离子液体润滑剂的摩擦化学磁性媒体

文摘

新合成的perfluoropolyether (PFPE)离子液体的终端组是一个与羧酸铵盐有更好的摩擦特性相比,传统的亲。粘滑运动运动甚至没有被观察到的表面光滑修改PFPE磁带。PFPE结构的摩擦几乎是独立的,但取决于胺结构。铵盐被紧紧地固定在摩擦表面覆盖均匀,导致更好的润滑。较高的色散相互作用的疏水基胺具有补偿减少摩擦。位阻的亲水基团引起高摩擦。基于这些发现,饱和长链铵盐是最好的选择。此外,修改后的亲民党的溶解在酒精和己烷,使得实际应用方便,没有任何环境问题。这些离子润滑剂1987年左右发明用于磁带大约四分之一世纪以来由于其良好的润滑性和综述。

1。介绍

磁记录系统已经负责广泛和廉价的录音的声音,视频和信息处理。尽管其他方式存储数据的可用性,如光学记录和半导体器件、磁记录媒体成本低的优势,稳定的存储,一个相对更高的数据传输速率,相对较短的寻道时间和高容量存储容量(1]。

2。硬盘驱动器系统(hdd)

在当前硬盘驱动器(HDD)系统,一个刚性圆盘旋转主轴电机的速度每分钟10000转(rpm)。信息是由一个磁头读写一个微小的电流连接到滑块的结束。物理磁传感器和磁盘之间的间距是近10 nm最近系统,它将在5 - 7海里需要Tbin面积密度⁻²范围(2]。读/写磁头安装在滑块和穿越数据区读写操作。然而,当驱动器停止,这头组装设备建立的着陆区通常是变形期间为了减少磨损contact-start-stop (CSS)操作。大多数驱动要求的静态和动态摩擦部队head-media-interface (HMI)在极端环境条件下仍然很低,所需数量的CSS,通常是10000或更高版本(3]。

刚性盘由一个Al-Mg合金或玻璃衬底,底漆层,磁多层,碳的大衣,和一个非常薄的润滑剂层如图1。如今,磁性媒体垂直媒体,由Co-Cr-based组成电影(4]。碳的大衣是用来提高磨损和耐蚀性。最后一个分子薄的润滑剂,是本文的主题,涂布进一步减少磨损和人机界面之间的静摩擦。

3所示。带驱动系统

磁带媒体分为两类(5];即颗粒介质磁性粒子的分散在聚合物基质中有添加剂和涂覆在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)衬底,和薄膜媒体单一磁性薄膜的沉积到衬底在真空中,在本章中讨论。对于磁带螺旋扫描系统,录音是由压紧轮和张力(0.2 - -0.5 N)是应用6,7]。更高的数据传输速率可以通过使用这个旋转头驱动系统(8]。使用的磁带是一个宠物衬底的蒸发膜有限公司,通常是100纳米厚。磁层捏造与氧气间接微粒(图保持一致1)[9,10),从而导致更高的电磁特性(11,12]。碳大衣和润滑剂层放置在磁层类似于刚性圆盘(13]。

连续的需求越来越高记录密度导致整体磁性薄膜的发展。在最近成立的系统中,记录密度增加了在这十年十倍使用高度敏感的磁阻的头系统(14- - - - - -16]。从记录密度的角度,表面平滑的媒体表现出更高的载波噪声比,使得记录密度越高。然而,表面平滑的结果在一个较高的实际接触面积和较高的摩擦系数(17,18]。

4所示。对润滑薄膜磁性媒体的需求

在传统磁记录薄膜媒体通常表面润滑,以减少摩擦磨损产生的读/写磁头和媒体之间的接触表面。在实践中,为了避免粘附相关问题,润滑与分子达到润滑薄膜(19]。然而,选择最好的润滑剂的主要挑战磁性媒体表面发现材料提供穿保护而媒体表面暴露在各种环境情况。很重要的是,媒体表面上的润滑剂保持一生的文件而不被解吸,剥离,或化学降解。这个问题变得更加困难的出现一个非常光滑的薄膜表面,因为薄膜媒体没有润滑剂补给机制(20.,21]。此外,润滑剂粘附大衣表面通常是不足以防止润滑油消耗,最终导致加速磨损。

润滑剂过多往往是必要的存在滑动事件后补充自己。润滑剂的增加提高了耐用性,但超过磁带的表面粗糙度通常导致adhesion-related问题,如有害的粘滞作用。为了减少这种取舍,必须设计和合成新型润滑剂平滑表面磁性薄膜的媒体。的大量专利有关的润滑性全氟(pfp)薄膜磁性媒体显示了这个问题的重要性制造商(22- - - - - -27]。

新型PFPE润滑油的化学结构进行了总结表1据报道,提高性能和可靠性。Z-DOL链端羟基,已广泛用于刚性磁盘应用程序。有额外的功能羟基PFPE骨干链的中间,Z-tetraol多齿的(ZTMD)可以达到减少间隙,同时实现整体传动可靠性(28,29日]。

使用固体润滑剂在高温和极端高压环境中,而液体润滑剂一般不会生存。局部润滑石墨、二硫化钼等固体润滑剂(金属氧化物半导体₂)没有成功,因为固体润滑层往往是发现干扰敏感的磁转换过程,因为大多数固体润滑剂有耐磨性差,他们倾向于磨损下的跟踪头部和生成碎片(21]。液体润滑剂有优势,他们将蠕变在表面补充部分层已被磨损或磁头磨损。然而,因为他们的流动,液体润滑剂可能会剥离的缺点从磁盘表面在操作过程中,特别是在较高的操作温度。这些润滑油在高温也会随着时间慢慢蒸发,从而降低他们的保护。使用高粘度、波动性的液体润滑剂可能有助于减少蒸发率和延长他们的寿命。

在过去的十年中,离子液体已经收到了大量的关注作为一种绿色溶剂类具有广泛的潜在应用包括有机和无机合成(31日)、能源存储设备(32)、分离(33,34),和催化35- - - - - -37]。离子液体一词广泛用于描述一个大型类的低熔点熔盐液体低于100°C。最显著的特点,许多离子液体低蒸汽压,不易燃性,热稳定性、液态范围宽、受属性不同的物质。有限的结果非常最近的研究表明潜在的使用离子液体作为一类新的润滑剂。摩擦磨损减少已报告在金属和陶瓷表面润滑的选择离子液体相比,传统的烃润滑油(38,39]。氨离子液体提供摩擦减少流体边界润滑机制相比fully-formulated基础油(40]。离子液体也被研究,以确定其有效性,作为添加剂对基础油和水,和化学和仪反应评估了解润滑机制(41- - - - - -44]。

离子液体,它拥有一个十二烷基铵盐pentadecafluoro octanate,显著降低摩擦比相应的酰胺和Z-DOL [45- - - - - -50]。修改后的项目拥有相同的亲水基团也被合成,也显示更好的摩擦特性,已被用作润滑剂磁性薄膜媒体很长一段时间(51- - - - - -53]。这种类型的离子液体是叫质子离子液体形成的离子液体化学计量的一个子集(克分子数相等的)组合的布仑斯惕酸布仑斯惕基地(54- - - - - -57]。相关调查羧酸与胺的分子相互作用由科勒et al .,酸的复合物和胺的分子比1:1可以找到[58,59]。本文的一系列离子润滑剂在上述相同的亲水基团在磁性薄膜沉积媒体和他们的分子结构对摩擦性能的影响是系统地调查。

润滑剂是需要很薄的单分子层。因此,摩擦性能不仅取决于分子的结构,而且在润滑膜的微观结构60,61年]。微观的报道alkylammonium-based质子离子液膜介质表面还研究了利用红外光谱和x射线光电子能谱(XPS)和相关的光谱的摩擦特性。

5。材料

三种类型的润滑油具有全氟烃基组和长链碳氢化合物,这是一个酯、酰胺、和羧酸铵盐合成了以下方案1的图2。酯和酰胺是由增加羧酸氯己烷溶液中相应的酒精和胺碱剂的存在。perfluorocarboxylic酸铵盐是由气候变暖perfluorocarboxylic酸和胺的混合物80°C,直到完全溶解了(方案2)45,47]。长链脂肪酸盐铵的合成以同样的方式(方案2)。然后再结晶n己烷。

的盐铵PFPE羧酸盐润滑油合成根据方案2和方案3在图2上面仅仅是变暖的混合羧酸和5%超过80°C的长链烷基胺搅拌直到完全溶解。三种不同类型的项目,它具有羧酸集团作为最终群体,作为原材料。K-lubricant perfluoro-isopropylene氧化物的均聚物,D-lubricant的均聚物等n丙烯氧化。K-lubricant和D-lubricant一端组。Z-lubricant的无规共聚物等甲醛氧化和氧乙烯单体,具有两个相同的群体。亲的平均分子量约为2000。因为大多数商业项目有相当广泛的和不对称的分子量分布,少量的使用烷基胺,这是被洗涤n己烷反应后(52]。化学结构是由其红外光谱:3200 - 2800厘米⁻¹(N⁺H₃拉伸),2918厘米⁻¹和2958厘米⁻¹(CH₂拉伸),1674厘米⁻¹(公司拉伸),1280 - 1110厘米⁻¹(CF伸展)。在公司从1800厘米⁻¹到1674厘米⁻¹和N⁺H₃在3200 - 2800厘米⁻¹出现,从而识别铵盐与羧酸盐结构。总结了合成润滑油表3。每个润滑剂被沉积在磁层浸涂的方法。

6。摩擦特性

6.1。摩擦测量装置

在图所示的装置3是用来测量CSS刚性圆盘的摩擦特性。摩擦在滑块由应变计测量每个CSS操作在主轴电机的起动和10 g负载在25°C, 50%的相对湿度。

摩擦测量装置的示意图如图磁带4。动摩擦系数的测量为8 mm宽磁带滑动在象限4毫米直径的抛光不锈钢(SUS 304)气缸。摩擦系数是计算从滑动的张力的变化()对20 g的体重()挂在磁带上滑动缸。磁带的50 mm部分由对气缸的速度下滑5 mms⁻¹在一个往复运动25°C,相对湿度60%。

6.2。新合成离子润滑剂的摩擦性能与铵盐磁性媒体

6.2.1。严格的磁盘

新润滑油表现出高性能相比传统PFPE (Z-DOL)如图5。磁盘涂有润滑剂的摩擦系数(10)和数量的CSS操作和传统的功能显示PFPE (Z-DOL)进行比较。CSS耐用性和分子结构之间的关系的润滑剂的极性基团,链长和链对称性研究。

6.2.2。磁带

的摩擦特性羧酸铵盐涂上浸涂如图的磁带6。显示了摩擦系数的函数的周期数对气缸往复运动。的摩擦特性PFPE (Z-DOL)进行比较。铵盐,摩擦系数较低,保持在0.18即使100周期的往复运动,但它是PFPE超过0.30。

7所示。分子结构对摩擦的影响

7.1。亲水基团

安装7.1.1。亲水基团对CSS摩擦的影响

CSS三种类型的润滑剂的摩擦特性,也就是说,酯(润滑剂1),酰胺(润滑剂3),和羧酸铵盐(润滑剂5)如图7。合成润滑油的摩擦测量表明,酯和酰胺耐用远低于可比盐类型。酯和酰胺润滑剂的摩擦系数(μ)约0.25第十CSS操作,但增加越来越多的CSS操作(n)。特别是酯润滑剂,μ20操作后急剧增加,碳时保护层受损μ成为超过0.90。的μ酰胺润滑剂的逐渐增加和穿疤痕发生在3279操作。羧酸铵盐润滑剂,μ值保持几乎恒定在0.25在10⁴CSS操作和中几乎没有受损。较低的初始值μ0.2 - -0.3,表明有足够的润滑膜保护摩擦面。

7.1.2。润滑剂的摩擦测试不同的极性基团磁带

摩擦力的关系在100年之后往复周期和润滑剂的量磁表面如图8。表面的润滑剂可以随浸涂润滑剂浓度的解决方案。显然,铵盐使摩擦特性比相应的酰胺。盐,增加润滑剂的摩擦系数降低表面,达到0.18。相比之下,酰胺的摩擦系数几乎是独立的润滑剂和非常高(约0.45)。这些结果显示,盐和酰胺的润滑机理是不同的,取决于极性基团。

两个润滑剂的摩擦特性取决于润滑剂极性基团和表面浓度,而非极性的疏水基团,自从两人相同的疏水基团。因此,比较的极性基团对摩擦系数的影响需要几乎相同数量的每个表面润滑剂。氟含量是衡量XPS和膜厚度进行了计算62年- - - - - -64年]。选择的数量做了一个氟原子信号的相对强度约40原子%的XPS测量,因为这是大约一个单层的强度盐由Langmuir-Blodget方法(59]。这对应于0.26更易与L的浓度⁻¹和1.27 L更易⁻¹含氯氟烃的盐和酰胺的解决方案。

图9显示了摩擦系数变化与往复周期为盐和酰胺在上述浓度。盐的,摩擦系数值仍低,稳定在大约0.23整个100往复循环。摩擦系数与酰胺增加循环的数量。酰胺显示这种摩擦的增加浓度。

7.2。疏水基

7.2.1。烷基链长对CSS摩擦的影响

盐型润滑剂的烃链长度改变,CSS耐久性测量(图10)。润滑剂的结构如表所示3。随着碳原子数量的胺分子(n)增加,μ减少,直到几乎恒定值达到0.24。较短的同系物的增加μ由于电影的分解(65年]。

对于给定的极性基团,减少摩擦所需的一个关键属性是分子间凝聚力高能源(由于色散或范德瓦尔斯相互作用)之间的烃链。润滑材料通过加热融化需要中断的色散烃链之间的相互作用66年),因此,润滑剂的熔点应相关烃链的色散相互作用[64年]。润滑剂的熔点不同链长度列在表中2也绘制。

熔点变得更高的烃链长度和增加μ减少。不仅是极性基团,但也由于色散相互作用决定了链长耐久性。

7.2.2。链的对称性(双键效应)

不饱和油(润滑油11)和linolenyl(润滑剂12)与饱和铵盐用于比较硬脂铵盐合成,有相同的极性基团和相同的链长。油胺有一个双键和linolenyl胺有三个。CSS属性如图11。

高度对称(直)比不对称分子可以更容易安排构成(弯曲)分子。自润滑层的高包装更有利于高度对称的分子,对称的润滑剂一般有较高的凝聚力比那些不那么对称的交互。作为盐类型润滑剂强烈吸附在碳层,我们可以展示一个模型为盐类型润滑剂在图12。饱和链(例如,硬脂铵盐)是线性对称,可以有效地包。然而,不饱和链,尤其是cis-conformation链(如油和盐linolenyl铵),弯曲,和不对称的,因此,他们不包好。因此,双键铵盐低熔点,显示了增长μ已经提到过。

7.3。长链烃羧酸铵盐

7.3.1。浸涂浓度的解决方案对摩擦的影响

的摩擦特性硬脂酸硬脂铵盐(37)浸涂浓度的函数图所示13。初始浓度的摩擦系数0.09更易与L⁻¹是0.25,它随往复循环的数量。最低的初始摩擦系数是观察到的浓度0.18更易与L⁻¹增加润滑剂浓度越高,它变得非常高在0.72更易与L⁻¹。

0.27更易与L的浓度⁻¹结果在大约一单层的厚度润滑剂的羧酸铵盐作为极性基团(46]。摩擦的增加随着往复周期似乎表明,磁层的表面浓度不够由下面的润滑剂。

相反,自润滑表面过剩将导致更高的adhesional摩擦,初始值变得更高的润滑剂浓度。根据半月板理论、摩擦应该增加的表面光滑,增加润滑剂厚度。润滑的摩擦媒体通常会增加如果润滑剂厚度增加对媒体粗糙度并创建半月板周围个体粗糙接触(67年]。减少摩擦与往复周期表明,过度的增加润滑剂转移到不锈钢缸配合端面。的浓度高于0.27更易与L⁻¹摩擦系数方法更易与0.27 L的值⁻¹浓度。

7.3.2。双键数量和位置对摩擦的影响

为了调查双键的数目的影响及其在分子结构中的位置,以下三个这样的润滑剂进行测试:8-oleic酸(润滑剂38)铵盐,16-oleic 39(润滑剂)盐、酸和亚麻酸(润滑剂40)盐这三个双键位置8、11和14。图14揭示了摩擦系数变化与往复周期为四个润滑剂0.27更易与L的浓度⁻¹。引入双键原因增加摩擦力的周期,尤其是亚麻酸铵盐,摩擦系数急剧增加。油酸盐,摩擦系数略有增加的双键疏水基和摩擦系数较高的一个双键终端position-16 position-8相比中心。

不饱和链,尤其是cis-conformation连锁店在油酸和亚麻酸,是弯曲的,因此,他们不包好。因此,有更多的双键,熔点低,见表2,也显示了摩擦系数的增加。然而,这并不能解释两个观察:摩擦系数随着往复的循环次数的增加而增加,并且润滑剂和一个双键位置8(中心)的摩擦值低于16在终端位置。

在这种情况下,润滑剂有羧酸铵盐极性基团,这是强烈吸附带表面比双键。这个疏油的组在润滑剂很难与磁表面相互作用,但容易与不锈钢圆筒。这可能有助于解释为什么16-oleic酸与终端双键的润滑剂的摩擦系数高于一个双键位置8。

7.3.3。双键对磨损的影响

磁带处理亚麻酸和硬脂酸铵盐也测试pin-on-flat装置图15。测量摩擦系数值与往复周期如图的数量16。试验终止当磁层受损,除了在磁带的2 g的负载几乎损坏即使50往复循环。再一次,所有的润滑剂与双键导致增加摩擦,尽管这里使用的测试几何是很多不同的胶带测试中使用前面讨论的结果。

润滑剂有双键显示没有明显的磨损的摩擦区域的胶带涂布nondouble债券润滑剂损坏。例如,nondouble债券润滑剂要求六往复循环荷载的10 g显示损伤和3.1 g的摩擦力。然而,双键润滑油没有伤痕累累,直到摩擦力达到4.2 g在第八往复循环。这表明双键润滑剂像一个穿着保护膜,有更高的负荷能力。

为了描述表面的磁层的摩擦学的实验中,一个FTIR-reflection-absorption光谱学(RAS)分析完成。红外光谱法可以获得化学信息在分子水平上厚度,包括分子结构。

红外光谱在3000厘米⁻¹到2800厘米⁻¹地区前后摩擦测试如图17。完整的光谱,材料没有显示在这里。山峰从2916厘米⁻¹和2850厘米⁻¹散装(裸)润滑剂2926厘米⁻¹和2854厘米⁻¹分别如图所示的光谱数据17(一)和17(c),对于每一个润滑膜,这些山峰被分配到CH₂非对称和对称拉伸振动。然而,大部分材料的熔点高于环境温度,这更高的频移表明,烷基链在液相或在溶液中它们之间的粘性相互作用较弱(68年]。

硬脂酸盐薄膜的光谱强度的摩擦测试之前和之后都很相似,表明摩擦运动并没有导致的微观结构变化的电影,比如厚度和膜的形成。另一方面,CH的强度₂伸缩振动变得较弱的亚麻酸膜的摩擦测试后,这表明,膜的厚度是减少摩擦。膜厚度的减少导致了较高的摩擦系数。对于pin-on-disk测试,双键润滑剂的轻微的保护作用似乎揭示高分子膜的存在,但这并没有得到证实。

7.4。摩擦性能的改性亲民党的磁带

7.4.1。新润滑剂的性能

良好的粘度特性、低熔点、低表面能,低波动性、良好的热稳定性PFPE是选择一个润滑剂的重要标准之一。通过改变perfluorocarboxylic酸PFPE羧酸,Z-lubricant在方案3和D -和K-lubricants方案2的图2,修改后的项目预计将有更低的熔点和热性能提高而相应的perfluorocarboxylic酸同系物。

的摩擦特性的三种类型的修改亲民党的铵盐与羧酸盐在图所示18。铵盐,很低,大约0.17即使100周期的往复运动,和不依赖于链PFPE的结构。然而,它是传统PFPE超过0.30,和其他类型的组织,比如其他羟基和增效,有类似的摩擦系数约等于或大于0.30(数据未显示)。

7.4.2。摩擦表面光滑

为了设计表面形态,球形SiO越小₂粒子与聚合物粘合剂涂在衬底的解决方案之前,磁层沉积(图19)。表面粗糙可以控制通过改变SiO的大小₂粒子妥协折衷的电磁特性和耐久性(69年- - - - - -71年]。

大多数在磁性媒体接触弹性;因此,预计将高动态摩擦磁带表面粗糙度较低。的表面粗糙度(Ra)与表面SiO磁带₂粒子直径8、12和18海里使用光学分析器测量,和3.3 nm, 1.7 nm,分别和1.4海里。碳涂层的摩擦系数不同表面粗糙度所示数据的磁带20(一个),20 (b),20 (c)。润滑剂的厚度几乎是相同的值为1.2 nm为每个PFPE磁带。的摩擦系数稳定12海里的磁带和18纳米粒子,但一开始就是不稳定(十几个往复运动)平滑8海里磁带。为每个PFPE带摩擦的差异比较:点,Z-DOL, Z-DIAC,铵盐(摩擦系数依次降低)。不同的是更大的平滑表面。

图21显示了动态摩擦系数在往复操作期间每个PFPE 12海里的磁带。摩擦的锯齿模式的振幅曲线是相当高的,我和Z-DOL磁带;这些波动在滑动的粘滑运动过程和与尖叫声和喋喋不休。然而,动态摩擦系数是相对稳定和粘滑运动现象只是稍微观察Z-DIAC和铵盐磁带。

7.4.3。胺的分子长度的影响

为了检查胺结构的影响,摩擦系数也测量磁带和胺的烃链长度。碳原子的数量之间的关系和往复运动的摩擦系数在100年周期的修改Z - D-lubricants如图22。随着胺分子中碳原子数量的增加,摩擦系数降低到几乎恒定值的0.17在这两种情况下当碳原子的数目超过14。

7.4.4。胺的分子结构的影响

其次,胺的分子结构改变使用硬脂胺衍生品为了解决链长度最长的取代基。100年之后的摩擦结果PFPE铵盐往复运动和他们的熔点进行了总结表4。引入双键碳氢长链,一个油与双键和linolenyl三,也使得摩擦系数增加。

取代的氢原子胺组和烷基苯组,一系列不同的盐会获得。这一趋势强烈表明,取代氢原子电子捐赠烷基胺的增加之间的静电相互作用(包括可能的氢键)阳离子和阴离子的盐,而反过来,提高熔点。烷基胺代替,例如,通过甲基和硬脂团体,有较高的熔点比nonsubstituted硬脂胺,然而,摩擦系数有点不如硬脂胺。交换的胺盐更大的苯基取代基通常产生了进一步降低熔点。一般趋势,对于每一个阴离子,阳离子的盐低对称显示低熔点比阳离子更高的对称性。此外,添加笨重的苯基显著增加摩擦力。这些摩擦大小的增加表明大取代基的屏蔽效应与胺氮,这阻碍了媒体表面极性基团的吸附。由极性基团位阻高摩擦引起的。

内聚能密度通常是低氟碳和醚组比碳氢化合物。丛等人表明,膜强度由分子间引力控制是一个重要的因素,影响摩擦层的属性,这是伴随着更高的负载能力(72年]。氟碳链之间的引力之间低于烃链(73年]和PFPE骨干氧原子的存在降低了分子间引力(74年- - - - - -76年]。铵盐的亲,低摩擦的原因可能是公司的烃分子。烃链长度越长,摩擦系数越低成为如图10和22。因此,它有利于增加色散相互作用通过烃链引入PFPE分子没有极性基团之间的位阻表面润滑剂和媒体。更精确地说,连续饱和长链铵盐是最好的选择。

使用传统PFPE溶剂是有限的。然而,由于修改后的项目包含一个烃一半和铵盐基,溶于醇,和其他传统的含氟溶剂,使其实际应用方便。图23显示了摩擦的后果的硬脂铵盐Z-lubricant通过改变浸涂的更薄。在这种情况下,乙醇,nwt.己烷- 20%乙醇,氟溶剂。很明显,浸涂的摩擦性质是独立的溶剂。

8。水盐类型的润滑剂(磅)的电影

为了阐明分子水平的结构自发吸附层,比较结构研究电影准备的水(磅)方法是有用的77年]。组织超控制厚度的薄膜沉积在固体基质的LB技术。LB膜保护的有效性磁性薄膜媒体报道(78年]。可以获得一个稳定和关闭了单层膜在空气与界面使用Joyce-Loebl槽。这些电影是由垂直转移到磁性媒体浸渍的方法。朗缪尔电影(L电影,例如,monolayer on the water surface) and LB films of the ammonium salt lubricants were prepared and studied.

8.1。L电影和LB膜的基本属性

的铵盐perfluorocarboxylate(润滑剂5),和相应的酯(润滑剂1)和酰胺(润滑剂3)进行了比较。盐形成更稳定的单层水面比另两个酯和酰胺润滑剂。图24L电影的显示面积衰减曲线的盐和酰胺水面时举行25极小值的表面压力⁻¹。酯的曲线是不稳定的,这样它倒塌的压缩。衰变面积超过1小时不到5%的盐,而对于酰胺是45%,表明盐单层的稳定性好。这个结果暗示了一种好的平衡盐分子的极性和疏水性质,这是一个必要条件产生一个稳定的单层在水面上。

此外,盐的等温线图所示25表明盐的分子在L密集的电影。从图25每个分子,面积25极小值⁻¹约为0.6海里²。占领的地区的烷基链和全氟烃基链是约0.2海里²和0.4纳米²当链轴分别垂直于水面。因此,建议的烷基链和全氟烃基链盐分子高度有序和密集链轴垂直于水面的电影。

密集单层转移到表面的磁层25极小值⁻¹浸渍5毫米的速度最小⁻¹在退出。沉积跟踪表明,有一个甚至沉积和转移比率约为0.75。因此,在LB膜单层面积被一个盐分子计算约为0.8海里²。每个分子占领区域的差异表明,链式略有倾斜表面正常。倾斜的连锁店磅单层沉积过程引起的。

8.2。LB膜的红外光谱研究

摩擦属性可能增强了显微镜下光滑的报道对媒体的润滑膜表面。FTIR-RAS光谱,化学键的振动时刻的组件,平行于衬底正常,选择性地出现(79年]。因此,FTIR-RAS光谱对于研究很有用的分子取向润滑膜基质。

salt-type润滑剂的电影,由磅的自发吸附法和润滑解决方案,比较图26。乐队在3000 - 2800厘米⁻¹和1370 - 1100厘米⁻¹区域分配给CH和CF伸展振动,分别。乐队在1674厘米左右⁻¹分配给首席运营官吗⁻反对称振动。这些乐队非常相似的绝对强度在这两种光谱,表明吸附层的盐实际上是一个单层,取向程度和包装的烷基和全氟烃基链相似,在磅单层。

9。吸附润滑膜的光谱

9.1。红外光谱研究不同亲水的润滑膜组

数据27和28比较润滑膜的RAS和散装材料的透射光谱盐和酰胺,分别。作业模式和峰值位置对RAS和总结了透射光谱表5。

盐,RAS之间的光谱差异的底物上的吸附润滑膜(a)和散装材料的透射光谱(c)描述如下。(1)在RAS吸附膜的光谱,债券分配给首席运营官⁻不对称伸缩振动在1674厘米⁻¹远弱于光谱的散装材料。(2)CF的波数的相对强度₂拉伸振动在1250 - 1140厘米⁻¹地区是改变,转移到一个更高的频率在RAS频谱。(3)乐队分配给CH₂RAS的伸缩振动谱附近的2900厘米⁻¹也转移到一个更高的频率比大部分的光谱。

乐队在1674厘米的弱点⁻¹表明,不对称拉伸的首席运营官⁻(亲水)集团几乎平行于衬底表面吸附膜。相对强度的变化和更高的频移在1250到1140厘米⁻¹地区类似报道的单层perfluorocarboxylic酸(80年]。这些变化已被归因于吸附的分子优先定位和全氟烃基链吸附层倾斜。

较高的频移的CH₂拉伸振动往往是观察当烷基链在液相或解决方案,它们之间的粘性相互作用较弱(66年]。可能导致更高的频移的RAS频谱是全氟烃基链阻碍单层内聚烷基链之间的相互作用。

酰胺,影片的光谱模式在该地区的CF₂和CF₃拉伸振动,1250 - 1140厘米⁻¹不同的盐。然而,伸展振动强度的降低C = O 1692厘米⁻¹和高CH的频移₂拉伸模式的行为类似于羰基伸展和高频CH₂盐的转变。

FTIR-RAS光谱后润滑膜的摩擦测试也如图27(b)和28(b)的绝对强度CH₂拉伸区域相似的光谱前后摩擦测试,表明滑导致的表面浓度没有实质性改变烷基组。盐,光谱测试之前和之后都是相似的,因此,摩擦运动没有造成润滑膜的微观结构的变化。另一方面,有几种不同的RAS的酰胺的吸附膜前后的测试。这些结果总结如下。(1)乐队在约1692厘米⁻¹和1540厘米⁻¹,这是分配给C = O伸缩振动和NH弯曲振动,分别出现在测试之后。(2)CF的模式₂和CF₃在1250厘米伸展振动⁻¹和1140厘米⁻¹的变化。(3)乐队的CH₂反对称和对称拉伸振动在3000到2800厘米⁻¹地区转移到一个较低的频率。

因此,吸附酰胺膜的光谱方法的频谱与滑动散装材料。这表明重排酰胺单层的滑动过程,也许到三维晶体或无定形成堆。

这些酰胺的结果表明,该层是由导向分子,尽管他们能产生较高的摩擦系数比盐。摩擦系数越高的一个可能的原因是,一层结构与高度的分子取向酰胺盐相比更不稳定。这是证明了水面上的衰变曲线在图24。

FTIR-RAS光谱表明,润滑剂的极性基团与之前的磁表面摩擦测试。铵盐,摩擦系数较低,持续整个100往复周期(图9)。从光谱的角度来看,前后摩擦测试的光谱相似,表明润滑膜的结构没有变化。相比之下,酰胺,摩擦力随周期的数量,因此吸附润滑油变成bulk-like总量,这带来了裸露的接触,导致更高的摩擦。

9.2。角x射线光电子能谱(ARXPS)研究解决微观报道

单层水平的一致性在磁性薄膜润滑使用ARXPS媒体调查发现PFPE是一个不连续的薄膜(50,81年]。Kimachi岛等人提出了一个模型来描述传统项目的覆盖率在磁记录媒体(82年]。另一方面,修改后的PFPE具有良好的润滑性与传统的相比,这意味着不同的膜的形成。为了了解这种效果,微观表面覆盖的润滑剂是由ARXPS调查。没有修改的Z-lubricants在相同的条件下存放。

一个润滑剂层表面覆盖有一个恒定的厚度d在统一的模型。在岛上的模型中,表面离散覆盖着润滑剂岛屿拥有d(图的平均厚度29日)。假设在这些模型的表面是平的,元素原子均匀分布在润滑剂层(83年]。基于这些假设,光电子强度比,表示为一个函数的起飞角度,φ润滑剂覆盖率,Θ表面的磁层。光电子的强度检测的润滑剂层,然后呢层下的强度。

在图30.,是罪恶绘制的函数呢φ的计算模型曲线Θ使用岛模型也显示。因为修改后的PFPE有点低,是归一化的方式吗在90度是1。

修改的覆盖率PFPE大于传统的润滑剂,尽管表面润滑剂的量有点低。磁性媒体涂层的摩擦系数与保税润滑膜随表面覆盖率的增加而线性减小(84年]。较高的覆盖率减少了干燥接触摩擦面和最大限度地减少摩擦。

它可以被认为是两个因素确定低摩擦,即更好的覆盖和润滑剂和媒体之间的强相互作用的表面。更好的覆盖是归因于疏水性和亲水性的平衡性能的润滑剂。时是完全平衡的烃链。铵盐的极性基团位阻不具有较强的表面的相互作用。

10。物理化学方面

10.1。表面能

从接触角表面能量确定,θ,测量使用水和二碘甲烷。这些测量的方法被Kaeble [85年];因此,一个广泛的重复不是必需的。

接触角与表面能通过杨氏方程: 在哪里是固体的表面能,是液体的表面能,固体和液体的界面能。当参考液体表面通过色散可以相互交流和极地部队,界面表面能量可以写成: 在哪里和是固体的表面能色散和极地组件,分别(施克拉德[86年])。同时,和液体表面能量。色散组件是伦敦色散力对表面能的贡献,和极地极地交互的组件是一个测量如氢键或酸碱中和(Fowkes [87年])。和通过替换(2)(1)。

烃链的障碍也可区分的润湿性,由外层原子的性质决定集团的润滑剂层。表6总结了表面性质的计算接触角测量。

表面能量被Kaelble评估的方法(80年]。吸附模型图所示12,不饱和链被弯曲,效率低下,所以全氟烃基链外表面附近的出现,和低表面能的值,这主要是由色散组件。

10.2。热的选择性吸附

这三种类型的润滑剂、盐(润滑剂5),酰胺(润滑剂3),和酯(润滑剂1),有相同的疏水基团,但有不同的摩擦系数与润滑剂分子的极性基团。一个合理的解释是,salt-type润滑剂会导致附着力大于酯和酰胺。气急败坏的碳的表面保护层是归类为5和7,而极地因为它包含原子%羟基和羰基化合物,分别表面的吸引力的来源可能是这些极性基团之间的相互作用63年]。为了了解这对摩擦性能的影响,介质损耗测量。

相对介电常数(ε测量)的润滑剂在表3兆赫和总结7。相对介电常数,这是一个参数的偶极矩,是2.01和2.36的酯和酰胺分别,但salt-type 2.66。介电常数越高,润滑剂似乎越强烈吸附在介质(88年]。

润滑膜的形成是一个自发过程引起的固体表面自由能的减少和润滑剂分子吸附。润滑剂在摩擦表面的吸附热可以作为一个衡量的力量附件润滑剂分子的表面,也表所示7。

酯和amide-type,吸附热小,热解吸部分。然而,salt-type,吸附热是非常高的酯和酰胺相比,和解吸的热量不能被探测到。这些结果证实,酯和酰胺由弱相互作用在碳表面,而发生了不可逆吸附盐的类型。高的吸附热盐类型碳表面结果从这些强大的交互和占较低和稳定的摩擦。低酯和酰胺的吸附热,相比之下,显然产生一个电影,很容易被滑动破坏和滑动摩擦系数上升。

11。结论

新合成的离子液体润滑剂的摩擦特性对磁性媒体调查。一种新型离子液体,具有羧酸盐的铵盐作为亲水基团,具有较低的摩擦系数比其他传统PFPE。它可以被认为是两个因素决定了低摩擦,即更好的覆盖和表面润滑剂和媒体之间的强相互作用。

这些离子润滑剂1987年左右发明的26,44,89年- - - - - -91年)已被用于磁带8毫米的视频,视频数字磁带,自动识别系统,广播申请大约四分之一世纪由于其良好的润滑性和也从一个环境的观点。

的影响的分子结构改性PFPE摩擦性质进行了总结如下。(1)强吸附由于胶粘剂极性基团的相互作用,因此这部小说羧酸铵盐和更稳定的摩擦系数较低。(2)足够的长度和烃链的对称性引起广泛的粘性相互作用,这些色散补偿的交互摩擦减少。(3)相反,烯润滑剂的摩擦系数增加而增加的往复循环,因为粘性相互作用越弱。引入双键在终端位置影响摩擦的增加相对于中心位置。(4)铵盐极性基团可以引入商业PFPE,摩擦系数是独立于PFPE骨干聚合物的分子结构和薄浸涂,使实用方便,没有任何环境问题。

从微观的角度来看,润滑膜的覆盖率也调查如下。(1)一层的羧酸铵盐润滑膜由自发吸附高度有序和密集的磅单分子层。(2)极地首席运营官⁻组盐几乎平行于表面,吸附和滑动几乎改变了salt-type润滑膜,而酰胺电影的安排到体相发生由于滑动过程。(3)修改后的PFPE磁表面均匀覆盖;这就是为什么它最大限度地减少摩擦。

引用

1. b . Bhushan摩擦学和力学的磁存储设备施普林格,纽约,纽约,美国,1990年。
2. r·w·伍德,j .英里,t·奥尔森“录音技术具有每平方英寸为t比特信息能力系统。”IEEE磁学,38卷,不。4、1711 - 1718年,2002页。视图:谷歌学术搜索
3. m . s .乔恩和h . j .曹”润滑油在未来的数据存储技术,工业和工程化学杂志》上,7卷,不。5,263 - 275年,2001页。视图:谷歌学术搜索
4. a . Maesaka和h . Ohmori透射电子显微镜分析外延Co-Pd多层膜的晶格应变”IEEE磁学,38卷,不。5,2676 - 2678年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. s . Onodera h .近藤,t . Kawana”材料开发磁带媒体”,夫人公告,21卷,不。9日,35-41,1996页。视图:谷歌学术搜索
6. 和a . y . Shiraishi副大臣”,磁记录在磁带录像机回家使用,“IEEE磁学,14卷,不。5,318 - 320年,1978页。视图:谷歌学术搜索
7. 研究所h . Osaki h . Naruse佐藤k, k .千叶t·佐佐木和h . Yoshimura”先进金属蒸发带消费数字录像机的(DV磁带),“IEEE消费类电子产品,42卷,不。3、851 - 859年,1996页。视图:谷歌学术搜索
8. k . Kanota h .井上A . Uetake m .川口k .千叶和y .日本久保田公司,“高密度数字录像机录音技术”,IEEE消费类电子产品,36卷,不。3、540 - 547年,1990页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. t .伊藤、y Iwasaki h .立川y村上,和d . Shindo”组织的Co-CoO间接蒸发磁带,”应用物理杂志,卷91,不。7,4468 - 4473年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. h .立川y村上,t . Ito y Iwasaki,和d . Shindo“微观结构分析,间接蒸发Co-CoO胶带使用TEM和鳗鱼,”日本Kinzoku Gakkaishi /日本研究所的金属》杂志上,卷65,不。5,349 - 355年,2001页。视图:谷歌学术搜索
11. 金田y”,摩擦学metal-evaporated胶带高密度磁记录。”IEEE磁学,33卷,不。2、1058 - 1068年,1997页。视图:谷歌学术搜索
12. 徐,k元桥、美国Onodera和w·d·道尔”磁性特征和薄Co-CoO金属蒸发磁带录音属性,“IEEE磁学,37卷,不。4、1630 - 1633年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. s . Onodera t武田,t . Kawana”档案稳定的金属蒸发带消费数码录像机,”应用物理杂志,卷79,不。8,4875 - 4877年,1996页。视图:谷歌学术搜索
14. 美国福田、t . Ozue和s . Onodera”记录超过15 ktpi磁带系统,使用多通道正面”IEEE磁学,42卷,不。2、182 - 187年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. n . Sekiguchi k Kawakami (t . Ozue m . Yamaga s Onodera,“检查新开发的金属微粒媒体> 3 Gb /²在采用巨磁电阻的磁带记录系统”,IEEE磁学第41卷。。10日,3235 - 3237年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. k·诺玛,m .松岗h .正构醛y Uehara k .野村,和n .淡路市“超高磁矩电影写头,”IEEE磁学,42卷,不。2、140 - 144年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. b . Bhushan摩擦学和力学的磁存储设备施普林格,纽约,纽约,美国,第二版,1996年版。
18. 佐藤,y Arisaka, s . Matsumura”芳纶表面设计电影未来我的磁带,”IEEE磁学,35卷,不。5,2760 - 2762年,1999页。视图:谷歌学术搜索
19. a . m . Homola“磁盘存储设备,润滑问题”IEEE磁学,32卷,不。3、1812 - 1818年,1996页。视图:谷歌学术搜索
20. 林和a . w . Wu“磁刚性圆盘,润滑剂”国际摩擦学学报》会议名古屋,页599 - 604年,日本,1990年10月。视图:谷歌学术搜索
21. e·e·克劳斯和b . Bhushan”润滑油在磁性媒体评论,“可以卷,胸乡7 - 15,1985页。视图:谷歌学术搜索
22. 石阶上,问:戴,f•和美国诉Nayak“磁盘驱动器有减少磁盘表面润滑剂层厚度的变化,”美国专利7002768,2006。视图:谷歌学术搜索
23. m·j·j . Liu Stirniman, j . Gui“润滑薄膜存储媒体,”美国专利6916531,2005。视图:谷歌学术搜索
24. h . m .石田t . Nakakawaji y Ito松本,h·塔尼语和h .石原“润滑剂,磁盘和磁盘设备,“美国专利6869536,2005。视图:谷歌学术搜索
25. s . Gunsel c .妻子和I.-C。赵”,润滑剂对磁记录介质和使用,“666728年美国专利,2003年。视图:谷歌学术搜索
26. m·j·j . Liu Stirniman, j . Gui“润滑膜含有添加剂的摩擦学的磁存储介质的性能先进,“美国专利7060377,2006。视图:谷歌学术搜索
27. h .近藤和t . Uchimi小说Perfluoropolyether衍生品润滑剂和磁记录中使用相同的“美国专利5453539,1992。视图:谷歌学术搜索
28. 石阶上,X.-C。郭,t·卡莉丝et al .,“Fomblin超低磁距多齿的润滑剂,“IEEE磁学,42卷,不。10日,2504 - 2506年,2006页。视图:谷歌学术搜索
29. h .千叶e . Yamasaka t . Tokairin y Oshikubo, k .渡边,“合成多功能PFPE润滑剂及其摩擦学的特点,”国会第三世界摩擦学学报》上美国,华盛顿特区,2005年9月,纸wtc2005 - 63165。视图:谷歌学术搜索
30. http://www.solvayplastics.com/sites/solvayplastics/EN/specialty_polymers/Fluorinated_Fluids/Pages/Fomblin_Functional_Fluids_PFPE.aspx。
31. r·谢尔登”在离子液体催化反应”,化学通讯,23卷,第2403 - 2399页,2001年。视图:谷歌学术搜索
32. h . Ohno离子液体的电化学方面美国新泽西州霍博肯市Wiley-Interscience, 2005。
33. a·e·维瑟r . p . Swatloski w . m . Reichert et al .,“特定于任务的离子液体对金属离子的萃取水解决方案,“化学通讯,没有。1,第136 - 135页,2001。视图:谷歌学术搜索
34. j·l·安德森和d·w·阿姆斯特朗:“高离子液体。一个新类气相色谱的固定相,“分析化学,卷75,不。18日,第4858 - 4851页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. c·m·戈登,“使用离子液体催化,新发展”应用催化,卷222,不。1 - 2、101 - 117年,2001页。视图:谷歌学术搜索
36. t . Welton”,室温离子液体。对合成和催化溶剂,”化学评论,卷99,不。8,2071 - 2083年,1999页。视图:谷歌学术搜索
37. k . Binnemans“离子液体晶体”,化学评论,卷105,不。11日,第4204 - 4148页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. 陈y . c, w . Liu, l . Yu”室温离子液体:小说的润滑剂,“化学通讯,没有。21日,第2246 - 2244页,2001年。视图:谷歌学术搜索
39. c . w . Liu,锣,h . Wang和p . Wang”摩擦学的室温离子液体作为润滑剂的性能。”摩擦学的信,13卷,不。2、81 - 85年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. j .瞿j . j . Truhan戴,h·罗和p . j .蓝色”与阳离子铵离子液体润滑剂或添加剂,”摩擦学的信,22卷,不。3、207 - 214年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. b . s .菲利普斯和j·s . Zabinski”离子液体润滑影响陶瓷在水环境中,“摩擦学的信,17卷,不。3、533 - 541年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. r . a .帝国p·a·斯图尔特j . Bohaychick和j·a . Urbanski“离子液体的基础油性质,”润滑工程卷,59号7月16,2003页。视图:谷歌学术搜索
43. p·伊格莱西亚斯·m·d·贝穆德斯f . j .腐肉和g . Martinez-Nicolas”钢铝接触的摩擦磨损润滑下令fluids-neutral和离子液体晶体随着石油添加剂,”穿,卷256,不。3 - 4、386 - 392年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. b . a . Omotowa b·s·菲利普斯j . s . Zabinski和j·m·Shreeve”Phosphazene-based离子液体的合成、与温度有关的粘度和影响水润滑添加剂的氮化硅陶瓷、”无机化学,43卷,不。17日,第5471 - 5466页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. h .近藤“磁性薄膜媒体”,日本专利2581090,1987。视图:谷歌学术搜索
46. 混合h .近藤j .濑户,k . s .小泽一郎,“小说润滑剂磁性薄膜媒体,”日本的磁学社会杂志》上补充1卷。13日,第218 - 213页,1989年。视图:谷歌学术搜索
47. h .近藤a .塞其h .渡边,j .濑户”小说润滑剂的摩擦特性的磁性薄膜媒体,”IEEE磁学,26卷,不。5,2691 - 2693年,1990页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. a .塞其h .近藤,a北城,“比较的酰胺和胺盐作为磁性薄膜介质摩擦修饰符,“摩擦学的事务,37卷,不。1,第104 - 99页,1994。视图:谷歌学术搜索
49. h .近藤”效应的双键在边界润滑摩擦磁性薄膜的媒体,“穿,卷202,不。2、149 - 153年,1997页。视图:谷歌学术搜索
50. a .塞其h .近藤,a北城,“分子结构的影响和微观报道润滑剂的摩擦特性,”日本的表面科学学会杂志》上,14卷,不。6,331 - 335年,1993页。视图:谷歌学术搜索
51. h .近藤y Hisamichi t .龟井静香,“润滑改性perfluoropolyether磁性媒体。”磁学和磁性材料》杂志上,卷155,不。1 - 3、332 - 334年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. h .金田近藤和y“修改perfluoropolyether带的发展,”《国际摩擦学会议(94年AUSTRIB”),页415 - 420,珀斯,澳大利亚,1994年。视图:谷歌学术搜索
53. h .近藤,质子与盐铵离子液体润滑剂的磁性薄膜媒体,”摩擦学的信没有,卷。31日。3、211 - 218年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. t . l .油渣和c·j·德拉蒙德,”质子离子液体:属性和应用程序”,化学评论,卷108,不。1,第237 - 206页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. w .徐和c . a .天使”,无溶剂与水电解质溶液导率,”科学,卷302,不。5644年,第425 - 422页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. m .吉泽章w . Xu和c . a .天使”离子液体通过质子转移:蒸汽压,电导率,和ΔpK的相关性_一个从水的解决方案美国化学学会杂志》上,卷125,不。50岁,15411 - 15419年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. t . l .油渣a . Weerawardena c .方Krodkiewska,和c·j·德拉蒙德,“质子离子液体:溶剂可调阶段行为和物理化学性质,“物理化学学报B,卷110,不。45岁,22479 - 22487年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. f·科勒,h . Atrops h . Kalali et al .,“分子交互羧酸与胺的混合物。1。融化曲线和粘度,”物理化学学报,卷85,不。17日,第2524 - 2520页,1981年。视图:谷歌学术搜索
59. f·科勒,r··g·格策et al .,“分子交互羧酸与胺的混合物。2。体积、电导和NMR性质。”物理化学学报,卷85,不。17日,第2529 - 2524页,1981年。视图:谷歌学术搜索
60. a .塞其和h .近藤红外反射吸收光谱的小说润滑剂层磁性薄膜媒体,”日本的磁学社会杂志》上补充2卷。15日,第749 - 745页,1991年。视图:谷歌学术搜索
61. h .近藤和a·塞其润滑膜的微观结构之间的关系和摩擦特性,”日本社会的Tribologists杂志》上,38卷,不。1,降价,1993页。视图:谷歌学术搜索
62. r·e·林德·b·梅伊“光电子能谱测定氟碳润滑油膜厚度对磁盘媒体,”IEEE磁学,18卷,不。6,1073 - 1076年,1982页。视图:谷歌学术搜索
63. m·f·托尼·c·马修伴侣,,d .口袋,“校准perfluoropolyether润滑剂的光电子能谱和椭圆光度法测量厚度,“IEEE磁学,34卷,不。4、1774 - 1776年,1998页。视图:谷歌学术搜索
64. h .近藤和y Nishida无定形碳表面官能团的定量分析和XPS磁性媒体之前化学衍生化”《日本化学学会,卷80,不。7,1405 - 1412年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. m相关和美国Jahanmir色散烃链之间的相互作用在边界润滑的作用,“可以交易,30卷,不。1,47-54,1987页。视图:谷歌学术搜索
66. k . s . Markley脂肪酸及其化学性质,生产,使用第1部分约翰·威利& Sons,纽约,纽约,美国,第二版,1968年版。
67. b . Bhushan和m . t .挖”Liquid-mediated附着在薄膜磁盘/滑动界面,“摩擦学学报,卷112,不。2、217 - 223年,1990页。视图:谷歌学术搜索
68. i m .设和w·莱文,”效应的温度和分子相互作用的振动红外光谱磷脂囊泡,”Biochimica et Biophysica学报,卷468,不。1,第72 - 63页,1977。视图:谷歌学术搜索
69. k .千叶k .佐藤y Ebine, t·佐佐木”金属蒸发带高带8毫米视频系统,”IEEE消费类电子产品,35卷,不。3、421 - 428年,1989页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
70. 研究所h . Osaki、k . Fukushi和k .小泽”穿metal-evaporated机制在螺旋扫描录像磁带录音机,“IEEE磁学,26卷,不。6,3180 - 3185年,1990页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
71. 研究所h . Osaki”,表面粗糙的耐久性metal-evaporated磁带,”IEEE磁学卷,29号1、11日至20日,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
72. p .琮、t . Igari,美国森”电影特征对摩擦的影响羧酸单层膜的性质,“摩擦学的信,9卷,不。3 - 4、175 - 179年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
73. r . m . Overney e·迈耶j . Frommer et al .,“力显微镜研究摩擦和弹性柔度分离的有机薄膜,”朗缪尔,10卷,不。4、1281 - 1286年,1994页。视图:谷歌学术搜索
74. 马尔基奥尼,g . Ajroldi m . c . Righetti和g . Pezzin”分子相互作用在全氟化合物和氢化:线性石蜡和醚,”大分子,26卷,不。7,1751 - 1757年,1993页。视图:谷歌学术搜索
75. a . j . k . Paserba: Shukla戈尔曼,j . Gui和b .童话”,醚键和醇cn_x电影,”朗缪尔,15卷,不。5,1709 - 1715年,1999页。视图:谷歌学术搜索
76. n . Shukla a·j·戈尔曼,j . Gui”CF的交互₃CH₂哦,(CF₃CF₂)₂与非晶碳薄膜啊。”朗缪尔,16卷,不。16,6562 - 6568年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. g·罗伯特,水电影充气出版公司,纽约,纽约,美国,1990年。
78. j .濑户t . Nagai c . Ishimoto h .渡边,“摩擦性能的磁性媒体涂有水的电影,”薄固体电影,卷134,不。1 - 3、101 - 108年,1985页。视图:谷歌学术搜索
79. r·j·h·克拉克光谱学的表面约翰·威利& Sons,纽约,纽约,美国,1988年。
80. 桥和m·d·l·k·波特,”自发吸附层的成分和结构n-perfluorocarboxylic酸银。”化学物理快报,卷167,不。3、198 - 204年,1990页。视图:谷歌学术搜索
81. j . f .腐朽、j·s·哈蒙德和k·l·史密斯,”使用角度解决能谱特征温彻斯特磁盘,”应用表面科学,25卷,不。4、446 - 454年,1986页。视图:谷歌学术搜索
82. y Kimachi, f . Yoshimura m . Hoshino a田农,“统一量化的润滑剂层磁记录媒体上,“IEEE磁学,23卷,不。5,2392 - 2394年,1987页。视图:谷歌学术搜索
83. c . s . Fadley“仪表表面研究:XPS角分布,“电子能谱学杂志》和相关的现象,5卷,不。1,第754 - 725页,1974。视图:谷歌学术搜索
84. 崔j . m .川口,t·加藤”图案的表面覆盖率对摩擦性能的影响PFPE nanolubricant电影在人类发展指数,”IEEE磁学,39卷,不。5,2492 - 2494年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
85. d·h·Kaelble”Dispersion-polar有机固体的表面张力特性,”杂志的附着力,2卷,第81 - 66页,1970年。视图:谷歌学术搜索
86. m·e·施克拉德”,接触角和蒸汽吸附”,朗缪尔,12卷,不。15日,第3732 - 3728页,1996年。视图:谷歌学术搜索
87. f . m . Fowkes“引力接口,“工业工程化学卷,56号12日,40-52,1964页。视图:谷歌学术搜索
88. y . b .杨t .爆炸,a . Mochizuki和s .小林“表面锚定依赖介电常数的方法材料显示electroclinic效应,”铁电体,卷121,不。1,第125 - 113页,1991。视图:谷歌学术搜索
89. 混合和h .近藤“磁记录介质,”日本专利2590482,1987。视图:谷歌学术搜索
90. h .近藤和美国哈加磁记录介质,“日本专利2629725,1987。视图:谷歌学术搜索
91. h .近藤“磁记录介质,”美国专利5741593,1992。视图:谷歌学术搜索

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