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研究文章
噬菌体显示肽结合包膜糖蛋白显示对登革热病毒2型的抗病毒活性
图5
活性肽在Vero细胞中的生物活性。(a)活性肽的细胞毒性。细胞与增加浓度的肽孵育1小时,然后冲洗,细胞在维持培养基中孵育24小时。然后利用发光法从ATP水平评估细胞毒性。通过与未处理的细胞比较来估计其生存能力。数据以两个独立实验的平均值和标准差表示。使用Kruskal-Wallis和Dunn多重比较检验比较未治疗对照组和所有其他组的中位数。(b)肽对DENV2感染性的抑制,如空斑还原试验所示。通过与单独感染病毒的细胞比较,估计斑块数量的减少。多肽SPSTHWK作为阴性对照,因为它对病毒没有一致的抑制活性。 Data is presented as means and standard deviations of two independent experiments.