ASTgydF4y2Ba 吸附科技gydF4y2Ba 0263 - 6174gydF4y2Ba 2048 - 4038gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2021/6655227gydF4y2Ba 6655227gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 磁铁矿功能化gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子为铬(VI)和铅的吸收(2)离子从合成废水gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0002 - 1718 - 6556gydF4y2Ba ThabedegydF4y2Ba 耐心MapulegydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0003 - 2944 - 3377gydF4y2Ba ShootogydF4y2Ba Ntaote大卫gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0002 - 8919 - 2154gydF4y2Ba XabagydF4y2Ba ThokozanigydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0003 - 0788 - 6900gydF4y2Ba 奈都gydF4y2Ba Eliazer鲍比gydF4y2Ba KrajišnikgydF4y2Ba DaninagydF4y2Ba 应用化学和纳米科学实验室gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 瓦尔河理工大学gydF4y2Ba 邮政信箱X021gydF4y2Ba Vanderbijlpark 1900gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba vut.ac.zagydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba 版权©2021耐心Mapule Thabede et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

本研究的目的是利用原始和magnetite-sucrose功能化gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子作为吸附剂吸收铬(VI)和铅(2)离子合成废水。PrestinegydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子被贴上标签(pn)和magnetite-sucrose功能化gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子(fn)。pn和fn复合材料特点是傅里叶变换红外光谱(FTIR)和x射线粉末衍射(XRD)。两种吸附剂的红外光谱分析显示存在振动分配给1749和1739厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(- c = O)吸附剂为酮组。酰胺(nh)观察到在1533年达到顶峰,1527厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba分别在fn和pn复合材料,而羧基(羧基)观察到1408厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba两种吸附剂。fn和pn复合材料的XRD结果显示尖晶石结构的组合gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba阶段确认铁氧化物的形成。操作条件的影响,如初始浓度、温度、pH值和接触时间确定在批量吸附系统。铬(VI)的动力学数据和Pb (II)离子吸附剂被符合一级(卵圆孔未闭)模型,提出物理吸附过程。铬(VI)离子的吸附速率快,在20分钟它达到平衡,Pb (II)离子的速率在90分钟缓慢。弗伦德里希等温线Pb (II)离子吸附的机理描述pn和fn复合材料。朗缪尔最好安装铬(VI)离子的吸收pn和fn。吸附剂的结果表明,Pb (II)离子的去除吸收增加时,初始浓度增加;然而,铬(VI)吸收当初始浓度的增加而减少。的吸附铬(VI)和Pb (II)离子吸附剂随温度增加。gydF4y2Ba

瓦尔河理工大学gydF4y2Ba 国家研究基金会gydF4y2Ba 112983年gydF4y2Ba
1。介绍gydF4y2Ba

铬化合物找到进入的自然水流,工业化和废物处理不当通常从皮革制革、金属加工、电镀、和颜料工业(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。六价铬是最污染物之一,已经引起研究人员的广泛关注,由于其毒性。Shupack [gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)表示,六价铬铬(VI)物种可能发生在不同的离子形式,即铬酸(阴极射线示波器gydF4y2Ba4gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba重铬酸),(CrgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba铬酸)或氢(HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba)在水溶液;同时,铬(III)往往会形成水化物种如水合三价铬(Cr (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba氢氧化、铬配合物(Cr(哦)(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba或Cr(哦)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba据([O)。gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba):671)、铬(III)物种相当少有毒铬(VI)相比这是剧毒。世界卫生组织(世卫组织)限制的极限铬(VI)饮用水中0.05 mg / L (gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。另一方面,(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]:1报道,发布行业废水从电池,汽车制造单位,和油漆含铅Pb (II)离子。Pb (II)是一种最有毒离子的工业废水(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。的存在导致Pb (II)离子在水中是另一个主要关注,因为它会影响人类健康,水生动物,周围神经系统,贫血,食欲不振,呕吐、严重的腹痛,瘫痪肌肉(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。Pb (II)是一个缓慢的,恶意的,但最邪恶的毒药,任何路径或水平的接触可以取代钙的骨骼和产生骨骼系统(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。世界卫生组织(世卫组织)的安全水平评估文档表示血液中铅离子浓度是0.1通用gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

处理被污染的水使用纳米粒子/复合材料已被其他研究调查,因为磁复合吸附剂已成为理想的材料分离加载从水中污染物吸附剂吸附,而且,离心和过滤可以耗时和昂贵的过程gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。氢氧化物和铁氧化物的颗粒发生在自然水生系统,可以吸附阴离子和阳离子水系统由于表面缺陷除了高磁字符(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。下面的复合材料作为吸附剂去除不同有毒离子在水中。一些复合材料的催化氧化和吸附铬(III)铁锰结核在不良条件下;赤铁矿铁氧化物纳米颗粒(gydF4y2Ba αgydF4y2Ba菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba),合成和造型吸附孔雀石绿([gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]);去除和回收硼磁性磁铁(FegydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)纳米颗粒的吸附和分离同位素研究[gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba];和扫气水有毒有机和无机阳离子使用小说肤浅magneto-carbon黑泥复合吸附剂(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

然而,很少有研究,复合材料使用gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子作为吸附剂进行了研究。其中的一些研究gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba植物性nanocomposite-MnFegydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba水净化(公元前/抗菌材料gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba)最大吸附容量为10.07毫克/克亚甲蓝。Nanohybrid复合铁gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba-ZrOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/公元前抑制细菌的生长和从水中砷和染料的吸附去除gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba),结果表明,切除(II)是1.01和38.10毫克/克亚甲蓝。gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Baseed-based nanohybrid composite-FegydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2BasnogydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC是一种新型材料加强对亚甲蓝的吸附去除水(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba)之间的最大吸附容量58.82和84.74毫克/克,和gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Baseed-based nanocomposite-MnOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/是一种抗菌材料光催化降解和亚甲蓝的吸附去除水中显示吸附容量185毫克/克(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

蔗糖是一种天然的二糖是由葡萄糖和果糖的组合(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。“库兹涅佐夫”et al ., (gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba)功能化nanocarbons由一步与sucrose-derived monosucrate锂氟取代反应的过程。这是通过在室温下dimethylyformamide声波降解法。他们的研究结果表明,蔗糖保税表面的氟化nanocarbons使用共价键。功能化的碳纳米管微(热合)D-sucrose碳水化合物是由(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba水在室温下。他们的目的是调查在碳管表面蔗糖和形态学的影响使用聚酰胺-酰亚胺(PAI)纳米复合材料。Obark Obark, (gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]研究了活性炭的能力去除铬(VI)的离子通过添加蔗糖作为有机物的吸附。gydF4y2Ba

技术可以更有效的如果吸附剂可以准备容易,成本有效,有效范围的污染物。他们还应该有效的高和低水平的污染物的去除(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。同时,WHO(世界卫生组织)强调调查药用植物物种对人类保健系统效益(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。因此,目前的工作是准备材料,成本较低,可去除铬(VI)、铅(2)离子水溶液。植物材料是丰富的和可持续的和可以提供氧气的组织可以与带电污染物从水而不损害质量gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。黑孜然籽(BCS) (gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba)被用作家庭医学和有苦涩的味道和气味gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。它主要用于医用糖果和烈酒。的效率gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba被看到挑战继续追究吸附有毒离子去除和生物量中提供的好处gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。这些种子都是现成的,价格便宜,有很多含氧的团体(羧基和羟基)的表面,使他们便于吸附技术(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。一些研究文献表明,可用gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba材料已被用于吸附研究。然而,需要某种类型的修改为了得到水污染物的去除(更重要的是结果gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。住宿到吸附剂表面的纳米粒子和大量的官能团的材料可以提供大型空站点为带电纳米复合污染物(gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。无机纳米材料表现出独特而非凡的属性对于许多应用程序,包括吸附(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。制备的材料是环保的,生产成本低,是无毒的;这可能是一个更好的水处理解决方案。鉴于这些事实,磁铁矿被纳入gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba粉磁铁矿的形成gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子然后携带蔗糖的铬(VI)、铅(2)离子从溶液中吸附。gydF4y2Ba

蔗糖是一种廉价的、商用和容易可再生碳源(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。使用磁功能化nanocarbon陶粒覆盖的领域。他们的研究表明,使用陶粒没有功能化低孔隙度、活跃的网站,不足和低吸附铬(VI)的清除能力。提高吸附容量,陶粒携带磁性nanocarbon球体使用蔗糖。他们的研究还显示,有一个增加去除铬(VI)增加蔗糖的浓度。合成石墨烯复合砂制备使用蔗糖(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。他们的组合表现出的最大吸附容量为106.2毫克/克的铬(VI) pH值1.5。介孔碳是通过gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba)使用硅材料作为模板和蔗糖作为碳前驱阴离子偶氮染料的吸附。结果表明,染料的吸附范围从128到172毫克/克。贝丁et al ., (gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba)准备从蔗糖活性炭亚甲基蓝染料的吸附。他们的工作表明,蔗糖的使用与化学活化(KOH)合成活性炭吸附容量高亚甲蓝(704毫克/克)。因此,使用蔗糖作为一种修改吸附剂可以提高吸附有毒离子和染料的去除能力。gydF4y2Ba

先前的工作gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子表明,该材料具有良好的清除吸收对污染物在水里。因此,它是公平的材料进行进一步的研究。因此,本研究的目的是发展功能化gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba增强去除种子吸收对铬(VI)和Pb (II)离子。在这项研究中,将种子与蔗糖和氧化铁复合材料。的magnetic-sucrose功能化gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba(fn)复合是一个一步的过程在室温下完成的。掺入蔗糖和铁氧化物被证明是提高吸附能力的其他材料;然而,没有发现了这个文档gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子。gydF4y2Ba

2。试剂和实验gydF4y2Ba 2.1。试剂gydF4y2Ba

蔗糖(CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaOgydF4y2Ba11gydF4y2Ba)、铁(II)氯(FeClgydF4y2Ba2gydF4y2Bah·4gydF4y2Ba2gydF4y2BaO)、铁(III)氯(FeClgydF4y2Ba3gydF4y2Bah·6gydF4y2Ba2gydF4y2BaO),硫代硫酸钠(NagydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba),重铬酸钾KgydF4y2Ba2gydF4y2BaCrgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba和硝酸铅Pb(没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba购买Sigma-Aldrich,南非约翰内斯堡。其他化学物质如氢氧化铵(NHgydF4y2Ba4gydF4y2Ba哦),氢氧化钠(氢氧化钠)、盐酸(HCl)购买相关的化工企业,南非约翰内斯堡。未经加工的gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子在Vanderbijlpark从健康的商店采购,南非。gydF4y2Ba

2.2。准备原始<斜体>黑种草< /斜体> (pn)复合材料gydF4y2Ba

100克的原始gydF4y2Ba 黑种草种子gydF4y2Ba是权衡之后在蒸馏水冲洗几次,去除灰尘和污垢。种子在烤箱干24小时40°C。干燥后,种子被地面砂浆和活塞。地上的种子已筛在60/200网为了得到粒子大小从0.8到1毫米。已筛的原始gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子被贴上标签(pn)。gydF4y2Ba

2.3。制备的功能化<斜体>蔗糖种草< /斜体> (fn)复合材料gydF4y2Ba

原始的gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba(pn)种子(10克)倒在一个烧杯,和0.5%蔗糖溶液(50毫升)的种子。蔗糖的功能化gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba(fn)搅拌2小时。此后,FeClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba增加到(5克),它允许混合3人力资源5 g FeCl紧随其后gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。NH 10毫升的25%gydF4y2Ba4gydF4y2Ba哦,解决办法是补充道。当解决方案就会变得均匀,5 g NagydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba被添加到混合物。结果黑黄磁fn复合不断搅拌3小时。所得产品与蒸馏水冲洗和干燥24小时40°C。准备综合方案所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蔗糖功能化的示意图gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子(fn)准备。gydF4y2Ba

2.4。批量吸附实验gydF4y2Ba

为了更好地理解吸附剂的吸附行为,许多批处理进行了研究调查pH值的影响,初始浓度、接触时间和温度。硝酸铅和重铬酸钾100毫克/升的股票的解决方案做准备。吸附剂的0.1 g和40毫升工作标准的解决方案被转移到100毫升塑料管子。解决方案被放置在一个瓶60分钟。此后,复合材料是由离心5分钟在5000 rpm。所有的参数,上层清液用于分析。pH值的影响进行了研究,1,3,5,7,9使用一个标准的解决方案100 mg / L,激起了60分钟。其他吸附研究时间效应1、5、10、15、20、30、60、90和120分钟(使用相同的标准溶液浓度对于所有其他参数)。温度的影响是在298年,303年,313年,333年和353 K,而集中研究了20岁,40 60,80和100 mg / L。小灵通的解决方案,从1到9调整增加0.1氢氧化钠为基础培养基和0.1 M盐酸酸性介质。 Thereafter, the adjusted pH solutions were added to 0.1 g adsorbents and agitated at 200 rpm for 24 hr. The point of zero charge (pHpzcgydF4y2Ba)确定fn和pn进行使用1 M NaNOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.5。数据管理gydF4y2Ba

去除铬(VI)比例和Pb (II)离子从溶液到fn和pn复合材料表面是由使用下列方程(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba =gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba VgydF4y2Ba WgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba %gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ogydF4y2Ba 和gydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba (毫克/升)初始和平衡浓度的铬(VI)和铅离子和(II)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba 吸附容量(“万人迷”女友gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),gydF4y2Ba %gydF4y2Ba RgydF4y2Ba (%)fn和pn复合材料的平衡。解决方案的体积和吸附剂的质量标签(gydF4y2Ba vgydF4y2Ba L)和(gydF4y2Ba wgydF4y2Ba 分别在g。gydF4y2Ba

2.5.1。吸附等温线模型gydF4y2Ba

为了更好地理解之间的交互铬(VI)和Pb (II)离子吸附剂表面浓度数据被用于非线性等温线模型,即朗缪尔(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba)和弗伦德里希(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)等温线gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba =gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba ogydF4y2Ba bgydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba 1gydF4y2Ba +gydF4y2Ba bgydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba =gydF4y2Ba kgydF4y2Ba fgydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba ogydF4y2Ba 代表朗缪尔最大吸附容量(毫克/克)gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 是交互与能源相关的常数,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba (球型gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),(gydF4y2Ba kgydF4y2Ba fgydF4y2Ba )是常数,弗伦德里希能力因素和(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba ngydF4y2Ba )代表等温线线性参数不变。gydF4y2Ba

2.5.2。吸附动力学gydF4y2Ba

各种动力学模型,即符合一级(卵圆孔未闭)和pseudo-second-order (PSO)率模型(gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba)和intraparticle扩散(IPD) [gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba非线性方程见方程(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba),分别用于铬(VI)的实验数据获得和Pb (II)离子在不同的时间间隔。gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba =gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −gydF4y2Ba egydF4y2Ba −gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba tgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (6)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba +gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba tgydF4y2Ba kgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba 2gydF4y2Ba tgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (7)gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba tgydF4y2Ba =gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 代表了大量删除(毫克/ g)时间(gydF4y2Ba tgydF4y2Ba )。(gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ),(gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )和(gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba )是卵圆孔未闭的速率常数(在分钟gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),PSO (g毫克gydF4y2Ba1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),IPD g (ggydF4y2Ba1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba),分别。gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 代表了铬(VI)的浓度和Pb (II)在平衡离子。gydF4y2Ba

2.5.3。热力学函数gydF4y2Ba

吸附过程的调查评估使用热力学计算焓变化gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba ogydF4y2Ba )、熵变(gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ogydF4y2Ba ),吉布的自由能变化gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba GgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ),平衡常数(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba cgydF4y2Ba )测定在298、303、313、333和353 K通过方程(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba),(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba (8)gydF4y2Ba 在gydF4y2Ba KgydF4y2Ba cgydF4y2Ba =gydF4y2Ba −gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba ogydF4y2Ba RgydF4y2Ba TgydF4y2Ba −gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ogydF4y2Ba RgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (9)gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba GgydF4y2Ba ogydF4y2Ba =gydF4y2Ba −gydF4y2Ba RgydF4y2Ba TgydF4y2Ba 在gydF4y2Ba KgydF4y2Ba cgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (10)gydF4y2Ba KgydF4y2Ba cgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba CgydF4y2Ba egydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

2.6。仪表gydF4y2Ba

fn和pn复合材料为相组成进行分析,通过x射线衍射(XRD)和阳极铜(力量,gydF4y2Ba λgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1.5406gydF4y2Ba 日本岛津公司XRD 7000。在对样品进行扫描gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba −gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba °gydF4y2Ba 扫描速率的10°/分钟。热费希尔科学傅里叶变换红外(FTIR)光谱被用来确定光谱吸附材料从4000到400厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。原子吸收光谱(AAS)日本岛津公司ASC 7000空气乙炔火焰和autosampler被用来确定剩下的铬(VI)和Pb (II)离子水溶液。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。吸附剂的表征gydF4y2Ba 3.1.1。红外光谱的结果gydF4y2Ba

准备fn和pn复合材料的红外光谱特征吸收峰在不同波数从3238到812厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。广泛的在3228年达到顶峰,1625厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba被归因于羟基(-哦)组(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]fn复合。这些组织转移到更高频率的3238和1631厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Bapn复合。这两个高峰在2918和2849厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba是由碳氢键伸展振动chgydF4y2Ba3gydF4y2Ba和chgydF4y2Ba2gydF4y2Ba组,分别gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba]。乐队在1749年和1739厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(- c = O)酮组观察fn和pn复合材料,分别,gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。C = O伸展的转变表明,蔗糖吸附剂之间存在有效的互动和表面的官能团gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。(nh)峰由于酰胺是观察到1533和1527厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba分别在fn和pn复合材料,由[接近之前报道gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。羧基(羧基)吸附剂都观察到1408厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。其他的乐队在1243、1157和1000厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Bapn和1247、1152和1001厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Bafn归因于结构的半纤维素,纤维素和木质素(gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba]。因此,改变从红外光谱谱获得的功能化黑孜然籽表示大量的表面官能团fn和pn复合材料可以提议,这些官能团负责铬(VI)和Pb (II)离子吸附水的解决方案。gydF4y2Ba

红外光谱(a) pn和fn复合材料吸附之前,(b) pn复合吸附前后,和(c) fn复合吸附前后的Pb (II)离子和铬(VI)。gydF4y2Ba

pn的傅立叶变换红外光谱和fn复合材料含有铅(II)、铬(VI)离子吸附前相比,复合材料如图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 1 (c)gydF4y2Ba,分别。pn的傅立叶变换红外光谱(图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba)吸附后的Pb (II)显示各种官能团在不同的频率。峰值在3238、2918和2849厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba转向3273、2921和2851厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba吸附后,同时为酮组(c = O) 1700厘米以上gydF4y2Ba1gydF4y2Ba消失了,1625厘米的羟基gydF4y2Ba1gydF4y2Ba转移到1627厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。酰胺(nh)峰观察到1527厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba转移到1528厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(首席运营官)集团,而转移到1405厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba吸附后的Pb (II)。峰值与半纤维素、纤维素和木质素转移到1234,1148,1011厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。山峰从傅立叶变换红外吸收谱获得的pn加载铬(VI)如图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba。的吸附铬(VI)(图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba)吸附剂表明基团转移到了3205,2827,2757厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。然而,峰值为1739厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba归因于(- c = O)由于羟基酮组和峰值为1631厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba下降。另一方面,酰胺(nh) 1527厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba转移到1535厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,而羧基(羧基)从1408到1436厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。有一个新的峰值为1315厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和纤维素框架转移到1153年,1061年,930厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的红外吸收光谱fn复合材料在吸附的Pb (II)和铬(VI)如图gydF4y2Ba 1 (c)gydF4y2Ba。fn的山峰Pb (II)在3228年和1625厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba被分配到羟基(-哦)组吸附之前,两个高峰在2918和2849厘米吗gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(chgydF4y2Ba3gydF4y2Ba和chgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)转移到3287、1626、2921和2852厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba吸附后,分别。(- c = O)乐队在1749厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba消失了。酰胺组观察到1533厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba转移到1532厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。羧基(羧基)观察到1408厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba转移到1405厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,在1247年达到峰值消失了。有一个新的高峰在1308厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。半纤维素和纤维素转移到1148年达到顶峰,1009厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。fn光谱含有铬(VI)图gydF4y2Ba 1 (c)gydF4y2Ba表明,羟基和(chgydF4y2Ba3gydF4y2Ba和chgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)转移到3298、1620、2920和2852厘米gydF4y2Ba1,gydF4y2Ba分别。(- c = O)峰值转移到1744厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba降低强度。(nh)达到1533厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba转移到1535厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,而峰值(羧基)转移到1455厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba在吸附。半纤维素和纤维素的山峰转移到1245,1150,1029厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。峰的强度pn和fn吸附后显著降低可能意味着有含氧的复合材料通过静电和氢键相互作用[gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.1.2。XRD结果gydF4y2Ba

fn和pn复合材料的x射线衍射模式如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。广泛的峰值(2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba)值15至25°表示黑孜然种子的纤维素结构材料(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。fn和pn复合材料显示的XRD谱峰值约23.73°,30.84°,35.27°,41.24°,43.41°,62.43°,和77.48°对应(210)、(220)、(311)、(113)、(400)、(440)和(533)飞机和尖晶石结构的组合gydF4y2Ba ygydF4y2Ba菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba阶段确认的形成氧化铁(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba]。fn复合吸附剂表明它有更高强度的峰值相比pn复合材料。gydF4y2Ba

XRD谱fn和pn复合材料。gydF4y2Ba

3.2。吸附研究gydF4y2Ba 3.2.1之上。pH值的影响的解决方案gydF4y2Ba

的吸附铬(VI)和Pb (II)离子fn和pn复合材料评估在pH值从1到9如图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba。实验数据表明,该吸附铬(VI)和Pb (II)离子pH值是依赖别人。铬(VI)离子的吸附由pn和fn复合材料显示容量随着pH值的增加减少。类似的观察记录在文献[gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba使用澳洲坚果壳)。Lesaoana et al ., (gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba];他et al .,gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba)解释了这一趋势,说明在低pH值(1 - 3),重铬酸盐离子的水解反应(CrgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba)收益率HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba时而成为主要铬(VI)物种在酸性介质。然而,在pH值升高,HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba导致平衡转向创造作物gydF4y2Ba4gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba和铬gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba物种。进一步提到pH值较低,带负电荷的重铬酸铬酸或结合静电表面带正电的团体吸附剂,因为在低pH值吸附剂的表面带正电的质子化作用。此外,([gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]:5)提到,这种现象是吸附剂的表面电荷,得到改性吸附剂pHpzc范围从2到4也观察到在这项研究中(表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。据说带正电的吸附剂时,它会吸附阴离子含铬(VI),如HCrOgydF4y2Ba4 -gydF4y2Ba和铬gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba。否则,当吸附剂是带负电荷的,它降低了吸附剂之间的静电相互作用和阴离子铬(VI)。这意味着pH值是非常重要的对铬(VI)离子的去除由于其对静电相互作用的影响。不同的趋势在Pb (II)离子的吸附,吸附能力fn和pn复合材料增加溶液的pH值增加从酸碱1到5;除了pH值5,吸附量保持不变略微减少。这是由于这一事实,随着pH值增加,HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba溶液中离子减少,因此,更大的带负电荷的离子的数量使金属结合位点的吸附。铬(VI)离子的吸附在吸附剂相比,低铅(2)离子由于静电斥力的羟基离子带负电(gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

pH值影响到(a) (b)和pn fn复合材料对Pb (II)离子和铬(VI)吸附。实验条件:体积的解决方案(40毫升)、时间(60分钟),吸附剂用量(0.1克)、温度(298 K),搅拌速率(200 rpm),浓度(100 ppm)。gydF4y2Ba

之前报道的最大吸附能力各种吸附剂Pb (II)离子。gydF4y2Ba

吸附剂gydF4y2Ba 最大容量(毫克/克)gydF4y2Ba 溶液pH值gydF4y2Ba 温度(°C)gydF4y2Ba 参考gydF4y2Ba
磁咖啡浪费gydF4y2Ba 41.2gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba Edathil et al ., (gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
磁甘蔗生物炭gydF4y2Ba 40.6gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba Mohan et al ., (gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
菲gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Baip聚合物gydF4y2Ba 32.6gydF4y2Ba 4.8gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 郭et al ., (gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
菲gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba/铁gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba黑孜然籽gydF4y2Ba 39.67gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 本研究gydF4y2Ba
李子生物炭gydF4y2Ba 28.8gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 人民行动党et al ., (gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
白云石gydF4y2Ba 19.7gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 伊朗的et al ., (gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
杏生物炭gydF4y2Ba 12.7gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 人民行动党et al ., (gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
木材生物炭gydF4y2Ba 7.9gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba Bardestani et al ., (gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
蘑菇gydF4y2Ba 3.9gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba Kariuki et al ., (gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
稻壳生物炭gydF4y2Ba 2.4gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 刘和张gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3.2.2。物种形成图的铬(VI)和Pb (II)离子gydF4y2Ba

在不同的pH值、铬在不同的阴离子形式存在于水溶液中,即铬酸氢(HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba铬酸),(阴极射线示波器gydF4y2Ba4gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba),铬酸(HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba阴极射线示波器gydF4y2Ba4gydF4y2Ba重铬酸)和(CrgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba]。这些铬(VI)的物种形成阴离子取决于溶液的浓度和pH值(gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。图gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba显示了铬(VI)的物种形成的浓度作为pH值的函数100 mg / L。HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba阴极射线示波器gydF4y2Ba4gydF4y2Ba属于强酸,只是观察到低于pH值1。然而,在pH值> 1,观察deprotonated铬(VI)的形式;因此,产品HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba成立在pH值从1到6.5。图中显示HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba在实验浓度是主要的物种,这是占主导地位的pH值1和6.5之间。根据(gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba),HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba通常是最主要的铬(VI)的物种在酸性条件。类似的观察报告(gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba]说明HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba物种通常形成pH值低于6.8。在我们的研究中,HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba形成了pH值1;此后,能力开始下降。这表明HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba在酸性介质。吸附能力的下降可能是由于质子随后的消耗更少的质子化了的网站和更多的氢氧化组可能导致与作物竞争gydF4y2Ba4gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba离子对吸附(gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba]。随着pH值的增加对基础培养基中,只有阴极射线示波器gydF4y2Ba4gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba离子在溶液在整个浓度范围([gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba];Markiewicz et al ., 2014)。另一方面,CrgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba是稳定在弱酸性和低氧化环境gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba]。在我们的研究中,金属离子浓度介于20和100 mg / L;因此,CrgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba没有包括在图中。因此,这可能表明,铬(VI)存在主要是HCrOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba离子。Bhowal达塔,(gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba];Markiewicz et al ., (2014);Zhang et al ., (gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba)表示,铬gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba主要在更集中的解决方案超过100 mg / L。Pakade et al。gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba2)表明,在低pH值,有可能使用澳洲简而言之时铬(III)形成。然而,随着pH值从3增加到9日铬(III)和铬(VI)也减少了。杨和陈,gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba)还提到,在强酸性条件下铬(VI)可以减少铬(III)。因此,它只能得出结论,在这项研究中铬(VI)成立。gydF4y2Ba

物种形成的图(a)铬(VI)和(b) Pb (II)离子在pn和fn复合材料在室温下100 mg / L的浓度。gydF4y2Ba

溶液的pH值被认为是控制金属物种形成的主要参数(gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba]。图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba显示了Pb的物种分布图表(II)在水溶液中对pH值的浓度为100 mg / L。结果表明,pH值2和5之间获得了更高的吸附能力,导致发生PbgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba物种pH值6.0。这也是实现所做的研究工作(gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba]。因为HCl是用来调节pH值,建议可能有氯化铅配合物的形成。氯化铅,图形成的复合物得到pH值7.0和8.0之间。Lukanin et al ., (gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba]表明氯化铅物种可以获得在pH值为7.3和8.3,而[gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba)数据显示,氯化铅由pH值7.2至7.6。以上pH值7.5碱性条件,生产羟基,因此增加了氢氧化铅的解决方案(gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba]。Silwamba et al ., (gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba)也显示,盐酸的加入能形成PbgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和铅PbCl等氯配合物gydF4y2Ba+gydF4y2Ba,PbClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,PbClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

3.2.3。浓度和吸附等温线gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 5 (b)gydF4y2Ba的初始浓度对吸附的影响铬(VI)和Pb (II)离子通过pn和fn复合材料。两吸附剂被发现的去除效率依赖于初始浓度的铬。Pb (II)的吸附pn在图gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba随着浓度的增加而增加从20到80 mg / L,而吸附铬(VI)从20增加到60 mg / L。此后,去除功效慢慢达到吸附平衡,没有进一步增加铬(VI)的吸附。类似的吸附趋势观察fn在图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba即Pb (II)离子吸附初始合作协调的增加而增加(20 - 80 mg / L)。然而,铬(VI)离子的吸附几乎保持常数随着初始浓度的增加。初始浓度的最大吸附能力20 mg / L fn在图上gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba是4.34和6.14毫克/克对铬(VI)和Pb (II)离子,分别,而pn,只有0.26毫克/克和5.98毫克/克对铬(VI)和Pb (II)离子,分别。另一方面,最大吸附容量为100 mg / L pn在图上gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2BaPb (II)和铬(VI)离子分别为29.47和15.74毫克/克,分别,然后fn在图上gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba观察在29.80和7.80毫克/克Pb (II)和铬(VI),分别。结果在这两个数字gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba表明两种吸附剂与初始浓度增加能力增加尤其是对Pb (II)离子。Pb的原因(2)离子被吸附铬(VI)多离子pn和fn复合材料可能是由于带负电荷的铬(VI)离子静电斥力吸附离子的吸附能力降低。另外,见图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba的最大吸附铬(VI)发生在pH值1。此后,pH值的增加导致的减少由于HCrO吸附gydF4y2Ba4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba,阴极射线示波器gydF4y2Ba4gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba、和铬gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba和减少表面质子化作用[gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

pn和浓度效应在(a) (b) fn复合材料对Pb (II)离子和铬(VI)吸附。实验条件:体积的解决方案(40毫升)、时间(60分钟),吸附剂用量(0.1 g),系统的温度(298 K),搅拌速率(200 rpm),和pH值的解决方案在Pb (II)离子和铬(VI)吸附(5.0)。gydF4y2Ba

铬(VI)之间的相互作用和Pb (II)离子与pn和fn复合材料表面吸附机理和表面亲和力对铬(VI)和Pb (II)离子的帮助下描述非线性朗缪尔和弗伦德里希等温线。吸附等温线及其参数如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。数据表明,Pb (II)离子pn和fn复合材料(gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )0.996和0.997的弗伦德里希等温线,而朗缪尔等温线显示gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 分别为0.903和0.935。这表明,Pb (II)离子吸附是最好的描述。弗比朗缪尔等温线表明表面是异构和离子结合多层(身体和形式gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba]。然而,等温线数据的铬(VI)离子到pn和fn复合材料表现出高(gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )值分别为0.997和0.995,朗缪尔证明同质单层的形成。gydF4y2Ba

等温线的研究及其参数。gydF4y2Ba

等温线gydF4y2Ba fngydF4y2Ba pngydF4y2Ba
Pb (2)gydF4y2Ba 铬(VI)gydF4y2Ba Pb (2)gydF4y2Ba 铬(VI)gydF4y2Ba
朗缪尔gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba ogydF4y2Ba (“万人迷”女友gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 19.99gydF4y2Ba 10.21gydF4y2Ba 12.06gydF4y2Ba 15.11gydF4y2Ba
bgydF4y2Ba (液化沼气gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 6.6301gydF4y2Ba 0.0412gydF4y2Ba 1.0751gydF4y2Ba 0.0642gydF4y2Ba
rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 0.9355gydF4y2Ba 0.9952gydF4y2Ba
弗伦德里希gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 22.783gydF4y2Ba 48.654gydF4y2Ba 19.791gydF4y2Ba 4.425gydF4y2Ba
kgydF4y2Ba fgydF4y2Ba (“万人迷”女友ydF4y2Ba(其它)gydF4y2BalgydF4y2BangydF4y2BaggydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.730gydF4y2Ba 6.589gydF4y2Ba 0.684gydF4y2Ba 1.322gydF4y2Ba
rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0.9961gydF4y2Ba 0.893gydF4y2Ba 0.9975gydF4y2Ba 0.8869gydF4y2Ba
实验(gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba (毫克/克)gydF4y2Ba 29.80gydF4y2Ba 7.80gydF4y2Ba 29.47gydF4y2Ba 15.74gydF4y2Ba
3.2.4。时间效应和吸附动力学gydF4y2Ba

铬(VI)的吸附率和Pb (II)离子,研究了1 - 120分钟的时间间隔如图gydF4y2Ba 6(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 6 (b)gydF4y2Ba。铬(VI)离子的吸附速率快于Pb (II)离子对pn和fn复合材料如图gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 5 (b)gydF4y2Ba。的最大吸附铬(VI)离子在20分钟到达这两个数字gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 5 (b)gydF4y2Ba;同时,Pb (II)离子的吸附速率缓慢而持续增加90分钟的反应。缓慢吸附阶段是由低浓度梯度最后产生了平衡条件(gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba]。观察增加金属离子吸附在吸附剂由于铬(VI)的概率和Pb (II)离子占据空网站吸附剂,因为有大量的不饱和空位,导致快速初始吸附(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba]。然而,随着时间的持续,空站点得pn和fn的复合材料,因此饱和吸附能力下降,直到平衡或吸附能力下降。pn的最大吸附容量复合铬(VI)和Pb (II)被发现是15.75和35.36毫克/克,分别和fn复合材料分别为8.92和37.76毫克/克对铬(VI)和Pb (II),分别。这些能力得到以下实验条件:40毫升溶液的温度298 K使用吸附剂用量的0.1 g浓度100 ppm的pH值。gydF4y2Ba

时间效应上(a) (b)和pn fn Pb的复合材料(2)离子和铬(VI)吸附。实验条件:解决方案(40毫升),体积浓度(100 ppm),吸附剂用量(0.1 g),系统的温度(298 K),搅拌速率(200 rpm),和pH值的解决方案在Pb (II)离子和铬(VI)吸附(5)。gydF4y2Ba

pn的动力学研究和fn复合材料去除铬(VI)和Pb (II)离子估计使用准一订单(卵圆孔未闭)和pseudo-second订单(PSO)。吸附能力(gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba ),速率常数(gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )和相关系数(gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )值如表所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。吸附过程是基于相关系数值估计接近统一(1)。数据显示,(gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba pn)的卵圆孔未闭值模型,fn复合材料对铬(VI)和Pb (II)离子从0.993到0.997接近1,而(gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )算法从0.741到0.902不等。因此,适合卵圆孔未闭数据显示所有吸附剂的物理吸附机制参与拟合在卵圆孔未闭。除去吸收铬(VI)和Pb (II)离子也评估使用intraparticle扩散(IPD)动力学模型通过估计确定吸附过程发生表面吸附(ESA)或估计毛孔吸附(EPA)。的吸附铬(VI)和Pb (II)离子在fn复合发生通过毛孔吸附百分比为59.00和53.92%,分别。同样,吸附铬(VI)和Pb (II)离子在pn复合42.48和62.98%,分别。gydF4y2Ba

动力学模型及其参数。gydF4y2Ba

模型gydF4y2Ba fngydF4y2Ba pngydF4y2Ba
Pb (2)gydF4y2Ba 铬(VI)gydF4y2Ba Pb (2)gydF4y2Ba 铬(VI)gydF4y2Ba
卵圆孔未闭gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba (“万人迷”女友gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 35.20gydF4y2Ba 8.64gydF4y2Ba 30.98gydF4y2Ba 14.15gydF4y2Ba
KgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba (毫克ydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.10gydF4y2Ba 0.17gydF4y2Ba 0.07gydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba
rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0.9979gydF4y2Ba 0.9938gydF4y2Ba 0.9947gydF4y2Ba 0.9976gydF4y2Ba
算法gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba (“万人迷”女友gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 33.24gydF4y2Ba 18.32gydF4y2Ba 23.71gydF4y2Ba 20.67gydF4y2Ba
KgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (gmggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.0377gydF4y2Ba 0.1370gydF4y2Ba 0.0419gydF4y2Ba 0.0743gydF4y2Ba
rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0.9024gydF4y2Ba 0.8481gydF4y2Ba 0.7415gydF4y2Ba 0.8969gydF4y2Ba
IPDgydF4y2Ba CgydF4y2Ba 15.48gydF4y2Ba 4.11gydF4y2Ba 13.09gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba
KgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba (g ggydF4y2Ba1gydF4y2Ba最小值gydF4y2Ba0.5gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 1.7716gydF4y2Ba 0.4202gydF4y2Ba 2.3475gydF4y2Ba 0.6298gydF4y2Ba
rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0.917gydF4y2Ba 0.719gydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba 0.876gydF4y2Ba
环境保护署gydF4y2Ba %gydF4y2Ba 59.00gydF4y2Ba 53.92gydF4y2Ba 62.98gydF4y2Ba 42.48gydF4y2Ba
欧洲航天局gydF4y2Ba %gydF4y2Ba 41.00gydF4y2Ba 46.08gydF4y2Ba 37.02gydF4y2Ba 57.52gydF4y2Ba
实验(gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba egydF4y2Ba )(“万人迷”女友gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 37.76gydF4y2Ba 8.92gydF4y2Ba 35.36gydF4y2Ba 15.75gydF4y2Ba

环保局:估计孔隙吸附;ESA:估计表面吸附。gydF4y2Ba

3.2.5。温度和热力学参数gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba 7(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 7 (b)gydF4y2Ba显示温度对吸附的影响在pn和fn复合材料。图表显示,铬(VI)的吸附和Pb (II)离子是依赖于温度的。铬(VI)离子的吸附在吸附剂显示增加吸附能力增加298和313 K之间的温度数据gydF4y2Ba 6(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 6 (b)gydF4y2Ba。在更高的温度超过313 K,没有进一步增加观察吸附;相反,平衡是获得对吸附剂。这表明,铬(VI)离子的吸附热到fn和pn复合很小;因此,改变系统的热力学温度改变不可能暗示只有轻微的能源需要打破斥力阻碍铬(VI)离子吸附(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。进一步提高温度308 K也证实,吸附过程是物理gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba]。不同的趋势观察Pb (II)离子在pn组合图gydF4y2Ba 6(一)gydF4y2Ba,即吸附容量增加的温度从298增加到353 K。然而,Pb (II)离子的吸附到fn组合图gydF4y2Ba 6 (b)gydF4y2Ba只增加温度从298增加到313 K之后达到平衡。吸收能力对吸附剂温度的增加而增加。这表明反应是吸热和吸附容量的增加可能是由于扩散和结合位点的数量增加开发由于内部债券的破损(gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba]。pn的最大吸附容量在室温下是15.21毫克/克铬(VI)离子和30.66毫克/克Pb (II)离子。另一方面,fn的吸附能力是12.76和30.54毫克/克对铬(VI)和Pb (II)离子,分别。这些结果使用的吸附剂用量0.1 g溶液体积的40毫升60分钟的pH值5和100 ppm解决方案工作。gydF4y2Ba

pn温度效应(a)和(b) fn Pb的复合材料(2)离子和铬(VI)吸附。实验条件:体积的解决方案(40毫升)、时间(60分钟),吸附剂用量(0.1 g),浓度(100 ppm),搅拌速率(200 rpm),和pH值的解决方案在Pb (II)离子和铬(VI)吸附(5)。gydF4y2Ba

热力学参数的确定是非常重要的为了确定自发性和热量变化的吸附反应。热力学参数,即焓(gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba °gydF4y2Ba ),熵(gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba °gydF4y2Ba )和吉布的免费能源(gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba GgydF4y2Ba °gydF4y2Ba )吸附的变化,如表所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。负的(gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba GgydF4y2Ba °gydF4y2Ba )表明吸附过程的可行性,物理特性的本质过程,自发吸附对铬(VI)的性质和Pb (II)离子在pn和fn复合gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba]。吉布斯自由能的大小对Pb (II)离子在pn和fn复合变得更加消极,当温度从298增加到353 K;这表明,吸附过程是有利的在较高温度(gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

热力学研究和它们的参数。gydF4y2Ba

参数gydF4y2Ba fngydF4y2Ba pngydF4y2Ba
Pb (2)gydF4y2Ba 铬(VI)gydF4y2Ba Pb (2)gydF4y2Ba 铬(VI)gydF4y2Ba
∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba °gydF4y2Ba (KJ摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 8 x10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba 7 x10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba 1 x10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 1 x10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
∆gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba °gydF4y2Ba (KJ摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2BaKgydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 3 x10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 1 x10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 3 x10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 2 x10gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
∆gydF4y2Ba GgydF4y2Ba °gydF4y2Ba (KJ摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
298 KgydF4y2Ba -1.70gydF4y2Ba -4.66gydF4y2Ba -1.43gydF4y2Ba -1.19gydF4y2Ba
303 KgydF4y2Ba -5.02gydF4y2Ba -4.76gydF4y2Ba -3.28gydF4y2Ba -1.26gydF4y2Ba
313 KgydF4y2Ba -5.96gydF4y2Ba -4.92gydF4y2Ba -4.17gydF4y2Ba -1.36gydF4y2Ba
333 KgydF4y2Ba -6.18gydF4y2Ba -5.78gydF4y2Ba -5.84gydF4y2Ba -1.67gydF4y2Ba
353 KgydF4y2Ba -7.06gydF4y2Ba -5.07gydF4y2Ba -7.99gydF4y2Ba -1.44gydF4y2Ba

(积极的价值观gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba °gydF4y2Ba 随机性)表示,在固体或溶液界面的吸附铬(VI)和Pb (II)离子在pn和fn复合(gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba]。(积极的价值观gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba °gydF4y2Ba )显示的吸热特性吸附过程可能也支持在Pb值略有增加(2)离子的吸附剂吸收温度上升(gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2.6。物理化学吸附剂的研究gydF4y2Ba

pH值的影响也可以解释的pH值gydF4y2Ba(PZC)gydF4y2Bapn和fn的复合材料。零电荷点被描述为在这一点上表面基本或酸性官能团不再导致溶液的pH值。零电荷pH值的点gydF4y2Ba(PZC)gydF4y2Bapn和fn复合材料分别为2.15和3.00,分别。这些结果表明,pn和fn复合材料的表面酸性。gydF4y2Ba

4所示。比较研究铬(VI)和Pb (II)离子gydF4y2Ba

修改后的gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba吸附剂的pn和fn复合吸附能力铬(VI)和Pb (II)离子比较与其他廉价吸附剂材料报告文学。比较研究,如表所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba两种吸附剂显示更高的性能比的一些报道吸附剂对铬(VI)和Pb (II)离子吸附。因此,pn和fn复合材料是很有前途的低成本吸附剂对铬(VI)和Pb (II)离子从溶液中去除。gydF4y2Ba

之前报道的最大吸附能力不同吸附剂对铬(VI)离子。gydF4y2Ba

吸附剂gydF4y2Ba 最大容量(毫克/克)gydF4y2Ba 溶液pH值gydF4y2Ba 温度(°C)gydF4y2Ba 参考gydF4y2Ba
氧化铁纳米颗粒gydF4y2Ba 45.0gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 伯克斯et al ., (gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
菲gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba纳米粒子gydF4y2Ba 26.5gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba (梁等。gydF4y2Ba 90年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
激活铁竹生物炭gydF4y2Ba 25.7gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 他et al .,gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
菲gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba/铁gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba黑孜然籽gydF4y2Ba 15.75gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 本研究gydF4y2Ba
Magnetite-pine复合gydF4y2Ba 13.9gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba Pholosi et al ., (gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
香蕉浪费gydF4y2Ba 10.0gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba Sharma et al ., (gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
淀粉基氧化铁gydF4y2Ba 9.0gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 辛格et al ., (gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
活性炭芒果gydF4y2Ba 7.80gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba Rai et al ., (gydF4y2Ba 94年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
激活竹子生物炭gydF4y2Ba 5。4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 他et al .,gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
豆荚gydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba Sharma et al ., (gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
碳纳米管gydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 穆巴拉克et al ., (gydF4y2Ba 95年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5。结论gydF4y2Ba

fn和pn复合材料制备和用作吸附剂表面改性的影响进行调查,用于吸附铬(VI)和Pb (II)离子。蔗糖和氧化铁结合gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子准备fn复合材料。复合材料是由降水和XRD和红外光谱表征。调查准备的氧化铁复合材料的吸附效率的铬(VI)和Pb (II)离子,批不同参数下进行了吸附研究。铬(VI)的最大吸附容量分别为15.6和13.0毫克/克到pn和fn复合材料,分别在pH值1。另一方面,Pb (II)的最大吸附离子分别为39.7和37.9毫克/克到pn和fn复合材料在pH值5。pn和fn复合能力随着初始浓度的增加而增加,Pb (II)离子吸附铬(VI)多离子。铬(VI)离子的吸附是Pb快速在20和90分钟(2)离子吸附剂。吸附铬(VI)和Pb (II)离子对吸附剂温度增加而增加,显示的吸热过程(gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba]。弗伦德里希等温线是最适合这两种吸附剂的吸附铅离子(II)和朗缪尔铬(VI)离子。吸附率显示适合符合一级动力学模型,该模型表明,物理吸附机制(gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba的铬(VI)和Pb (II)离子吸附剂的参与。消极的自由能(gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba GgydF4y2Ba °gydF4y2Ba )值表示流程的可行性和自发到pn和fn复合材料gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba]。(gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba GgydF4y2Ba °gydF4y2Ba )值随着温度的增加而减少,从298年到353 K,表明吸附过程是有利的在更高的温度。(积极的价值观gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba °gydF4y2Ba )表示水分子的随机性pn和fn复合材料的表面。(积极的价值观gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba °gydF4y2Ba )显示,吸热吸附过程的性质(gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba]。这些结果表明,容易获得和负担得起的碳源(蔗糖)的基础gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子可以作为吸附剂去除铬(VI)和Pb (II)离子水溶液。结果表明,pn复合有更大的吸附容量为39.7毫克/克Pb (II)和15.6毫克/克铬(VI)相比,fn复合。因此,pn和fn复合材料可以作为低成本材料的Pb (II)、铬(VI)离子水溶液。的gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子用于本研究对Pb (II)抱有很高的吸收比铬(VI)相比,摄入10.07毫克/克的亚甲蓝(报道gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。其他的吸附研究磁化gydF4y2Ba 黑种草gydF4y2Ba种子的亚甲蓝染料相比,有更高的吸收研究[gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

原始数据生成瓦尔河大学的技术。数据支持本研究的结果可提供从相应的作者(年代)的请求。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突的研究,发表这篇文章,作者。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

我们承认国家研究的支持Fund-NRF(号码:112983)资助这项工作和化学系,瓦尔河科技大学Vanderbijlpark,南非。gydF4y2Ba

GueyegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 理查森gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba KafackgydF4y2Ba f . T。gydF4y2Ba 俄式薄煎饼gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 高效激活从非洲生物质碳残留的去除铬(VI)废水gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上。gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 273年gydF4y2Ba 281年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jece.2013.12.014gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84892771051gydF4y2Ba ShupackgydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba 铬的化学和一些结果分析问题gydF4y2Ba 环境健康展望gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 10.1289 / ehp.91927gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0026069913gydF4y2Ba 1935853gydF4y2Ba DehghanigydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba SanaeigydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 博gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 去除铬(VI)的水溶液用对待浪费报纸作为一种低成本吸附剂:动力学建模和等温线的研究gydF4y2Ba 《分子液体gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 671年gydF4y2Ba 679年gydF4y2Ba 10.1016 / j.molliq.2015.12.057gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84955464150gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 风扇gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 铬(VI)去除地下水使用双surfactant-modified纳米零价铁(nZVI):材料在不同状态的影响gydF4y2Ba 科学的环境gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 717年gydF4y2Ba 137112年gydF4y2Ba 10.1016 / j.scitotenv.2020.137112gydF4y2Ba 集gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba PakadegydF4y2Ba y . B。gydF4y2Ba 删除从水中铅的吸附在苹果果渣:平衡、动力学和热力学研究gydF4y2Ba 化学杂志gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1155 / 2013/164575gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84873363379gydF4y2Ba AlguacilgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba AlcarazgydF4y2Ba lgydF4y2Ba Garcia-DiazgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 洛佩兹gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 去除铅gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba通过吸附到活性炭在废水产自酿酒浪费gydF4y2Ba 金属gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 697年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 10.3390 / met8090697gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85053238802gydF4y2Ba PuzasgydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba 坎贝尔gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 奥基夫gydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba 乐观gydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba HolickgydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba Dawson-HughesgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 铅毒性的骨架和它在骨质疏松症中的作用。营养和骨骼健康gydF4y2Ba 营养和骨骼健康gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 风险中,新泽西gydF4y2Ba 营养和骨骼健康。胡玛纳出版社gydF4y2Ba 363年gydF4y2Ba 376年gydF4y2Ba 10.1007 / 978-1-59259-740-6-22gydF4y2Ba BardestanigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 罗伊gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba KaliaguinegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 生物炭的影响轻微的空气氧化对铅的优化(II)废水的吸附gydF4y2Ba 环境管理杂志》gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 240年gydF4y2Ba 404年gydF4y2Ba 420年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jenvman.2019.03.110gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85063760165gydF4y2Ba 30954663gydF4y2Ba 阿卜杜勒gydF4y2Ba n K。gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba 塔拉gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 几声gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba Psidium guajava leave-based磁性纳米复合材料gydF4y2Ba γgydF4y2Ba菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba@GL:亚甲蓝从水中去除的绿色技术gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 103423年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jece.2019.103423gydF4y2Ba DiagboyagydF4y2Ba p . N。gydF4y2Ba DikiogydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 清除水有毒有机和无机阳离子使用小说简单magneto-carbon黑泥复合吸附剂gydF4y2Ba 《清洁生产gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 180年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jclepro.2018.01.166gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85042112186gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 苏gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 高效去除制药化合物的水溶液的磁Zr-based mof复合材料gydF4y2Ba 工业工程化学研究杂志》上gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 3876年gydF4y2Ba 3884年gydF4y2Ba 10.1021 / acs.iecr.8b05244gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85062536427gydF4y2Ba DehbigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba DehmanigydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 大gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba LamminigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ElazharigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba AbdallaouigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 赤铁矿铁氧化物纳米颗粒(gydF4y2Ba αgydF4y2Ba菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba):合成和造型孔雀石绿的吸附gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 103394年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jece.2019.103394gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 律gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 白gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 去除和回收硼磁性磁铁(FegydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)纳米粒子:一个吸附和同位素分离研究gydF4y2Ba 分离与纯化技术gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 231年gydF4y2Ba 115930年gydF4y2Ba 10.1016 / j.seppur.2019.115930gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 黑种草nanocomposite-MnFe为基础的植物gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba/公元前:水净化的抗菌材料gydF4y2Ba 《清洁生产gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 200年gydF4y2Ba 996年gydF4y2Ba 1008年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jclepro.2018.07.300gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85051104256gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba Nanohybrid复合铁gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba-ZrOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/抑制细菌的生长和吸附去除水中的砷和染料gydF4y2Ba 《清洁生产gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 223年gydF4y2Ba 849年gydF4y2Ba 868年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jclepro.2019.03.161gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85063578954gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba ZohragydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 黑种草子基础nanohybrid复合- FegydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2BasnogydF4y2Ba2gydF4y2Ba/公元前:一种新型材料增强亚甲蓝的吸附去除水gydF4y2Ba 环境研究gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 178年gydF4y2Ba 108667年gydF4y2Ba 10.1016 / j.envres.2019.108667gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85070956525gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba ManzoorgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba MohsingydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 黑种草nanocomposite-MnO为基础的种子gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/公元前:抗菌材料光催化降解,和亚甲蓝的吸附除水gydF4y2Ba 环境研究gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba 328年gydF4y2Ba 340年gydF4y2Ba 10.1016 / j.envres.2018.11.044gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85060871685gydF4y2Ba VadigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 纳杰菲gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 吸附等温线(+ D)蔗糖的多层碳纳米管gydF4y2Ba 东方化学杂志gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1281年gydF4y2Ba 1284年gydF4y2Ba “库兹涅佐夫”gydF4y2Ba o . V。gydF4y2Ba PulikkatharagydF4y2Ba m . X。gydF4y2Ba 洛沃gydF4y2Ba r·f·M。gydF4y2Ba KhabasheskuagydF4y2Ba v . N。gydF4y2Ba 溶解的碳纳米粒子、纳米管、纳米洋葱,与蔗糖,通过共价功能化纳米金刚石gydF4y2Ba 俄罗斯化学通报,国际版。gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba MallakpourgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba BehranvandgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 化学吸附的D-sucrose热合的兼容性改进alanine-based保利(amide-imide)矩阵:形态学检查和热稳定性研究gydF4y2Ba 胶体体系gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 294年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 239年gydF4y2Ba 246年gydF4y2Ba 10.1007 / s00396 - 015 - 3753 - ygydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84953368294gydF4y2Ba OrbakgydF4y2Ba a . Y。gydF4y2Ba OrbakgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 有效因子分析铬(VI)从水解决方案及其应用tuncbilek褐煤使用实验设计gydF4y2Ba 化学杂志gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 10.1155 / 2019/1263735gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85067057141gydF4y2Ba SanthoshgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba KollugydF4y2Ba P。gydF4y2Ba DoshigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阁下gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba VanchinathangydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba 萨拉瓦南gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba 格蕾丝gydF4y2Ba a . N。gydF4y2Ba 吸附、光降解和抗菌研究多功能净水graphene-Fe3O4纳米复合材料的应用gydF4y2Ba RSC的进步gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 28300年gydF4y2Ba 28308年gydF4y2Ba 10.1039 / C4RA02913EgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84904011601gydF4y2Ba 达塔gydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 萨哈gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 巴塔查里亚gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MandalgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 保罗gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 森古普塔gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 黑孜然(黑种草l。)——审查gydF4y2Ba 《植物科学发展gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba PugazhendhigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BoovaragamoorthygydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba RanganathangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 诺萨德gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KaliannangydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 新的见解的有效吸附重金属铅溶液使用Ralstonia solanacearum:表征和机理研究gydF4y2Ba 《清洁生产gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 174年gydF4y2Ba 1234年gydF4y2Ba 1239年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jclepro.2017.11.061gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85038838262gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba HaseebgydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba 黑孜然籽(BCS):一个非传统吸附剂去除铜(II)的水溶液gydF4y2Ba 脱盐水处理gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 2512年gydF4y2Ba 2521年gydF4y2Ba 10.1080 / 19443994.2014.968627gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84947044779gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba RathigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 酸洗黑孜然籽粉准备吸附亚甲基蓝染料的水溶液:热力学、动力学和等温式研究gydF4y2Ba 《分子液体gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 264年gydF4y2Ba 275年gydF4y2Ba 284年gydF4y2Ba 10.1016 / j.molliq.2018.05.065gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85047379979gydF4y2Ba 艾尔JassirgydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KhaliqgydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 沉积的重金属在绿叶蔬菜出售在路边利雅得市的沙特阿拉伯gydF4y2Ba 环境污染和毒理学的公告gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1020年gydF4y2Ba 1027年gydF4y2Ba 10.1007 / s00128 - 005 - 0851 - 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 30544435879gydF4y2Ba 16400593gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba 美国U。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba 美国U。gydF4y2Ba 绿色植物来源的吸附剂对砷的去除:一个新兴的废水处理技术gydF4y2Ba 植物性天然产物:衍生工具和应用程序gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 纽约gydF4y2Ba 约翰威利的儿子公司gydF4y2Ba 193年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 10.1002/9781119423898. ch10gydF4y2Ba 西迪基gydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 氧化铁及其改进形式作为除砷吸附剂:最近的一个全面的进步gydF4y2Ba 过程安全和环境保护gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 592年gydF4y2Ba 626年gydF4y2Ba 10.1016 / j.psep.2017.08.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85029068221gydF4y2Ba EsmaeiligydF4y2Ba E。gydF4y2Ba Salavati-NiasarigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MohandesgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba DavargydF4y2Ba F。gydF4y2Ba SeyghalkargydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 改变了单相赤铁矿纳米粒子通过一个简单的方法大规模合成gydF4y2Ba 化学工程杂志gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 170年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 278年gydF4y2Ba 285年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cej.2011.03.010gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79955745046gydF4y2Ba NiasarigydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba DavargydF4y2Ba F。gydF4y2Ba MazaherigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 通过水热合成和表征的硫化锌纳米束处理(bis (salicylidene)锌(II))gydF4y2Ba 《合金和化合物gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 470年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 502年gydF4y2Ba 506年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jallcom.2008.03.048gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 59249101023gydF4y2Ba SivadasgydF4y2Ba d . L。gydF4y2Ba VijayangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 拉杰夫gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 尼南gydF4y2Ba k . N。gydF4y2Ba 普拉巴卡兰gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 氮微孔碳来自蔗糖和尿素与上级公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba捕获性能gydF4y2Ba 碳gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 10.1016 / j.carbon.2016.07.057gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84980350894gydF4y2Ba DubeygydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 亚太区gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 亚太区gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 绿色合成石墨烯复合砂(GSC)作为高效的新型吸附剂去除铬(VI)离子水溶液gydF4y2Ba 水处理工程杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba 94年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jwpe.2015.01.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84923164109gydF4y2Ba GoscianskagydF4y2Ba J。gydF4y2Ba MarciniakgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba PietrzakgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 有序介孔碳与铈改性偶氮染料的有效吸附剂去除gydF4y2Ba 分离与纯化技术gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 154年gydF4y2Ba 236年gydF4y2Ba 245年gydF4y2Ba 10.1016 / j.seppur.2015.09.042gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84942945705gydF4y2Ba 贝丁gydF4y2Ba k . C。gydF4y2Ba 马丁斯gydF4y2Ba a . C。gydF4y2Ba CazettagydF4y2Ba a . L。gydF4y2Ba PezotigydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 阿尔梅达gydF4y2Ba v . C。gydF4y2Ba KOH-activated碳准备从蔗糖球形碳:吸附平衡、动力学和热力学研究亚甲蓝删除gydF4y2Ba 化学工程杂志gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 286年gydF4y2Ba 476年gydF4y2Ba 484年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cej.2015.10.099gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84947087456gydF4y2Ba BehjatigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 巴格达迪gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KarbassigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 移除汞受污染的二硫代氨基甲酸盐浪费使用functionalized-magnetic纳米复合材料gydF4y2Ba 环境管理杂志》gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 213年gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jenvman.2018.02.052gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85042375736gydF4y2Ba 29477852gydF4y2Ba 朗缪尔gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 在飞机表面的吸附气体的玻璃、云母和铂gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1918年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1361年gydF4y2Ba 1403年gydF4y2Ba 10.1021 / ja02242a004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0007601535gydF4y2Ba 弗伦德里希gydF4y2Ba h . m . F。gydF4y2Ba 在溶液中吸附gydF4y2Ba 物理化学学报gydF4y2Ba 1906年gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 385年gydF4y2Ba 471年gydF4y2Ba 何gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 麦凯gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Pseudo-second顺序为吸附过程模型gydF4y2Ba 生物化学过程gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 451年gydF4y2Ba 465年gydF4y2Ba 10.1016 / s0032 - 9592 (98) 00112 - 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033165949gydF4y2Ba 韦伯gydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 莫里斯gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 圣尼特gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 动力学吸附碳的解决方案gydF4y2Ba 《卫生工程部门gydF4y2Ba 1963年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba f·S。gydF4y2Ba 从水中去除铅使用生物炭生物质水热液化的准备gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 167年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 933年gydF4y2Ba 939年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2009.01.085gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 66149164156gydF4y2Ba 19261383gydF4y2Ba 奥利维拉gydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba 曼奇尼gydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba de OliveiragydF4y2Ba f·c·S。gydF4y2Ba 斯帕索斯gydF4y2Ba t M。gydF4y2Ba 奎尔蒂gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba da Silva Moreira他们gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba 麦吉尼斯gydF4y2Ba g . B。gydF4y2Ba 红外光谱分析和量化的酚类和黄酮类的五个商用植物提取物用于伤口愈合gydF4y2Ba 航空杂志上学科gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 767年gydF4y2Ba 779年gydF4y2Ba 10.1590 / s1517 - 707620160003.0072gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84988857144gydF4y2Ba ShootogydF4y2Ba n D。gydF4y2Ba ThabedegydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba 奈都gydF4y2Ba e . B。gydF4y2Ba 同时有毒金属离子的吸附研究四元系统使用低成本从水溶液黑孜然籽(黑种草)吸附剂gydF4y2Ba 南非化学工程》杂志上gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 10.1016 / j.sajce.2019.07.002gydF4y2Ba HusseiengydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阿米尔-gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba El-MaghrabygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba HamedallahgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 玉米秸秆的全面描述和研究碳化的玉米秸秆在染料和油气吸附gydF4y2Ba 分析和应用热解》杂志上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 360年gydF4y2Ba 363年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jaap.2009.08.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 71749105316gydF4y2Ba 马托斯gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 舒尔茨gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 汗gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba ZanoelogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba MangrichgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba AraujogydF4y2Ba B。gydF4y2Ba NavickienegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba RomaogydF4y2Ba lgydF4y2Ba 使用磁化(铁gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba/生物炭纳米复合材料)和激活生物炭作为吸附剂去除两个neuro-active杀虫剂水域gydF4y2Ba 巴西化学学会》杂志上gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1975年gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba ThabedegydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba ShootogydF4y2Ba n D。gydF4y2Ba XabagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 奈都gydF4y2Ba e . B。gydF4y2Ba 硫活性炭的黑孜然种子(黑种草l .)的去除镉(II)和亚甲蓝染料gydF4y2Ba 亚洲化学杂志gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1361年gydF4y2Ba 1369年gydF4y2Ba 10.14233 / ajchem.2020.22597gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 甲基蓝吸附机理和电化学性能上磁倪gydF4y2Ba(1-x-y)gydF4y2Ba有限公司gydF4y2BaygydF4y2Ba锌gydF4y2BaxgydF4y2Ba菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba纳米粒子通过迅速燃烧过程做好准备gydF4y2Ba 陶瓷国际gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 3614年gydF4y2Ba 3622年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ceramint.2019.10.080gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85073265222gydF4y2Ba PakadegydF4y2Ba 诉E。gydF4y2Ba NtuligydF4y2Ba t D。gydF4y2Ba OfomajagydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 六价铬的吸附水溶液通过澳洲简而言之粉gydF4y2Ba 应用水科学gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 3015年gydF4y2Ba 3030年gydF4y2Ba 10.1007 / s13201 - 016 - 0412 - 5gydF4y2Ba LesaoanagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MlabagydF4y2Ba r p V。gydF4y2Ba MtunzigydF4y2Ba f·M。gydF4y2Ba KlinkgydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba EjidikegydF4y2Ba P。gydF4y2Ba PakadegydF4y2Ba 诉E。gydF4y2Ba 无机酸改性对铬(VI)吸附性能和活性炭的物理化学性质gydF4y2Ba 南非化学工程》杂志上gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 10.1016 / j.sajce.2019.01.001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85061643776gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 元gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 激活生物炭与iron-loading及其应用于去除铬(VI)水溶液gydF4y2Ba 胶体表面的gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 579年gydF4y2Ba 123642年gydF4y2Ba 10.1016 / j.colsurfa.2019.123642gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85068837960gydF4y2Ba 阿查里雅gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 奈克gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba ParidagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 铬(VI)通过modified-TiO从水环境修复gydF4y2Ba2gydF4y2Ba介导的光催化还原gydF4y2Ba Beilstein纳米技术杂志》gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1448年gydF4y2Ba 1470年gydF4y2Ba 10.3762 / bjnano.9.137gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85047116041gydF4y2Ba 29977679gydF4y2Ba UncetagydF4y2Ba N。gydF4y2Ba SebygydF4y2Ba F。gydF4y2Ba MalherbegydF4y2Ba J。gydF4y2Ba DonardgydF4y2Ba o . f . X。gydF4y2Ba 铬物种形成固体矩阵和监管:一个回顾gydF4y2Ba 分析,分析化学。gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 397年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1097年gydF4y2Ba 1111年gydF4y2Ba 10.1007 / s00216 - 009 - 3417 - 1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77953477489gydF4y2Ba 20099060gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 苏gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 夏gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 回族gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 吸附性能的磁性磁铁矿纳米粒子同时共存的铬(VI)和铜(II)在混合解决方案gydF4y2Ba 水gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 446年gydF4y2Ba 10.3390 / w12020446gydF4y2Ba 阿查里雅gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 玛莎gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ParidagydF4y2Ba k . M。gydF4y2Ba 伊斯兰教gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 补救的铬(VI)利用粘土矿物、微生物和工业废弃物作为吸附剂gydF4y2Ba 先进的废水处理材料gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 纽约gydF4y2Ba 约翰•威利父子公司gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 170年gydF4y2Ba 10.1002/9781119407805. ch5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85047143007gydF4y2Ba GherasimgydF4y2Ba c V。gydF4y2Ba BourceanugydF4y2Ba G。gydF4y2Ba OlariugydF4y2Ba r . I。gydF4y2Ba 温格gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 一种新型聚合物包含膜应用于铬(VI)与水分离的解决方案gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 197年gydF4y2Ba 244年gydF4y2Ba 253年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2011.09.082gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 82155166316gydF4y2Ba 22023907gydF4y2Ba 木豆做的菜gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba ThatoigydF4y2Ba h . N。gydF4y2Ba 达斯gydF4y2Ba N . N。gydF4y2Ba PandeygydF4y2Ba b D。gydF4y2Ba 六价铬的化学和微生物修复被污染的土壤和采矿/冶金固体废弃物:复习一下gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 250年gydF4y2Ba 251年gydF4y2Ba 272年gydF4y2Ba 291年gydF4y2Ba MaremenigydF4y2Ba l . C。gydF4y2Ba ModisegydF4y2Ba 美国J。gydF4y2Ba MtunzigydF4y2Ba f·M。gydF4y2Ba KlinkgydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba PakadegydF4y2Ba 诉E。gydF4y2Ba 六价铬的吸附去除diphenylcarbazide-grafted澳洲简而言之粉gydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 10.1155 / 2018/6171906gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85048640723gydF4y2Ba 29849541gydF4y2Ba 豪尔赫gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 尼尔森gydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba 对于所有gydF4y2Ba h·R。gydF4y2Ba Machuca-MartinezgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 数据删除金属(铬gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba、铬gydF4y2Ba6 +gydF4y2Ba、CdgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镍gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba)从溶液中吸附利用电化学合成的磁铁矿颗粒gydF4y2Ba 简单的数据gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 103956年gydF4y2Ba 10.1016 / j.dib.2019.103956gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85065445196gydF4y2Ba 桑帕约gydF4y2Ba c, d。G。gydF4y2Ba FrotagydF4y2Ba l S。gydF4y2Ba MagalhaesgydF4y2Ba h·S。gydF4y2Ba 南美洲gydF4y2Ba l . m . U。gydF4y2Ba 奎罗斯gydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba AraujogydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba 贝克尔gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba de SouzagydF4y2Ba j·R·R。gydF4y2Ba 里卡多gydF4y2Ba n·m·p·S。gydF4y2Ba TrevisangydF4y2Ba m·t·S。gydF4y2Ba 壳聚糖/芒果苷粒子减少铬(VI)和删除gydF4y2Ba 国际期刊的生物大分子gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 273年gydF4y2Ba 279年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ijbiomac.2015.03.038gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84928752177gydF4y2Ba 麦克尼尔gydF4y2Ba l S。gydF4y2Ba 麦克莱恩gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 爱德华兹gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 六价铬,第2部分:化学,发生和治疗gydF4y2Ba 《美国自来水厂协会gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba E395gydF4y2Ba E405gydF4y2Ba 10.5942 / jawwa.2012.104.0092gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865594151gydF4y2Ba BhowalgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 达塔gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 铬(VI)的传输机制的研究从酸性溶液中提取使用液体表面活性剂膜gydF4y2Ba 《膜科学》杂志上gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 188年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1016 / s0376 - 7388 (00) 00586 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035973439gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 六价铬的吸附到原始和它的化学修饰_Sargassum_ sp。gydF4y2Ba 生物资源技术gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 297年gydF4y2Ba 307年gydF4y2Ba 10.1016 / j.biortech.2006.12.021gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 35449005783gydF4y2Ba 17336517gydF4y2Ba 舍希德gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DumatgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba AslamgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 舍希德gydF4y2Ba e . p . M。gydF4y2Ba DumatgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba AslamgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba PinelligydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 评估使用物种形成模型导致物种形成的有机配体gydF4y2Ba 化学物种形成生物利用度gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 248年gydF4y2Ba 252年gydF4y2Ba 维拉gydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba 贝尔梅霍gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba UgunagydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba 加西亚gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 弗洛勒斯gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 冈萨雷斯gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 固定床列建模的铅(2)和(2)镉离子吸附在甘蔗蔗渣gydF4y2Ba 环境工程研究gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 10.4491 / eer.2018.042gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85059631847gydF4y2Ba LukaningydF4y2Ba o . A。gydF4y2Ba RyzhenkogydF4y2Ba b . N。gydF4y2Ba KurovskayagydF4y2Ba n。gydF4y2Ba 锌和铅的溶解性和物种形成水氯液体在t - p参数对应于花岗岩类岩石岩浆脱气和结晶gydF4y2Ba 国际地球化学gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 802年gydF4y2Ba 830年gydF4y2Ba 10.1134 / S0016702913090048gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84884791052gydF4y2Ba 斯-gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 伯恩gydF4y2Ba r·H。gydF4y2Ba 碳酸铅对离子强度的依赖关系(II)在高氯酸盐络合媒体gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 5638年gydF4y2Ba 5647年gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2011.07.007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 81155160916gydF4y2Ba NikolaychukgydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 修改后的Pb-H ph电位图gydF4y2Ba2gydF4y2BaO系统gydF4y2Ba Ovidius大学化学的史册gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 10.2478 / auoc - 2018 - 0008gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 柯gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 耿gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 侯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 硫酸钙半水化合物胡须从烟气脱硫石膏和用于铅的吸附去除gydF4y2Ba 晶体gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 270年gydF4y2Ba 10.3390 / cryst7090270gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85028911382gydF4y2Ba SilwambagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 伊藤gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HiroyoshigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba TabelingydF4y2Ba c . B。gydF4y2Ba HashizumegydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 福岛gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 全gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba Igarashi)gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 佐藤gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba ChirwagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 班达gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba NyambegydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 醒来时gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 中山gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 不能gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 复苏植物浸出锌铅和锌的并发dissolution-cementation使用零价铝残留的氯介质gydF4y2Ba 金属gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 531年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba RouibahgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba MeniaigydF4y2Ba A.-H。gydF4y2Ba RouibahgydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba DeffousgydF4y2Ba lgydF4y2Ba LehocinegydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 消除铬(VI)和(2)水溶液的吸附镉在橄榄石gydF4y2Ba 开放的化学工程杂志gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 10.2174 / 1874123100903010041gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78651564139gydF4y2Ba AichourgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Zaghouane-BoudiafgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 高度亮绿由介孔吸附剂去除废水:动力学、热力学和平衡等温线的研究gydF4y2Ba 微量化学杂志gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba 1255年gydF4y2Ba 1262年gydF4y2Ba 10.1016 / j.microc.2019.02.040gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85062269208gydF4y2Ba ShootogydF4y2Ba n D。gydF4y2Ba 奈都gydF4y2Ba e . B。gydF4y2Ba MaubanegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 姜的有毒阳离子吸附剂吸附研究gydF4y2Ba 工业和工程化学》杂志上gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba 133年gydF4y2Ba 140年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jiec.2019.02.027gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85064887306gydF4y2Ba 越南盾gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 藏gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 删除从有色废水亚甲蓝吸附到SBA-15gydF4y2Ba 化学技术生物技术杂志》上gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 616年gydF4y2Ba 619年gydF4y2Ba 10.1002 / jctb.2559gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79952578280gydF4y2Ba BagbigydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba SarswatgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 莫汉gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba PandeygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba SolankigydF4y2Ba p R。gydF4y2Ba 铅gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba)由单分散的磁铁矿纳米颗粒吸附:表面化学分析和解决方案的影响gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 237年gydF4y2Ba 4247年gydF4y2Ba OussalahgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BoukerrouigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba AichourgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba DjellouligydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 阳离子和阴离子染料去除低成本混合海藻酸/天然膨润土复合珠子:吸附和可重用性的研究gydF4y2Ba 国际期刊的生物大分子gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 124年gydF4y2Ba 854年gydF4y2Ba 862年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ijbiomac.2018.11.197gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85057594859gydF4y2Ba 30471398gydF4y2Ba YarkandigydF4y2Ba n . H。gydF4y2Ba 去除铅(2)废水的吸附gydF4y2Ba 国际当前微生物学应用科学杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 207年gydF4y2Ba 228年gydF4y2Ba RodiguezgydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba YpermangydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 卡尔gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba MaggengydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 大地gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba GryglewiczgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Van der BruggengydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 埃尔南德斯gydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba calvigydF4y2Ba a . O。gydF4y2Ba 吸附镍(II)花了咖啡和咖啡壳活性炭gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1161年gydF4y2Ba 1170年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jece.2017.12.045gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85042491443gydF4y2Ba MohapatragydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阿南德gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 研究吸附铬铁矿的Cd (II)塔塔的表土gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 148年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 553年gydF4y2Ba 559年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2007.03.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34548277146gydF4y2Ba 17416465gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 越南盾gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 钯(II)生物吸附的机理Providencia vermicolagydF4y2Ba RSC的进步gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 7060年gydF4y2Ba 7072年gydF4y2Ba 10.1039 / c6ra27589cgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85010379648gydF4y2Ba YildirimgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 艾奎gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 生物吸附的研究蘑菇的两种典型染料gydF4y2Ba 土耳其化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 295年gydF4y2Ba 306年gydF4y2Ba EdokpayigydF4y2Ba j . N。gydF4y2Ba NdlovugydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba OdiyogydF4y2Ba j . O。gydF4y2Ba 硬果漆树果种子壳粉的特性及其潜在的封存亚甲蓝溶液gydF4y2Ba BMC化学gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 10.1186 / s13065 - 019 - 0530 - xgydF4y2Ba 31384759gydF4y2Ba NethajigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SivasamygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MandalgydF4y2Ba 答:B。gydF4y2Ba 吸附等温线、吸附动力学和机理的阳离子和阴离子染料在碳质颗粒由胡桃regia壳生物质gydF4y2Ba 国际环境科学与技术》杂志上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 231年gydF4y2Ba 242年gydF4y2Ba EdathilgydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 随着gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba ZaingydF4y2Ba j . H。gydF4y2Ba 巴纳特gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba HaijagydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 新型磁咖啡浪费纳米复合材料有效bioadsorbent Pb (II)从水的解决方案gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2390年gydF4y2Ba 2400年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jece.2018.03.041gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85044522765gydF4y2Ba 莫汉gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba SarswatgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 斯蒂尔gydF4y2Ba p . H。gydF4y2Ba 皮特曼gydF4y2Ba c U。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 除铅吸附的磁性和非磁性使用快速热解能源甘蔗生物炭gydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 448年gydF4y2Ba 238年gydF4y2Ba 250年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcis.2014.12.030gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84923853837gydF4y2Ba 25744855gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 邓gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 非盟gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 磁ion-imprinted和功能化聚合物的选择性去除sh Pb (II)从水样本gydF4y2Ba 应用表面科学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 292年gydF4y2Ba 438年gydF4y2Ba 446年gydF4y2Ba 10.1016 / j.apsusc.2013.11.156gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84893677235gydF4y2Ba 人民行动党gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba BezanovicgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba RadonicgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 巴比克gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba SaricgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba AdamovicgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba Turk SekulicgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 从水果产业废弃物生物质合成高效的功能化生物炭的去除铬和铅gydF4y2Ba 《分子液体gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 268年gydF4y2Ba 315年gydF4y2Ba 325年gydF4y2Ba 10.1016 / j.molliq.2018.07.072gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85050145110gydF4y2Ba 伊朗人gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba AmjadigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 中方立场gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 比较研究的铅吸附到自然珍珠岩、白云石和硅藻土gydF4y2Ba 化学工程杂志gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 178年gydF4y2Ba 317年gydF4y2Ba 323年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cej.2011.10.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84857653196gydF4y2Ba KariukigydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba KiptoogydF4y2Ba J。gydF4y2Ba OnyanchgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 生物吸附铅和铜的研究使用罗杰斯蘑菇生物量的Lepiota hystrix”gydF4y2Ba 南非化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 10.1016 / j.sajce.2017.02.001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85020460375gydF4y2Ba 伯克斯gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 阿维拉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 艾克塔gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba GothelidgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba LansakergydF4y2Ba p C。gydF4y2Ba ToprakgydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 穆罕默德gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba UheidagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 研究吸附铬(VI)到3-Mercaptopropionic酸涂层超顺磁性氧化铁纳米颗粒gydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 425年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcis.2014.03.025gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84897518040gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 邱gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 氮化镓gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 肖gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 侯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 锅solvothermal从废弃物生物质合成磁性生物炭:形成机制和高效的吸附铬(VI)在水溶液中gydF4y2Ba 科学的环境gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 695年gydF4y2Ba 133886年gydF4y2Ba 10.1016 / j.scitotenv.2019.133886gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85070643585gydF4y2Ba PholosigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 奈都gydF4y2Ba e . B。gydF4y2Ba OfomajagydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba Intraparticle扩散铬(VI)的生物量和磁铁矿涂布生物质:比较动力学和扩散研究gydF4y2Ba 南非化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 10.1016 / j.sajce.2020.01.005gydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba p K。gydF4y2Ba AyubagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 特里帕西gydF4y2Ba c . N。gydF4y2Ba 描述物理吸附等温线的铬(VI)水溶液作为吸附剂使用各种农业废物gydF4y2Ba 有说服力的工程gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1186857gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba p . N。gydF4y2Ba TiwarygydF4y2Ba D。gydF4y2Ba SinhagydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 提高铬(VI)的去除淀粉功能化氧化铁纳米粒子gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2252年gydF4y2Ba 2258年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jece.2014.10.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84908405786gydF4y2Ba 意大利广播电视公司gydF4y2Ba m·K。gydF4y2Ba 波斯货币gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 之一MeenagydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 之一MeenagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba ChakrabortygydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba 意大利广播电视公司gydF4y2Ba b . N。gydF4y2Ba 去除六价铬的铬(VI)使用活性炭准备从芒果内核激活与HgydF4y2Ba3gydF4y2Ba阿宝gydF4y2Ba4gydF4y2Ba 能效高的技术gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba S63gydF4y2Ba S70gydF4y2Ba 10.1016 / j.reffit.2016.11.011gydF4y2Ba 穆巴拉克gydF4y2Ba n·M。gydF4y2Ba 薄gydF4y2Ba r·K。gydF4y2Ba SajunigydF4y2Ba n R。gydF4y2Ba 阿卜杜拉gydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba SahugydF4y2Ba j . N。gydF4y2Ba GanesangydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 贾古玛gydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba 吸附铬(VI)功能化和non-functionalized碳纳米管gydF4y2Ba 韩国化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1582年gydF4y2Ba 1591年gydF4y2Ba 10.1007 / s11814 - 014 - 0101 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84925488820gydF4y2Ba