总酚含量和抗氧化和抗菌活性Pereskia bleo

文摘

不同溶剂提取的Pereskia bleo树叶评估总酚含量(TPC)和抗氧化活动基于Folin-Ciocalteu测试和DPPH清除活动。对四种细菌的抗菌活动,即革兰氏阳性细菌:酿脓链球菌写明ATCC 19615 (SP)和金黄色葡萄球菌写明ATCC 29737 (SA)和革兰氏阴性菌:大肠杆菌写明ATCC 10536 (EC)铜绿假单胞菌写明ATCC 9027 (PA),也是基于执行的最低抑制浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)化验。研究结果表明methanolic和氯仿提取物对SA显示强烈的活动,SP, EC, PA己烷提取了最弱的活动对所有四个细菌。methanolic提取物也表现出更高的TPC和集成电路具有更高的抗氧化活性₅₀价值33.83µ克/毫升氯仿和己烷提取物相比。因此,methanolic提取更高比其他提取物清除自由基的能力。由于有趣的结果,活动由methanolic显示原油和氯仿提取的p . bleo;因此,这项研究已经扩展到隔离生物活性化合物的发现其巨大潜力作为一种天然来源的抗菌和抗氧化剂代理。

1。介绍

药用植物被用来促进人类健康,它自古以来被记录下来。尽管可访问性对现代医疗如今变得更快更容易,还有些人喜欢促进健康使用新鲜的当地种植的药用植物。例如,在恭维的方式对抗疗法,马来人喜欢嘉姆医学和中国喜欢中国传统医学(中医),印度人更喜欢阿育吠陀医学。因此,尽管目前在市场上大量的现代医学,传统医学仍然保持它的受欢迎程度在发展中国家。

p . bleo是众所周知的药用植物仙人掌科的家庭,由100属,约2000种(1]。属的起源Pereskia来自南美,他们一直在种植热带国家2)如马来西亚、印度尼西亚、新加坡和印度。一些Pereskia物种作为传统药物治疗高血压、糖尿病、癌症、高血压、皮肤炎症,和皮肤损伤。先前的报道表明,这种植物的制备方法不同的用途。例如,一个从叶子准备煎煮,然后用作洗个热水澡缓解肌肉疼痛而泡茶的叶子煮然后喝温暖或寒冷的预防癌症和身体的解毒。

先前的植物化学成分的研究Pereskia属显示各种化合物的发生包括类胡萝卜素、生物碱、黄酮、内酯、甾醇类、萜类、脂肪酸,植物甾醇糖苷,酚类化合物(1]。此外,研究Pereskia物种在其生物活性已报告在抗氧化,抗癌,antinociceptive,抗菌。此外,先前的植物化学的研究Pereskia属显示发生的各种化合物。尽管有许多评论的传统用途各种预防和治疗目的,只有几个Pereskia在其植物化学的和生物物种进行了调查活动。因此,p . bleo被选中为进一步研究其生物活性。

本研究的目的是探索的生物活性p . bleo粗提取液在探索潜在的天然来源的药物发现可用于进一步创新发展制药、医药、卫生、和家用产品,以增加其商业价值。研究药用植物不仅发现新疗法,也协助制定适当的指导方针和政策以来,传统草药的使用有科学证据和正确理解传统使用可用的植物。

2。材料和方法

2.1。植物材料

研究了植物样品的叶子p . bleo收集从玻璃市,马来西亚。样品风干在一个房间,房间空气温度和良好的通风。干样本切成小块,使它更容易使用电动接地切割磨细粉生产样品。

2.2。提取

风干的叶子(926克)p . bleo提取提取方法在24小时间隔的冷,和过程重复两次使用甲醇作为溶剂。溶剂去除压力减少使用BUCHI模型r - 200 rotavapor产生39.1371克深绿色甲醇粗提取物。叶绿素被撤的甲醇提取物进行分离。使用液-液分区执行的分馏过程取得了0.334 g绿色己烷分数,5.8916 g深黄色氯仿分数,和25.3989 g深棕色甲醇分数。

2.3。总酚含量

选择Folin-Ciocalteu测试测量的TPCp . bleo提取物。这个测试是由指的方法由Velioglu et al。3)做了一些调整。准备的原油样品液化10毫克10毫升溶剂提取的收益率1毫克/毫升的浓度。约100µL提取(1毫克/毫升)的组合和混合0.75毫升的Folin-Ciocalteu试剂(以前用去离子水稀释10倍)试管。允许液体混合物在室温下站5分钟。混合物就增加了约0.75毫升的碳酸钠(Na₂有限公司₃)和试管轻轻混合动摇了他们。90分钟后,混合物的吸光度测量使用紫外可见分光光度计在725海里。

校准曲线的标准建立了利用没食子酸的浓度(范围0.01 - 0.05毫克/毫升)作为标准引用标注。TPC被显示为没食子酸当量毫克/ 100克的提取。

2.4。抗氧化活性

DPPH是用来确定自由基清除活动如前所述的岛田et al。4]。大约3.94毫克的DPPH第一次被溶解在100毫升乙醇浓度为0.1毫升。1毫升的DPPH的解决方案是添加到3毫升的样品与不同浓度(250、125、62.5、31.25和15.62μg / mL)。

在控制测试中,相同数量的乙醇添加。所有的混合物被剧烈摇晃混合好,站在室温下30分钟。之后,利用紫外可见分光光度计测量吸光度的值的混合物在517海里。抑制的百分比计算(我%)的DPPH自由基如下: 在哪里一个_年代代表样品的吸光度值一个₀代表了控制反应的吸光度值(包含所有试剂样品除外)。抑制百分比(图我%)对样品的浓度是策划。从图,50%抑制(IC₅₀值)提供的价值为每个样品浓度。所有的实验进行了一式三份的精度误差降到最低。平均数±标准差一式三份报告为IC₅₀值。

2.5。抗菌活性

进行了抗菌活动使用麦克风和MBC化验。麦克风方法描述Gulluce et al。5)涉及到肉汤采用使用96孔酶标技术。在这项研究中,使用四种类型的细菌SP, SA EC和PA。

2.6。最低抑制浓度

麦克风代表了显微镜下的最低浓度,没有明显的增长。的解释在体外数据是基于实现样品浓度。营养肉汤(NB)准备的媒介。大约3.6毫克原油提取样本加权和溶解在2毫升DMSO(股票的解决方案,1800μg / mL)。接种微生物菌株的生产从肉汤文化和悬浮液24小时监管到0.5麦克法兰标准浊度。约100µ克/毫升无菌NB添加到行B h . 96孔板后,约100人µg / mL股票的解决方案是添加到行A和B混合样品和NB的混合物在B行转移到每个为了实现一个双重的连续稀释的样本(1800、900、450、225、112.5,56.25,28.13,和14.07μg / mL)。最后,约100µg / mL孵化细菌被添加到所有威尔斯(H)。96孔板带盖子的封顶,密封,孵化24小时37°C。识别的微生物增长是浊度和托盘底部的井。

2.7。最低杀菌浓度

MBC是用来确认麦克风的结果确定幸存下来的生物的数量通过观察细菌的生长。MBC代表的浓度99%的细菌被杀死。大约10μg / mL 96孔板的解决方案(从麦克风分析)在第一个明确的阶段转移在皮氏培养皿中营养琼脂(NA)使用微量吸液管和传播使用消毒棉花签。培养皿培养24小时在37°C。如果培养皿内的NA是清楚的观察期间,意义没有细菌生长,所以MBC的结果是一样的麦克风的结果。与此同时,如果NA转多云或不清楚,MBC的结果表明,浓度高于麦克风一步。琼脂是由溶解NA粉(20 g / L)在蒸馏水,然后混合。混合物在121°C高压釜15分钟。NA的解决方案是足够温暖时,媒体是倒无菌培养皿。

3所示。结果与讨论

3.1。总酚含量

TPC活动过程求出酚醛含量样品的数量。酚类化合物,植物中包含有氧化还原性质,和属性允许他们充当抗氧化剂6,7]。结果(表1)表明,methanolic提取物表现出更高的TPC比氯仿和己烷提取物GAE大约40.82毫克/克methanolic提取物、氯仿提取31.91毫克GAE / g, 25.2毫克GAE己烷提取/ g。methanolic提取负责酚醛含量较高生物活性;因此,该提取料具有良好的抗氧化和抗菌活性。

3.2。抗氧化活性

清除DPPH的活动是基于单电子还原代表了自由基的抗氧化剂减少活动。抗坏血酸(AA)和槲皮素(Qc)作为积极的控制。所有的样品都运行在一式三份。结果(图1显示百分比DPPH自由基的抑制作用Pereskia bleo粗提物在不同浓度和标准。最低的集成电路₅₀中检测出methanolic提取(PbM)其次是己烷提取物(PbH)和氯仿提取与集成电路(PbC)₅₀值为33.83µ143.55 g / mL,µ379.41 g / mL,µ分别g / mL。为降低集成电路₅₀值具有更高的抗氧化活性,甲醇提取物清除自由基的能力更高比氯仿提取物和正己烷。高的抗氧化活性显示methanolic提取与TPC活动有积极的关系,在TPC给出了抗氧化能力高两个参数之间的线性相关。之前的研究表明,抗氧化剂的能力高度相关的总类黄酮含量和总酚类化合物的植物叶片的粗提取液(8- - - - - -10]。发现从这个研究报告的发现支持的谢里夫et al。11),那里的叶子p . bleo甲醇提取显示最低的IC₅₀一个值为68.75µ克/毫升。这项研究还报道大量的植醇的存在,在methanolic提取脂肪酸,植物固醇。

3.3。抗菌活性

抗菌素的活动p . bleo提取物对四个测试细菌,即金黄色葡萄球菌(SA),酿脓链球菌(SP),铜绿假单胞菌(PA)和大肠杆菌(EC)定性、定量评价了细菌的存在与否基于最低抑制浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)化验。基于麦克风价值观,methanolic提取显示强烈的活动对革兰氏阳性细菌,SA和SP MIC值225µg / mL,以及针对革兰氏阴性细菌,PA和EC MIC值450µ克/毫升。此外,对SA氯仿提取物也表现出强烈的活动,SP和EC MIC值225µg / mL,以及对PA MIC值450µ克/毫升。然而,己烷提取证明弱活动对所有四个细菌MIC值1800µ克/毫升(表2)。

抗菌活性的评价是MBC扩展。从结果,MBC值经没有细菌生长的营养琼脂条纹清晰的MIC值最低。methanolic和氯仿提取的p . bleo表现出强烈的抑制活动向测试细菌SA, SP, PA, EC。在这项研究中使用的大多数菌株相关食品变质。例如,SA视为食源性疾病最常见的来源之一,而电子商务和PA肠胃炎产生毒素,引起人类疾病。此外,抗菌活性研究Abbdewahab [12对两个细菌)沙门氏菌choleraesuis和铜绿假单胞菌报道,甲醇和己烷提取的p . bleo在抑制细菌显示阳性结果。的二氯甲烷提取p . bleo也表现出良好的抗菌效果金黄色葡萄球菌(2,12]。除了抗菌,甲醇的叶子中提取的p . bleo也显示了伟大的抗真菌活性对植物病原真菌,枝孢属法测定(13]。methanolic和氯仿提取的p . bleo表现出强烈的抑制活动向测试细菌,目前的研究表明,这种植物提取物有巨大的潜力可以用作食物中毒控制和天然防腐剂替代化学防腐剂保存食品。

4所示。结论

methanolic和氯仿提取的p . bleo表现出强烈的抑制活动向测试细菌SA, SP, PA, EC。GAE methanolic提取展出TPC最高(40.82毫克/ g)和具有抗氧化活性最高(IC₅₀价值33.83µg / mL)相比,氯仿和己烷提取物。两个参数之间的线性相关性高TPC价值会给伟大的抗氧化能力是证明在这项研究中,高methanolic提取物的抗氧化活性表明支持的TPC价值高。由于有趣的结果表现出的methanolic和氯仿提取物p . bleo研究已经扩展到隔离,生物活性化合物的发现其巨大潜力的自然来源的抗菌和抗氧化剂代理。

数据可用性

没有数据被用来支持本研究。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

引用

1. s . Zareisedehizadeh c . h . Tan和h·l . Koh”回顾植物特点,传统用法,化学成分,药理作用,和安全的Pereskia bleo(这本书),“Evidance-Based补充和替代医学文章ID 326107卷,2014年,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. 美国中情局华,a·b·阿卜杜勒·s·m·莫汉a . s . Al-Zubairi m·m·艾尔哈桑交谈,和m . y .易卜拉欣,”生物的活动Pereskia bleo提取。”国际药理学杂志》上,5卷,不。1,第75 - 71页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. y s Velioglu g·马扎,l .高,和b . d . Oomah“抗氧化活性和总酚醛树脂在选择水果、蔬菜和谷物产品,”农业与食品化学杂志》上,46卷,不。10日,4113 - 4117年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. k, k .藤、k . Yahara和t .中村”黄原胶的抗氧化特性的自氧化豆油在环糊精乳液,”农业与食品化学杂志》上,40卷,不。6,945 - 948年,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. m . Gulluce h时,o·巴里斯,d . Daferera f,和m . Polissiou精油的化学成分鼠尾草aethiopisL。”土耳其的生物学》杂志上,30卷,第233 - 231页,2004年。视图:谷歌学术搜索
6. a . b .舒尔布和a . m . Shahid”总酚和类黄酮含量测定、抗菌和抗氧化活性的根中提取的Arisaema jacquemontii布鲁姆,”Taibah大学科学杂志》上,9卷,不。4、449 - 454年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. m·a·Soobrattee v . s . Neergheen, a . Luximon-Ramma o . i Aruoma和t . Bahorun“酚醛树脂作为潜在的抗氧化剂治疗代理人:机制和行为,“突变Research-Fundamental和诱变的分子机制,卷579,不。1 - 2、200 - 213年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. b . Hassanbaglou a . a·哈米德·a . m . Roheeyati et al .,“不同提取物的抗氧化活性的叶子Pereskia bleo(仙人掌科),“药用植物研究杂志》上》第六卷,没有。15日,第2937 - 2932页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. 美国Nurestri k . s . Sim, a . Norhanom原油“酚醛含量和抗氧化活性和分离提取的Pereskia bleo(肯)。(仙人掌科),“非洲药房和药理学杂志》上4卷,第201 - 193页,2010年。视图:谷歌学术搜索
10. r·a·穆斯塔法a a·哈米德·默罕默德,和f . a . Bakar”总酚类化合物、黄酮类化合物和自由基清除活性21选定的热带植物,”食品科学杂志,卷75,不。1,C28-C35, 2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. k·m·谢里夫·m·m·拉赫曼j . Azmir et al .,“乙醇改性超临界二氧化碳提取抗氧化剂丰富的提取物Pereskia bleo”,工业和工程化学杂志》上21卷,第1322 - 1314页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. s . i Abbdewahab n . m是a, b·阿卜杜勒·m·m·e·塔哈和t·a·t·易卜拉欣”能量色散x射线微量分析元素的内容和抗菌性能Pereskia bleo和Goniothalamus umbrosus”,非洲生物技术杂志,8卷,不。10日,2375 - 2378年,2009页。视图:谷歌学术搜索
13. l . Rahalison m .汉堡k Hostettmann et al .,”筛查抗真菌活性的巴拿马的植物,“国际期刊的生药学没有,卷。31日。1,第76 - 68页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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