新奇的生物工程铁纳米颗粒在Nanocoated手术棉:绿色化学

文摘

当前纳米技术的重点是开发环境纳米粒子的形成的安全方法。植物化学的生姜激励我们利用铁纳米颗粒的合成。姜的gc - ms分析发现植物化学的概要文件。20种不同的化学物质,姜辣素被发现最有效的植物化学的保留时间为40.48分钟。本研究报告快速合成方法对铁纳米颗粒的形成及其潜在的功效作为抗菌剂和抗氧化剂。因为它的抗菌性质,姜提取用于手术棉外套。生姜根铁纳米粒子合成(GR-FeNPs)通过紫外可见光谱,傅里叶变换红外光谱(ir)、x射线衍射分析和粒度分析。XRD证实了氧化铁纳米粒子的晶体结构,因为它显示了晶体平面(2 2 0),(3 1 1),(2 2 2),(4 0 0),粒度分析仪(PSA)显示粒子的平均尺寸,56.2海里。FeNPs的抗菌活性进行了测试与不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。大肠杆菌显示最大的抑制与其他生物相比。抗氧化活性自由基的最大速度为160µ纳米粒子产生的g / mL。此外,nanocoated手术棉的抗菌活性是评价第一天和30^th前一天,涂层,这清楚地显示良好的增长抑制生物,医学微生物学领域设定了一条新道路。因此,iron-nanocoated手术棉使用绿色化学合成,抗菌和成本有效,可能在经济上有用的医学领域,提供见解,取代传统的伤口愈合的治疗,为更好的预后。

1。介绍

在现代,找到替代传统抗生素是至关重要的,因为新出现的耐多药菌株能够形成生物膜,减少抗生素的作用[1]。最近的进步在纳米技术领域包括纳米粒子的制备具有抗菌性的特定大小和形状。抗菌活性的纳米粒子可以由大小、理化性能、表面area-to-volume比率(2- - - - - -5]。据报道,纳米粒子的小尺寸往往表现出良好的抗菌活性。各种多酚和抗氧化剂中z officinale根在医学领域发挥重要作用,和交互的金属表面的纳米粒子表现出一个可能的抗氧化活性4]。因为社会的日益关注关于健康问题,消费者关注在他们选择的任何产品。这是原因的抗菌药物市场的需求。的精油z officinale抗菌、抗氧化、抗真菌、杀虫和抗炎作用[5]。它创建了一个特殊利益选择姜植物铁纳米颗粒的制备。各种化学和生物方法可以用来准备纳米颗粒,但通过绿色合成方法z officinale根萃取液是环保、成本效益、容易和更少的危险6- - - - - -8]。

与之前的报道相比,很少有研究报道了氧化铁纳米粒子的合成z officinale及其抗菌评价手术棉。铁是一个性价比不错的备用方案与其他昂贵的金属相比早些时候报道作为抗菌药物。本研究的重点是合成铁纳米颗粒(FeNPs)z officinale;确认的形成等不同的表征方法FeNPs紫外可见光谱,傅里叶变换红外光谱、x射线衍射;检查FeNPs的杀菌活性;和外套的FeNPs手术棉。由于耐药菌株,伤口敷料的病人是很困难的。因此,这项研究可能提供洞察新路径可能是另一种抗生素的使用在不久的将来。

2。材料和方法

2.1。材料和试剂

所有的化学物质包括(FeCl氯化铁₃),异丙醇,DPPH (2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl),抗坏血酸、甲醇,和抗生素的磁盘分析试剂级和直接使用没有任何进一步净化。从HiMedia成分为媒体准备。姜Gandhidham收集当地市场,印度古吉拉特邦。蒸馏水是用于实验。

2.2。gc - ms分析,生姜根提取物

的根中提取z officinale使用HP5安捷伦技术分析了5977 b(美国圣克拉拉)模型。7820女士耦合的5977 b配有HP-5熔融石英毛细管柱(30 m×0.320毫米×0.25μ米膜厚度)。氦气是用作载气。气项目设置为每Dhalani描述的方法等。9]。

2.3。植物提取物的制备

姜收集当地市场和清洗用蒸馏水彻底消除表面灰尘,切成小块,晒干的,粉。的提取制备混合12克的干姜粉在200毫升的异丙醇,和混合搅拌在电磁搅拌器在80°C 1 h;之后,提取过滤仔细,上层的收集和储存在室温下为进一步使用[9]。

2.4。绿色合成的铁纳米颗粒

GR-FeNPs合成增加相当于0.01米·FeCl提取₃在室温下不断搅拌10分钟。直接黑棕色的外观显示铁的还原^{+ 3}离子,这是第一个表明铁纳米粒子的形成。之后,液体涌入大佩特里板块在100°C和干24小时热空气炉和第二天冷却。板的上层是仔细用刮刀刮出来。fine-dried黑粉的姜铁纳米粒子一直准备进一步鉴定。所有纳米制剂进行根据我们之前的研究10,11]。

2.5。描述

2.5.1。紫外可见光谱

紫外可见光谱分析的合成FeNPs是由使用0.1毫升的样品稀释2毫升的去离子水。吸光度测量的帮助下ABTRONICS模型没有。lt - 2900 200 - 700纳米的范围(12,13]。

2.5.2。傅立叶变换红外光谱分析(傅里叶变换红外分光光度计)

傅立叶变换红外光谱干FeNPs和植物提取使用傅里叶变换红外光谱仪测定。合成纳米颗粒与溴化钾冻干和混合颗粒和进一步处理。平均9为每个测量的分辨率扫描收集4厘米⁻¹4000 - 650厘米的范围⁻¹(14]。

2.5.3。粒度分析仪(PSA)

分析了合成纳米粒子通过使用粒度分析仪,测量颗粒大小的流过一束光产生大小分布从最小到最大尺寸。当粒子溶解在水中时,他们呆在一种胶体和流动的速度取决于它们的大小和电动电势(布朗运动)15]。

2.5.4。x射线晶体学

合成纳米颗粒的晶体结构是由粉末x射线晶体学分析(XRD)。

2.6。抗菌活性

革兰氏阴性细菌菌株等大肠杆菌世纪挑战集团2246年和肺炎克雷伯菌MCC 2716等革兰氏阳性菌株金黄色葡萄球菌世纪挑战集团2408年和枯草芽孢杆菌世纪挑战集团2244年在营养肉汤培养过夜媒体37°C和连续搅拌在一个轨道振动平台在180 rpm。同时,营养琼脂媒体被分散到无菌中盘子和孵化24小时37°C的无菌检查。隔夜汤的文化测试生物体(大肠杆菌,k .肺炎,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌)作为接种体。抗菌活性进行了分析使用琼脂扩散法。测试每一个生物体(100年的文化μl)应用于每一个板。纳米粒子(30μg / ml)测试对卡那霉素抗生素(30μg /磁盘)、蒸馏水、生姜根提取物(控制)和FeCl₃(0.01 M)。板块在孵化24小时37°C (16- - - - - -18]。抑制的区是观察和计算。

2.7。抗菌活性的铁Nanoparticle-Coated手术棉

FeNPs (30µg / ml)溶解在甲醇和用近10分钟超超声发生器。浸渍涂敷的精密控制的沉浸和撤军衬底的液体的储层沉积一层材料。一块棉花的大小0.5厘米×0.5厘米(衬底)固定头部部分浸渍涂布机,具有机械身体上下运动。一个小烧杯,稀释NPs样本被放置在身体,和浸渍涂敷过程进行在特定的压力和速度的三倍。涂布棉花小心地用无菌钳,干使用空气干燥器,并为进一步使用存储在一个拉链袋。抗菌活性进行了分析使用琼脂扩散法。100年μl为每个微生物测试的文化传播在营养琼脂板上使用无菌玻璃撒布机和离开10分钟琼脂培养基吸收剂。一小块FeNPs-coated手术棉放置在中间板和孵化的48小时内,结果指出[19,20.]。

2.8。抗氧化活性的铁纳米颗粒

取消使用铁纳米颗粒进行了利用DPPH自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)测定。DPPH被认为是一个稳定的激进的基于电子转移(备用电子的离域分子作为一个整体)并产生一个紫色的解决方案在甲醇,显示517海里的强吸收带。不同浓度的混合物(20μ40 g / ml,μg / ml, 60μg / ml, 80μg / ml, 100μg / ml, 120μg / ml, 140μ克/毫升和180μg / ml)姜粉,铁纳米颗粒,FeCl₃,抗坏血酸是在无水甲醇。0.2毫米的解决方案的DPPH准备通过添加0.007克的DPPH 100毫升的甲醇。2毫升的DPPH的解决方案是添加到所有的试管。孵化后的30分钟的试管,吸光度测量在517海里使用紫外可见分光光度计21- - - - - -23]。实验进行了一式三份和%抑制计算使用以下方程:

3所示。结果与讨论

3.1。gc - ms分析,生姜根提取物

的气z officinale根提取如图1。的保留时间和面积(%)每个化合物的表1。20种不同的化合物,姜辣素被发现最高的主要成分保留时间为40.368分钟。姜辣素的存在会降低金属离子的原因和杀菌活性的纳米颗粒。

3.2。FeNPs形成的机制z officinale提取

合成纳米粒子的过程从植物提取物已被证明是一种最可靠,无毒,环保方法对绿色化学和植物生物技术。植物提取物与0.01米·FeCl混合₃2:3的比例。颜色的变化是由于植物提取物中多酚类物质的存在现在作为减少和限制代理,降低铁的价^{+ 3}对菲⁰,如图2。

早期的研究报道,颜色从黄色到红色黑色是主指示的氧化铁纳米粒子的形成24]。醛和多酚组叶中提取负责减少氯化铁(12,25]。

3.3。紫外可见光谱(紫外)

光谱分析技术涉及吸收电磁辐射的测量。紫外可见光谱是分子光谱最古老的方法之一。它指吸收光谱在紫外可见光谱区。这意味着它使用光中的可见光和相邻的范围。吸收随颜色的不同化学物质在给定的样本。铁纳米粒子的紫外可见光谱水生姜提取如图3。吸收峰的波长在200和260海里表明铁纳米颗粒的形成(图3)。锋利的和强烈的峰值是由于粒子的均匀大小(26,27]。

3.4。傅立叶变换红外光谱分析

傅立叶变换红外光谱分析进行评估可能的生物分子间的相互作用和铁^{3 +}在生物还原反应。为FeNPs包含红外光谱数据z officinale根提取表2。债券伸展在2927.8厘米⁻¹是归因于碳氢键,1638.3厘米⁻¹C = O键,1517厘米⁻¹碳碳酰胺基在861厘米⁻¹,碳氮1075.3厘米⁻¹和760厘米⁻¹被发现非常接近688厘米⁻¹,这是归因于存在零化合价的FeNPs如图4。我们可以观察到的红外光谱数据与植物样品FeNPs[图4)通过分析债券伸展的碳氢键的转变2922厘米⁻¹到2927厘米⁻¹从1514厘米,碳碳键⁻¹到1517厘米⁻¹从1037厘米,碳氮键⁻¹- 1075.5厘米⁻¹。这种转变在债券拉伸显示FeNPs[的存在28- - - - - -30.]。

3.5。粒度分析

很明显从较小的纳米颗粒的粒度分析低于100纳米的合成,这可能凝聚,导致更大的纳米颗粒。此外,由于磁性粒子可能凝聚,生产大尺寸如图5。

3.6。x射线晶体学

确认FeNPs合成的晶体结构、粉末结晶学是一种有效的工具。图6代表了衍射峰2θ值为31.01°,36.25°,38.62°,和42.2°晶面对应;(2 2 0),(3 1 1),(2 2 2)和(4 0 0)代表氧化铁纳米粒子的晶体结构。

3.7。抗菌活性

各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株被用来检查FeNPs的杀菌活性通过绿色化学合成。抗生素的过度使用导致了新的耐多药菌株的出现。有必要找到一个替代抗生素。早期的研究报道了使用昂贵的金属纳米粒子作为抗菌药物(31日- - - - - -33]。为了克服这个问题,目前的研究的重点是设计一个环保和具有成本效益的方法。结果如表所示3。大肠杆菌和k .肺炎显示的灵敏度比革兰氏阳性细菌。而革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌有薄层肽聚糖。因此,FeNPs很容易穿透革兰氏阴性细菌的细胞壁(图7)。我们的研究结果支持先前的研究的概念大肠杆菌和k .肺炎显示区域的抑制高于枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌(26,27,34]。

3.8。抗菌活性的铁Nanoparticle-Coated手术棉

本研究的主要结果是FeNPs-coated手术棉。FeNPs的杀菌活动扩展到手术棉,它可以进一步用于伤口愈合,组织治疗,和其他药物应用程序。10μ克/毫升FeNPs用于手术棉外套的帮助下浸渍涂布机。革兰氏阳性的抗菌活性进行了评价枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,革兰氏阴性大肠杆菌标准纸片扩散法。结果在表4。结果表明径向直径的抑制区枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌24小时后。明显的抑制区由FeNPs-coated外科棉花获得目前的研究在图所示8。抗菌活性是评价天零,涂层后30天。最初,粒子显示较高的抗菌活性,减少的区域直径由于微生物耐药性的发展文化用于这项研究。明确区域即使30天表示细菌生长扩散限制的FeNPs手术棉。此外,FeNPs的绿色合成方法可以应用于棉织物,可以在伤口敷料具有良好的杀菌活性(30.,35- - - - - -38]。

3.9。抗氧化活性

z officinale是很出名的草药属性是自古以来中国和印度医学中使用。姜的抗氧化特性是由于植物化学物质的存在如姜辣素,维生素C,ß-胡萝卜素、类黄酮和单宁。地球上的生命没有氧气是不可能的,和氧气也是一个著名的活性分子,导致损害生物体通过产生活性氧。我们的身体是一个复杂的网络的抗氧化代谢产物和酶的共同努力,防止氧化损伤细胞组件。活性氧的主要功能是信号氧化还原反应。因此,抗氧化系统的功能是没有完全删除氧化剂,而是体内保持最佳水平。抗坏血酸大量的抗氧化剂;因此,它被用作标准(图9)。通过DPPH实验在不同的浓度,抗菌活性是评价一式三份。

的总抗氧化能力z officinale被表示为抗坏血酸的数量的等价物。DPPH的颜色解决方案的存在GR-FeNPs变化逐渐从深紫色到淡黄色,这使得视觉监控的纳米粒子的抗氧化活性。的观察效果FeNPs是按照以下顺序:抗坏血酸> FeNPs > FeCl₃>植物提取物(图8]。这项研究表明,提取物的抗氧化活性与日益增长的趋势与GR-FeNPs浓度的增加。结果显示最高的自由基DPPH活动% 0.01 FeCl扫势₃,GR-Fe NPs GR提取和抗坏血酸74%,71%,89%,和92%,分别在160集中μ克/毫升(39,40]。

4所示。结论

目前的工作强调了绿色化学合成的铁纳米粒子从根提取的z officinale。生产证明是容易,成本效益和环保的自然试剂和严厉的化学物质。颜色变化也显著氯化铁溶液混合时的还原剂植物提取物。的biosynthesized FeNPs被紫外可见光谱特征显示表面等离子体共振行为。抗菌活性报道使用绿色approach-synthesized纳米颗粒可能会进一步有利于各种应用程序更好的一些疾病,预后和抗氧化活性z officinale根提取物已经展示出惊人的结果。铁nanocoated手术棉有很大作用区分健康应用程序通过创建新产品如生物传感器可以实现研究可以提高传统抗生素的影响,这可能会降低成本,提高治疗质量。因此,nanocoated手术棉获得使用绿色合成方法可能是一个医学微生物学领域的光明之路。未来的研究还需要设计奈米晶片具有抗菌特性可以替代抗生素在我们的生活中。

数据可用性

GC / MS分析数据可在补充文件,其他数据在手稿。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者衷心感谢RK大学Rajkot,古吉拉特邦,印度为当前的研究提供资金。

补充材料

补充材料包括详细的GC / MS色谱仪和结构的根中提取的植物化学物质存在z officinale。基于补充数据,每个的植物化学成分的保留时间已包含在当前的研究中。(补充材料)

引用

1. r . Prucek j . Tuček m . Kilianova et al .,”目标的抗菌和抗真菌特性磁性氧化铁和银纳米粒子的纳米复合材料,”生物材料,32卷,不。21日,第4713 - 4704页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. c . Noguez”在金属纳米粒子表面电浆子:形状和物理环境的影响,”物理化学学报C,卷111,不。10日,3806 - 3819年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. y, y, k . Tang x,和g .邹”quercetin-loaded壳聚糖纳米粒子的物理化学特性和抗氧化活性,”应用聚合物科学杂志》上,卷107,不。2、891 - 897年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. a·k·米塔尔,羽衣甘蓝,Banerjee和美国C”,自由基清除和抗氧化活性的银纳米粒子合成从花中提取的杜鹃dauricum”,纳米生物医学与工程,4卷,不。3,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. 王罗y, y,问:“精油的抗氧化和抗菌特性封装在玉米蛋白纳米颗粒由液-液分散方法,”LWT-Food科技,48卷,不。2、283 - 290年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. a . Mageswari r . Srinivasan p萨勃拉曼尼亚:拉梅什,和k . m . Gothandam“纳米材料:分类、生物合成和表征纳米科学在食品和农业,3卷,页31 - 71,施普林格,可汗,瑞士,2016。视图:谷歌学术搜索
7. x Liu戴,l·奥斯汀et al .,“一步癌症生物标志物均相免疫分析检测使用金纳米探针加上动态光散射,”美国化学学会杂志》上,卷130,不。9日,第2782 - 2780页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. 劳伦特,d .伪造、m .端口et al。”磁性氧化铁纳米颗粒的合成,稳定,向量化,物理化学特征,和生物应用,”化学评论,卷108,不。6,2064 - 2110年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. j . Dhalani k . Kapadiya m·迪亚g .迪拜铝业p . Imbraj和p . Nariya”的方法来识别甾醇实体从abrus precatorius气的种子,”NISCAIR-CSIR,卷77,不。5,297 - 300年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. b . Turakhia、p . Turakhia和沙,“绿色零化合价的铁纳米颗粒的合成菠菜oleracea(菠菜)及其在废水处理中的应用,”在应用科学高级研究》杂志上,5卷,不。1,46-51,2018页。视图:谷歌学术搜索
11. b . Turakhia k Chapla, p . Turakhia“绿色合成零化合价的铁纳米粒子Coriandrum一(香菜)及其应用在化学需氧量、生化需氧量减少废水,”十分多学科研究杂志》上,5卷,不。1,第139 - 132页,2017。视图:谷歌学术搜索
12. t . Shahwan s阿布Sirriah m . Nairat et al .,“绿色铁纳米颗粒的合成及其应用程序作为Fenton-like催化剂水阳离子和阴离子染料的降解,”化学工程杂志,卷172,不。1,第266 - 258页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. m . Harshiny c . n . Iswarya和m . Matheswaran生物合成的铁纳米颗粒苋属dubius”叶提取物作为还原剂,粉技术卷,286年,第749 - 744页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. 李x x刘,张平,et al .,“纳米技术发展趋势在中国、俄罗斯和印度,”纳米颗粒研究期刊》的研究,11卷,不。8,1845 - 1866年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. d . k . Kim y, w .我们k . v . Rao和m·穆罕默德”合成和表征surfactant-coated超顺磁的单分散的氧化铁纳米颗粒,”磁学和磁性材料》杂志上,卷225,不。1 - 2,30-36,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. m . Arakha Pal, d . Samantarrai et al .,“抗菌活性的氧化铁纳米颗粒在调制nanoparticle-bacteria接口,“科学报告,5卷,不。1,文章ID 14813, 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. a·阿扎姆a s Ahmed m .设置m . s .汗,s . s .哈比卜和a . Memic“抗菌活性金属氧化物纳米颗粒对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌:比较研究,“国际期刊的纳米,7卷,p。6003年,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. s . a . Mahdy问:j . Raheed, p . t . Kalaichelvan“抗菌活性的零价铁纳米粒子,现代工程研究的国际期刊,卷2,不。1,第581 - 578页,2012。视图:谷歌学术搜索
19. d·h·Reneker即春,“聚合物纳米纤维直径,由电纺的,”纳米技术,7卷,不。3、216 - 223年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. 通用Raghavendra, t . Jayaramudu k . Varaprasad r . Sadiku s . s .射线和k .是因为Mohana Raju”Cellulose-polymer-Ag纳米复合材料纤维抗菌面料/皮肤支架,”碳水化合物聚合物,卷93,不。2、553 - 560年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. 马查多,s . l .平托j.p.格罗索,惠普a . Nouws j . t . Albergaria和c . Delerue-Matos“绿色生产零价铁纳米粒子使用树叶提取物,”科学的环境卷,445 - 446 1 - 8,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. a .Ševcůy s El-Temsah e . j . jon和m .Černik“氧化应激诱导微生物的零价铁纳米粒子,“微生物和环境,26卷,不。4、271 - 281年,2011页。视图:谷歌学术搜索
23. j . p . Saikia美国保罗,b . k . Konwar和s . k . Samdarshi“声波降解法:提高金属氧化物纳米粒子的抗氧化活性,”胶体和表面B: Biointerfaces,卷79,不。2、521 - 523年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. 美国美国美国拉赫曼·m·t·库雷希k Sultana et al .,“单步增长的氧化铁纳米颗粒及其使用葡萄糖生物传感器,”结果在物理7卷,第4456 - 4451页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. m·g . Balamurughan s Mohanraj s Kodhaiyolii诉Pugalenthi,“罗勒属圣所叶提取介导绿色合成氧化铁纳米粒子:光谱和微观研究,“化学和制药科学ISSN杂志》上,第974卷,第2115页,2014年。视图:谷歌学术搜索
26. j . Jeyasundari p s Praba y . b . a .雅各v . s . Vasantha诉Shanmugaiah,“绿色合成和表征的零化合价的铁叶提取的纳米颗粒Psidium guajava植物及其抗菌活性。”化学科学审查和信件》第六卷,没有。22日,第1252 - 1244页,2017年。视图:谷歌学术搜索
27. c . p . Devatha和k·m·帕蒂尔”效应的绿色合成铁纳米颗粒Azardirachta籼在抗菌活性的不同比例,”环境纳米技术,监控和管理9卷,第94 - 85页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. k . s . v . Gottimukkala r . p . Harika, d . Zamare“绿色合成的铁纳米粒子使用绿茶提取物,”纳米医学和Biotherapeutic发现杂志》上,7卷,p。151年,2017年。视图:谷歌学术搜索
29. s . Venkateswarlu b Natesh Kumar c·h·普拉萨德,p . Venkateswarlu和n诉诉Jyothi仿生绿色合成铁₃O₄球形磁纳米粒子使用气味清香cumini种子提取物,”自然史B:凝聚态卷,449年,第71 - 67页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. 联合。Phull阿巴斯,a阿里et al .,“抗氧化剂,绿色合成银纳米粒子的细胞毒性和抗菌活动从原油中提取Bergenia ciliata”,未来医药科学杂志》上,卷2,不。1,31-36,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. m . Radulescu e . Andronescu g . Dolete et al .,“银nanocoatings减少伤口敷料的外源微生物定殖,”材料,9卷,p。345年,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. 您正在和e . k . Poulose”,银纳米粒子:抗菌作用机理、合成、医疗应用、和毒性效应,”国际纳米快报,卷2,不。1,p。2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. y, y,茶室,j . d . Cirillo h .梁,“金银纳米粒子的抗菌活性大肠杆菌和卡介苗。”《纳米生物,10卷,不。1,p。19日,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. a .井斜v . k . Das, d . Deka“生姜提取物作为自然建立健壮的添加剂及其影响从非食用生物柴油合成油的氧化稳定性,”燃料卷,187年,第314 - 306页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. a r m . El-Shishtawy萨米尔·m·阿斯利:a . m . Abdelwahed和m . m . Al-Otaibi“原位生产棉布的银纳米颗粒及其抗菌评价”纤维素,18卷,不。1,第82 - 75页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. h·j·李,郑胜耀唷,s . h .宋“抗菌纳米银胶体溶液对纺织面料的影响,“材料科学杂志,38卷,不。10日,2199 - 2204年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. h . k . h . y . Lee公园,y . m . Lee, k . Kim和s . b .公园,“一个实用程序生产银nanocoated织物及其抗菌生物医学应用评价,“化学通讯,没有。28日,第2961 - 2959页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. b . Tomšičb . Simončičb奥廖尔et al .,“抗菌活性AgCl嵌入在硅矩阵的棉布,”碳水化合物聚合物,卷75,不。4、618 - 626年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. m . s .阿卜杜勒•阿齐兹,m . s .夏新,a . a . El-Nekeety和m . a . Abdel-Wahhab”抗氧化和纳米银的抗菌活性biosynthesized使用土荆芥murale有售叶提取。”沙特化学学会杂志》上,18卷,不。4、356 - 363年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. b . k . Bhattacharya Gogoi, a . k . Buragohain和p . Deb,”菲₂O₃/ C纳米复合材料具有独特的抗氧化活性和溶血预防效率,”材料科学与工程:C,42卷,第600 - 595页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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