PDF
开放存取
R. V.辛格，普加Nagpal， “吲哚-2,3-二酮衍生物的新的生物效Diorganosilicon（IV）配合物”生物无机化学及应用， 第一卷。3， 文章编号675860， 16 网页， 2005年。 https://doi.org/10.1155/BCA.2005.255
吲哚-2,3-二酮衍生物的新的生物效Diorganosilicon（IV）配合物
抽象
本研究的目的是合成吲哚-2,3-二酮衍生物的一些新颖环保型杀真菌剂和杀细菌剂，具有重要意义的药效学。在本帐户中所用的配体通过的缩合衍生的1,3-二氢-3- [2-（苯基）-2-氧代亚乙基] -2H-吲哚-2-酮，1,3-二氢-3- [2-（4-硝基苯基）-2-氧代亚乙基] -2H-吲哚-2-酮和1,3-二氢-3- [2-（4-硝基-3-甲基苯基） - 2-氧代亚乙基] -2H-吲哚-2酮与肼甲酰胺和肼硫代甲酰胺。这些亚胺，与diorganosilicon（IV）的氯化物，具有Si-O或Si-S和Si←N键收率配合物的相互作用。这些化合物的结构已用元素微量分析和光谱[（UV），（IR）阐明，1H，13C和29的Si NMR）]的研究，其准确无误地指向一个三角双锥和八面体几何形状unimolar和bimolar反应，分别。所合成的化合物的效力已经通过对各种真菌和细菌菌株和雄性白化病大鼠的复合物的生长抑制潜力评价。这些生物研究的结果已与标准杀菌剂，Bavistin比较。该研究表明，1,3-二氢-3- [2-（4-硝基苯基）-2-氧代亚乙基] -2H-吲哚-2- onehydrazincarbothioamide及其diphenylsilicon（IV）配合物具有相当的抗微生物活性和有毒的少雄性白鼠比Bavistin。
版权
©2005 Hindawi出版公司公司。这是下发布的开放式访问文章知识共享署名许可，其允许在任何介质无限制地使用，分发和再现时，所提供的原始工作正确的引用。
