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Kostova, S. Raleva, P. Genova, R. Argirova, "合成香豆素作为HIV-1抑制剂的构效关系",生物无机化学与应用, 卷。2006, 文章的ID068274, 9 页面, 2006. https://doi.org/10.1155/BCA/2006/68274
合成香豆素作为HIV-1抑制剂的构效关系
收到了
2004年10月12日
修改后的
2005年3月09
接受
2005年3月12
发表
2006年2月22日
摘要
艾滋病毒/艾滋病是对人类健康和发展的严重威胁,寻找有效的抗艾滋病毒药物仍然是现实。近年来,在抗艾滋病毒药物开发领域取得了相当大的进展。许多结构不同的香豆素被发现具有强大的抗hiv活性。目前的综述表明,针对HIV复制的不同阶段,各种合成香豆素具有独特的作用机制。最近基于各种合成香豆素的研究表明,一些香豆素可以作为有效的非核苷rt抑制剂,另一些作为hiv整合酶或hiv蛋白酶的抑制剂。讨论了在合理的联合药物设计和构效关系中选择潜在的抗hiv药物的优点。科学界正在积极寻找治疗艾滋病毒感染的有效一线治疗的新药和组合,以及对抗耐药突变体的新药。对化学抗hiv剂的调查给了人们希望和乐观。本文综述了近年来抗hiv活性香豆素衍生物的发现、结构修饰及构效关系的研究进展。
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