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药理和制药科学的进步
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药理和制药科学的进步/2018年/文章

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体积 2018年 |文章的ID 9794625 | https://doi.org/10.1155/2018/9794625

Ammara Riaz来说,爱资哈尔拉苏尔,Ghulam Hussain穆罕默德•卡希夫Zahoor高人气Jabeen, Zinayyera Subhani,人士塔希拉。尤尼斯,穆罕默德·阿里,Iqra Sarfraz, Zeliha Selamoglu, ”黄芪甙:生物活性的植物化学成分与潜在治疗活动”,药理和制药科学的进步, 卷。2018年, 文章的ID9794625, 15 页面, 2018年。 https://doi.org/10.1155/2018/9794625

黄芪甙:生物活性的植物化学成分与潜在治疗活动

Ammara Riaz,1 爱资哈尔拉苏尔,1 Ghulam侯赛因,2 默罕默德Kashif Zahoor,1 高人气的Jabeen,1 Zinayyera Subhani,3 人士塔希拉。尤尼斯,1 穆罕默德•阿里,1 Iqra Sarfraz,1 和 Zeliha Selamoglu4

1生态、生命科学学院、政府大学大学,38000年费萨尔巴德,巴基斯坦

2生理、生命科学学院、政府大学大学,38000年费萨尔巴德,巴基斯坦

3农业大学生物化学系,38000年费萨尔巴德,巴基斯坦

4医学生物学院、医学院、Nigde俄梅珥Halisdemir大学Nigde 51240年,土耳其

学术编辑器:Paola Patrignani
收到了 2018年1月08
修改后的 05年4月2018年
接受 2018年4月12日
发表 2018年5月02

文摘

生物活性的天然产物,无限珍惜化学实体,坚持作为一个取之不尽的资源发现的药物。这篇评论文章打算强调天然黄酮类化合物之一,黄芪甙(山柰酚3-glucoside),这是一个等传统药用植物的生物活性成分五角对。这多方面的化合物是很出名的,多元化的药理应用,如抗炎、抗氧化、神经、心血管、各类典型,antiosteoporotic、抗癌、抗溃疡、抗糖尿病的属性。它进行上述活动的监管和调制各种分子的目标,如转录因子(NF -κB,肿瘤坏死因子-α,TGF -β1)、酶(进气阀打开,cox - 2, PGE2,金属蛋白酶- 1、MMP-3 MIP-1αcox - 2, PGE-2 HK2,疼痛,SOD, DRP-1, DDH、PLCγ1,GPX)激酶(物、MAPK、一种蛋白激酶ERK SAPK,我κBα、PI3K和PKCβ2),细胞粘附蛋白(钙粘蛋白、波形蛋白杆,和NCam),凋亡和抗凋亡蛋白(Beclin-1、bcl - 2、Bax Bcl-xl,细胞色素c, LC3A / B、caspase-3 caspase-9, procaspase-3, procaspase-8 IgE),炎性细胞因子(SOCS-3 SOCS-5, il - 1β、il - 4、il - 6、引发IL-13, MCP-1 CXCL-1 CXCL-2, IFN -γ)。虽然研究人员报道多个黄芪甙的药理应用在各种病变的条件,进一步实验调查仍然强制完全了解其作用机理。考虑的是黄芪甙可以受结构优化来改善其化学可访问性,优化其吸收概要,合成其类似物更有效这最终将导致对强有力的候选药物。

1。介绍

药用植物以来的无限来源药物数百万年。大部分的发现药物属于天然产品或天然化合物的衍生品1,2]。真正的事实是,自然是造物主似乎无限的一系列的分子结构。这些结构可以作为药物的发展,无限的来源是否强劲,药效基因能够被放大到支架的新型药物治疗各种疾病(3]。在高通量筛选基因组时代的到来,大约有80%的药物都是纯粹的药用植物提取物或各种化合物从天然来源的半合成类似物4]。第二次世界大战之后,医药研究扩展到大规模筛选植物提取物的新药从自然资源5]。迄今为止,大约有61%的抗癌和抗感染的49%的化合物被发现从天然产物6]。

“天然产品”一词包含化学物质来源于植物,面包模具,微生物,陆栖脊椎动物和无脊椎动物,海洋生物(7]。这些化学物质是已知的化学多样性,突出药物类属性,有助于实现他们的目标行动8]。很多植物的生物活性化合物用于治疗以及预防一些疾病。在这些化合物的组成的多酚醇≥2苯戒指和≥1羟基。这些多酚类物质的范围从简单的分子结构(类黄酮和糖类)高度复杂的化合物(木质素和黑色素)。一般报告表明,茶多酚和黄酮类化合物特别是展览各种生物效应和抗过敏药,抗菌、抗炎、抗病毒、antithrombic,王亚南,抗菌和抗氧化活动9]。

黄酮类化合物结构多样化和最丰富发现人类的饮食中多酚(10]。他们大多是在苷和acylglycosides的形式找到。黄酮类化合物已被分为各种类,如黄酮、黄酮醇、黄烷酮类,采用黄烷醇或儿茶素和花青素。他们是我们的食物的基本成分,洋葱,香菜,浆果包括蓝浆果、红茶、绿茶、香蕉、红酒、柑橘类水果、黑刺李,和黑巧克力70%或更多的内容(11]。

黄芪甙(kaempferol-3 -O- - - - - -β-D-glucoside)生物活性天然黄酮类,一直以其药用的重要性。据报道表现出多种药理属性包括抗氧化剂(12,13,抗炎14,抗癌15),神经保护(16],和心血管财产[16]。

2。天然来源的黄芪甙

黄芪甙、天然黄酮已被确定在各种植物(图1和表1),如五角对林。,a member of the旋花科植物家庭,由约60属1650种。属的种子五角富含黄芪甙和利用民间传统医学治疗骨质疏松症各亚洲国家包括巴基斯坦[17]。紫荆黄芪甙含量高,29 - 34%的总比其他物种(酚醛树脂18]。桂皮alata属于这个家庭蝶形花科(被子植物中最大的家族),包括∼700属20000种。的叶子c . alata发现有效对抗皮肤疾病,包括湿疹、慢性皮肤杂质在世界热带地区(马来西亚、巴西和印尼)19]。黄芪甙也被孤立的植物柿科,蔷薇科,杜仲科家庭。利用植物含有黄芪甙的总结,部分,招募和生物特性表1。


图1
黄芪甙的天然来源。
植物的名字 部分使用/提取 生物活性 引用
植物的名字 普通的名字
宏碁truncatum 山东枫叶 - - - - - - - - - - - - (21]
Aceriphyllum俄罗斯 Mukdenia 天线部分 抗氧化剂 (22]
Agrimonia pilosa 多毛的龙牙草 天线部分 Antihemorrhagic、抗血小板、抗氧化和乙酰胆碱酯酶抑制 (23]
葱属植物ursinum 野生大蒜 花 抗菌 (24]
葱属植物victorialis 高山韭葱 - - - - - - 抗肿瘤 (25]
Alsophila spinulosa 钩泰伦 叶子 Antixanthine氧化酶 (26]
罗布麻属venetum Luobuma 叶子 降低血压、抗抑郁药、antinephritis antineurasthenia (27]
素馨属subtriplinerve布卢姆 - - - - - - 天线部分 - - - - - - (28]
黄芪hamosus 矮黄色紫云英 天线部分 - - - - - - (29日]
石莲子decapetala 迈索尔刺 叶子 - - - - - - (30.]
Calligonum polygonoides Phog 天线部分 抗炎,抗溃疡的降糖、抗氧化 (31日]
茶树 茶 叶子和种子 Antidysentery、antihyperlipidemia antihyperglycemia和消炎 (32- - - - - -35]
Carthamus lanatusl 柔和的红花 天线部分 抗氧化剂 (35]
桂皮alata 布什癣 叶子 抗氧化、anti-infectious和DNA修复 (19]
Celastrus gemmatus卫矛 中国苦乐参半的 叶子 - - - - - - (36]
积雪草的 亚洲人的石莲花的一种 叶子 抗炎 (37]
Clerodendrum philipinum 中国荣耀鲍尔 根 - - - - - - (38]
Conyza filaginoides Laennecia filaginoides 天线部分 Antiprotozoal (39]
Corchorus olitoriusl Moroheiya 叶子 可以抑制组胺 (40]
五角对 中国菟丝子 种子 Antiosteoporotic (17,41- - - - - -43]
五角南极光 澳大利亚菟丝子 种子 - - - - - - (17,41- - - - - -43]
Diodia圆柱状的 Buttonweed 整个工厂 - - - - - - (44]
Drosera peltata 茅膏菜 止咳药 (45]
石竹类植物barbatus简历 甜蜜的威廉 天线部分 抗炎 (46]
杜仲 哈代橡胶树 叶子 治疗糖尿病药、抗氧化剂和催眠效果 (47- - - - - -49]
泽兰属植物cannabinuml 麻龙牙草 天线部分 - - - - - - (50]
泽兰属植物lindleyanum 天线部分 - - - - - - (51]
Exochorda racemosa Pearlbrush - - - - - - - - - - - - (52]
Flaveria bidentis(l)Kuntze 海岸平原黄色上衣 叶子 - - - - - - (53,54]
红花棉 - - - - - - 花 - - - - - - (55]
剑兰gandavensis 剑兰 天线部分 - - - - - - (56]
甘草glabra 欧洲甘草 叶子 - - - - - - (57]
乌拉尔甘草费斯 中国甘草 叶子 - - - - - - (58]
Gynura procumbens 长寿菠菜 - - - - - - 抗糖尿病的 (59]
常春藤 常春藤 - - - - - - - - - - - - (60]
Helianthemum glomeratum 岛rushrose 天线部分 - - - - - - (61年]
Hemistepta lyrata邦基集团 - - - - - - 整个工厂 - - - - - - (62年]
沙棘l 沙棘 叶子 - - - - - - (63年]
番薯甘薯 红薯 叶 - - - - - - (64年]
Koelreuteria香 金雨树 花 抗氧化剂 (65年]
葱属植物ampeloprasum 野韭菜 叶子 抗氧化剂 (66年]
当归chuanxiong - - - - - - 天线部分 - - - - - - (67年]
属聚合 属常绿 叶子 - - - - - - (68年]
木姜子属一家韩国 - - - - - - 叶子 抗氧化剂 (69年]
木兰fargesii - - - - - - 花 抗补体 (70年]
辣木属鉴定林。 鸡腿树 叶子 抗氧化剂 (71年]
桑属阿尔巴l 白色桑 叶子 低血糖和抗氧化剂 (72年- - - - - -78年]
Mussaenda弧形 森林之星 叶子 (79年]
莲属椰子 神圣的莲花 叶子 分解脂肪的活动 (80年- - - - - -84年]
Ochradenus baccatus 泰杂草 天线部分 - - - - - - (85年]
Orostachys粳稻 岩石松 - - - - - - Calpain抑制活性 (86年]
Diospyros柿子 日本柿 叶子 血管紧张素转换酶活性,抑制过敏性皮炎(AD) (12,87年- - - - - -89年]
罗莎agrestis) 场荆棘 叶子 抗炎和抗氧化剂 (13,90年- - - - - -92年]
Peucedanum alsaticum - - - - - - 水果 - - - - - - (93年]
菜豆l 菜豆 - - - - - - (94年]
Phlomis spinidens - - - - - - 天线部分 抗过敏药 (95年]
菲muellerianus - - - - - - 叶子 抗菌、抗炎 (96年]
远志cyparissias - - - - - - 抗溃疡的 (97年]
蓼属植物salicifolium 虎杖 天线部分 DPPH-free自由基清除活性 (98年]
李属稠李属l 欧洲鸟樱桃 花和叶子 抗氧化剂 (99年]
李属serotinaEhrh 黑樱桃 叶子和花 - - - - - - (One hundred.]
Pseudotsuga menziesii 俄勒冈州松 针 细胞毒性 (101年]
黄芪 紫云英根 根 抗糖尿病的 (102年- - - - - -104年]
采用的抗旱性 漆树 茎和叶 Antiosteoporotic (105年]
罗莎soulieana 灌木玫瑰 花 抗氧化剂 (106年]
悬钩子属植物僵直var。camerunensis Ronce布兰奇 天线部分 抗氧化剂 (107年]
Sapium sebiferum 中国脂 叶子 - - - - - - (108年]
Solenostemma argel Arghel 天线部分 抗菌 (109年]
加拿大一枝黄花l 加拿大秋麒麟草属植物 - - - - - - 抗氧化剂 (110年]
花楸属咏叹调(l) Lutescens 叶子 - - - - - - (111年]
Tadehagi三棱的 - - - - - - 整个工厂 抗菌和抗炎 (112年]
Tiarella重楼 泡沫花 整个工厂 - - - - - - (113年]
Trachelospermum jasminoides 南方的茉莉花 叶子 抗真菌 (114年]
荨麻属cannabina - - - - - - 水果 - - - - - - (115年]
Vahlia capensis - - - - - - - - - - - - 抗菌 (116年]
野豌豆属calcarata 一些花的野豌豆 天线部分 王亚南 (117年]
菊进行 - - - - - - 整个工厂 抑制剂补充系统 (118年]
表1
植物含有黄芪甙作为一个重要组成部分,其生物学特性。

黄芪甙也可以生产在活的有机体内通过糖基化的山柰酚3切断位置(20.]。UDP-dependent糖基转移酶(UGT)作为生物催化剂在黄芪甙的合成。重组菌株的拟南芥被用来构造一个高效UDP-glucose合成途径酶的使用,如uridylyltransferase蔗糖磷酸化酶和蔗糖透性酶。BL21-II重组毒株是为了扩大生产的黄芪甙通过馈料式碳源。

3所示。黄芪甙的生物活性及其作用机制

生物活性和治疗有效的复合“黄芪甙”具有广泛的药理特性如抗癌、抗炎、抗氧化、神经保护、抗糖尿病的,心血管,抗溃疡的,antifibrotic如图2。各种各样的在活的有机体内和在体外调查在黄芪甙阐明其药用行为的特点和机制。


图2
黄芪甙的生物活性。
3.1。抗炎活性

炎症是立即反应的病原体和有害刺激造成的身体组织损伤等物理或化学损伤。虽然炎症反应是一种防御机制,但如果持续下去,它会导致多个病理条件如癌症,过敏,动脉粥样硬化,和自身免疫性疾病119年]。后负面影响与非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)类型相关联的激发需要研究人员找出有效和安全的替代品120年]。植物提取物富含黄酮类化合物都具有抗炎活性(121年]。

黄芪甙,具有生物活性的天然黄酮类,一直在LPS-induced减轻炎症的小鼠模型乳腺炎和肺损伤模型通过减少髓过氧化物酶的活性和il - 1的表达β、il - 6和TNF -α。黄芪甙的抗炎反应通过LPS-induced激活抑制NF -收益κB,因为它是积极参与减轻IkB的恶化α和限制的核易位NF -κB (92年,122年]。另一个调查LPS-stimulated巨噬细胞炎症介质的表达已经宣布这一事实黄芪甙积极抑制促炎介质的表达通过抑制NF -κB信号通路(123年]。黄芪甙已停止MAPK和NF -κB通路leptospira-induced子宫和上皮炎症小鼠(124年]。黄芪甙有能力抑制前列腺素E2 (PGE2)的生产牙周pathogen-induced牙周炎,破坏性炎症病理条件下,在人类牙龈上皮细胞(125年]。黄芪甙已调查,以确定潜在的机制与ovalbumin-stimulated过敏反应的保护作用在过敏性哮喘小鼠模型。结果已经宣布,它有效地降低了肺组织中嗜酸性粒细胞计数和抑制嗜酸性粒细胞诱导卵清蛋白。因此,IgE, il - 4, IL-5, IL-13检索在支气管肺泡灌洗液(126年]。纯粹的准备黄芪甙抑制PGE2的活动,表达下调生产细胞氧化亚硝酸盐和264.7 LPS-stimulated原始细胞中il - 6 (33]。黄芪甙治疗导致肺泡的抑制破坏,过敏炎症和增厚ovalbumin-induced炎症小鼠模型的航空公司(14]。黄芪甙抗炎活动在不同的动物模型被记录在表2。
分析 生物测试 剂量或浓度 分子靶点 引用
LPS-induced鼠标乳腺炎 鼠标乳腺炎 10、25、50毫克/公斤 肿瘤坏死因子-α↓,il - 1β↓,il - 6↓,p65┴,我κBα┴ (92年]
LPS-induced内毒素肺损伤和老鼠 老鼠(肺) 25、50、75毫克/公斤 肿瘤坏死因子-α┴,il - 1β┴,il - 6┴ (122年]
LPS-induced小鼠巨噬细胞 老鼠的细胞 1 - 100µ克/毫升 伊诺↓,cox - 2↓肿瘤坏死因子-α↓,il - 1β↓,il - 6↓,MIP-1α↓,MCP-1↓NF -κB p65┴,我κBα┴,没有┴ (127年]
264.7 LPS-induced原始细胞。 老鼠(264.7原始细胞) 1、10和100 米 没有↓和肿瘤坏死因子-α↓ (37]
在由KU812细胞释放的组胺抑制活动 KU812细胞 10到30 摩尔/升 il - 4↓,IL-13↓,(IFN -γ)没有影响 (12]
LPS-induced生264.7中炎症细胞 老鼠(264.7原始细胞) 没有┴,il - 6┴和PGE2┴ (33]
p . gingivalis全身的人类牙龈上皮细胞(的HGE) 人牙龈上皮细胞 cox - 2┴,il - 6┴,引发┴,金属蛋白酶- 1┴,MMP-3┴,PGE-2┴,il - 4┴ (125年]
抗炎作用钩端螺旋体interrogans全身炎症反应 子宫和子宫内膜上皮细胞的老鼠 100年 克/毫升 肿瘤坏死因子-α┴,il - 1β┴,il - 6┴NF -κB↓,人们┴,p-p38 MAPK↓,兵┴,物┴,p-p65↓ (124年]
保护作用对卵白蛋白(OVA)诱发过敏性炎症 过敏性哮喘小鼠模型 0.5毫克/公斤和1毫克/公斤 SOCS-3┴,SOCS-5┴和干扰素-γ↑ (126年]
减轻肝纤维化的作用 糖尿病大鼠和非糖尿病的老鼠 PAR2┴,il - 1β↓,il - 6↓肿瘤坏死因子-α↓,TGF -β1┴ (128年]
从预防过敏性皮肤炎 数控/ Nga老鼠 1.5毫克/公斤 IgE↓ (87年]
↑Upregulation;↓downregulation;┴抑制。
表2
黄芪甙抗炎活动在体外和在活的有机体内。
3.2。抗氧化活性

在生命系统,自由基,如羟基自由基(OH⋅),超氧化物阴离子(O2⋅−)、单线态氧(1O2),据报道,ROS有害对细胞功能的影响。过多的自由基的生产可能会影响体内prooxidant和抗氧化系统的平衡,造成各种病理条件下,如动脉高血压、风湿病、炎症、糖尿病、癌症、神经退行性疾病,基因突变(120年]。研究人员确认各种植物提取物作为自然和无限的宝藏的抗氧化剂。这些抗氧化剂作为自由基拾荒者,免费电子给体,螯合剂催化金属在生物系统75年]。

黄芪甙抑制endotoxin-induced氧化应激,从而导致上皮细胞凋亡和嗜酸性粒细胞。它也可以作为一个让代理endotoxin-induced对立氧化应激通过调制LPS-TLR信号网络(129年]。黄芪甙导致6-hydroxydopamine-stimulated抑制神经毒性秀丽隐杆线虫通过调制apoptosis-related通路和减轻氧化应激(130年]。黄芪甙有能力改善神经功能的缺血脑损伤模型大鼠海马地区通过阻断细胞凋亡增强NCam的表达(131年)(表3)。
分析 生物测试 剂量或浓度 分子靶点 引用
免费的自由基清除活性 1、3、10、30、100年或300年µ克/毫升 (107年]
针对autophagy-associated气道上皮细胞纤维化的抑制行为 老鼠 1 - 米 钙粘蛋白┴,波形蛋白┴,Beclin-1↓,LC3A / B↓,EMT↓,TGF -β1┴ (132年]
嗜酸性粒细胞凋亡和改进 BEAS-2B细胞 1 - 米 地↓,Eotaxin-1↓、PLCγ1↓,PKCβ2↓,p-p22↓,- 47↓,物↓,p38 MAPK↓一种蛋白激酶,↑,兵↑ (129年]
抑制6-hydroxydopamine-induced神经毒性秀丽隐杆线虫 秀丽隐杆线虫 2.0毫克/毫升 egl-1↓,草皮↑,GPX↑,疼↑,p38 MAPK↓ (130年]
对缺血性脑损伤神经保护作用 威斯特老鼠 5毫克/公斤,15毫克/公斤 NCam↑ (131年]
↑Upregulation;↓downregulation;┴抑制。
表3
黄芪甙的抗氧化活性在体外和在活的有机体内。
3.3。神经活动

脑氧化还原内稳态扰动是在人类神经退行性疾病的主要原因。大脑氧化应激导致多巴胺能神经细胞死亡和功能障碍。天然生物活性的神经保护机制实体相关联的神经毒素产生的自由基清除能力和氧化应激过程在大脑的神经细胞(133年]。

黄芪甙报道减少神经退化秀丽隐杆线虫刺激6-OHDA和增加astragalin-treated线虫的寿命。它还降低了ROS水平,抑制脂质过氧化作用,增加SOD、GPx活动。此外,它能够提高疼痛和减少proapoptotic基因的转录水平egl-1与神经细胞死亡(130年]。在另一个尝试,黄芪甙对中枢神经系统的影响评估的叶子中提取的应用杜仲。高比例的提取黄芪甙对小鼠代谢有显著影响。此外,它有效地延长了惊厥延迟和减少惊厥率。这些结果加强这一事实大肠ulmoides对中枢神经系统有很好的催眠效果(49]。黄芪甙在老鼠也抑制carrageenan-stimulated爪子水肿。神经功能也提高使用黄芪甙在缺血性脑损伤大鼠模型131年]。

3.4。心血管活动

心肌梗死、缺血性心力衰竭死亡率的主要原因是在发展中国家,和他们增加每天的数量。他们可能会导致再灌注心律失常,心肌惊人,和类似的其他心血管疾病(16]。增强对缺血再灌注(I / R)损伤为新的心血管政府提供了一个创新的方法134年]。调节血管舒缓激肽、腺苷、阿片类药物、肾上腺素能和其他连接蛋白受体已知与心肌保护(135年]。

一些流行病学研究已经证实,类黄酮对心肌缺血刺激心血管效应(136年]。黄芪甙、生物活性黄酮被证明是有效的在Sprague-Dawley对急性I / R损伤大鼠的作用机制之前通过减少细胞内氧化应激和细胞凋亡。相关的机制涉及降低MDA的表情,TNF -α、il - 6、ROS和伯灵顿谷胱甘肽(GSSG比率的增加,分别为(137年]。

3.5。各类典型活动

“肥胖”一词可以被定义为能量平衡,通常结果增强受损的卡路里摄入量和/或减少能源消耗。目前,都花费了大量的精力一些营养方面可能有助于抑制体内脂肪积累和减少肥胖相关疾病的风险。在哺乳动物中,能量代谢是由脂肪组织分解脂肪的行动通常是由一些重要药物分解脂肪的激素刺激如nor-epinephrine、肾上腺素、儿茶酚胺(80年]。许多细胞研究已经确定,膳食多酚preadipocytes减少脂肪细胞的生存能力和增长,表达下调甘油三酯积累和脂肪细胞分化,诱导脂肪酸机会和脂解作用[138年]。

黄芪甙以及其他已知的类黄酮分离n .椰子显示对食源性肥胖并激活抑制性影响β肾上腺素能受体途径,但是需要额外的实验完全阐明其可能的作用机制(80年]。

3.6。抗溃疡的活动

溃疡是一种慢性病变通常由于众多保护之间的不平衡发展和积极因素。胃溃疡是由重复事件的治疗对慢性炎症和reexacerbation贡献,这将持续10 - 20年。一个众所周知的事实是,天然酚类实体能力保护胃粘膜免受损伤由于cytoprotective和抗氧化特性。此外,黄酮类化合物刺激粘液分泌,阻止胃蛋白酶原,禁止Ca2 +涌入,谷胱甘肽代谢变化。黄芪甙,药物活性黄酮类隔绝c . cyparissias已经检查了其抗溃疡的活动。结果表明30毫克/公斤剂量黄芪甙有效减少比例的病变区域,总面积病变,在胃液分泌的小鼠模型和溃疡指数(97年]。

3.7。抗糖尿病的活动

糖尿病的特点是高血糖引起的赤字在胰岛素的行动或生产(139年]。目前抗糖尿病的治疗如降糖药物和胰岛素有自己的局限性。自然产品和草药被认为是自古以来糖尿病的治疗选择之一。天然生物活性化学物质如类黄酮、萜类、生物碱类、酚醛树脂作为抗糖尿病的代理商(已报告140年]。

糖尿病视网膜病变(DR)出现由于糖尿病和是视力丧失的最常见原因之一。高血糖导致许多生物效应物如超表达血管内皮生长因子(VEGF)是非常重要的发展黄芪甙博士来自答:membranaceus对高血糖有有益的影响。它有助于防止博士通过降低VEGF的过度养殖muller细胞和减轻影响引起的血液中高浓度的葡萄糖(141年]。

3.8。Antifibrotic活动

环境因素如空气污染可能会导致相当大的生产活性氧的航空公司。黄芪甙从叶子中分离出来的柿子和绿茶可以有效缓解ROS-prompted支气管纤维化,因为它有能力抑制汽车吞噬体形成的航空公司(132年]。它也减轻肝纤维化通过调节PAR2 (protease-activated受体2)机制。即AGS调节促炎细胞因子il - 6、il - 1β和肿瘤坏死因子-α。它也变弱PAR2信号表达式,其保护作用尤为突出在糖尿病动物模型128年]。

3.9。化妆品使用

黄芪甙糖甙可以作为价值的代理化妆品由于其重要的化学特性。首先,它能抑制胶原酶的活动。胶原酶参与真皮基质蛋白形成的水解以及皱纹的形成。其次,黄芪甙有抗氧化活性,减轻自由基物种。第三,黄芪甙控制黑色素引起的皮肤色素沉着(142年]。黑色素的色素造成皮肤暗淡的肤色,眼睛,头发在人类身上。莲属椰子黄芪甙(lotus)包含生物活性化合物和hyperoside容器已知杀菌作用的抑制剂,因此可能会降低皮肤黑暗(143年]。黄芪甙和槲皮素具有抗紫外线辐射的作用。紫外线辐射会使动物的皮肤容易各种生物反应如DNA损伤,晒伤细胞的形成,杀菌作用,光老化,皮肤癌,增生,免疫抑制,水肿。来自太阳的紫外线辐射可以破坏大分子在动物的表皮层创建特定的皮肤的变化,例如,突变基因和免疫系统的变化。表达的主要科学家趋化因子,趋化因子配体1(处于)和趋化因子配体2 (CXCL2),在网站内的炎症皮肤调节曝光后皮肤紫外线辐射。这些趋化因子的刺激器的中性粒细胞激活以后产生活性氧,导致氧化应激。黄芪甙,一个主要的类黄酮,可以用作UV-induced屏障损害,因为它的差别与对这些CXCL-1和CXCL-2皮肤,因此可以用作光保护代理(144年)(表4)。
分析 生物测试 剂量或浓度 分子靶点 引用
抑制黑色素分泌 明串珠菌属mesenteroides 10毫米 金属蛋白酶- 1┴ (142年]
紫外线防护 老鼠(BalB / c)和人类角化细胞细胞(HaCaT细胞) 2.5毫克/公斤和0.25µ米/毫升 CXCL-1↓和CXCL-2↓ (144年]
↓Downregulation;┴抑制。
表4
化妆品的使用黄芪甙。
3.10。Antiosteoporotic活动

骨质疏松症的特点是结构恶化骨骼组织的低骨量和骨脆弱。骨质疏松症的主要原因包括雌激素不足,多余的糖皮质激素,和氧化应激。黄芪甙,一个活跃的化合物,从原油methanolic提取分离的种子紫荆对骨质疏松症显示雌激素活性,它负责重要的成骨细胞的细胞增殖umr - 106年成骨细胞的细胞(17]。

3.11。抗癌活性

目前,全球癌症死亡的第二大原因。尽管进步发展的新的癌症治疗的偏好,其比例增加。每年近700万人因癌症而死亡。肺癌尤其非小细胞肺癌(NSCLC)占80%以上的死亡世界各地的今天。因此,有必要探索新的便宜,便宜的药物可以改善抗肿瘤效果和减少一般推荐化疗药物的副作用(145年]。

天然药用植物的有效成分的植物化学物质,种子、水果和香草,包括多酚(黄酮类化合物、萜类化合物和类胡萝卜素)获得了显著的保证书的潜在价值作为治疗药物(146年,147年]。许多研究工作已经进行的评估酚类植物化学物质尽可能有效的预防性药物作用于多个移动目标。机械的了解化学预防具有诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞或禁止某些细胞信号通路主要是蛋白激酶C (PKC)、糖原合酶激酶(GSK),增殖蛋白激酶(MAPK)和磷酸肌醇3-kinase (PI3K)导致异常AP-1, cox - 2和NF -κB表达式。功效chemopreventive代理的恢复能力,以抵消某些上游信号导致氧化还原失衡,基因毒性损伤、和其他细胞压力的情况下。因此,针对破坏分子和中断信号转导途径在癌症概括一个理性的化学预防策略,和酚类化合物在这方面似乎吉祥(147年,148年]。近年来,黄酮类化合物引起了发展中考虑强大的抗癌药物对各种癌症类型(149年]。

几个调查对黄芪甙解释其抗癌效果由于其承诺抑制增殖的能力在不同的癌症细胞系包括白血病(HL-60) [15),肝细胞(HepG2、Huh-7和H22) (150年)、皮肤(HaCaT A375P, SK-MEL-2) (151年)、肺(A549和H1299)癌细胞(145年]。

黄芪甙heptaacetate(哈哈),治疗活性黄酮类,HL-60发生凋亡细胞通过细胞色素c的释放到胞质。相关的机制涉及到激活的伯灵顿,caspase-3 / 7, p38MAPK和细胞内ROS生成抑制的细胞信号通路物/ SAPK和ERK½(15]。黄芪甙也禁止TNF -α全身的NF -κB在A549和H1299细胞活化。此外,AG-triggered细胞死亡隶属于增加伯灵顿:bcl - 2比例和增强乳沟caspase-3 / 9和PARP结合PI3K / Akt的堵塞,MAPK和ERK信号级联1/2的时间和剂量(145年]。在肝癌细胞中,黄芪甙(AG)显著抑制增殖在体外HepG2细胞和在活的有机体内在Huh-7(裸鼠)和H22细胞(昆明小鼠)通过机械化抑制己糖激酶2和移植mir - 125 b表达式,分别(150年]。

黄芪甙可以是一个新颖的抗癌剂的治疗和预防UVB-stimulated抑制phospho-MSK1光化性角化病皮肤病变,γ-H2AX, p38MAPK激活的时间剂量在人类HaCaT细胞体外和Babl / c小鼠在活的有机体内。在另一份报告,黄芪甙强烈施加A375P和SK-MEL-2癌细胞的细胞毒性效应浓度通过诱导细胞凋亡。底层细胞死亡机制涉及到巴克斯和caspase-3 / 9日激活的差别PARP的乳沟,对这些基因的细胞周期蛋白D1和mcl1抑制Sry-related hmg盒子基因10 (SOX10)信号级联151年,152年]。报告数据建议黄芪甙的多目标活动优先于单一效应可能执行一个必要的角色向发展中黄芪甙为将来潜在的抗癌药物(表5)。
类型的癌症 细胞系 剂量或浓度 分子靶点 引用
白血病 HL-60 6±1µ米 伯灵顿↑bcl - 2,↓caspase-3 / 7行为物/ SAPK┴,ERK 1/2┴ (15]
肝细胞 HepG2、Huh-7和H22 - - - - - - HK2┴和mir - 125 b↑ (150年]
皮肤 HaCaT、A375P SK-MEL-2 50 - 100 米/毫升 p38 MAPK↓,phospho-MSK1↓,γ-H2AX↓,caspase-9 / 3行为,伯灵顿行为PARP乳沟,细胞周期蛋白D1↓,mcl1↓,SOX10┴ (151年,152年]
肺 A549, H1299、H226 H838、H23 H1437, H125,较之,H2087 5,40µ克/毫升(A549)和20µ克/毫升(H1299) 伯灵顿:bcl - 2↑,caspase-9 / 3↑p-IKK -β↓NF -κB p65┴肿瘤坏死因子-α┴,ERK-1/2┴,物↑,PI3K / Akt┴,DDH┴,DRP-1↓pro-caspase-3 / 8↑,伯灵顿↑ (145年,153年]
乳房 zr - 75 - 1、T47D BT20 MCF-1, MCF-7 - - - - - - DDH┴,DRP-1↓pro-caspase-3 / 8↑,伯灵顿↑ (153年]
胃 AGS、SC-M1 NUGC-1、NUGC-3 KOTA-III - - - - - - DDH┴,DRP-1↓pro-caspase-3 / 8↑,伯灵顿↑ (153年]
↑Upregulation;↓downregulation;┴抑制。
表5
抗癌活性的黄芪甙在体外和在活的有机体内。

4所示。ADMET黄芪甙的概要文件

ADMET概要文件以及黄芪甙的生物活性光谱进行基于in-silico工具。结果表明,黄芪甙是一种潜在的抗癌剂可能存在任何急性危害或毒性。此外,黄芪甙可以被人体肠道吸收,但它是无法渗透Caco-2细胞。黄芪甙已被验证为小说衬底的22是至关重要的新陈代谢和间隙流出的化合物和药物(154年]。

5。结论和未来的角度

黄芪甙,自然的类黄酮,孤立等各种传统的药用植物桂皮alata,辣木果、莲属椰子,五角spp。黄芪,桑属阿尔巴,杜仲。黄芪甙已报道调节炎症反应通过调节NF -的表达κB,进气阀打开,细胞因子/趋化因子(cox - 2, TNF -α、il - 10、il - 6)、MAPK信号通路(PGE2, IgE, il - 4、IL-5 IL-13, il - 1β,il - 6)和PAR2信号表达式。它也有能力减轻活性氧的产生和抑制endotoxin-induced氧化应激(图3)。黄芪甙也是已知的抑制剂ERK-1/2和Akt信号;因此,它是一个重要的化合物与癌症扩散。综述论文,我们强调各种黄芪甙的药理特性,如抗炎、抗氧化、神经、心血管、糖尿病、抗癌。尽管几在体外和在活的有机体内调查展示了其多元化的药理应用,进一步实验以及药物化学方法和临床前试验仍必须揭开生物和药理知识的应用程序及其相关机制的行动为一些疾病的治疗和预防。


图3
分子的图解表示目标和黄芪甙的作用机制。黄芪甙有能力调节各种转录因子,酶,蛋白质激酶,细胞粘附分子,凋亡和抗凋亡蛋白,和炎性细胞因子导致抗癌,抗炎,抗氧化剂,和心血管活动。

缩写

疼痛: 乙酰胆碱酯酶
伯灵顿: bcl - 2相关的蛋白质
bcl - 2: b细胞lymphoma-2
cox - 2: Cyclooxygenase-2
CXCL-1: Chemokine-1
CXCL-2: Chemokine-2
DAF-16: 多尔形成异常
DDH: Dihydrodiol脱氢酶
DRP-1: Dynamin-related蛋白1
钙粘蛋白: 上皮钙粘蛋白
EMT: 上皮间充质转变
Eotaxin-1: 嗜酸性粒细胞趋化蛋白
兵: 细胞外signal-regulated激酶
GPX: 谷胱甘肽过氧化物
谷胱甘肽: 谷胱甘肽
HK2: 人类kallikrein-related peptidase-2
干扰素-γ: 干扰素γ
IgE: Immunoglobin E
IL-13: Interleukin-13
il - 1β: Interleukin-1β
il - 4: Interleukin-4
il - 6: 白细胞介素- 6
引发: Interleukin-8
伊诺: 诱导一氧化氮合酶
我κBα: 抑制剂的ακB
物: c-Jun n端激酶
LC3A / B: Microtubule-associated蛋白质1轻链3 a / B
MAPK: 增殖蛋白激酶
mcl1: 髓细胞白血病1
MCP-1: 单核细胞化学引诱物蛋白1
MIP-1α: 巨噬细胞炎性蛋白2α
mir - 125: 微rna - 125
MMP的: 线粒体膜电位
金属蛋白酶- 1: 矩阵metalloproteinase-1
MMP-3: 矩阵metalloproteinase-3
NCam: 中性细胞粘附分子
没有: 一氧化氮
PAR2: Protease-activated受体2
PGE2: 前列腺素E2
PI3K: Phosphoinositide-3
PKCβ2: 蛋白激酶C beta 2
PLC)γ1: 磷酸肌醇磷脂酶Cγ1
SAPK: 压力激发了蛋白激酶
SOCS-3: 抑制细胞因子信号3
SOCS-5: 抑制细胞因子信号5
SOD: 超氧化物歧化酶
SOD: 超氧化物歧化酶
SOX10: Sry-related hmg盒子基因10
TGF -β1: 转化生长因子β1
地: toll样受体4
肿瘤坏死因子-α: 肿瘤坏死因子α。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

本研究研究资助Nagai基金会的支持下,日本东京(非功能性测试- r4 - 2017和非功能性测试- r4 - 2018)和TWAS-COMSTECH研究格兰特(没有。17 - 180 RG / PHA / AS_C)。作者还要感谢高等教育委员会(HEC),巴基斯坦,从各种期刊提供相关文件。

引用

  1. d·j·纽曼和g·m·克拉格”天然产物来源的新药在30年内从1981年到2010年,“《天然产物,卷75,不。75年,第335 - 311页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. d·g·金斯顿“现代天然产物药物发现和生物多样性保护的相关性,”《天然产物,卷74,不。74年,第511 - 496页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. c . Veeresham“天然产品来源于植物的药物,”先进的制药技术和研究杂志》上,3卷,不。3、200 - 201年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. c . Katiyar a·古普塔s Kanjilal, s . Katiyar“药物发现植物来源:一个集成的方法,”香鱼,33卷,不。33岁,10 - 19,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. a·l·哈维”天然产物药物发现。”药物发现今天,13卷,不。13日,894 - 901年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. y罗、r·e·柯布和h .赵”最新进展在天然产物的发现,”当前生物技术的观点,30卷,不。30日,第237 - 230页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. a·拉苏尔·m·Millimouno w·阿里Eltayb m·阿里·j·李,李和x”松属素:一种新型天然化合物的药理和生物活性,”生物医学研究的国际ID 379850条,卷。2013年,9页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. j .香港“自然产物的多样性在化学生物学中的作用”,当前化学生物学的观点,15卷,不。15日,第354 - 350页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. o . i Aruoma、m . Grootveld和t . Bahorun”自由基生物学和医学:从炎症到生物技术,”BioFactors,27卷,不。27日,1 - 3,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. j·k·Prasain和s·巴恩斯新陈代谢和生物类黄酮的化学预防:当前分析策略和未来的招股说明书,“分子制药学,4卷,不。4、846 - 864年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. j·p·斯宾塞,“类黄酮:调节器的大脑功能吗?”英国营养学杂志》上的,卷99,不。1,ES60-ES77, 2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  12. m . Kotani m .松本a Fujita et al .,“柿叶提取物、黄芪甙抑制发展的皮炎和IgE海拔NC / Nga老鼠,”变态反应与临床免疫学杂志》上,卷106,不。106年,第166 - 159页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. l·比提美国军国主义,g . Melikoglu n . Ozsoy a可以,“类黄酮的抗氧化活性罗莎agrestis)叶子。”天然产物的研究,24卷,不。24日,第589 - 580页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  14. 黄懿慧Kim y . j . Choi m . k .康et al .,“黄芪甙抑制过敏性气道炎症和增厚在ovalbumin-challenged老鼠,”农业与食品化学杂志》上,卷65,不。65年,第845 - 836页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  15. o . Burmistrova j . Quintana j·g·迪亚兹和f .这几年会,“黄芪甙heptaacetate-induced细胞死亡在人类白血病细胞还存在依赖和激活MAPK通路”癌症的信,卷309,不。309年,第77 - 71页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  16. k . r . Bainey p·w·阿姆斯特朗,“临床视角在急性心肌梗死再灌注损伤,”美国心脏病杂志,卷167,不。167年,第645 - 637页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  17. l .杨问:陈,f, g·张,“Antiosteoporotic化合物的种子五角对”,民族药物学杂志,卷135,不。135年,第560 - 553页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  18. s . Donnapee j .李x杨et al。”五角对林。:a systematic review on ethnopharmacology, phytochemistry and pharmacology of an important traditional herbal medicine,”民族药物学杂志,卷157,不。157年,第308 - 292页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  19. 齐藤,席尔瓦,r . x桑托斯g . Gosmann c . Pungartnik和m . Brendel黄芪甙桂皮alata诱发DNA加合物在体外和修复DNA损伤的酵母酿酒酵母”,国际分子科学杂志》上,13卷,不。13日,2846 - 2862年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  20. p . j .裴董,吴t . et al .,“代谢工程大肠杆菌为黄芪甙的生物合成农业与食品化学杂志》上2016年出版社。视图:谷歌学术搜索
  21. 黄x z l . x, k .顾和c·李”,从叶化学成分的研究宏碁truncatum”,中国《本草书,32卷,不。32岁,1544 - 1546年,2007页。视图:谷歌学术搜索
  22. j·t·汉m . h .爆炸好春,d . o . Kim c . y . Lee和n i门敏”,从空中的部分黄酮醇苷Aceriphyllum俄罗斯,他们的抗氧化活动。”档案调药的研究,27卷,不。27日,390 - 395年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  23. m·h·加藤,w . Li小池百合子,y . Wang和k .小池百合子,“酚苷Agrimonia pilosa”,植物化学,卷71,不。71年,第1929 - 1925页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  24. a·伊万诺娃b . Mikhova h . Najdenski Tsvetkova,和i Kostova野生大蒜的化学成分和抗菌活性葱属植物ursinum保加利亚血统的”自然产品交流,4卷,不。4、1059 - 1062年,2009页。视图:谷歌学术搜索
  25. 崔k·t·李,j·h·d·h·金et al .,“成分和抗肿瘤的原则葱属植物victorialisvar. platyphyllum。”档案调药的研究,24卷,不。24日,44-50,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  26. h . c .蒋介石y . j . Lo和f·j·卢”,黄嘌呤氧化酶抑制剂的叶子Alsophila spinulosa(钩)泰伦。”《酶抑制,8卷,不。8,61 - 71年,1994页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. > y, c . Liu, j . Wang g .吴和s·李,“全面化学成分的分离和鉴定罗布麻属venetum叶子通过高效逆流色谱法和高效液相色谱法加上质谱,”色谱法B杂志,卷878,不。878年,第3155 - 3149页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  28. n . t .部副n . k .铜、t . v . Quy c . Zidorn m . Ganzera和h . Stuppner”,一个新的phenylpropanoid糖苷素馨属subtriplinerve布鲁姆,”亚洲天然产物研究杂志》上,10卷,不。10日,1035 - 1038年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  29. Krasteva, s . Platikanov s Nikolov和m . Kaloga”类黄酮黄芪hamosus”,天然产物的研究,21卷,不。21日,第395 - 392页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  30. p . v . Kiem c .诉明h . t .部副j·j·李,黄懿慧金,“Caesaldecan, cassane二萜的叶子石莲子decapetala”,化学和制药公告,53卷,不。53岁,428 - 430年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  31. h·艾哈迈德·a·Moawad战争信息局,s . AbouZid o·艾哈迈德,”类黄酮的Calligonum polygonoides及其细胞毒性,”生物制药,54卷,不。54岁,2119 - 2126年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  32. d . w .钟和s . b .李”,小说的合成leucoside的酶法水解茶籽提取物,”粮食和农业的科学杂志》上,卷93,不。93年,第367 - 362页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. h·b·李·e·k·金,s . j .公园,s . g .爆炸,t . g . Kim和d . w .涌,“隔离和黄芪甙的抗炎作用合成的酶法水解茶籽提取物,”粮食和农业的科学杂志》上,卷91,不。91年,第2321 - 2315页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  34. h·b·李·e·k·金,s . j .公园,s . g .爆炸,t . g . Kim和d . w .涌,“隔离和表征nicotiflorin通过酶法水解茶籽提取两个前体的”农业与食品化学杂志》上,卷。58岁的没有。58岁的4808 - 4813年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. z . m .罗t . j .凌l . x李et al。”一个新的norisoprenoid和其他化合物Fuzhuan砖茶,”分子,17卷,不。17日,第3546 - 3539页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  36. w·s·冯z y, x k .郑旷和h x”,从叶的化学成分Celastrus gemmatus卫矛。”Pharmaceutica学报,42卷,不。42岁,625 - 630年,2007页。视图:谷歌学术搜索
  37. n . x Nhiem b . h . Tai, t·h·Quang et al .,“一个新的ursane-type三萜糖苷积雪草的叶调节一氧化氮的产生和分泌的TNF-α264.7原始细胞,激活”生物有机和药物化学字母,21卷,不。21日,第1781 - 1777页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  38. h . Van Oanh p . x Sinh n . t . et al .,”一个新的重新安排松香烷二萜和其他成分Clerodendrum philipinum”,自然产品交流,4卷,不。4、323 - 325年,2009页。视图:谷歌学术搜索
  39. f .公路、r . Cedillo-Rivera和r·马塔“Antiprotozoal活动组成的Conyza filaginoides”,《天然产物,卷64,不。64年,第673 - 671页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  40. m . Yoshikawa h·什·m·萨卡人s Yoshizumi j . Yamahara和h .松田药用食品。诉Moroheiya。(1):绝对立体结构corchoionosides A, B和C,从越南的叶子释放组胺抑制剂Corchorus olitoriusl .(椴树科),“化学和制药公告,45卷,不。45岁,464 - 469年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  41. m .你们、y燕和d . a .郭”表征的酚类化合物在中国草药药物Tu-Si-Zi液相色谱与电喷雾质谱,”质谱快速通信,19卷,不。19日,1469 - 1484年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  42. 类黄酮的h .郭和j·李。五角南极光r . Br。”中国《本草书,22卷,不。22日,38-39,1997页。视图:谷歌学术搜索
  43. x, w·杨,m .你们问:Wang和d .郭”的分化五角对和五角南极光通过HPLC-DAD-MS分析和HPLC-UV定量。”足底》,卷77,不。77年,第1957 - 1950页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  44. j·h·李,c . h . Ku:门敏,h·w·公园,s·h·金和d k金,“植物化学的成分从Diodia圆柱状的,”档案调药的研究,27卷,不。27日,40-43,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  45. c . Braunberger m . Zehl j·康拉德et al .,“LC-NMR、核磁共振和质识别和LC-DAD量化的类黄酮和鞣花酸衍生品Drosera peltata”,色谱法B杂志,卷932,不。932年,第116 - 111页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  46. g·a·柯r·l·里昂·h·h·方p s Benoit n·r·法恩斯沃思,“生物和植物化学的调查石竹类植物barbatus简历。“中国娃娃”(石竹科),“Lloydia,40卷,不。40岁,361 - 363年,1977页。视图:谷歌学术搜索
  47. b . h . h . y . Kim月亮,h·j·李,和d·h·崔”,黄酮醇苷的叶子杜仲o .糖化抑制活动。”民族药物学杂志,卷93,不。93年,第230 - 227页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  48. 崔赵j . Cheng y y, y . x,和t . m . Cheng”研究类黄酮的离开杜仲摘要采用。”中国《本草书,25卷,不。25日,第286 - 284页,2000年。视图:谷歌学术搜索
  49. x, z, d .范y . Liu m . Zhang和s .刘”评价黄芪甙隔绝的镇静、催眠作用杜仲叶子在老鼠。”天然产物的研究没有,卷。31日。31日,第2076 - 2072页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  50. e . t .硅碳棒、j . Schripsema和t . m . Malingre“黄酮和黄酮醇苷泽兰属植物cannabinumL。”Pharmaceutisch Weekblad。科学版,11卷,不。11日,第164 - 161页,1989年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  51. n, s·h·钱y, j . a段l . h .元,和l . j .田”研究的类黄酮泽兰属植物lindleyanum”,中国《本草书卷,29号29日,百分比较,2004页。视图:谷歌学术搜索
  52. l . j .张x Li任,c .方和f·王,“化学成分Exochorda racemosa”,中国《本草书,36卷,不。36岁,1198 - 1201年,2011页。视图:谷歌学术搜索
  53. 问:谢,l .叮,y, y Ito,“和指纹分析的测定主要组件Flaveria bidentis(l)Kuntze。”色谱科学杂志》,52卷,不。52岁,252 - 257年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  54. y,谢,d·费舍尔和中情局萨瑟兰patuletin-3-O-glucoside分离、黄芪甙、槲皮素、山柰酚和异鼠李亭Flaveria bidentis(l)Kuntze elution-pump-out高效逆流色谱法。”杂志的色谱卷,1218年,第6211 - 6206页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  55. 顾y, y赵,d . et al .,“轻微的黄酮醇的分离红花棉通过高速逆流色谱法,“液相色谱法和相关技术杂志》上,33卷,不。33岁,1502 - 1515年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  56. 李振国Tai, x问:杨,l . Cai w . j .太阳,z . t .叮,,y . b .杨。”研究的天线部分的化学成分剑兰gandavensis”,中药材杂志》上,33卷,不。33岁,1257 - 1259年,2010页。视图:谷歌学术搜索
  57. c d m .他满罗科,g . Ruberto“Dihydrostilbene衍生品甘草glabra叶子。”《天然产物,卷68,不。68年,第1102 - 1099页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  58. s . s .贾c . m . Ma黄懿慧Li和j·h·郝的酚酸和类黄酮苷的叶子乌拉尔甘草Ficsh。”Pharmaceutica学报,27卷,不。27日,441 - 444年,1992页。视图:谷歌学术搜索
  59. k . Algariri刘贤美孟,i . j . Atangwho et al .,“低血糖和anti-hyperglycemic研究Gynura procumbens叶提取物,”亚洲太平洋热带生物医学杂志》上,3卷,不。3、358 - 366年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  60. 答:Trute和a . Nahrstedt”识别和定量分析酚类化合物的提取的干燥常春藤”,足底》,卷63,不。63年,第179 - 177页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  61. f .公路和公元艾拉妮丝额外antiprotozoal黄酮醇苷的空中的部分Helianthemum glomeratum”,植物疗法的研究,21卷,不。21日,第80 - 78页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  62. 任y l . j·s·杨,“化学成分研究Hemistepta lyrata邦吉。”Pharmaceutica学报,36卷,不。36岁,746 - 749年,2001页。视图:谷歌学术搜索
  63. m . Heinaaho j . Pusenius, r . Julkunen-Tiitto”不同的有机耕作方法对酚类化合物的浓度在沙棘叶子,”农业与食品化学杂志》上,54卷,不。54岁,7678 - 7685年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  64. j·g·罗和l . y .香港”从叶黄酮类化合物的研究番薯甘薯”,中国《本草书,30卷,不。30日,第518 - 516页,2005年。视图:谷歌学术搜索
  65. 问:h .瞿l . Zhang h·鲍j . h .张x j .你和王j . x”,从花中黄酮类化合物的化学成分Koelreuteria香”,中药材杂志》上,34卷,不。34岁,1716 - 1719年,2011页。视图:谷歌学术搜索
  66. n . Bernaert d .武泰l . De Vuyst et al .,韭菜的“抗氧化的变化(葱属植物ampeloprasumvar. porrum)在自然发酵的白轴和绿叶,”粮食和农业的科学杂志》上,卷93,不。93年,第2153 - 2146页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  67. 杨任特区:y, s . h .钱n .谢x m .周和j·a .段“当归的化学研究天线部分chuanxiong,”中国《本草书,32卷,不。32岁,1418 - 1420年,2007页。视图:谷歌学术搜索
  68. m·肖:曹,j。j粉丝,y沈,徐问:,“研究黄酮类化合物的叶子属aggregata”,中药材杂志》上,34卷,不。34岁,62 - 64年,2011页。视图:谷歌学术搜索
  69. 你们h . j . Yu,“抗氧化作用的初步研究三种等木姜子属一家韩国”,中药材杂志》上,27卷,不。27日,113 - 115年,2004页。视图:谷歌学术搜索
  70. 刘贤荣格,s . r .哦,s . h .公园et al .,“Anti-complement活动tiliroside的花蕾木兰fargesii”,生物和医药公告,21卷,不。21日,第1078 - 1077页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  71. b . Vongsak p . Sithisarn和w . Gritsanapan”,同时活性化合物的高效液相色谱定量分析的叶子辣木属鉴定林。”色谱科学杂志》,52卷,不。52岁,641 - 645年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  72. y . k . Doi t .小岛,m .牧野,木村,和y藤研究的叶子的成分桑属阿尔巴L。”化学和制药公告卷,49号49岁,151 - 153年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  73. m . Sugiyama t . Katsube a小山,h . Itamura”品种的黄酮醇含量的差异桑桑属spp。叶子和遗传分析槲皮素的3 - (6-malonylglucoside)组件繁殖,”农业与食品化学杂志》上,卷61,不。61年,第9147 - 9140页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  74. j .他y, z h·欧阳et al .,”一个敏感质/ MS方法同时测定六类黄酮在大鼠血浆:应用程序从桑叶总类黄酮的药代动力学研究,“制药和生物医学分析杂志》上,卷84,不。84年,第195 - 189页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  75. 崔j . h . j .康z . Kim, t . o . Kwon s . i .宋和s . i张成泽“黄芪甙抗氧化效应孤立的叶子桑属阿尔巴l .反对自由radical-induced人类红细胞氧化溶血,”档案调药的研究,36卷,不。36岁,912 - 917年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  76. 沈y邹,廖,w . et al .,“酚醛物质和抗氧化活性的桑叶取决于品种和收获月在中国南方,”国际分子科学杂志》上,13卷,不。13日,16544 - 16553年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  77. 程y, y, y, y王”的快速筛选和识别alpha-glucosidase抑制剂使用enzyme-immobilized从桑叶磁珠结合高效液相色谱/ MS和NMR,”生物色谱法,27卷,不。27日,148 - 155年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  78. 郑胜耀Kim j·j·高,w·c·李,k . s . Ryu k·r·李和y . c .金”抗氧化类黄酮的叶子桑属阿尔巴”,档案调药的研究,22卷,不。22日,第85 - 81页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  79. y Ranarivelo, a . l . Skaltsounis m . Andriantsiferana和f . Tillequin苷Mussaenda arcuata林。前波烈离开。”编年史Pharmaceutiques法国,48卷,不。48岁,273 - 277年,1990页。视图:谷歌学术搜索
  80. e . Ohkoshi h .宫崎骏k . Shindo h .渡边,a .吉田和h . Yajima”成分的叶子莲属椰子刺激老鼠的白色脂肪组织的脂解作用,”足底》,卷73,不。73年,第1259 - 1255页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  81. j . n .田z . Liu黄g .罗刘,刘x”,从叶黄酮类化合物的分离和制备莲属椰子Gaertn制备反相高效液相色谱法,”中国日报的色谱,25卷,不。25日,第92 - 88页,2007年。视图:谷歌学术搜索
  82. x x l .赵z . m . Wang j . Ma w . g . Jing, a,”叶的化学成分莲属椰子”,中国《本草书,38卷,不。38岁,703 - 708年,2013页。视图:谷歌学术搜索
  83. 徐,y太阳,f, w .段,j . Du和x王”,分离和纯化的黄酮莲属椰子Gaertn。由硅胶色谱法和高速逆流色谱法”,中国日报的色谱卷,29号29日,第1248 - 1244页,2011年。视图:谷歌学术搜索
  84. 邓邓,z, y风扇et al .,“三黄酮苷的分离及纯化的叶子莲属椰子(Lotus)高速逆流色谱法”,色谱法B杂志,卷877,不。877年,第2492 - 2487页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  85. h·h·诺曼,a . m . El-Mousallamy a . m . Souleman和s . Awadalla”的类黄酮Ochradenus baccatus”,植物化学,30卷,不。30日,第3779 - 3777页,1991年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  86. c .我妈,w·j·荣格,刘贤美李,y . c . Kim和s . h .唱“Calpain抑制黄酮类化合物分离Orostachys对虾”,酶抑制和药物化学杂志》上,24卷,不。24日,第679 - 676页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  87. m .松本m . Kotani a Fujita et al .,“口服柿叶提取物改善皮肤过敏性皮炎症状和表层水分损失模型小鼠,NC / Nga,”英国皮肤病学杂志》,卷146,不。146年,第227 - 221页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  88. y l .雪t . Miyakawa y Hayashi et al .,“隔离和酪氨酸酶抑制的影响多酚从柿子的叶子,Diospyros柿子”,农业与食品化学杂志》上卷,59号59岁的6011 - 6017年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  89. k . Kameda t . Takaku h .奥田硕et al .,“不同的类黄酮抑制作用隔绝的柿子叶血管紧张素转换酶的活动,“《天然产物,50卷,不。50岁,680 - 683年,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  90. 王y, z, t·朴和j·刘,“黄芪甙抑制IL-1β-induced人类骨关节炎软骨细胞通过抑制炎症介质生产NF-κB MAPK激活,“国际免疫药理学,25卷,不。25日,第87 - 83页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  91. y . f . Li w . Wang曹et al .,“抑制黄芪甙对lipopolysaccharide-induced鼠乳腺上皮细胞炎症反应,”外科手术研究期刊》的研究,卷192,不。192年,第581 - 573页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  92. f·李·d·梁,杨z . et al .,“黄芪甙抑制炎症反应通过下调NF-κB信号通路在lipopolysaccharide-induced乳腺炎在小鼠模型中,“国际免疫药理学,17卷,不。17日,第482 - 478页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  93. k . Skalicka-Wozniak j . Szypowski, k . Glowniak”kaempherol和槲皮素衍生物孤立的高效液相色谱法分析不同的萃取技术从植物矩阵,”采用AOAC公认的国际期刊,卷94,不。94年,2011年,17 - 21页。区间。视图:谷歌学术搜索
  94. j . m . Laparra r·p·德格拉恩和d·d·米勒,“评估潜在影响的菊粉和益生菌共同bean (Fe的可用性菜豆l .) Caco-2细胞。”食品科学杂志,卷74,不。74年,H40-H46, 2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  95. 伊赛y武田:t Masuda et al .,“Phlomisflavosides A和B,新的黄酮醇bisglycosidesPhlomis spinidens”,化学和制药公告卷,49号49岁,1039 - 1041年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  96. c . Agyare m . Lechtenberg a .阻止f . Petereit和a . Hensel鞣花单宁菲muellerianus(Kuntze) Exell。:Geraniin and furosin stimulate cellular activity, differentiation and collagen synthesis of human skin keratinocytes and dermal fibroblasts,”植物学期刊,18卷,不。18日,第624 - 617页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  97. l . c . Klein-Junior j . r . Santin m . Lemos et al .,“胃粘液分泌的作用,oxinitrergic系统和巯基团体gastroprotection引起远志cyparissias(远志科)的老鼠,”药房和药理学杂志》上,卷65,不。65年,第776 - 767页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  98. Calis, a . Kuruuzum l . o . Demirezer o .诗行,w .干柴,p . Ruedi Phenylvaleric酸和类黄酮苷蓼属植物salicifolium”,《天然产物,卷62,不。62年,第1105 - 1101页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  99. m·a·Olszewska和a . Kwapisz代谢物分析及抗氧化活性李属稠李属l .花朵和叶子,”天然产物的研究,25卷,不。25日,第1131 - 1115页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  100. m . Olszewska“高效液相色谱鉴定黄酮类monoglycosides李属serotinaehrh。”Acta Poloniae Pharmaceutica,卷62,不。62年,第441 - 435页,2005年。视图:谷歌学术搜索
  101. m . Krauze-Baranowska p . Sowinski a . Kawiak和b . Sparzak类黄酮Pseudotsuga menziesii”,生物科学杂志》,卷68,不。68年,第96 - 87页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  102. h . j . Kwon和y . d .公园”,测定黄芪甙和套内容黄芪使用高效液相色谱法加上脉冲测量电流的检测,“杂志的色谱卷,1232年,第217 - 212页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  103. 剑和z吴”,中药的非特异性免疫的影响剑鲤鱼(鲤属carpiovar。剑),“鱼类和贝类免疫学,16卷,不。16,185 - 191年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  104. t . g . Li高,温j·r·杨c . Yu和美国,“研究黄芪的质量。”中国《本草书,17卷,不。17日,第456 - 454页,1992年。视图:谷歌学术搜索
  105. y叮,h·t·阮崔e . m . k . Bae黄懿慧金,“Rhusonoside,新的megastigmane糖苷采用的抗旱性的功能,增加成骨细胞的MC3T3-E1细胞。”足底》,卷75,不。75年,第162 - 158页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  106. c·杨,f·李,张x, z周,l . Wang和m .王”的酚类抗氧化剂罗莎soulieana花。”天然产物的研究,27卷,不。27日,2055 - 2058年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  107. t·b·Nguelefack p.h. Mbakam洛杉矶Tapondjou et al .,“二聚的三萜糖苷类黄酮苷和免费自由基清除活动隔绝悬钩子属植物僵直var. camerunensis。”档案调药的研究,34卷,不。34岁,543 - 550年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  108. h .问:王、赵c . y . r . y .陈叶的化学成分进行研究Sapium sebiferum”,中国《本草书,32卷,不。32岁,1179 - 1181年,2007页。视图:谷歌学术搜索
  109. k . Ohtani m . s .•凯米尔·h·a . Hasanain m·h·穆罕默德·r·开赛,山崎裕和k”,单萜和孕烷糖甙Solenostemma argel”,植物化学,53卷,不。53岁,937 - 940年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  110. p . Apati p•j•霍顿,a . Kery“一枝草抗氧化成分的高效液相色谱法调查”,Acta Pharmaceutica Hungarica,卷74,不。74年,第231 - 223页,2004年。视图:谷歌学术搜索
  111. m·a·Olszewska和p . Michel Activity-guided隔离和标识的免费从各种叶提取物的自由基清除组件花楸属咏叹调(l)Crantz。”天然产物的研究,26卷,不。26日,第254 - 243页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  112. w, r·t·李毛y l . et al .,“四个新prenylated isoflavonoidsTadehagi三棱的”,农业与食品化学杂志》上,53卷,不。53岁,267 - 271年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  113. g .沈,s . r .哦,b . s . Min et al .,“植物化学的调查Tiarella重楼”,档案调药的研究没有,卷。31日。31日的10到16,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  114. 美国Hosoi e .清水k Ohno et al .,“结构性游动孢子引诱剂的研究Trachelospermum jasminoidesvar.下毛竹:紫杉叶素3-O-glycosides。”植物化学的分析,17卷,不。17日,20 - 24,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  115. h . Aishan m·巴巴n . Iwasaki h .旷和t .实在”的成分荨麻属cannabina用于维吾尔医药。”生物制药,48卷,不。48岁,577 - 583年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  116. r . r . Majinda m . Motswaledi r·d·Waigh和p·g·沃特曼酚醛和抗菌成分Vahlia capensis”,足底》,卷63,不。63年,第270 - 268页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  117. a . n . Singab d·t·约瑟夫e . Noaman和美国Kotb王亚南埃及的黄酮醇苷丰富的一部分野豌豆属calcarataDesf。反对CCl4-induced肝损伤的老鼠,”档案调药的研究,28卷,不。28日,第798 - 791页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  118. 美国报纸、黄y s . Van Miert et al .,”描述的新oligoglycosidic化合物在两名中国草药,“植物化学的分析,13卷,不。13日,202 - 206年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  119. 美国韦斯,“炎症”,自然,卷454,不。454,427年,页2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  120. Sarfraz, a·拉苏尔f . Jabeen et al .,“Fraxinus:植物的药理和生物活性,”以证据为基础的补充和替代医学卷,2017篇文章ID 4269868, 12页,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  121. j·沃克,k . v . Reichelt k .水果et al .,“抗炎的潜力的识别Eriodictyon angustifolium化合物在人类牙龈成纤维细胞,”食品和功能,7卷,不。7,3046 - 3055年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  122. l·l·w·Soromou n . Chen江et al .,“黄芪甙变弱lipopolysaccharide-induced炎症反应,显示NF-κB信号通路,”生物化学和生物物理研究通信,卷419,不。419年,第261 - 256页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  123. j . r .崔崔e . j . s . Lee, h·s·李,c, d,和s . h .金正日“Eupatilin抑制lipopolysaccharide-induced巨噬细胞炎症介质的表达”生命科学,卷88,不。88年,第1126 - 1121页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  124. w·w·张x Lu Wang et al .,“大黄素的抑制影响,麝香草酚,黄芪甙对钩端螺旋体interrogans-induced炎症反应在子宫和子宫内膜上皮细胞的老鼠,”炎症,40卷,不。40岁,666 - 675年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  125. h . Inaba m . Tagashira d本et al .,“识别啤酒花多酚成分,抑制前列腺素E2生产的牙龈上皮细胞刺激牙周病原体,”生物和医药公告没有,卷。31日。31日,第530 - 527页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  126. x y . j . Liu Cheng Zhang et al .,“黄芪甙变弱过敏炎症在小鼠哮喘模型中,“炎症,38卷,不。38岁,2007 - 2016年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  127. m . s . Kim和s . h .金”的黄芪甙抑制作用的表达lipopolysaccharide-induced炎症介质通过NF-κB巨噬细胞,”档案调药的研究,34卷,不。34岁,2101 - 2107年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  128. 问:李,z . Wang m .香et al .,“套减轻肝纤维化函数通过PAR2信号通路在糖尿病大鼠,”细胞生理学和生物化学第41卷。。41岁,1156 - 1166年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  129. i . h .赵j . h .龚m . k .康et al .,“黄芪甙抑制气道eotaxin-1感应和上皮细胞凋亡调节氧化逆境应答MAPK信号”BMC肺药,14卷,不。14,122年,页2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  130. r·h . Li史,f·丁et al .,“黄芪多糖抑制6-hydroxydopamine-induced神经毒性秀丽隐杆线虫”,氧化医学和细胞寿命,卷2016,p . 4856761, 2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  131. 燕和周问:h . .“astragalan神经保护效应的研究在大鼠缺血性脑损伤及其机制,“中国应用生理学杂志》上,28卷,不。28日,第377 - 373页,2012年。视图:谷歌学术搜索
  132. i . h .赵y . j . Choi j . h .龚d Shin m·k·康黄懿慧康,“黄芪甙抑制autophagy-associated气道上皮细胞纤维化”呼吸系统的研究,16卷,不。16日,51页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  133. a·沃斯克和l . Antkiewicz-Michaluk”天然化合物的神经保护作用的机制。”药理报告,卷69,不。69年,第860 - 851页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  134. a . Habertheuer a . Kocher g . Laufer et al .,“全球缺血心脏保护:回顾当前实践和未来转化的角度来看,“生物医学研究的国际ID 325725条,卷。2014年,11页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  135. k .田中,j . r . Kersten和m·l·里斯”Opioid-induced心脏保护,”当前的药物设计,20卷,不。20日,第5705 - 5696页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  136. l . Testai”、类黄酮和线粒体药理学:心脏保护的新模式,”生命科学,卷135,不。135年,第76 - 68页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  137. 瞿d j·汉,任h . et al .,“心血管效应分离黄芪甙抗心肌缺血/再灌注损伤的老鼠心脏,”氧化医学和细胞寿命卷,2016篇文章ID 8194690, 11页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  138. 王,n . Moustaid-Moussa l . Chen等人“小说见解的膳食多酚和肥胖,”营养生物化学杂志》上,25卷,不。25日,队,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  139. 美国阿拉姆,o . Asghar、美国阿和r·a·马利克“糖尿病的方方面面,”临床神经病学手册,卷126,不。126年,第222 - 211页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  140. h·c·李·m·荣格m .公园黄懿慧Kang e . s .康和美国k金,“从药用植物抗糖尿病的药物,”当前药物化学,13卷,不。13日,1203 - 1218年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  141. m·柯x问:胡,j .欧阳b·戴和y徐,“黄芪甙对VEGF的影响生产培养Muller细胞在高葡萄糖条件下,“生物医学材料与工程,22卷,不。22日,第119 - 113页,2012年。视图:谷歌学术搜索
  142. h . g . e . Kim k Kang e . s . Seo et al .,“Glucosylation黄酮类,黄芪甙明串珠菌属mesenteroidesb - 512 fmcm dextransucrase受体反应和产品的描述,“酶和微生物技术,50卷,不。50岁的50-56,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  143. 郑胜耀荣格,w·s·荣格,h·k·荣格et al .,”的不同部分的混合物莲属椰子和两个生物活性成分抑制酪氨酸酶活性和黑素原生成,“化妆品科学杂志》,卷65,不。65年,第388 - 377页,2014年。视图:谷歌学术搜索
  144. a . Svobodova j . Psotova自然酚醛树脂和d . Walterova UV-induced皮肤损伤的预防。审查。”生物医学论文医学院的大学深造,奥,捷克斯洛伐克,卷147,不。147年,第145 - 137页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  145. f . m . Chen Cai, d .咋et al .,“Astragalin-induced细胞死亡是caspase-dependent和提高了肺癌细胞的敏感性肿瘤坏死因子通过抑制NF-κB途径,”Oncotarget,8卷,不。8,26941 - 26958年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  146. a . m . Rasool a Malik Manan et al .,“角色的自然化合物从药用植物在癌症治疗:结构和作用方式在分子水平上,“药物化学,11卷,不。11日,第628 - 618页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  147. v . s . Neergheen t . Bahorun e·w·泰勒·l·s .珍和o . i Aruoma,“针对特定细胞信号转导途径在癌症化学预防,饮食和药用植物化学物质”毒理学,卷278,不。278年,第241 - 229页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  148. 贾法里,美国Saeidnia, m . Abdollahi”作用的天然酚类化合物通过细胞周期的调控在癌症化学预防,”当前医药生物技术,15卷,不。15日,第421 - 409页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  149. j .太阳,f·李,赵y et al .,“lz - 207,新合成的类黄酮,诱导细胞凋亡和抑制结肠癌通过抑制炎症性NF-κB信号通路,”《公共科学图书馆•综合》,10卷,不。10篇文章ID e0127282 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  150. j . w . Li, l . Zhang邓x, z . Cheng和g .蜀”黄芪甙减少己糖激酶2通过增加mir - 125 b抑制肝癌细胞的增殖在体外和体内,”农业与食品化学杂志》上,卷65,不。65年,第5972 - 5961页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  151. h·o·h·你,e·a·Shin李et al .,“黄芪甙的凋亡效应通过还存在的激活和抑制黑色素瘤皮肤癌的Sry-related hmg盒子基因10日”植物疗法的研究没有,卷。31日。31日,第1620 - 1614页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  152. j . Zhang李n, k . Zhang et al .,“黄芪甙减弱UVB辐射诱导光化性角化病的形成,“在药物化学抗癌药物2017年出版社。视图:谷歌学术搜索
  153. y y蒋介石,s . l . Wang杨c . l . et al .,“提取的Koelreuteria苦丁dum诱导细胞凋亡和自噬通过抑制dihydrodiol脱氢酶,从而提高抗癌效果,”国际分子医学杂志》上,32卷,不。32岁,577 - 584年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  154. o . Ammar,“在硅片药效学,毒性和生物活动的撒哈拉沙漠的药用植物Limoniastrum觉得”,巴西制药科学杂志》上,53卷,不。53岁,1 - 10,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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