> 2 > 1 which is in accord with structure-activity relationships with other (cyclohexane-1,2- diamine)platinum(II) and platinum(IV) complexes: Both trans complexes (2 and 3) display a higher in vitro potency than the corresponding cis isomer (I), with the trans-R,R isomer (3) being the most active in this series. In comparison to the analogous (cyclohexane-1,2-diamine)platinum(II) complexes with bis(phosphonomethyl)aminoacetic acid as osteotropic carrier ligand, the cytotoxicity of 1-3 was found to be 1.5 – 2 fold higher, which is explainable by a different coordination mode of the phosphonic acid ligands (acetato versus phosphonato)."> (环己烷-1,2-二胺)铂(II)与氨基酸(甲基磷酸)作为寻求骨配体的合成和体外抗肿瘤效果 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

生物无机化学和应用

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生物无机化学和应用/2005/文章

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体积 3 |文章ID 627643 | https://doi.org/10.1155/bca.2005.179

Markus Galanski,Susanna Slaby,Michael A. Jakupec,Bernhard K. Keppler,,,, 合成和体外(环己烷-1,2-二胺)铂(II)与氨基酸(甲基磷酸)作为寻求骨配体的抗肿瘤效力”,生物无机化学和应用,,,, 卷。3,,,, 文章ID627643,,,, 12 页面,,,, 2005 https://doi.org/10.1155/bca.2005.179

合成和体外(环己烷-1,2-二胺)铂(II)与氨基酸(甲基磷酸)作为寻求骨配体的抗肿瘤效力

抽象的

为了在原发性和继发性骨恶性肿瘤中开发具有选择性活性的铂络合物,旨在优化抗肿瘤活性,用氨基酸(甲基磷酸)(甲基磷酸)作为骨 - 骨(骨磷酸)作为骨(骨磷酸)(骨质)配体进行了综合,表征和测试在顺铂对卵巢癌细胞系CH1中。作为非叶二氨酸配体,对于DNA加合物的细胞加工而决定性作用,CIS-R,s-Cyclohexane-1,2-二胺,trans-s,s-Cyclohexane-1,2-二胺和trans-r,r- 环己烷-1,2-二胺已被使用,分别导致复合物1、2和3。正在研究的复合物的细胞毒性下降了3 > 2 > 1与与其他(Cyclohexane-1,2-二氨基)铂(II)和铂(IV)配合物一致的结构活性关系:反式复合物(2和3)显示更高体外效力比相应的顺式isomer(i),与trans-r,r异构体(3)是本系列中最活跃的。与类似(环己烷-1,2-二胺)铂(II)与BIS(磷酸甲基)氨基乙酸作为骨质载体配体的铂(II)配合物,发现1-3的细胞毒性为1.5 - 2倍,这是可解释的,这是可解释的,这是可解释的通过磷酸配体的不同配位模式(乙酸盐与磷酸)。

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