个初步的表征,我们使用红外光谱法探讨潜在的有机成分(图10)。有非常小的峰值观察到2923厘米⁻¹。这表明有碳氢键Zuota样本。有趣的是,S3宽带在3363厘米⁻¹,建议-哦或羧基的存在。这是符合c1 XPS谱,S3显示氧化程度最高。在我们看来,S3有更多的H原子,由于较强的乐队在3363厘米⁻¹和峰值为2923厘米⁻¹提出了。周围的山峰1620厘米⁻¹被分配到C = O债券。约1000厘米的信号⁻¹可能表明切断债券。峰值约为717厘米⁻¹(S1, S2, S4)和840厘米⁻¹(S2和S3)可能是芳香环上的碳氢键。事实上,这样的描述是非常初步的。未来研究的详细特征有机的组成部分Zuota样品是高度鼓励。

4所示。结论

总的来说,我们四个特点Zuota来自不同来源的样品。Zuota样品被发现是无机NPs。石墨的存在,硫和硫化汞证实了多种技术。红外光谱,还有一些含氧官能团原子和氢原子Zuota样本。我们相信我们的结果将受益的理解Zuota从现代科学的角度看问题。的nanoeffectZuotaNPs的类似物ZuotaNPs通过纳米技术是高度鼓励调查在未来。

确认

作者感谢清华大学Xiangwei博士他他的帮助在仪器和数据分析。他们感谢金融支持从中国自然科学基金会(没有。81173653),中国科技部(没有。2012 bai27b07),国家重大科技专项项目的国家科学技术部(2011 zx09307 - 002 - 01),西南民族大学和研究基金(13 nly01)。

引用

1. e .Žuškin j . Lipozenčićj . Pucarin-Cvetkovićet al .,“古代医学。”Acta Dermatovenerologica Croatica,16卷,不。3、149 - 157年,2008页。视图:谷歌学术搜索
2. y Yutuo,医学经典四部分(Si布鲁里溃疡易殿,中国版)李由y翻译,人民出版社,北京,中国,1983。
3. d·罗新修复精铸药物学(Ben曹朱京中国版)由毛j·d·罗翻译,z . Wang和马,上海科学技术出版社,上海,中国,1986。
4. 王,“西藏的临床观察药物对慢性乙型肝炎Songshi-25药丸,“中国《本草书,5卷,不。4,p。1999。视图:谷歌学术搜索
5. 杨,y,黄t . et al .,“临床观察慢性浅表胃炎(中医辨证为肝胃气攻击)西藏药物Zuo-ta-de-zi-ma,附加149例临床报告,“成都中医药大学学报,24卷,不。1、14 - 16,2001页。视图:谷歌学术搜索
6. M.-C。湾,js。卢,Y.-W。秦”,应用Rannasangpei治疗心血管和脑血管疾病,”药学服务与研究,9卷,不。4、283 - 285年,2009页。视图:谷歌学术搜索
7. c .张x锅w .秋史,j . Chang和y倪,“59岁的临床报道西藏药物对慢性乙型肝炎Songshi-25药丸,“中国综合传统与西方医学杂志》上的肝脏疾病,9卷,不。3,28 - 29日,1999页。视图:谷歌学术搜索
8. c . Limao和j .郄“62临床报告分散停滞不前肝脏气调节胃、解毒治疗慢性胃炎,”中国中医药现代远程教育,7卷,不。11日,第89 - 88页,2009年。视图:谷歌学术搜索
9. j·杨,j·邓、d·李和j·李,“金塘村调查:Pa-disease考虑的原因之一,”中国地方病学杂志》,19卷,不。1,36-40,2000页。视图:谷歌学术搜索
10. 张y, y香”,分析使用毒物在藏族传统医学基于64皮肤公式通过口服,“世界科技/中药现代化和药物学7卷,第66 - 64页,2005年。视图:谷歌学术搜索
11. b .杨”,水星在西藏医学的药理学和安全Zuota”,西藏研究,没有。1,第80 - 74页,2004。视图:谷歌学术搜索
12. x z . Chen Pu、w·李、吴k, g .局域网和j .崔”西藏医学的影响Zuota果蝇的生活。”Lishizhen医学和药物学的研究,22卷,不。2、422 - 423年,2011页。视图:谷歌学术搜索
13. http://www.ihchina.cn/inc/guojiaminglunry.jsp?gjml_id=448。
14. l .锁”的处理Zuota”,中国少数民族医学杂志和药房,没有。5 p。2007。视图:谷歌学术搜索
15. b·a·鲍曼和r·m·罗素现在的知识营养,国际生命科学研究所,华盛顿特区,美国第九版,2006年版。
16. j . m . Llobet g·法尔科,c·卡萨斯,a . Teixido和j·l·多明戈”浓度的砷、镉、汞和铅在普通食物,估计每日摄取的孩子,青少年,成年人,老年人的加泰罗尼亚,西班牙,”农业与食品化学杂志》上,51卷,不。3、838 - 842年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. g .窦”分析西藏pharmacist-prepared药的毒性左大”以及它的兼容性,青海大学青年教师》杂志上,没有。4、72 - 75年,2005页。视图:谷歌学术搜索
18. x, w·冯,问:妈,j .朱c .尼玛,r .通用电气初步研究汞的吸收和排泄在西藏医学Zuotai在老鼠。”Lishizhen医学和药物学的研究,21卷,不。2、290 - 292年,2010页。视图:谷歌学术搜索
19. 江,c . Zhang王j . et al .,“西藏医学的药效学研究Zuotai”,Lishizhen医学和药物学的研究,20卷,不。8日,F3-F4, 2009页。视图:谷歌学术搜索
20. X.-Y。李,w l。冯,J.-B。朱,C.-R。尼玛,R.-L。西藏医学的通用电气,”效应Zuotai老鼠的体内药物动力学crocin-1。”中国的传统和草本药物,40卷,不。9日,第1428 - 1425页,2009年。视图:谷歌学术搜索
21. 他曾y, y, y, z . Wang和y,”西藏医学药理效应Zuota中枢神经系统”,四川中医杂志》上,没有。11日,36 - 37,2005页。视图:谷歌学术搜索
22. y y曾庆红,p . Wang, Hg的决心和y张。Zuota(西藏医学)高效液相色谱法”,中南药房》第六卷,没有。1、60 - 63、2008页。视图:谷歌学术搜索
23. k·w·g .局域网z . Chen Li, j .崔和l .朴”西藏药Zogta的化学成分分析Lishizhen医学和Mataeria》研究,21卷,不。12日,第3211 - 3209页,2010年。视图:谷歌学术搜索
24. l .严”,藏医的微观结构和组成部分Zuotai”,中国藏学,没有。3、150 - 152年,2007页。视图:谷歌学术搜索
25. l .严马x,朱问:“西藏医学的无机成分分析Zuotai”,中国《本草书,32卷,不。2、159 - 160年,2007页。视图:谷歌学术搜索
26. 严马和x .“碳的化学和结构分析Ttibetan医学Zuotai”,中国民族医学杂志和Ethnopharmacy,19卷,不。5,页1 - 2日,2010。视图:谷歌学术搜索
27. t·l·多恩和c·伯”,纳米粒子在纳米的独特作用:成像、药物输送和疗法,”化学学会评论第41卷。。7,2885 - 2911年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. m . e . Lobatto诉柱身,z . a .法和w·j·m·穆德”视角和纳米机会在动脉粥样硬化的管理的,”自然评论药物发现,10卷,不。11日,第852 - 835页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. r .城市d·f·Moyano s Rana和v . m . Rotello“纳米表面功能化的纳米颗粒,化学学会评论第41卷。。7,2539 - 2544年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. e . Sasmaz基本的认识从燃煤汞去除博士。论文),斯坦福大学,2011年。
31. g . Hota s . b . Idage, k . c . Khilar”特性的纳米级CdS-Ag2S核壳纳米粒子利用XPS技术,”胶体和表面,卷293,不。1 - 3、5 - 12,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. S.-T。杨、陈,y, a .曹y . Liu和h·王,“清除亚甲蓝溶液的氧化石墨烯,”胶体与界面科学杂志》上,卷359,不。1,24-29,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. 杨,j .罗j .刘et al。“碳纳米颗粒对阳离子染料(亚甲蓝)从溶液中去除,”纳米科学和纳米技术信,4卷,不。8,839 - 842年,2012页。视图:谷歌学术搜索

版权

版权©2013已经以赵等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。