图描绘了本地和突变残留物(球并坚持模型所示)的变体R155K和D168A NS3蛋白酶(颜色彩虹)的结构。可以推断,残留的变化引入大氨基酸群为R155K减少药物分子的结合效率由于空间障碍。同时,引入极性团体D168A过渡只会导致较弱的分子间作用力,从而减少绑定。