保利(4-Styrene磺酸钠)对羟基磷灰石粒子的形态

文摘

纳米羟基磷灰石(HAP)成功由水在油微乳液使用,和(水相),聚(4-styrene磺酸钠)(pss)作为模板和环己烷作为油相。研究了产品的纳米结构通过x射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(ir)传播,扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)。有了这个系统,我们可以合成的羟磷灰石纳米粒子高结晶度和聚集。

1。介绍

羟基磷灰石(HAP)已经被广泛研究作为一种重要的生物相容性材料由于其化学相似性自然磷酸钙矿物在生物硬组织(1- - - - - -4]。偶然还发现应用程序领域催化剂的工业和技术利益色谱或气体传感器5],waterpurification、化肥生产、药物载体(6]。HAP的属性,包括生物活性、生物相容性、溶解度、sinterability,铸造性能、断裂韧性。和吸收可以定制在宽范围内通过控制粒子组成、大小和形态(7- - - - - -9]。

磷酸钙纳米颗粒的形态由传统方法如化学共沉淀(10],溶胶-凝胶法[11],喷雾热解法[12),水热合成13),乳液处理(13],mechano-chemical方法[14[],autocombustion方法15)是针状的、片状或球形长度不超过300海里。

纳米乳是热力学稳定的分散油和水稳定的表面活性剂,在许多情况下,通过。乳状液滴类型的可以,要么与球形油滴分散在连续介质的水(水油纳米乳,O / W)或球形水滴分散在连续介质油(水油纳米乳,W / O) (16]。

在我们的工作中,我们研究了nanohydroxyapatite粒子的形态形成的pss晶体修饰符使用微乳液的方法。唯一的阶段产品准备是羟磷灰石和结晶。

2。实验

HAP的技术是利用胶束作为模板合成系统,聚(钠4-styrene solfonate) ((),奥尔德里奇)被用来作为模板。氯化钙(,默克公司)和磷酸(85%,默克公司)被用作钙和磷的来源,分别。环己烷(默克公司)作为油相。准备反向胶束系统10%卷0.02聚合物的水溶液加入环己烷,之后5 M的水溶液和3 M水溶液分别添加慢慢反向胶束。混合搅拌的所有步骤。然后在12微乳液的pH值调整通过添加氢氧化钠的水溶液。最后的悬挂在室温下保持12小时。当时获得的沉淀过滤,用去离子水冲洗几次。制成胶状,然后晒干3小时和煅烧1小时。

好了HAP的形态由扫描电子显微镜(SEM)观察(Cambridge-S365)配备energy-disperse x射线光谱和AFM(毫微秒示波器2)。使用铜粉末x射线衍射仪(西门子D500)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱(日本岛津公司,KBr颗粒技术)是用于识别的质量和成分羟磷灰石。

3所示。结果与讨论

的广角得到的x射线衍射模式示例如图1。衍射峰对应于六角HAP的标准特征峰。之间的一致性高的数据样本,从标准数据库,与晶格尺寸== 0.9414海里,= 0.6879 nm(空间群/ m, JCPDS不。09 - 0432)。没有其他杂质在XRD观察模式,显示的主要无机相样品HAP晶体。

图2显示样品的红外光谱。高峰在3420是归因于吸附水的弯曲模式(17]。的伸缩振动频带观察到3569(18]。在561年和601年两adsorptionbands被归结到弯曲的模式(19]。乐队在1024年和1091年的特征伸缩振动相关的。乐队在951年被分配给拉伸方式。典型的分裂峰在567年和603年来自于磷酸模式(19]。红外光谱结果表明,不纳入HAP pss分子。

图3显示了HAP纳米粒子的扫描电镜图像。它显示的整体形态获得粉末在提到情况棒状。这表明pss的存在极大地影响了产品的形态由于硫酸盐之间的强相互作用pss和组溶液中离子和HAP颗粒表面20.- - - - - -22]。

图4显示了AFMimage hydroxyaopatite的纳米颗粒。AFM图像证实了合成样品的颗粒是杆形状。AFM imageshows导致杆形状HAP的平均宽度和长度约30至200海里,这些尺寸是附着与SEM结果测量的宽度和长度显示粒子约40和177海里,这些粒子的维度的证据表明,杆的形状。

我们在这里提出的机制形成HAP纳米粒子的成分包含阴离子聚合物。早些时候pss的研究表明,硫酸组可以与钙离子存在于水溶液中。表面活性剂分子在胶束或乳液液滴相互作用离子形式:既结构(20.- - - - - -22]。这些大量富含钙的域导致快速形成HAP颗粒接触磷酸离子在水相。之间的反应和在胶束被认为是快速的,因为本地化浓度的影响。此外,位置稳定离子在每个既结构由于静电相互作用效应的pss分子支持命令HAP晶体的形成。

4所示。结论

Drop-wise增加0.6解决方案为1.0米解决方案导致了HAP颗粒的快速沉淀。利用pss作为成核和生长控制剂、结晶良好的羟磷灰石纳米颗粒沉淀通过微乳液的路线。在pss的混合与钙的前兆,形成棒状胶束控制nano-hydroxyapatite的形态和结晶。x射线衍射模式和红外光谱谱确诊的结果沉淀纯度高,结晶良好的HAP的形成。获得的SEM和AFM调查表明,HAP纳米棒的平均宽度和长度约30和200海里,分别。

引用

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