热力学研究和混合配体形成复杂的1,4-Bis——(3-aminopropyl)哌嗪和Biorelevant配体

文摘

质子化作用的热力学参数1,4-bis (3-aminopropyl)哌嗪(BAPP)及其金属络合与二价金属离子测定溶液离子强度不变(0.1纳米₃使用电位技术)。-ΔG的顺序⁰和-ΔH⁰被发现服从按照Irving-Williams秩序。锌(II)配合物的形成平衡和三元复合物锌(BAPP) L, L =氨基酸、酰胺、或DNA成分),进行了调查。三元复合物是由一种同步机制。配合物的浓度分布在溶液中被评价为一个函数博士化学计量和稳定常数的复合物形成报告和讨论。三元配合物的稳定性定量与相应的二元配合物的参数Δlog K。

1。介绍

配体金属配合物的生物重要有时比免费更有效的配体(1]。这并不奇怪,因此,许多作者研究了协调几个中心原子的化合物。混合配体配合物在生物化学方面有一个关键的作用[2因为混合螯合通常发生在生物体液数以百万计的潜在的配体可能会争夺体内金属离子(3]。这些创建特定的结构(4),与活性物质通过膜的储存和运输。在这些哌嗪及其衍生物配体。一些哌嗪衍生物发现抑制急性人类免疫缺陷HIV病毒从长期和潜伏性感染细胞含有病毒DNA (5]。哌嗪衍生物的抗疟活动也被认为是(6]。哌嗪化合物的金属配合物的调查将会支持他们的生物活性。三元配合物的研究过渡金属离子和氨基酸、肽、或DNA单位已增加的重点研究工作(7- - - - - -10],它揭示了金属离子在分子水平上的作用。这些类型的配合物与金属离子的储存和运输,通过膜的活性物质。所以,值得组装的信息形成、稳定性和结构和相互影响的两个配体绑定到相同的金属离子。锌(II)等过渡金属离子在生物过程起着至关重要的作用。缺锌会导致身体的不寻常的发展障碍,代谢系统疾病和前列腺,可以导致精神发育迟滞。研究模型配合物的锌(II)离子集中改善理解structure-reactivity zinc-enzymes[活性部位的关系11- - - - - -14]。在一些模型的复合物螯合配体(如聚胺类)被选择绑定到三个或四个协调网站通过N-donor原子,下一个站点被占领其他配体(15- - - - - -18]。

鉴于上述事实和延续我们的出版工作形成平衡的氨基酸(19,20.],酰胺[21,22),和DNA单位(23,24),在此我们报告的质子化作用常数自由配体(BAPP)和逐步为其配合物稳定常数的3 d二价金属离子(锌^{2 +}、有限公司^{2 +}、镍^{2 +},铜^{2 +}),这些系统的热力学。这样做是通过计算配合物的稳定常数在不同的温度下。这项工作也扩展到目前的一些热力学函数之间的相关性和一些知名的金属离子的特性。三元复合物包括锌(II)离子,BAPP与氨基酸、肽、DNA成分。

2。实验

2.1。材料和试剂

1,4-Bis (3-aminopropyl)哌嗪(BAPP)、镍(没有₃)₂ 6小时₂啊,和公司(没有₃)₂ 6小时₂从奥尔德里奇化学O提供。有限公司铜(没有₃)₂ 3 h₂提供了从丙烯酰胺。锌(不₃)₂ 6小时₂O, FSA供应。金属离子的解决方案由境级金属盐溶解在去离子水。氨基酸、肽和DNA成分调查:丙氨酸,苏氨酸,丝氨酸,鸟氨酸,谷氨酸,组胺2盐酸、甘氨酰胺、谷氨酰胺、肌苷胸苷,胸腺嘧啶。这些材料提供的σ化学。公司和使用前未经纯化。所有解决方案上面的试剂在去离子水中刚做好的。所有其他化学物质的境质量等级。Carbonate-free氢氧化钠滴定剂()制备对苯二甲酸氢钾和标准化的解决方案。BAPP和一些选择biorelevant配体的结构公式给出方案1。

2.2。设备和程序

电位测量是使用瑞士万通686 titroprocessor配备665 Dosimat (Switzerland-Herisau)。一个恒温器玻璃比色槽和配备一个磁性搅拌系统,使用一个瑞士万通玻璃电极,测温探头,microburettel输送管和盐桥与参比电池满0.1摩尔dm⁻³氯化钾溶液饱和甘汞电极的下降。titroprocessor和电极与标准缓冲溶液校准日常准备根据国家统计局规范1°C (25)= 0.1摩尔dm⁻³苯二甲酸氢钾(pH值4.008)和KH的混合物₂阿宝₄和钠₂HPO₄(pH值6.865)。BAPP溶液制备溶解在HNO质子化了的形式₃解决方案。质子化作用常数的配位滴定potentiometrically测定配体(40厘米³)解决方案(摩尔dm⁻³)持续的离子强度0.1摩尔dm⁻³(调整纳米₃)。二元配合物的稳定常数测定滴定40厘米³解决方案的混合,,,或(摩尔dm⁻³),配体(摩尔dm⁻³),纳米₃(0.1摩尔dm⁻³)。三元配合物的稳定常数测定滴定40厘米³解决方案的混合(摩尔dm⁻³),BAPP (摩尔dm⁻³),配体(摩尔dm⁻³),纳米₃(0.1摩尔dm⁻³)。所有滴定进行提纯氮气气氛,使用水0.05 M氢氧化钠滴定剂。酸度计的读数转换成氢离子浓度的滴定盐酸溶液(0.05摩尔dm⁻³)与氢氧化钠溶液(0.05摩尔dm⁻³)在25°C和我= 0.1摩尔dm⁻³纳米₃。pH值策划反对p [H]。pH值的关系观察−p [H] = 0.05。[哦^{- - - - - -}使用pK)值的计算_w值为13.921 (26]。为变量温度研究以下值的pK_w在20°C (pK吗_w在30°C (pK = 14.126)_w= 13.753),35°C (pK_w= 13.660)。

2.3。数据处理

计算得到从ca。100年的数据点在每个滴定使用计算机程序miniquad - 75 (27]。形成的配合物的化学计量学和稳定常数是由尝试各种可能的组合模型。模型选择了最好的统计,是符合化学滴定数据没有给出任何系统漂移的各种残差的大小,其他地方描述(27]。拟合模型进行了测试,通过比较实验滴定数据点和理论曲线计算配体的酸离解常数的值和相应的复合物的形成常数。物种分布的图是使用程序物种[获得28在实验条件下使用。所有测量在开罗大学在我们实验室进行。

3所示。结果与讨论

3.1。质子化作用常数BAPP配体

调查BAPP配体的化学计量质子化作用常数测定水溶液在25°C和这些常数列表在表1。这里的BAPP配体的研究有四个质子化作用常数。这也说明了物种分布的BAPP配体在图1。在酸性溶液(),BAPP最初存在于完全质子化了的形式为H₄l^{+ 4}。在pH值增加,物种(H₄l^{+ 4})失去质子形成(H₃l^{+ 3}),这是主要的物种在pH值范围3.0 - -7.0。随着pH值的增加,第二个和第三个质子deprotonated形成物种(H₂l^{+ 2})和(HL⁺)和最大浓度比例的pH值8.5和10 93%和43%,分别。进一步增加的pH值,第四个质子开始去质子化给整个deprotonated物种(L)是主要的物种。

3.2。二元配合物1,4-Bis (3-aminopropyl)哌嗪(BAPP)

的形成常数-BAPP复合物被确定。铜的电位滴定曲线^{2 +}、有限公司^{2 +}、镍^{2 +},锌^{2 +}与BAPP明显低于BAPP滴定曲线对应于形成一个复杂的通过释放质子。的电位数据-BAPP混合解决方案是安装假设形成1:1物种而不是1:2种。复杂的形成1:2似乎阻碍了因为BAPP配体是一个四配位基的配体。配合物的稳定常数给出了表2。

3.3。金属离子的性质的相关性与混合配体复合物的形成常数

为了解释为什么一个给定的配体喜欢绑定到一个金属而不是另一个,有必要关联稳定常数的特征属性的金属离子,如离子半径、电离能,电负性,原子序数,调查。的形成常数3 d过渡金属配合物的二价离子与BAPP表2的顺序是:公司^{2 +}(日志β_110年= 5.59)<倪^{2 +}(日志β_110年= 5.88)<铜^{2 +}(日志β_110年= 14.26)>锌^{2 +}(日志β_110年= 4.74)按照欧文和威廉姆斯订单(29日]。我们已经讨论了中心金属离子的性质之间的关系表3(30.),配合物的稳定常数。之间的相关性和离子半径的倒数(1 /)研究了二价过渡金属离子被发现几乎线性(图2)。此外,获得一个良好的线性相关性和金属离子的电负性研究(图2)。这个依照事实,增加金属离子(锌的电负性^{2 +}(1.65)<有限公司^{2 +}(1.88)<倪^{2 +}(1.91)<铜^{2 +}(2.0))将降低电负性不同金属原子和配体的配位原子。因此,metal-ligand债券将有更多的共价性格,这可能导致更大的金属螯合物的稳定。取得良好的线性关系第二电离势下的二价金属离子的研究。一般来说,它是指出,铜的稳定常数^{2 +}复杂的是相当大的比其他金属。配位场会给铜^{2 +}一些额外的稳定由于正方畸变的八面体对称31日,32]。铜(II)复杂将进一步稳定由于姜泰勒效应(31日]。因此,日志铜的值^{2 +}复杂的日志时明显偏离金属螯合物的值绘制对金属离子的属性。

3.4。物种分布曲线

估计平衡浓度的金属(II)配合物作为pH值的函数提供了一个有用的金属离子结合的解决方案。metal-ligand复合物浓度的增加而增加的博士锌(BAPP)的物种分布模式^{2 +}复杂的,作为一个代表金属配体复合物,在图3。锌(BAPP)^{2 +}复杂的开始形成pH ~ 5和pH值达到最大浓度98% ~ 8。

3.5。温度的影响

获得热力学参数的值,,,BAPP与质子化作用及其复杂的形成与M(2)物种,依赖于温度的计算数据。和通过线性最小平方ln的吗与(ln=+)导致一个拦截和一个斜坡,在那里平衡常数,(数据吗4和5),从数据得出的主要结论可以概括如下。(我)的质子化作用的反应网站的BAPP exothermicand可比性和与净负(表4)。三个因素影响质子化作用的反应。(我)的中和反应是一个放热反应过程。(2)反溶剂的离子,这是一个吸热的过程。(3)配置的变化和氢键的安排免费和质子化了的配体。 消极的表明,溶剂分子的总数一定的分离配体大于最初附未离解的形式。(2)在不同的温度下形成的配合物的稳定常数随温度增加而降低,证实络合过程在较低温度下更有利。金属配合物的热力学参数计算的过程类似于用于BAPP的质子化作用和记录在表的值5。众所周知,二价金属离子在溶液中存在的八面体的水化物种(29日),所得的值和可以被认为是和两个贡献:(一)释放H₂O分子和(b) metal-ligand键的形成。从这些结果可以达到以下的结论。(1)所有的值对络合是消极的,表明螯合的自发过程。(2)的负表明,螯合过程是放热的,表明络合反应是受欢迎的在低温下。

3.6。涉及锌三元配合物^{2 +},BAPP与氨基酸、多肽或DNA成分

3.6.1。三元复杂的形成涉及氨基酸的平衡

三元复杂的形成可能继续通过逐步聚合或同步机制取决于BAPP螯合的潜力和其他配体(L)的形成常数1:1-BAPP情结是相同的数量级配体(L)复杂,(表6)。它是合理的建议在两个配体的存在,反应所得的同步机制。这assumpation支持通过比较实验与理论上计算电位数据(模拟)曲线(图6)。因此,三元复杂的形成可以通过以下描述平衡(指控是为了简单起见省略了): 图5代表这样一个苏氨酸系统比较,由此可见,实验数据与理论曲线。这支持三元复杂地层模型的有效性。三元复合物的电位数据涉及简单的氨基酸最适合假设一个复杂的化学计量系数1110种氨基酸谷氨酸除外,鸟氨酸,和组胺,1110年和1111年的物种形成。估计的各种物种的浓度分布解决方案提供了一个有用的金属离子结合的照片。苏氨酸的物种形成图复杂,作为一个代表氨基酸,在图7。deprotonated物种1110达到99%的最大浓度pH值8.8,因此氨基酸主导的三元复合物在生理pH值范围内。的pK_一个复杂的组胺值为9.24,高于该质子化了的咪唑(pK_一个= 6.12),但接近,使质子化的氨基集团()在组胺配体(pK_一个= 9.85)。这表明,质子在质子化了的复杂的将主要定位在氨基。

的pK_一个锌的质子化了的物种(BAPP)氨基戊二酸(7.58),高于羧酸盐集团(pK_一个= 4.15),但附近的质子化了的氨基酸组(pK_一个= 9.58),这表明质子在质子化了的复杂位于氨基酸组,主要考虑酸度的增加由于复杂的形成。谷氨酸的物种分布复杂,作为一个代表,在图8。质子化了的物种1111情结形成的百分比(pH值55% ~ 7.0);deprotonated物种1110复杂到达最大浓度的pH值在9.8 ~ 97%。因此,物种1111情结在生理的pH值范围内。

鸟氨酸是α胺基酸有一个额外的氨基。鸟氨酸形成质子化了的复杂的1111种和pK_一个值达7.10。这是相当类似的酸质子化作用常数氨基酸组,考虑酸度的增加由于复杂的形成。

操作。三元复杂的涉及酰胺形成平衡

三元复杂的形成酰胺收益也通过同步机制(表7)。肽的电位数据报告,丝氨酸,苏氨酸复合物揭示了形成锌(BAPP) (L)的物种,而不是锌(BAPP) LH₋₁物种支持的观点引起电离的氢将unfavoured肽。这一发现是在协议与先前的调查进行锌(II) -diethylenetriamine-peptide和锌(II) -nitrilo-tris(甲基膦酸)肽系统(33]。

谷氨酰胺复杂比甘氨酰胺更稳定的复杂,大概因为谷氨酰胺带有负电荷,而甘氨酰胺是中性的。glutaminate之间的静电相互作用和带正电的锌(II)复杂会导致形成的自由能的降低。

甘氨酰胺复杂的物种形成图代表酰胺在图给出9。混合配体种类(锌(BAPP) L)(1110年)开始形成与pH值增加,pH值6.8 ~ 76%的浓度增加达到最大值在pH ~ 9。物种的浓度比例不到5%的浓度分布的阴谋被忽略清晰。

3.6.3。三元复合形成平衡涉及DNA单位

肌苷稍微比pyrimidinic酸性物种(胸腺嘧啶和胸苷)。这可以与阴离子的存在形式的purinic衍生品更多的共振形式由于存在两个凝聚环的配体(肌苷)。基于现有的数据,胸腺嘧啶和胸苷绑在monoanions deprotonated形式,通过N3,他们不形成质子化了的复合物。由于高pK_一个嘧啶(pK的价值观_一个≈9)以及它们monodentates,上面的复合物形成只有pH值6,支持认为带负电荷的氮捐助者嘧啶基地是重要的结合位点在中性和有点基本的pH值范围。嘌呤像肌苷有两个金属离子结合中心N1和N7氮。肌苷在N(7)可能会使质子化的形成[N (1) H N (7) H] monocations。在目前的研究中,pK_一个N (1) H只是决定自pK_一个N (7) H是过低电位检测到的技术。酸性ph值范围内,N1是质子化了的,而金属离子附属于N7。逐步改变从N7-binding N1-binding随着pH值,而广为记载了核磁共振(NMR) (34)和电子顺磁共振(EPR) (35光谱测量。因此,提出了N(1)作为一个协调网站混合配体复合物的肌苷pH值更高。肌苷的物种形成复杂的呈现在图10,复合物的物种分布绘制博士复杂的函数(锌(BAPP) L)(1110年)达到94%的最大浓度pH值9。

3.7。三元配合物的稳定常数的比较与二元复合物

最重要的参数之一,通常用于指示稳定混合复合物对二进制的即是日志。它已被广泛接受并用于许多年36)和使用的优势K登录比较三元和二元复合物的稳定性。日志₁₀ 的区别,二进制和混合复合物的稳定性,表达了有界主配体的影响对传入的辅助配体(L)。预计获得负的值日志(表7),因为更多的协调职位可供配体的结合(L)的二进制比三元配合物。这表明第二配体(L)氨基酸、肽、DNA和锌(II)离子形成更稳定的复合物比-BAPP复杂。的日志值deprotonated三元复合物是由 所有的值日志三元配合物的研究摘要表中列出7。感兴趣的注意的是,表中列出的系统7,的值日志是积极的;即平衡6是右边。根据Sigel [36,37),三元复杂锌的相对稳定(BAPP) L(1110)相比,其二进制复杂锌(BAPP)(1100)或锌(L)(1010)可以定量表示(2)和(3)。Zn-BAPP(1: 1)协调网站少于水生锌^{2 +‏}离子复杂。因此,二次配体(L)预计将绑定到Zn-BAPP复杂与一个较小的稳定常数比水中的金属离子。因此,日志₁₀ 是负的,一般应该−−0.5和2.0之间的一个值(36,38根据复杂的几何形状。对锌‏^{2 +}离子、积极的价值观日志₁₀ 可能被认为是证据的出现增强了稳定性。这可能是解释的前提:一种疏水性的分子内相互作用可能发生在疏水一半BAPP与noncoordinating疏水侧链的氨基酸溶液的解决方案。这样一个疏水作用已经发表在文献[36,39- - - - - -41]。

4所示。结论

目前的调查描述锌(II)配合物的形成平衡涉及BAPP和一些配体的生物意义。结合数据的稳定常数复合物与氨基酸、多肽或DNA成分,有可能计算金属物种在生物体液的平衡分布,各种类型的配体同时存在。这将形成一个清晰的理解这样的行动模式的基础金属物种在生理条件下。从上面的结果,它可能会得出结论,三元复杂的形成氨基酸和肽通过同步机制。混合配体复合物形成的生理pH值范围内,表明这种交互。积极的价值日志是由于额外的三元配合物的稳定性。

引用

1. e .约翰m . Kubranova pŠimon, j . Mroziński”热化学调查:镍(II) 3-pyridylcarbinol (ronicol)相互作用在固体卤代和thiocyanato复合物,”杂志的热分析,46卷,不。5,1325 - 1337年,1996页。视图:谷歌学术搜索
2. a . s . Mildvan m·科恩,“动能和磁共振研究丙酮酸激酶反应。二世。复合物的酶、金属和基质,”生物化学杂志,卷241,不。5,1178 - 1193年,1966页。视图:谷歌学术搜索
3. g·m·r·东和d . Bellus Chiralitat和pflanzenschutz。”《应用化学》,卷103,不。10日,1219 - 1241年,1991页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. e . Bouwman w . l . Driessen和j . Reedijk”模型系统对I型铜蛋白质:结构的铜与硫醚化合物和azole-containing配体的协调,”配位化学的评论,卷104,不。1,第172 - 143页,1990。视图:谷歌学术搜索
5. j . a . Turpin r·w·Buckheit d Derse et al .,“抑制急性、潜伏,慢性期患者人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)复制的bistriazoloacridone模拟选择性地抑制hiv - 1的转录,”抗菌药物和化疗,42卷,不。3、487 - 494年,1998页。视图:谷歌学术搜索
6. m . Medou g . Priem l . Rocheblave et al .,“合成和抗艾滋病活动的α-thiophenoxy-hydroxyethylamide衍生品”,欧洲药物化学杂志》上,34卷,不。7 - 8,625 - 638年,1999页。视图:谷歌学术搜索
7. b . Onoa诉莫雷诺,“镍(II)和铜(II) -L-cysteine L-methionine, L-tryptophan-nucleotide三元配合物,”过渡金属化学,23卷,不。4、485 - 490年,1998页。视图:谷歌学术搜索
8. k .汉堡在生物活性系统Biocoordination化学:协调平衡e .霍尔伍德中校,纽约,纽约,美国,1990年。
9. r·p·Bonomo b . Di Blasio g . Maccarrone et al .,“晶体和分子结构的[6-deoxy-6 - [(2 - (4-imidazolyl)乙基)氨基]cyclomaltoheptaose)铜(II)与L-tryptophanate三元复杂。手性识别作用弱力量metallocyclodextrin过程辅助,”无机化学,35卷,不。15日,第4504 - 4497页,1996年。视图:谷歌学术搜索
10. m·萨瓦特,b . Lippert, a Sigel, h . Sigel金属离子在生物系统卷。33岁的马塞尔·德克,纽约,纽约,美国,1996年。
11. e .木村、t .小池百合子和m . Shionoya“路易斯酸和钒,”在蛋白质和金属网站的模型。磷酸酶h·a·o·希尔,p . j .萨德勒和a·j·汤姆森,Eds。,卷89,不。1,施普林格,柏林,德国,1997年。视图:谷歌学术搜索
12. t .小池百合子,m .井上、e .木村和m . Shiro”小说的性质合作:双核的锌(II)离子选择性识别phosphomonoesters及其P-O酯键由一个新的双核的乳沟锌(II)穴状化合物,”美国化学学会杂志》上,卷118,不。13日,3091 - 3099年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. t .小池百合子,s . Kajitani中村,e .木村和m . Shiro”催化carboxyester水解由一个新的锌(II)复杂的alcohol-pendant cyclen (1 - (2-hydroxyethyl) 1、4、7, 10-tetraazacyclododecane):小说模型间接激活丝氨酸亲核试剂的锌(II)在锌酶”美国化学学会杂志》上,卷117,不。4、1210 - 1219年,1995页。视图:谷歌学术搜索
14. e .木村t .小池百合子,t . Shiota和y Iitaka,“酸锌(II)的性质和镉(II)的络合与大环的含氧的聚胺配体,“无机化学卷,29号23日,第4629 - 4621页,1990年。视图:谷歌学术搜索
15. 张x和r . Van Eldik碳酸酐酶的功能模型:tetraazacyclododecane复杂的热力学和动力学研究锌(II)、“无机化学,34卷,不。22日,第5614 - 5606页,1995年。视图:谷歌学术搜索
16. 木村和k . k .卡琳无机化学的进展卷,41岁的威利,1994年。
17. e .木村中村,t .小池百合子et al .,“Carboxyester水解得到一个新的锌(II)大环的复杂与三胺醇盐吊坠:一个模型研究锌酶的丝氨酸醇盐的亲核试剂,”美国化学学会杂志》上,卷116,不。11日,第4771 - 4764页,1994年。视图:谷歌学术搜索
18. e .木村m . Shionoya A . Hoshino池田t . y .山田,“一个模型对催化地活跃锌(II)离子在肝脏乙醇脱氢酶:一种新型“氢化物转移”反应催化由锌(II)大环的聚胺复合物,”美国化学学会杂志》上,卷114,不。26日,第10137 - 10134页,1992年。视图:谷歌学术搜索
19. a·a·谢里夫和m . m . Shoukry”三元铜(II)配合物2 -(氨甲基)苯并咪唑和一些bio-relevant配体。平衡学习和为甘氨酸甲酯水解动力学复杂的形成,“Inorganica Chimica学报,卷360,不。2、473 - 487年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. a·a·谢里夫和m . m . Shoukry“imino-bis铜(II)配合物与一些bio-relevant配体(甲基膦酸)。平衡学习和甘氨酸甲酯的水解复杂的形成,“《配位化学,卷。58岁的没有。16,1401 - 1415年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. a·a·谢里夫和m . m . Shoukry”协调的性质有三叉的酒精(N, O, O)杂环与铜(II) (PDC)。混合配体反应形成复杂的铜(II)与PDC和一些bio-relevant配体,“Spectrochimica学报一,卷66,不。3、691 - 700年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. a·a·谢里夫,“Mixed-ligand复合物2 -(氨甲基)苯并咪唑的钯(II)与各种生物相关的配体,“溶液化学杂志,35卷,不。9日,第1301 - 1287页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. a·a·谢里夫,m . m . Shoukry和r·范·Eldik”复杂地层mixed-ligand复合物的反应和稳定常数diaqua (2-picolylamine)钯(II)与一些bio-relevant配体,“道尔顿事务,没有。7,1425 - 1432年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. m . m . Shoukry e·m·凯利和a·a·谢里夫,”三元复合物涉及铜(II)和氨基酸、肽和DNA组成。的水解动力学α胺基酸酯”,过渡金属化学,27卷,不。6,656 - 664年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. r·g·贝茨测定pH-Theory和实践Wiley-Interscience,纽约,纽约,美国,第二版,1975年版。
26. a·a·谢里夫,“协调双齿(N, O)的性质和有三叉的(N, O, O)杂环醇与dimethyltin (IV)离子,”《配位化学,卷64,不。7,1240 - 1253年,2011页。视图:谷歌学术搜索
27. p·甘斯,a·萨巴蒂,a . Vacca”一种改进电脑程序的计算常数从电位数据,形成“Inorganica Chimica学报18卷,第239 - 237页,1976年。视图:谷歌学术搜索
28. l·佩蒂特,利兹大学,个人通信。
29. h . m . n . h·欧文和r·j·p·威廉姆斯,“过渡金属复合物的稳定性。”化学学会杂志》上,第3210 - 3192页,1952年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. j . e . Huheey无机化学原则的结构和反应性哈珀,纽约,纽约,美国,1983年。
31. f . a .棉花和g·威尔金森,新无机化学,威利,伦敦,英国,1962年。
32. c . s . g .菲利普斯和r·j·p·威廉姆斯,无机化学:金属,卷2,牛津大学出版社,1966年纽约,纽约,美国。
33. m·m·a·穆罕默德·a·a·谢里夫,”复杂锌(II)之间的平衡,形成nitrilo-tris(甲基膦酸)和一些bio-relevant配体。锌(II)离子的动力学和机制促进了甘氨酸甲酯的水解,”溶液化学杂志,39卷,不。5,639 - 653年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. k . Maskos”金属离子与核酸的相互作用。的核磁共振弛豫时间研究铜(II)肌苷$5^{\prime }$一磷酸系统解决方案,“Acta Biochimica Polonica,28卷,不。2、183 - 200年,1981页。视图:谷歌学术搜索
35. d·j·霍奇森“金属配合物的立体化学核酸成分,”无机化学的进展卷,s . j . Lippard Ed。23日,页。211 - 254年,约翰·威利,纽约,纽约,美国,1977年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. h . Sigel配位化学卷。20日,帕加马出版社,牛津大学,英国,1980年。
37. h . Sigel金属离子在生物系统,卷2,德克,纽约,纽约,美国,1973年。
38. k . Maskos”金属离子与核酸的相互作用。的核磁共振弛豫时间研究铜(II)肌苷$5^{\prime }$一磷酸系统解决方案,“Acta Biochimica Polonica,28卷,不。2、183 - 200年,1981页。视图:谷歌学术搜索
39. o .山和a .业内“三进制铜(II)配合物结构的稳定性关系涉及芳香胺和氨基酸酪氨酸或相关。分子内的芳环堆积及其监管通过酪氨酸磷酸化,”美国化学学会杂志》上,卷107,不。21日,第5945 - 5938页,1985年。视图:谷歌学术搜索
40. b·e·费舍尔和h . Sigel”三元配合物在溶液中。35。分子内的疏水ligand-ligand交互在混合配体复合物含有脂肪族氨基酸,”美国化学学会杂志》上,卷102,不。9日,第3008 - 2998页,1980年。视图:谷歌学术搜索
41. a·a·谢里夫,“平衡研究二进制和mixed-ligand复合物的锌(II)涉及2 -(氨甲基)苯并咪唑和一些bio-relevant,”溶液化学杂志。在出版社。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2012艾哈迈德谢里夫et al。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。