[M(C6H4S2-1,2)3]n- (n = 0, 1, 2) for molybdenum and tungsten indicates an interesting coordination chemistry of dinuclear triple-stranded complexes."> 双（苯-l，2-二硫杂环）配体配位化学的机会与限度 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

生物无机化学及其应用

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第七届应用生物无机化学国际研讨会，墨西哥瓜纳华托，2003年4月

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音量三 |物品ID 354096 | https://doi.org/10.1155/BCA.2005.69

Wolfram W.Seidel，F.Ekkehardt Hahn, "双（苯-l，2-二硫杂环）配体配位化学的机会与限度",生物无机化学及其应用, 卷。三, 物品ID354096, 12 页, 2005. https://doi.org/10.1155/BCA.2005.69

双（苯-l，2-二硫杂环）配体配位化学的机会与限度

沃尔夫拉姆·W·塞德尔¹和 F、埃克哈特哈恩¹

¹德国Münster D-48149，Westfälische Wilhelms Universität Munster Wilhelm Klemm Straße 8，德国Münster D-48149

摘要

将苯-l，2-二硫杂环化合物组装成超分子配位组装体是本研究的主要目标。特别关注的是双核配合物与双（苯-l，2-二硫杂环）配体的配合物，它们可能形成螺旋结构。双（苯-l，2-二硫杂多酸）配体可通过正交-两个苯-l，2-二硫醇单元的官能化和随后的连接。钛、钴、镍与双（苯-l，2-二硫杂环）配体配合物的制备需要严格的热力学平衡条件。在这种情况下，配体主链的大小和形状决定了是否得到双核双链或单核螯合物。与Ni（II）和Ni（III）双核双链配合物的结构特征是：双（苯-l，2-二硫杂环）的共面非螺旋排列。级数的完全结构特征 [ 米 ( C 6 H 4 S 2 - 1 , 2 ) 三 ] n - 钼和钨的（n=0，1，2）表明了双核三链配合物的有趣配位化学。

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