(L1)(L5) were derived by condensation of β-diketones with glycine, phenylalanine, valine, and histidine and act as bidentate towards metal ions (cobalt, copper, nickel, and zinc) via the azomethine-N and deprotonated-O of the respective amino acid. The stoichiometric reaction between the metal(II) ion and synthesized ligands in molar ratio of M: L (1: 1) resulted in the formation of the metal complexes of type [M(L)(H2O)4]Cl (where M = Co(II), Cu(II), and Zn(II)) and of M: L (1: 2) of type [M(L)2(H2O)2] (where M = Co(II), Cu(II), Ni(II), and Zn(II)). The magnetic moment data suggested for the complexes to have an octahedral geometry around the central metal atom. The electronic spectral data also supported the same octahedral geometry of the complexes. Elemental analyses and NMR spectral data of the ligands and their metal(II) complexes agree with their proposed structures. The synthesized ligands, along with their metal(II) complexes, were screened for their in vitro antibacterial activity against four Gram-negative (Escherichia coli, Shigella flexeneri, Pseudomonas aeruginosa, and Salmonella typhi) and two Gram-positive (Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus) bacterial strains and for in vitro antifungal activity against Trichophyton longifusus, Candida albicans, Aspergillus flavus, Microsporum canis, Fusarium solani, and Candida glaberata. The results of these studies show the metal(II) complexes to be more antibacterial/antifungal against one or more species as compared to the uncomplexed ligands. The brine shrimp bioassay was also carried out to study their in vitro cytotoxic properties. Five compounds, (3), (7), (10), (11), and (22), displayed potent cytotoxic activity as LD50=8.974×10-4,7.022×10-4,8.839×10-4,7.133×10-4, and 9.725×10-4 M/mL, respectively, against Artemia salina."> 基于金属的抗菌和抗真菌药物:氨基酸衍生化合物的Co(II), Cu(II), Ni(II)和Zn(II)配合物的合成,表征和体外生物学评价 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

生物有机化学和应用

生物有机化学和应用/2006年/文章

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体积 2006年 |文章的ID 083131 | https://doi.org/10.1155/bca/2006/83131.

Zahid H. Chohan,M. Arif,Muhammad A. Akhtar,Claudiu T. Supuran 基于金属的抗菌和抗真菌药物:氨基酸衍生化合物的Co(II), Cu(II), Ni(II)和Zn(II)配合物的合成,表征和体外生物学评价",生物有机化学和应用 卷。2006年 文章的ID083131 13 页面 2006年 https://doi.org/10.1155/bca/2006/83131.

基于金属的抗菌和抗真菌药物:氨基酸衍生化合物的Co(II), Cu(II), Ni(II)和Zn(II)配合物的合成,表征和体外生物学评价

收到了 2006年7月02
修改后的 2006年10月12日
接受 2006年10月13日
发表 2006年12月19日

摘要

已经合成了一系列抗菌和抗真菌氨基酸衍生的化合物及其钴(II),铜(II),镍(II)和锌(II)金属配合物,其元素分析,摩尔电导,磁矩和IR和IR和电子光谱测量。配体 l 1 - - - - - - l 5 通过凝结而得出的 β -二酮与甘氨酸,苯丙氨酸,缬氨酸和组氨酸,并通过各自氨基酸的氮甲氧基和去质子化o对金属离子(钴,铜,镍和锌)起双齿盐作用。金属(II)离子与合成的配体在摩尔比为M: L(1: 1)的条件下进行化学计量反应,形成了一类金属配合物 l H 2 O 4 Cl(其中M = Co(II), Cu(II), and Zn(II))和M: L(1: 2)的类型 l 2 H 2 O 2 (其中M = Co(II), Cu(II), Ni(II), Zn(II))。磁矩数据表明,配合物具有围绕中心金属原子的八面体几何形状。电子光谱数据也支持相同的八面体几何配合物。元素分析和核磁共振波谱数据的配体及其金属(II)配合物符合其提出的结构。通过对4种革兰氏阴性菌(革兰氏阴性菌(革兰氏阴性菌)大肠杆菌,福氏志贺氏菌,铜绿假单胞菌,伤寒沙门氏菌)及2例革兰氏阳性(枯草芽孢杆菌金黄色葡萄球菌)细菌菌株和体外抗真菌活性长毛癣菌、白色念珠菌、黄曲霉、犬小孢子菌、茄病镰刀菌和无毛念珠菌.这些研究结果表明,与未配体相比,金属(II)配合物对一种或多种物种具有更强的抗菌/抗真菌作用。对盐水虾进行了体外细胞毒性实验研究。5个化合物(3)、(7)、(10)、(11)和(22)表现出强的细胞毒活性 LD 50 8.974 × 10 - 4 7.022 × 10 - 4 8.839 × 10 - 4 7.133 × 10 - 4 , 9.725 × 10 - 4 米/毫升,分别卤虫盐沼

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