镧系元素的吸附水解决方案使用进行预处理gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

生物吸附实验从水解决方案包含已知数量的稀土元素(REEs)使用预处理gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳牌是探索评价壳生物质作为里斯的吸着剂的效率。在这个工作中,四种已筛壳样品:(a)“原样”,(b)“热处理(gydF4y2Ba6小时)示例”,(c)“热处理(gydF4y2Ba6小时)示例”和“热处理(d) (gydF4y2Ba6小时)和水添加样本”。此外,证实壳生物质能的特点,晶体结构,表面形态,这些壳样品的比表面积测定。因此,下列事项主要澄清。(1)晶体结构的壳生物质从霰石(gydF4y2Ba)为方解石(gydF4y2Ba通过热处理)阶段(gydF4y2Ba,6小时);然后主要转化为氧化钙(曹)热处理(gydF4y2Ba、6小时)和氢氧化钙gydF4y2Ba通过热处理(gydF4y2Ba,6个小时),加水。(2)壳生物质为镧系元素显示优良的吸附能力。(3)吸附等温线使用壳生物质可以描述由朗缪尔和弗伦德里希等温线圆满镧系元素除了“热处理(gydF4y2Ba6小时)样本”。(4)壳生物质(通常作为废弃物)可以是一个有效的吸附剂镧系元素。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

稀土元素(REE)获得了相当大的关注由于其独特的性质和广泛的应用[gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。这些元素及其化合物发现各种各样的应用特别是在冶金、陶瓷工业、和核燃料控制(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。例如,当前的应用程序作为一个纯粹的元素镧或协会与其他化合物是超合金、催化剂、特种陶瓷、有机合成(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。然而,微量金属的短缺,包括里斯(和这些金属的稳定供应问题)近年来一直关注。因此,建立微量金属的取消或恢复方法从资源回收的角度是很重要的。gydF4y2Ba

生物吸附研究使用各种低成本的生物量中作为吸附剂广泛进行重金属的去除水产废水最近在全世界大部分地区(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。然而,一些报告可以在探索海洋微生物(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。此外,生物吸附的研究主要是集中在有毒金属元素Cd, Pb,,和Cr为主题元素gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在我们的研究中,客观因素主要是稀土元素(REEs)和铀(U)从资源回收的角度,虽然里斯并不代表一个常见的有毒的威胁。在之前的文献[gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba),我们进行了实验室模型试验使用海藻生物质吸附重金属的里斯和U。此外,初步实验生物吸附的里斯,和你使用gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质最近执行(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。因此,下面主要获得:gydF4y2Ba里斯的壳生物质显示优良的吸附能力;gydF4y2Ba使用壳生物质吸附等温线可以被朗缪尔和弗伦德里希等温线REEs圆满,但不是和U。gydF4y2Ba

除了地面原始样本和热处理(480°C, 6小时)示例中使用我们的前期工作gydF4y2Ba21gydF4y2Ba),热处理(950°C, 6小时)样本和热处理(950°C, 6小时)和水的样本gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba也用于比较当前的工作。此外,里斯的竞争离子对吸收的影响潜力也研究了使用原始样本调查的效率海藻生物质作为里斯更实际使用的吸附剂。在里斯,镧系元素(即。,拉- - - - - -lu) were selected in this study, and sorption isotherms of lanthanides were analyzed using Langmuir and Freundlich equations. Moreover, to evaluate the characteristics of the shell biomass used in this work, the crystal structure, the surface morphology, and the specific surface area of the biomass (four kinds of sieved shell samples) were determined by XRD (X-ray powder diffraction), by SEM (Scanning Electron Microscope), and by BET (Brunaeur, Emmet, and Teller) and Langmuir method, respectively.

2。实验gydF4y2Ba

2.1。试剂和仪器gydF4y2Ba

镧系元素的标准解决方案用于制作校准曲线是由稀释多元素的标准解决方案(XSTC-1里斯;10 mg·dmgydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}5% HNOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba解决方案)购买SPEX CertiPrep有限公司(美国)。所有其他化学试剂购自关东大化工有限公司公司(日本)。所有试剂均为分析纯,水(gydF4y2Ba18.2 MΩ电阻)治疗的超纯水系统(Advantec水瓶座:RFU 424 ta, Advantec丰雄,日本)受雇在整个工作。gydF4y2Ba

icp仪器(美国安捷伦HP4500)是用来确定里斯的浓度。icp的操作条件如表所示gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。生物样品的比表面积测定使用Micrometritics TriStar3000(美国)。赌法和朗缪尔法被应用于确定表面积。氮(NgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)气体被用来确定吸附等温线。生物量的晶体结构和表面形态是由x射线粉末衍射(RIGAKU RINT2500HR、日本)和扫描电镜(JEOL、地产- 5800、日本),分别。pH值的测量方案进行了使用酸度计(HORIBA、微型、日本)。gydF4y2Ba

2.2。样品gydF4y2Ba

Buccinum tenuissimumgydF4y2Ba贝类样品用于壳生物质收集工作gydF4y2BafigydF4y2Bashermen合作协会的海岸上,新泻县,2008年6月,日本。后被沸腾与肉分离,生物壳用超纯水彻底清洗后反复用自来水洗净。后来,干在电动干燥箱(Advantec半径标注430 da, Advantec丰雄,日本)gydF4y2BaC,生物质是筛子,筛分(SANPO测试筛子)去除颗粒大小超过600人gydF4y2Bam。后来,这渗材料的一部分被加热6小时gydF4y2BaC或gydF4y2BaC在电炉(五十铃STR-14K马弗炉、日本)。此外,适当的超纯水是添加到热处理的一部分(gydF4y2BaC, 6小时)被加热的样品gydF4y2BaC在电炉蒸发干燥(去除水)附近,最后在电动干燥箱干燥60°C。gydF4y2Ba

基于上述过程中,四种渗样品:(a)地面原始样本,(b)热处理(gydF4y2BaC, 6小时)样本,(C)热处理(gydF4y2BaC, 6小时)样品,(d)热处理(gydF4y2BaC, 6小时)和加水量样品已经准备镧系元素的吸附实验工作。gydF4y2Ba

2.3。镧系元素使用海藻生物质吸附实验gydF4y2Ba

以下吸附实验进行使用gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质。每个样本的0.2 g联系了100厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba多元素的标准溶液(由XSTC-1)包括已知初始镧系元素浓度(10 - 500gydF4y2Ba)在一个锥形瓶200毫升。后来,悬浮液都摇动了30分钟的水浴在室温(25°C)在pH值5。实验条件(即。,pH值,contact time, and biosorbent dose rate) in this work were determined based on our preliminary experiments [21gydF4y2Ba]。每种解决方案的pH值调整使用0.1摩尔gydF4y2BaHNOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba/ 0.1摩尔gydF4y2BaNHgydF4y2Ba_3gydF4y2Baaq。每个吸附实验后,暂停包含生物量和镧系元素标准溶液过滤是0.10gydF4y2Bam膜滤器(Advantec混合纤维素酯,47毫米)删除镧系元素被吸附到外壳,这些金属的浓度在滤液决心icp。gydF4y2Ba

2.4。竞争离子对镧系元素的吸附的影响gydF4y2Ba

竞争离子的吸附效果的研究了镧系元素如下实验。在这个实验中,最初的镧系元素浓度为100gydF4y2BaggydF4y2Ba基于初步实验(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。在锥形瓶200毫升、每个生物样品与100厘米(0.2 g)联系gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba镧系元素的解决方案在钙(Ca)的存在下,镁(毫克),钠(Na)和钾(K)离子在不同浓度50,100和200毫克gydF4y2Ba。其他实验条件和方法基本上是一样的,上面提到的部分gydF4y2Ba2。3gydF4y2Ba。过滤后通过一个0.10gydF4y2Ba的矩阵m膜过滤器,过滤被使用螯合磁盘(47gydF4y2BaφgydF4y2Ba毫米)(Empore住友3 m公司)根据程序Takaku et al。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba),而这些金属的浓度决定了icp。gydF4y2Ba

2.5。吸附等温线gydF4y2Ba

2.5.1。金属吸收gydF4y2Ba

镧系元素的吸收由每个示例使用以下质量平衡方程计算(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba=金属吸收(gydF4y2Ba);gydF4y2Ba=初始金属浓度(gydF4y2BaggydF4y2Ba);gydF4y2Ba=最后(吸附平衡后)金属浓度(gydF4y2BaggydF4y2Ba);gydF4y2Ba=体积的解决方案(厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba);和gydF4y2Ba=每个样本(g)的干重。gydF4y2Ba

吸附等温线的吸附数据,研究了在不同初始浓度从10到500人gydF4y2BaggydF4y2Ba在优化条件下的pH值、接触时间和biosorbent剂量在这工作。镧系元素的吸附数据分析使用。弗朗缪尔方程。gydF4y2Ba

2.5.2。朗缪尔和弗伦德里希等温线模型gydF4y2Ba

两个常见的吸附模型、朗缪尔和弗伦德里希等温线模型应用基于Dahiya et al。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)对这一研究获得的吸附数据进行评估。gydF4y2Ba

朗缪尔模型假定单层吸附到表面,是由gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba(毫克gydF4y2Ba)浓度的金属离子在溶液中的平衡,gydF4y2Ba(gydF4y2Ba在平衡)的吸附量,(gydF4y2Ba)是最大吸附容量,b (gydF4y2Ba)是平衡吸附常数(朗缪尔常数)gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。的一块gydF4y2Ba与gydF4y2Ba给出了一个直线的斜率gydF4y2Ba,拦截gydF4y2Ba;gydF4y2Ba可以吸附自由能有关gydF4y2BaGgydF4y2Ba_{广告gydF4y2Ba}(gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba气体常数(8.314gydF4y2Ba),gydF4y2Ba在平衡是绝对温度(K)。gydF4y2Ba

朗缪尔常数gydF4y2Ba可以用于确定是否合适的吸附剂吸附物利用无量纲参数,大厅分离系数gydF4y2Ba(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba),它被定义为gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba(毫克gydF4y2Ba)是初始浓度。的斜率线性朗缪尔等温线可以用来解释吸附的类型使用的价值gydF4y2Ba如下:gydF4y2Ba 不利的;gydF4y2Ba 不利的;gydF4y2Ba 有利的;gydF4y2Ba 有利的;gydF4y2Ba 不可逆转的。gydF4y2Ba

另一方面,弗伦德里希等温线也可以用来解释吸附现象如下考虑:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba和gydF4y2Ba显示系统的吸附容量和吸附强度,分别。结果表明,gydF4y2Ba在0.1和1.0之间的值对应于有益的吸附。为代表的等温线。弗线性化模型gydF4y2Ba 的一块gydF4y2Ba与gydF4y2Ba给出了一个直线的斜率gydF4y2Ba和拦截gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

3.1。的特点gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质gydF4y2Ba

粉末x -射线衍射(XRD)的四种模式gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质样品如图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。的晶体结构从霰石(CaCO壳生物质gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)为方解石(CaCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)阶段热处理(480°C, 6小时)。此外,晶体结构的壳生物质主要是转化成氧化钙(曹)热处理(950°C, 6小时),主要是转化为氢氧化钙(Ca(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)通过添加水热处理后(950°C, 6小时)。gydF4y2Ba

扫描电镜照片的四种已筛壳生物质样品:(a)地面原始样本,(b)热处理(480°C, 6小时)样本,(C)热处理(950°C, 6小时)样本,和(d)热处理(950°C, 6小时)和加水量示例如图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。比较图gydF4y2Ba2 (b)gydF4y2Ba与图gydF4y2Ba2(一个)gydF4y2Ba,相对清楚水晶与很多大的粒子可能会观察到热处理(480°C, 6小时)。建议地面原始样本含有大量有机物质如蛋白质,和大部分有机物似乎消失了热处理(480°C, 6小时)。此外,精致水晶粒子没有观察到(c)热处理样品(950°c, 6小时)。这可能是由于现象,许多晶体相互连接在很大程度上是由于高温烧结。与此同时,相对清楚水晶(大小主要是1.0 - -4.0gydF4y2Ba米)在(d)热处理(950°C, 6小时)和加水量样本。gydF4y2Ba

此外,比表面积的测量的四种已筛样品进行了研究;结果如表所示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba随着这些样本的主要晶体结构。值得注意的是,比表面积下降(即。,从3.32gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba0.390 m / ggydF4y2Ba^2gydF4y2Ba/ g打赌,或者从5.35 mgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba0.612 m / ggydF4y2Ba^2gydF4y2Ba朗缪尔/ g)被发现后热处理(480°C, 6小时)。建议晶体结构转换(即。霰石(CaCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)为方解石(CaCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)阶段)和表面形态的差异可以密切相关的比表面积显著降低壳生物质。另一方面,热处理的表面积(950°C, 6小时)样本是1.88米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba/ g打赌或3.10米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba分别对朗缪尔/ g和“热处理(950°C, 6小时)和加水量样本”是6.37米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba/ g打赌或9.91米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba分别对朗缪尔/ g。gydF4y2Ba

3.2。对镧系元素的吸附能力比较四种已筛生物量gydF4y2Ba

镧系元素的吸附能力的比较四种渗gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳样品如图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba在这个实验中,最初的镧系元素浓度为100gydF4y2Ba。gydF4y2Ba从这个图,发现各种各样的渗样品显示该实验条件下优良的吸附能力。然而,(b)(即样品中吸附能力。,the main phase is calcite) decreases slightly relative to that of the original material (i.e., (a) the main phase is aragonite) and others. The decrease of sorption capacity in sample (b) may be attributable to the remarkable decrease (i.e., by a factor of less than one eighth) of specific surface area of the biomass.

普列托et al。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba)指出,方解石的吸附能力明显低于霰石的Cd。在镧系元素的情况下,类似的吸附能力倾向提出了从我们的工作。gydF4y2Ba

3.3。竞争离子对镧系元素的吸附的影响gydF4y2Ba

切除比例REEs常见离子的存在下(CagydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、镁gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba},NagydF4y2Ba^+gydF4y2Ba和KgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba)在不同浓度50、100和200gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。从这个图中,吸附能力的显著减少镧系元素没有被观察到。即使常见离子的浓度是200米gydF4y2Ba,轻稀土元素的去除百分比(LREE)如洛杉矶或Ce略有下降(2 - 3%)而重稀土元素的去除下降约5%(三个)如Yb或。这意味着壳生物质可以高效的吸附剂在水环境中镧系元素如海水,尽管它需要进一步调查应用壳生物质作为吸附剂用于镧系元素更实际。gydF4y2Ba

3.4。的特点gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba后壳生物质吸附的金属gydF4y2Ba

x射线衍射(XRD)的四种模式已筛样品吸附金属后如图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。类似于x射线衍射模式在吸附金属(图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)、霰石和方解石为主要晶体结构被发现在(a)地面原始样本和(b)热处理(480°C, 6小时)样本,分别。然而,峰值的减少和增加的噪音也观察到在这两个模式,尤其是在地面原始材料,如图gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba。Bottcher [gydF4y2Ba28gydF4y2Ba)指出,自然霰石被转换为菱形的碳酸盐混合粉(钙、镁)氯化的反应的解决方案。因此,有可能转换与镧系元素的霰石发生反应在我们的实验。gydF4y2Ba

此外,根据XRD分析,主要的晶体结构(c)热处理(950°c)样本从氧化钙(曹)的混合氢氧化钙(Ca(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)和方解石(CaCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba后暴露的金属和(d)热处理(950°C)和水添加样本从氢氧化钙(Ca(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba方解石(CaCO)gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba吸附后的金属。这些变化可能是由于反应与水或二氧化碳在大气中。gydF4y2Ba

扫描电镜的照片后壳生物质吸附的金属在图所示gydF4y2Ba6gydF4y2Ba(一)地面原始样本,(b)热处理样品(480°C), (C)热处理样品(950°C), (d)热处理和加水量样本(950°C))。通过比较SEM照片图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba与在图gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,发现样品的形态(a)和(b)几乎没有改变即使暴露金属。从这个观察,这些已筛样品应该预测承受重复使用,因此它可以是一个很好的吸附剂。gydF4y2Ba

与样本(a),明确的晶体结构(大小主要是0.25 - -2.0gydF4y2Ba米)在样本(b)即使吸附的金属。如果Cd由科勒et al。gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba),程序反应与金属之间的差异提出霰石和方解石。根据他们的工作,几种不同类型的降水后观察晶体暴露金属霰石的情况。然后,预计类似的现象被吸附的镧系元素,以防发生我们的样品。gydF4y2Ba

另一方面,样品的表面(c)和(d)暴露后金属吸附之前相比改变了很大程度上的金属(图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。这是在良好的协议与XRD的结果模式。尤其是卓越的变换形态的观察样本(d)。样本的反应(d)与金属解决方案应该迅速进行。gydF4y2Ba

3.5。吸附等温线gydF4y2Ba

镧系元素的吸附数据使用gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质利用朗缪尔和弗伦德里希方程进行了分析。gydF4y2Ba

相关系数(gydF4y2Ba)的朗谬尔和弗伦德里希等温线镧系元素使用地面原始壳生物质如表所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba以及其他相关参数。从这个表,发现gydF4y2Ba镧系元素值相对较高。它表明这些吸附等温线的适用性满意地在此示例为镧系元素。无量纲参数大厅分离因子(gydF4y2Ba对镧系元素的范围gydF4y2Ba,这意味着这个壳生物质吸附为镧系元素是有利的。此外,负面的价值gydF4y2BaGgydF4y2Ba表明该吸附是自发的。越高gydF4y2Ba值弗伦德里希模型而非朗缪尔等温线(0.638 - -0.886为弗朗缪尔等温线和0.844 - -0.932)表明,样本上的吸附是由于多层吸附物的报道而不是单层覆盖在表面。它是指出的价值gydF4y2Ba小于团结意味着更好的吸附机制和形成相对更强的债券之间的吸附剂和被吸附物gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。也就是说,良好的吸附为镧系元素这个壳生物质。gydF4y2Ba

另一方面,gydF4y2Ba和其他参数的朗谬尔和弗伦德里希等温线镧系元素使用热处理(480°C)样本如表所示gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。值得注意的是gydF4y2Ba值REEs在这个示例是更大(0.947 - -0.982为弗朗缪尔等温线和0.948 - -0.975),而与原来的地面(表样例gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。此外,这个结果表明单层吸附越强(表面吸附)热处理样品相对于原始样本(在热处理之前)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba从的价值gydF4y2Ba或gydF4y2Ba在表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba热处理(480°C)为镧系元素吸附示例还展示了良好的属性。gydF4y2Ba

相关系数(gydF4y2Ba)和其他参数的朗谬尔和弗伦德里希等温线镧系元素使用热处理(950°C)样本如表所示gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。它是发现,gydF4y2BaRgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba值为镧系元素在这个示例相当小的值相比,地面原始样本或热处理(480°C)样品(La, Ce、Yb,陆gydF4y2Ba无法估计由于缺少吸附数据初始浓度较低)。低相关系数(R2)在这个热处理(950°C)样本可能表明的镧系元素发生不是由吸附机制,特别是gydF4y2BaRgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba值非常小朗缪尔等温线,然后其他相关参数不能估计。至于弗伦德里希,不仅gydF4y2Ba值相对较小(0.157 - -0.625),但的价值gydF4y2Ba对于大多数镧系元素不仅仅是团结。也就是说,几乎完美的删除镧系元素对于此示例(如图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)可能是由于其他机制而不是生物质上的吸附。然而,镧系元素的原因或机理去除这个样品尚未充分阐明了在我们的工作中,并进一步调查调查机制是必要的。gydF4y2Ba

最后,gydF4y2Ba和其他参数的朗谬尔和弗伦德里希等温线镧系元素使用热处理(950°C)和加水量样本如表所示gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。它是发现,gydF4y2Ba镧系元素值在本例中是相当大的尤其是对朗缪尔等温线(0.992 - -0.999为弗朗缪尔等温线和0.885 - -0.951)。这个结果类似于热处理(480°C)样本和这个示例表明单层吸附越强gydF4y2Ba。gydF4y2Ba从的价值gydF4y2BaRgydF4y2Ba_lgydF4y2Ba或gydF4y2Ba在表gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,这个示例还展示了镧系元素吸附的有利条件。gydF4y2Ba

如上所述,生物吸附研究主要集中在有毒金属元素,如Cd, Pb,,和Cr到目前为止,很少有报道集中在镧系元素。因此,最大吸附容量的比较(gydF4y2Ba镧系元素)的生物量的研究与不同biosorbents(镧系元素和其他元素)在文献[gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba19gydF4y2Ba展示在表gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。清楚地看到在桌子上gydF4y2Ba7gydF4y2Ba的吸附能力gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质为镧系元素在这个工作是小于的生物量中。然而,在这项工作进行了吸附实验的低浓度下镧系元素(即。,100厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba多元素的标准解决方案,包括已知的初始镧系元素浓度(10 - 500gydF4y2Ba),而不是单一的组件系统。gydF4y2Ba

然后,吸附实验三个镧系元素(La、欧盟和Yb)单一组件系统正在计划使用硝酸溶液分别由每个盐:gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba(由Kishida Kagaku公司、日本)和gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba壳生物质。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

生物吸附的特点gydF4y2BaBuccinum tenuissimumgydF4y2Ba外壳为镧系元素生物量进行了研究。用朗缪尔吸附等温线的分析了镧系元素和弗伦德里希方程证实壳生物质作为吸附剂的效率。gydF4y2Ba

镧系元素的壳生物质样品显示优良的吸附能力在此实验条件下,和所有常见的离子(钙的影响gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}、镁gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba},NagydF4y2Ba^+gydF4y2Ba和KgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba200的浓度gydF4y2Ba镧系元素的吸附能力是相当小的。从这些结果,定量地阐明了在某种程度上,壳生物质可以高效的吸附剂用于镧系元素。非常重要的信息从环境保护的角度,壳牌(通常作为废弃物)可以被转换成一个biosorbent镧系元素。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

目前的工作是部分支持的科研补助金日本促进社会科学。作者想表达我们的感谢博士n . Sugai h .手中,博士和o .佐藤在新泻县渔业和海洋研究所提供过滤海水和给予有用的建议关于采样和贝类的识别。作者感谢n .小林先生在渔民的合作协会提供样品。作者也感谢k博士Satoh理学院,仪器分析中心的k . Iwafune先生n .齐藤先生,t . Hatamachi先生,和t .玉教授在新泻大学工学院允许使用icp、XRD、SEM和表面积分析仪,测量提供有用的建议。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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