(一)预测疫苗的结构构造。野生型LT GM1结合受体在pentamerization LT-B并把有毒LT-A单元到宿主细胞。LTA2B-GH预计pentamerize野生型毒素以类似的方式,因此,提供5份G-H循环的主机。ntPE-LTA2B-GH另外包含ntPE代替LT-A1为了扩大受体的疫苗。(b)“柠檬酸”肽的氨基酸序列。滥交的n端包括辅助细胞抗原决定基的VP4 FMDV(粗体),其次是连接氨基酸GG(下划线),“站点C”VP1(粗体),另一个链接器序列(PPS、下划线),网站(G-H循环)。(c) GM1 ELISA说明LTA2B-GH的pentamerization ntPE-LTA2B-GH。微量滴定板被涂上一层GM1和施莱孵化,柠檬酸肽,ntPE LTA2B-GH, ntPE-LTA2B-GH。然后他们测试anti-G-H, anti-CTB anti-ntPE说明GM1-binding抗体融合蛋白的能力。* * *值< 0.001根据方差分析和因果Tukey-Kramer多重比较检验。