α-amino group and the carboxyl oxygen. At higher pH, a “bis-complex” is formed by two sinefungin molecules. The second ligand binds in equatorial position displacing two water molecules, what results in the stable {2N,2O} coordination. Both axial positions are supposed to be occupied by N1 nitrogen donors of adenine moiety, what is confirmed by DFT calculations. They interact indirectly with copper(II) through water molecules as the result of dominant syn conformation of purine."> 铜(II)与核苷类抗生素Sinefungin相互作用的表征:电位、光谱和DFT联合研究 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

生物有机化学和应用

生物有机化学和应用/2007年/文章

研究文章|开放获取

体积 2007年 |文章的ID 053521 | https://doi.org/10.1155/2007/53521

Maria Jaworska, Piotr Lodowski, Ariel Mucha, Wojciech Szczepanik, Gianni Valensin, Massimo Cappannelli, Malgorzata Jezowska-Bojczuk 铜(II)与核苷类抗生素Sinefungin相互作用的表征:电位、光谱和DFT联合研究",生物有机化学和应用 卷。2007年 文章的ID053521 12 页面 2007年 https://doi.org/10.1155/2007/53521

铜(II)与核苷类抗生素Sinefungin相互作用的表征:电位、光谱和DFT联合研究

学术编辑器:Imre Sovago
收到了 2007年10月11日
接受 2007年11月9日
发表 2007年12月13日

摘要

研究了真菌与铜(II)离子的相互作用。在电位分析的基础上,测定了溶液中无金属体系和两个单核配合物的化学计量学和稳定常数。结果与铜(II)-鸟氨酸体系比较,因为两者之间的结构相似。结合光谱和理论研究,可以确定Cu(II)-sinefungin配合物的配位模式。在酸性pH下,铜以“类甘氨酸”的配位模式结合,与鸟氨酸的配位模式相同。这涉及到 α -氨基和羧基氧。在较高的pH值下,两个sinefungin分子形成“双络合物”。第二配体在平伏位置结合取代两个水分子,导致稳定的{2N,2O}配位。这两个轴位都应该是腺嘌呤部分N1氮供体的位置,这是通过DFT计算证实的。它们通过水分子间接与铜(II)相互作用的结果为主导syn嘌呤的构象。

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