磁铁矿功能化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子为铬(VI)和铅的吸收(2)离子从合成废水gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

本研究的目的是利用原始和magnetite-sucrose功能化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子作为吸附剂吸收铬(VI)和铅(2)离子合成废水。PrestinegydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子被贴上标签(pn)和magnetite-sucrose功能化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子(fn)。pn和fn复合材料特点是傅里叶变换红外光谱(FTIR)和x射线粉末衍射(XRD)。两种吸附剂的红外光谱分析显示存在振动分配给1749和1739厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(- c = O)吸附剂为酮组。酰胺(nh)观察到在1533年达到顶峰,1527厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba分别在fn和pn复合材料,而羧基(羧基)观察到1408厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba两种吸附剂。fn和pn复合材料的XRD结果显示尖晶石结构的组合gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba阶段确认铁氧化物的形成。操作条件的影响,如初始浓度、温度、pH值和接触时间确定在批量吸附系统。铬(VI)的动力学数据和Pb (II)离子吸附剂被符合一级(卵圆孔未闭)模型,提出物理吸附过程。铬(VI)离子的吸附速率快,在20分钟它达到平衡,Pb (II)离子的速率在90分钟缓慢。弗伦德里希等温线Pb (II)离子吸附的机理描述pn和fn复合材料。朗缪尔最好安装铬(VI)离子的吸收pn和fn。吸附剂的结果表明,Pb (II)离子的去除吸收增加时,初始浓度增加;然而,铬(VI)吸收当初始浓度的增加而减少。的吸附铬(VI)和Pb (II)离子吸附剂随温度增加。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

铬化合物找到进入的自然水流,工业化和废物处理不当通常从皮革制革、金属加工、电镀、和颜料工业(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。六价铬是最污染物之一,已经引起研究人员的广泛关注,由于其毒性。Shupack [gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)表示,六价铬铬(VI)物种可能发生在不同的离子形式,即铬酸(阴极射线示波器gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}重铬酸),(CrgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}铬酸)或氢(HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba})在水溶液;同时,铬(III)往往会形成水化物种如水合三价铬(Cr (HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba_6gydF4y2Ba]gydF4y2Ba^{3 +gydF4y2Ba}氢氧化、铬配合物(Cr(哦)(HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba_5gydF4y2Ba]gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}或Cr(哦)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba据([O)。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba):671)、铬(III)物种相当少有毒铬(VI)相比这是剧毒。世界卫生组织(世卫组织)限制的极限铬(VI)饮用水中0.05 mg / L (gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。另一方面,(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]:1报道,发布行业废水从电池,汽车制造单位,和油漆含铅Pb (II)离子。Pb (II)是一种最有毒离子的工业废水(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。的存在导致Pb (II)离子在水中是另一个主要关注,因为它会影响人类健康,水生动物,周围神经系统,贫血,食欲不振,呕吐、严重的腹痛,瘫痪肌肉(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。Pb (II)是一个缓慢的,恶意的,但最邪恶的毒药,任何路径或水平的接触可以取代钙的骨骼和产生骨骼系统(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。世界卫生组织(世卫组织)的安全水平评估文档表示血液中铅离子浓度是0.1通用gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

处理被污染的水使用纳米粒子/复合材料已被其他研究调查,因为磁复合吸附剂已成为理想的材料分离加载从水中污染物吸附剂吸附,而且,离心和过滤可以耗时和昂贵的过程gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。氢氧化物和铁氧化物的颗粒发生在自然水生系统,可以吸附阴离子和阳离子水系统由于表面缺陷除了高磁字符(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。下面的复合材料作为吸附剂去除不同有毒离子在水中。一些复合材料的催化氧化和吸附铬(III)铁锰结核在不良条件下;赤铁矿铁氧化物纳米颗粒(gydF4y2BaαgydF4y2Ba菲gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),合成和造型吸附孔雀石绿([gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]);去除和回收硼磁性磁铁(FegydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba)纳米颗粒的吸附和分离同位素研究[gydF4y2Ba13gydF4y2Ba];和扫气水有毒有机和无机阳离子使用小说肤浅magneto-carbon黑泥复合吸附剂(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

然而,很少有研究,复合材料使用gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子作为吸附剂进行了研究。其中的一些研究gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba植物性nanocomposite-MnFegydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba水净化(公元前/抗菌材料gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)最大吸附容量为10.07毫克/克亚甲蓝。Nanohybrid复合铁gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba-ZrOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba/公元前抑制细菌的生长和从水中砷和染料的吸附去除gydF4y2Ba15gydF4y2Ba),结果表明,切除(II)是1.01和38.10毫克/克亚甲蓝。gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Baseed-based nanohybrid composite-FegydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2BasnogydF4y2Ba_2gydF4y2Ba/ BC是一种新型材料加强对亚甲蓝的吸附去除水(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)之间的最大吸附容量58.82和84.74毫克/克,和gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Baseed-based nanocomposite-MnOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba公元前/是一种抗菌材料光催化降解和亚甲蓝的吸附去除水中显示吸附容量185毫克/克(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

蔗糖是一种天然的二糖是由葡萄糖和果糖的组合(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。“库兹涅佐夫”et al ., (gydF4y2Ba19gydF4y2Ba)功能化nanocarbons由一步与sucrose-derived monosucrate锂氟取代反应的过程。这是通过在室温下dimethylyformamide声波降解法。他们的研究结果表明,蔗糖保税表面的氟化nanocarbons使用共价键。功能化的碳纳米管微(热合)D-sucrose碳水化合物是由(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba水在室温下。他们的目的是调查在碳管表面蔗糖和形态学的影响使用聚酰胺-酰亚胺(PAI)纳米复合材料。Obark Obark, (gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]研究了活性炭的能力去除铬(VI)的离子通过添加蔗糖作为有机物的吸附。gydF4y2Ba

技术可以更有效的如果吸附剂可以准备容易,成本有效,有效范围的污染物。他们还应该有效的高和低水平的污染物的去除(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。同时,WHO(世界卫生组织)强调调查药用植物物种对人类保健系统效益(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。因此,目前的工作是准备材料,成本较低,可去除铬(VI)、铅(2)离子水溶液。植物材料是丰富的和可持续的和可以提供氧气的组织可以与带电污染物从水而不损害质量gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。黑孜然籽(BCS) (gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba)被用作家庭医学和有苦涩的味道和气味gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。它主要用于医用糖果和烈酒。的效率gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba被看到挑战继续追究吸附有毒离子去除和生物量中提供的好处gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。这些种子都是现成的,价格便宜,有很多含氧的团体(羧基和羟基)的表面,使他们便于吸附技术(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。一些研究文献表明,可用gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba材料已被用于吸附研究。然而,需要某种类型的修改为了得到水污染物的去除(更重要的是结果gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。住宿到吸附剂表面的纳米粒子和大量的官能团的材料可以提供大型空站点为带电纳米复合污染物(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。无机纳米材料表现出独特而非凡的属性对于许多应用程序,包括吸附(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。制备的材料是环保的,生产成本低,是无毒的;这可能是一个更好的水处理解决方案。鉴于这些事实,磁铁矿被纳入gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba粉磁铁矿的形成gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子然后携带蔗糖的铬(VI)、铅(2)离子从溶液中吸附。gydF4y2Ba

蔗糖是一种廉价的、商用和容易可再生碳源(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。使用磁功能化nanocarbon陶粒覆盖的领域。他们的研究表明,使用陶粒没有功能化低孔隙度、活跃的网站,不足和低吸附铬(VI)的清除能力。提高吸附容量,陶粒携带磁性nanocarbon球体使用蔗糖。他们的研究还显示,有一个增加去除铬(VI)增加蔗糖的浓度。合成石墨烯复合砂制备使用蔗糖(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。他们的组合表现出的最大吸附容量为106.2毫克/克的铬(VI) pH值1.5。介孔碳是通过gydF4y2Ba34gydF4y2Ba)使用硅材料作为模板和蔗糖作为碳前驱阴离子偶氮染料的吸附。结果表明,染料的吸附范围从128到172毫克/克。贝丁et al ., (gydF4y2Ba35gydF4y2Ba)准备从蔗糖活性炭亚甲基蓝染料的吸附。他们的工作表明,蔗糖的使用与化学活化(KOH)合成活性炭吸附容量高亚甲蓝(704毫克/克)。因此,使用蔗糖作为一种修改吸附剂可以提高吸附有毒离子和染料的去除能力。gydF4y2Ba

先前的工作gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子表明,该材料具有良好的清除吸收对污染物在水里。因此,它是公平的材料进行进一步的研究。因此,本研究的目的是发展功能化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba增强去除种子吸收对铬(VI)和Pb (II)离子。在这项研究中,将种子与蔗糖和氧化铁复合材料。的magnetic-sucrose功能化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba(fn)复合是一个一步的过程在室温下完成的。掺入蔗糖和铁氧化物被证明是提高吸附能力的其他材料;然而,没有发现了这个文档gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子。gydF4y2Ba

2。试剂和实验gydF4y2Ba

2.1。试剂gydF4y2Ba

蔗糖(CgydF4y2Ba_12gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaOgydF4y2Ba_11gydF4y2Ba)、铁(II)氯(FeClgydF4y2Ba_2gydF4y2Bah·4gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO)、铁(III)氯(FeClgydF4y2Ba_3gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO),硫代硫酸钠(NagydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba),重铬酸钾KgydF4y2Ba_2gydF4y2BaCrgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba和硝酸铅Pb(没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba购买Sigma-Aldrich,南非约翰内斯堡。其他化学物质如氢氧化铵(NHgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba哦),氢氧化钠(氢氧化钠)、盐酸(HCl)购买相关的化工企业,南非约翰内斯堡。未经加工的gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子在Vanderbijlpark从健康的商店采购,南非。gydF4y2Ba

2.2。制备的原始gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba(pn)复合gydF4y2Ba

100克的原始gydF4y2Ba黑种草种子gydF4y2Ba是权衡之后在蒸馏水冲洗几次,去除灰尘和污垢。种子在烤箱干24小时40°C。干燥后,种子被地面砂浆和活塞。地上的种子已筛在60/200网为了得到粒子大小从0.8到1毫米。已筛的原始gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子被贴上标签(pn)。gydF4y2Ba

2.3。制备蔗糖的功能化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba(fn)复合gydF4y2Ba

原始的gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba(pn)种子(10克)倒在一个烧杯,和0.5%蔗糖溶液(50毫升)的种子。蔗糖的功能化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba(fn)搅拌2小时。此后,FeClgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba增加到(5克),它允许混合3人力资源5 g FeCl紧随其后gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba。NH 10毫升的25%gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba哦,解决办法是补充道。当解决方案就会变得均匀,5 g NagydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba被添加到混合物。结果黑黄磁fn复合不断搅拌3小时。所得产品与蒸馏水冲洗和干燥24小时40°C。准备综合方案所示gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.4。批量吸附实验gydF4y2Ba

为了更好地理解吸附剂的吸附行为,许多批处理进行了研究调查pH值的影响,初始浓度、接触时间和温度。硝酸铅和重铬酸钾100毫克/升的股票的解决方案做准备。吸附剂的0.1 g和40毫升工作标准的解决方案被转移到100毫升塑料管子。解决方案被放置在一个瓶60分钟。此后,复合材料是由离心5分钟在5000 rpm。所有的参数,上层清液用于分析。pH值的影响进行了研究,1,3,5,7,9使用一个标准的解决方案100 mg / L,激起了60分钟。其他吸附研究时间效应1、5、10、15、20、30、60、90和120分钟(使用相同的标准溶液浓度对于所有其他参数)。温度的影响是在298年,303年,313年,333年和353 K,而集中研究了20岁,40 60,80和100 mg / L。小灵通的解决方案,从1到9调整增加0.1氢氧化钠为基础培养基和0.1 M盐酸酸性介质。 Thereafter, the adjusted pH solutions were added to 0.1 g adsorbents and agitated at 200 rpm for 24 hr. The point of zero charge (pH_pzcgydF4y2Ba)确定fn和pn进行使用1 M NaNOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.5。数据管理gydF4y2Ba

去除铬(VI)比例和Pb (II)离子从溶液到fn和pn复合材料表面是由使用下列方程(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(毫克/升)初始和平衡浓度的铬(VI)和铅离子和(II)gydF4y2Ba吸附容量(“万人迷”女友gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba),gydF4y2Ba(%)fn和pn复合材料的平衡。解决方案的体积和吸附剂的质量标签(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba在L和(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba分别在g。gydF4y2Ba

2.5.1。吸附等温线模型gydF4y2Ba

为了更好地理解之间的交互铬(VI)和Pb (II)离子吸附剂表面浓度数据被用于非线性等温线模型,即朗缪尔(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba37gydF4y2Ba)和弗伦德里希(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)等温线gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba代表朗缪尔最大吸附容量(毫克/克)gydF4y2Ba是交互与能源相关的常数,gydF4y2Ba(球型gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba),(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba弗伦德里希力因素不变,(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba代表等温线线性参数不变。gydF4y2Ba

2.5.2。吸附动力学gydF4y2Ba

各种动力学模型,即符合一级(卵圆孔未闭)和pseudo-second-order (PSO)率模型(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba)和intraparticle扩散(IPD) [gydF4y2Ba40gydF4y2Ba非线性方程见方程(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba),(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),分别用于铬(VI)的实验数据获得和Pb (II)离子在不同的时间间隔。gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba和gydF4y2Ba代表了大量删除(毫克/ g)时间(gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba卵圆孔未闭的速率常数(在最小gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba),PSO (g毫克gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba),IPD g (ggydF4y2Ba^1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba^1/2gydF4y2Ba),分别。gydF4y2Ba代表了铬(VI)的浓度和Pb (II)在平衡离子。gydF4y2Ba

2.5.3。热力学函数gydF4y2Ba

吸附过程的调查评估使用热力学计算焓变化gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba熵的变化(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba吉布的自由能变化gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和平衡常数(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba确定在298年、303年、313年、333年和353年K通过方程(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba),(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.6。仪表gydF4y2Ba

fn和pn复合材料为相组成进行分析,通过x射线衍射(XRD)和阳极铜(力量,gydF4y2Ba 日本岛津公司XRD 7000。在对样品进行扫描gydF4y2Ba 扫描速率的10°/分钟。热费希尔科学傅里叶变换红外(FTIR)光谱被用来确定光谱吸附材料从4000到400厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。原子吸收光谱(AAS)日本岛津公司ASC 7000空气乙炔火焰和autosampler被用来确定剩下的铬(VI)和Pb (II)离子水溶液。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

3.1。吸附剂的表征gydF4y2Ba

3.1.1。红外光谱的结果gydF4y2Ba

准备fn和pn复合材料的红外光谱特征吸收峰在不同波数从3238到812厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。广泛的在3228年达到顶峰,1625厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba被归因于羟基(-哦)组(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]fn复合。这些组织转移到更高频率的3238和1631厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Bapn复合。这两个高峰在2918和2849厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba是由碳氢键伸展振动chgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba和chgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba组,分别gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。乐队在1749年和1739厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(- c = O)酮组观察fn和pn复合材料,分别,gydF4y2Ba43gydF4y2Ba]。C = O伸展的转变表明,蔗糖吸附剂之间存在有效的互动和表面的官能团gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。(nh)峰由于酰胺是观察到1533和1527厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba分别在fn和pn复合材料,由[接近之前报道gydF4y2Ba43gydF4y2Ba]。羧基(羧基)吸附剂都观察到1408厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。其他的乐队在1243、1157和1000厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Bapn和1247、1152和1001厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Bafn归因于结构的半纤维素,纤维素和木质素(gydF4y2Ba44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。因此,改变从红外光谱谱获得的功能化黑孜然籽表示大量的表面官能团fn和pn复合材料可以提议,这些官能团负责铬(VI)和Pb (II)离子吸附水的解决方案。gydF4y2Ba

pn的傅立叶变换红外光谱和fn复合材料含有铅(II)、铬(VI)离子吸附前相比,复合材料如图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba1 (c)gydF4y2Ba,分别。pn的傅立叶变换红外光谱(图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba)吸附后的Pb (II)显示各种官能团在不同的频率。峰值在3238、2918和2849厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}转向3273、2921和2851厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}吸附后,同时为酮组(c = O) 1700厘米以上gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba消失了,1625厘米的羟基gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba转移到1627厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。酰胺(nh)峰观察到1527厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba转移到1528厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(首席运营官)集团,而转移到1405厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba吸附后的Pb (II)。峰值与半纤维素、纤维素和木质素转移到1234,1148,1011厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。山峰从傅立叶变换红外吸收谱获得的pn加载铬(VI)如图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba。的吸附铬(VI)(图gydF4y2Ba1 (b)gydF4y2Ba)吸附剂表明基团转移到了3205,2827,2757厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。然而,峰值为1739厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba归因于(- c = O)由于羟基酮组和峰值为1631厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba下降。另一方面,酰胺(nh) 1527厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba转移到1535厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,而羧基(羧基)从1408到1436厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。有一个新的峰值为1315厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和纤维素框架转移到1153年,1061年,930厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的红外吸收光谱fn复合材料在吸附的Pb (II)和铬(VI)如图gydF4y2Ba1 (c)gydF4y2Ba。fn的山峰Pb (II)在3228年和1625厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba被分配到羟基(-哦)组吸附之前,两个高峰在2918和2849厘米吗gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(chgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba和chgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)转移到3287、1626、2921和2852厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba吸附后,分别。(- c = O)乐队在1749厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba消失了。酰胺组观察到1533厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba转移到1532厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。羧基(羧基)观察到1408厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba转移到1405厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,在1247年达到峰值消失了。有一个新的高峰在1308厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。半纤维素和纤维素转移到1148年达到顶峰,1009厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。fn光谱含有铬(VI)图gydF4y2Ba1 (c)gydF4y2Ba表明,羟基和(chgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba和chgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)转移到3298、1620、2920和2852厘米gydF4y2Ba^1,gydF4y2Ba分别。(- c = O)峰值转移到1744厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba降低强度。(nh)达到1533厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba转移到1535厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,而峰值(羧基)转移到1455厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在吸附。半纤维素和纤维素的山峰转移到1245,1150,1029厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。峰的强度pn和fn吸附后显著降低可能意味着有含氧的复合材料通过静电和氢键相互作用[gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.1.2。XRD结果gydF4y2Ba

fn和pn复合材料的x射线衍射模式如图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。广泛的峰值(2gydF4y2BaθgydF4y2Ba)值15至25°表示黑孜然种子的纤维素结构材料(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。fn和pn复合材料显示的XRD谱峰值约23.73°,30.84°,35.27°,41.24°,43.41°,62.43°,和77.48°对应(210)、(220)、(311)、(113)、(400)、(440)和(533)飞机和尖晶石结构的组合gydF4y2BaygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba阶段确认的形成氧化铁(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。fn复合吸附剂表明它有更高强度的峰值相比pn复合材料。gydF4y2Ba

3.2。吸附研究gydF4y2Ba

3.2.1之上。pH值的影响的解决方案gydF4y2Ba

的吸附铬(VI)和Pb (II)离子fn和pn复合材料评估在pH值从1到9如图gydF4y2Ba3(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba3 (b)gydF4y2Ba。实验数据表明,该吸附铬(VI)和Pb (II)离子pH值是依赖别人。铬(VI)离子的吸附由pn和fn复合材料显示容量随着pH值的增加减少。类似的观察记录在文献[gydF4y2Ba48gydF4y2Ba使用澳洲坚果壳)。Lesaoana et al ., (gydF4y2Ba49gydF4y2Ba];他et al .,gydF4y2Ba50gydF4y2Ba)解释了这一趋势,说明在低pH值(1 - 3),重铬酸盐离子的水解反应(CrgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba})收益率HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}时而成为主要铬(VI)物种在酸性介质。然而,在pH值升高,HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}导致平衡转向创造作物gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}和铬gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}物种。进一步提到pH值较低,带负电荷的重铬酸铬酸或结合静电表面带正电的团体吸附剂,因为在低pH值吸附剂的表面带正电的质子化作用。此外,([gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]:5)提到,这种现象是吸附剂的表面电荷,得到改性吸附剂pHpzc范围从2到4也观察到在这项研究中(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。据说带正电的吸附剂时,它会吸附阴离子含铬(VI),如HCrOgydF4y2Ba^{4 -gydF4y2Ba}和铬gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}。否则,当吸附剂是带负电荷的,它降低了吸附剂之间的静电相互作用和阴离子铬(VI)。这意味着pH值是非常重要的对铬(VI)离子的去除由于其对静电相互作用的影响。不同的趋势在Pb (II)离子的吸附,吸附能力fn和pn复合材料增加溶液的pH值增加从酸碱1到5;除了pH值5,吸附量保持不变略微减少。这是由于这一事实,随着pH值增加,HgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba溶液中离子减少,因此,更大的带负电荷的离子的数量使金属结合位点的吸附。铬(VI)离子的吸附在吸附剂相比,低铅(2)离子由于静电斥力的羟基离子带负电(gydF4y2Ba48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2.2。物种形成图的铬(VI)和Pb (II)离子gydF4y2Ba

在不同的pH值、铬在不同的阴离子形式存在于水溶液中,即铬酸氢(HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}铬酸),(阴极射线示波器gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}),铬酸(HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba阴极射线示波器gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba重铬酸)和(CrgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba})[gydF4y2Ba51gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba53gydF4y2Ba]。这些铬(VI)的物种形成阴离子取决于溶液的浓度和pH值(gydF4y2Ba54gydF4y2Ba,gydF4y2Ba55gydF4y2Ba]。图gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba显示了铬(VI)的物种形成的浓度作为pH值的函数100 mg / L。HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba阴极射线示波器gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba属于强酸,只是观察到低于pH值1。然而,在pH值> 1,观察deprotonated铬(VI)的形式;因此,产品HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}成立在pH值从1到6.5。图中显示HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}在实验浓度是主要的物种,这是占主导地位的pH值1和6.5之间。根据(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba57gydF4y2Ba),HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}通常是最主要的铬(VI)的物种在酸性条件。类似的观察报告(gydF4y2Ba58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]说明HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}物种通常形成pH值低于6.8。在我们的研究中,HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}形成了pH值1;此后,能力开始下降。这表明HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}在酸性介质。吸附能力的下降可能是由于质子随后的消耗更少的质子化了的网站和更多的氢氧化组可能导致与作物竞争gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}离子对吸附(gydF4y2Ba57gydF4y2Ba]。随着pH值的增加对基础培养基中,只有阴极射线示波器gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}离子在溶液在整个浓度范围([gydF4y2Ba60gydF4y2Ba];Markiewicz et al ., 2014)。另一方面,CrgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}是稳定在弱酸性和低氧化环境gydF4y2Ba57gydF4y2Ba]。在我们的研究中,金属离子浓度介于20和100 mg / L;因此,CrgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}没有包括在图中。因此,这可能表明,铬(VI)存在主要是HCrOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}离子。Bhowal达塔,(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba];Markiewicz et al ., (2014);Zhang et al ., (gydF4y2Ba53gydF4y2Ba)表示,铬gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}主要在更集中的解决方案超过100 mg / L。Pakade et al。gydF4y2Ba48gydF4y2Ba2)表明,在低pH值,有可能使用澳洲简而言之时铬(III)形成。然而,随着pH值从3增加到9日铬(III)和铬(VI)也减少了。杨和陈,gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba)还提到,在强酸性条件下铬(VI)可以减少铬(III)。因此,它只能得出结论,在这项研究中铬(VI)成立。gydF4y2Ba

溶液的pH值被认为是控制金属物种形成的主要参数(gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba]。图gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba显示了Pb的物种分布图表(II)在水溶液中对pH值的浓度为100 mg / L。结果表明,pH值2和5之间获得了更高的吸附能力,导致发生PbgydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}物种pH值6.0。这也是实现所做的研究工作(gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]。因为HCl是用来调节pH值,建议可能有氯化铅配合物的形成。氯化铅,图形成的复合物得到pH值7.0和8.0之间。Lukanin et al ., (gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba]表明氯化铅物种可以获得在pH值为7.3和8.3,而[gydF4y2Ba66年gydF4y2Ba)数据显示,氯化铅由pH值7.2至7.6。以上pH值7.5碱性条件,生产羟基,因此增加了氢氧化铅的解决方案(gydF4y2Ba67年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。Silwamba et al ., (gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba)也显示,盐酸的加入能形成PbgydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}和铅PbCl等氯配合物gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba,PbClgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba,PbClgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

3.2.3。浓度和吸附等温线gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba的初始浓度对吸附的影响铬(VI)和Pb (II)离子通过pn和fn复合材料。两吸附剂被发现的去除效率依赖于初始浓度的铬。Pb (II)的吸附pn在图gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba随着浓度的增加而增加从20到80 mg / L,而吸附铬(VI)从20增加到60 mg / L。此后,去除功效慢慢达到吸附平衡,没有进一步增加铬(VI)的吸附。类似的吸附趋势观察fn在图gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba即Pb (II)离子吸附初始合作协调的增加而增加(20 - 80 mg / L)。然而,铬(VI)离子的吸附几乎保持常数随着初始浓度的增加。初始浓度的最大吸附能力20 mg / L fn在图上gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba是4.34和6.14毫克/克对铬(VI)和Pb (II)离子,分别,而pn,只有0.26毫克/克和5.98毫克/克对铬(VI)和Pb (II)离子,分别。另一方面,最大吸附容量为100 mg / L pn在图上gydF4y2Ba4(一)gydF4y2BaPb (II)和铬(VI)离子分别为29.47和15.74毫克/克,分别,然后fn在图上gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba观察在29.80和7.80毫克/克Pb (II)和铬(VI),分别。结果在这两个数字gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba表明两种吸附剂与初始浓度增加能力增加尤其是对Pb (II)离子。Pb的原因(2)离子被吸附铬(VI)多离子pn和fn复合材料可能是由于带负电荷的铬(VI)离子静电斥力吸附离子的吸附能力降低。另外,见图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba的最大吸附铬(VI)发生在pH值1。此后,pH值的增加导致的减少由于HCrO吸附gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba},阴极射线示波器gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}、和铬gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_7gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}和减少表面质子化作用[gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

铬(VI)之间的相互作用和Pb (II)离子与pn和fn复合材料表面吸附机理和表面亲和力对铬(VI)和Pb (II)离子的帮助下描述非线性朗缪尔和弗伦德里希等温线。吸附等温线及其参数如表所示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。数据表明,Pb (II)离子pn和fn复合材料(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba0.996和0.997的弗伦德里希等温线,而朗缪尔等温线显示gydF4y2Ba分别为0.903和0.935。这表明,Pb (II)离子吸附是最好的描述。弗比朗缪尔等温线表明表面是异构和离子结合多层(身体和形式gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。然而,等温线数据的铬(VI)离子到pn和fn复合材料表现出高(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba值分别为0.997和0.995,朗缪尔证明同质单层的形成。gydF4y2Ba

3.2.4。时间效应和吸附动力学gydF4y2Ba

铬(VI)的吸附率和Pb (II)离子,研究了1 - 120分钟的时间间隔如图gydF4y2Ba6(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba6 (b)gydF4y2Ba。铬(VI)离子的吸附速率快于Pb (II)离子对pn和fn复合材料如图gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba。的最大吸附铬(VI)离子在20分钟到达这两个数字gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba;同时,Pb (II)离子的吸附速率缓慢而持续增加90分钟的反应。缓慢吸附阶段是由低浓度梯度最后产生了平衡条件(gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba]。观察增加金属离子吸附在吸附剂由于铬(VI)的概率和Pb (II)离子占据空网站吸附剂,因为有大量的不饱和空位,导致快速初始吸附(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba]。然而,随着时间的持续,空站点得pn和fn的复合材料,因此饱和吸附能力下降,直到平衡或吸附能力下降。pn的最大吸附容量复合铬(VI)和Pb (II)被发现是15.75和35.36毫克/克,分别和fn复合材料分别为8.92和37.76毫克/克对铬(VI)和Pb (II),分别。这些能力得到以下实验条件:40毫升溶液的温度298 K使用吸附剂用量的0.1 g浓度100 ppm的pH值。gydF4y2Ba

pn的动力学研究和fn复合材料去除铬(VI)和Pb (II)离子估计使用准一订单(卵圆孔未闭)和pseudo-second订单(PSO)。吸附能力(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba速率常数(gydF4y2Ba和gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和相关系数(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba值如表所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。吸附过程是基于相关系数值估计接近统一(1)。数据显示,(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba卵圆孔未闭pn模型值和fn复合材料对铬(VI)和Pb (II)离子从0.993到0.997接近1,而(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba对算法从0.741到0.902不等。因此,适合卵圆孔未闭数据显示所有吸附剂的物理吸附机制参与拟合在卵圆孔未闭。除去吸收铬(VI)和Pb (II)离子也评估使用intraparticle扩散(IPD)动力学模型通过估计确定吸附过程发生表面吸附(ESA)或估计毛孔吸附(EPA)。的吸附铬(VI)和Pb (II)离子在fn复合发生通过毛孔吸附百分比为59.00和53.92%,分别。同样,吸附铬(VI)和Pb (II)离子在pn复合42.48和62.98%,分别。gydF4y2Ba

3.2.5。温度和热力学参数gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba7(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba7 (b)gydF4y2Ba显示温度对吸附的影响在pn和fn复合材料。图表显示,铬(VI)的吸附和Pb (II)离子是依赖于温度的。铬(VI)离子的吸附在吸附剂显示增加吸附能力增加298和313 K之间的温度数据gydF4y2Ba6(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba6 (b)gydF4y2Ba。在更高的温度超过313 K,没有进一步增加观察吸附;相反,平衡是获得对吸附剂。这表明,铬(VI)离子的吸附热到fn和pn复合很小;因此,改变系统的热力学温度改变不可能暗示只有轻微的能源需要打破斥力阻碍铬(VI)离子吸附(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。进一步提高温度308 K也证实,吸附过程是物理gydF4y2Ba73年gydF4y2Ba]。不同的趋势观察Pb (II)离子在pn组合图gydF4y2Ba6(一)gydF4y2Ba,即吸附容量增加的温度从298增加到353 K。然而,Pb (II)离子的吸附到fn组合图gydF4y2Ba6 (b)gydF4y2Ba只增加温度从298增加到313 K之后达到平衡。吸收能力对吸附剂温度的增加而增加。这表明反应是吸热和吸附容量的增加可能是由于扩散和结合位点的数量增加开发由于内部债券的破损(gydF4y2Ba41gydF4y2Ba,gydF4y2Ba74年gydF4y2Ba]。pn的最大吸附容量在室温下是15.21毫克/克铬(VI)离子和30.66毫克/克Pb (II)离子。另一方面,fn的吸附能力是12.76和30.54毫克/克对铬(VI)和Pb (II)离子,分别。这些结果使用的吸附剂用量0.1 g溶液体积的40毫升60分钟的pH值5和100 ppm解决方案工作。gydF4y2Ba

热力学参数的确定是非常重要的为了确定自发性和热量变化的吸附反应。热力学参数,即焓(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba熵(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和吉布的自由能(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba吸附的变化,如表所示gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。负的(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba表明吸附过程的可行性,物理特性的本质过程,自发吸附对铬(VI)的性质和Pb (II)离子在pn和fn复合gydF4y2Ba75年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba76年gydF4y2Ba]。吉布斯自由能的大小对Pb (II)离子在pn和fn复合变得更加消极,当温度从298增加到353 K;这表明,吸附过程是有利的在较高温度(gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

(积极的价值观gydF4y2Ba )gydF4y2Ba表明随机性在固体或溶液界面的吸附铬(VI)和Pb (II)离子在pn和fn复合(gydF4y2Ba78年gydF4y2Ba]。(积极的价值观gydF4y2Ba )gydF4y2Ba显示的吸热特性吸附过程可能也支持在Pb值略有增加(2)离子的吸附剂吸收温度上升(gydF4y2Ba76年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2.6。物理化学吸附剂的研究gydF4y2Ba

pH值的影响也可以解释的pH值gydF4y2Ba_{(PZC)gydF4y2Ba}pn和fn的复合材料。零电荷点被描述为在这一点上表面基本或酸性官能团不再导致溶液的pH值。零电荷pH值的点gydF4y2Ba_{(PZC)gydF4y2Ba}pn和fn复合材料分别为2.15和3.00,分别。这些结果表明,pn和fn复合材料的表面酸性。gydF4y2Ba

4所示。比较研究铬(VI)和Pb (II)离子gydF4y2Ba

修改后的gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba吸附剂的pn和fn复合吸附能力铬(VI)和Pb (II)离子比较与其他廉价吸附剂材料报告文学。比较研究,如表所示gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba5gydF4y2Ba两种吸附剂显示更高的性能比的一些报道吸附剂对铬(VI)和Pb (II)离子吸附。因此,pn和fn复合材料是很有前途的低成本吸附剂对铬(VI)和Pb (II)离子从溶液中去除。gydF4y2Ba

5。结论gydF4y2Ba

fn和pn复合材料制备和用作吸附剂表面改性的影响进行调查,用于吸附铬(VI)和Pb (II)离子。蔗糖和氧化铁结合gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子准备fn复合材料。复合材料是由降水和XRD和红外光谱表征。调查准备的氧化铁复合材料的吸附效率的铬(VI)和Pb (II)离子,批不同参数下进行了吸附研究。铬(VI)的最大吸附容量分别为15.6和13.0毫克/克到pn和fn复合材料,分别在pH值1。另一方面,Pb (II)的最大吸附离子分别为39.7和37.9毫克/克到pn和fn复合材料在pH值5。pn和fn复合能力随着初始浓度的增加而增加,Pb (II)离子吸附铬(VI)多离子。铬(VI)离子的吸附是Pb快速在20和90分钟(2)离子吸附剂。吸附铬(VI)和Pb (II)离子对吸附剂温度增加而增加,显示的吸热过程(gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba]。弗伦德里希等温线是最适合这两种吸附剂的吸附铅离子(II)和朗缪尔铬(VI)离子。吸附率显示适合符合一级动力学模型,该模型表明,物理吸附机制(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba的铬(VI)和Pb (II)离子吸附剂的参与。消极的自由能(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba值表示流程的可行性和自发到pn和fn复合材料gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba]。(gydF4y2Ba )gydF4y2BaK值随着温度的增加而减少,从298年到353年这表明,吸附过程是有利的在更高的温度。(积极的价值观gydF4y2Ba )gydF4y2Ba表示水分子的随机性pn和fn复合材料的表面。(积极的价值观gydF4y2Ba )gydF4y2Ba表明吸附过程的吸热特性(gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba]。这些结果表明,容易获得和负担得起的碳源(蔗糖)的基础gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子可以作为吸附剂去除铬(VI)和Pb (II)离子水溶液。结果表明,pn复合有更大的吸附容量为39.7毫克/克Pb (II)和15.6毫克/克铬(VI)相比,fn复合。因此,pn和fn复合材料可以作为低成本材料的Pb (II)、铬(VI)离子水溶液。的gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子用于本研究对Pb (II)抱有很高的吸收比铬(VI)相比,摄入10.07毫克/克的亚甲蓝(报道gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。其他的吸附研究磁化gydF4y2Ba黑种草gydF4y2Ba种子的亚甲蓝染料相比,有更高的吸收研究[gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

原始数据生成瓦尔河大学的技术。数据支持本研究的结果可提供从相应的作者(年代)的请求。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突的研究,发表这篇文章,作者。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

我们承认国家研究的支持Fund-NRF(号码:112983)资助这项工作和化学系,瓦尔河科技大学Vanderbijlpark,南非。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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