文摘

本文旨在提供详细信息马来西亚植物用于治疗炎症。电子数据库包括PubMed上的一个广泛的搜索,谷歌学者,斯高帕斯,ScienceDirect和会议论文是为了找到相关文章马来西亚药用植物的抗炎活性。关键字搜索术语是“炎症”,“马来西亚”“机制”,“药用植物,在体外”和“在活的有机体内”。结果,96篇文章发现了马来西亚药用植物的抗炎活性和进一步的审查。46(46)植物(在体外30)和植物(在活的有机体内)已确定两种植物具有抗炎活性,Melicope ptelefolia(Tenggek burung)和(Gelang东巴西),据报道最强的抗炎活性的浓度超过90%的250年µ克/毫升。这是表明活动的发生主要是由于各种天然植物化学物质来自不同团体如类黄酮、香豆素、生物碱、类固醇、苯甲酮,常用药用,curcuminoids和肉桂酸。因此,当前的审查是马来西亚的详细讨论潜在的药用植物作为抗炎剂从先前的研究。然而,进一步的调查可能的潜在机制和隔离活性化合物仍有待调查。

1。介绍

主要生理防御机制被称为炎症有助于保护身体免受有害刺激,导致组织的肿胀或水肿,疼痛,甚至细胞损伤。这个机制的主要目的是修复受损组织,并返回到健康状态(1]。增加血管的大小只发生在炎症基因座(即。,neutrophils, macrophages, and lymphocytes) during the early stages of inflammation, but after 24 hours, many kinds of cells reach neutrophils, followed by macrophages within 48 hours and lymphocytes after several days [1]。众所周知,细胞的破坏发生在炎症过程,导致花生四烯酸的释放,并进一步进行两个代谢途径称为环氧合酶(COX)和脂氧合酶(LOX)通路。COX通路由cyclooxygenase-1 (COX-1)和cyclooxygenase-2 (COX - 2),而5-lipoxygenase (5-LOX) 12-lipoxygenase (12-LOX)和15-lipoxygenase (15-LOX) LOX途径的例子。COX通路的产品是前列腺素(急性炎症介质)和血栓素,而那些LOX途径的白细胞三烯和hydroperoxy脂肪酸(2,3]。

临床上,常见的炎症的迹象,包括疼痛、热量,发红,损失函数,和肿胀在受影响的组织4]。其他症状包括发热、白细胞增多、脓毒症。炎症的原因有很多,如病原体(如细菌、病毒和真菌),外部损伤和化学物质或辐射的影响。炎症反应可分为两类:急性和慢性炎症。急性炎症被认为是对受伤的第一道防线。它发生在很短的时间内,通过流体的排泄和血浆蛋白以及白细胞的移民,如中性粒细胞。同时,需要长时间的持续时间和慢性炎症表现为淋巴细胞和巨噬细胞的作用,导致纤维化和组织坏死。炎症被认为是疾病的最常见的问题之一,从轻微到严重的情况,比如癌症。基于最近成像技术的发展,慢性血管炎症没有参与动脉粥样硬化而且在动脉高血压和代谢综合症(5]。

目前,非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)如布洛芬、阿司匹林、双氯芬酸,塞来昔布广泛用于治疗炎症。这些药物具有消炎作用,抑制COX-1活动,从而防止前列腺素的合成4]。然而,主要的问题在于,非甾体抗炎药可能产生各种副作用,如胃肠道并发症(6]。考虑到任务,为新药物的抗炎作用药用植物与自由所需的或更少的副作用大大制药行业(7,8]。

植物性或草药传统上被用来治疗疼痛,炎症,inflammatory-mediated疼痛(9]。马来西亚是世界上最高的12个生物多样性的国家,特有现象。至少四分之一的没有找到我们的树植物在世界其他地方,和我们的许多草本植物物种和其他组织是独一无二的(10]。在马来西亚,据报道,大约2000种药用植物拥有健康利益属性(11]。基于这些药用植物营养研究,包含各种营养值和具有潜在生物活性的化合物与活动相关的各种炎症疾病包括痛风(12)或与年龄相关的疾病(13]。因此,当前审查旨在传播的详细信息在马来西亚药用植物的抗炎作用,专注于生物活性植物化学物质,对炎症的机制在体外在活的有机体内研究。

2。方法

文献研究进行以下数据库:PubMed,谷歌学者,斯高帕斯,ScienceDirect,这些数据库在哪里寻找相关研究包括至少一个从以下关键词:(i)炎症,(ii)马来西亚,(iii)药用植物,(iv)机制,(v)在体外,(vi)在活的有机体内。没有限制的搜索时间框架,以检索所有相关论文,最后执行搜索4月20日,2018年。大约96篇论文综述了包括期刊文章和程序以及其他相关研究文章的参考书目中。

3所示。讨论

世界卫生组织(世卫组织)将药用植物定义为拥有的植物化合物可用于治疗的目的以及生产有用的药物的代谢物。根据世界卫生组织,药用植物仍在发展中国家的人们用来治疗各种疾病,而且这些产品的市场继续增长14给一个好迹象的经济药用植物的重要性。根据以前的报告,世界上15%的300000个植物药理作用的研究。有趣的是,大约25%的现代药物开发从药用植物等自然资源15]。最近,研究药用植物的健康利益目的增加了全球和注意力从获得所有世界各地的研究人员包括马来西亚。马来西亚被称为一个国家,有丰富的药用植物物种。例如,1300种药用植物和7411植物物种被记录在马来西亚半岛和沙巴,分别为(16,17]。

炎症反应的组织细胞损伤是由于病原体,受损组织或刺激物引发了化学信号来治愈折磨组织(18]。白细胞,如中性粒细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞激活和迁移到网站的损害。在炎症过程中,过度的一氧化氮(NO)和前列腺素E2(铂族元素2)以及促炎细胞因子(即。肿瘤坏死因子-α(TNF -α)和白细胞介素)是由激活的巨噬细胞分泌的。一氧化氮和前列腺素产品从诱导一氧化氮合酶(间接宾语)和cox - 2,分别负责许多炎性疾病的促炎介质(19,20.]。可以分为两种类型被称为急性炎症和慢性炎症。血管炎症反应的早期阶段(急性炎症)可以清楚地看到在受影响的组织变得发红了由于血流量的增加和肿胀水肿液。三个主要过程,包括在血管急性炎症反应(1)血管口径和血流量的变化,(2)增加血管通透性,(3)液体渗出物形成。重要的是要理解,一个不受控制的炎症可能导致许多慢性疾病(21]。例如,慢性炎症可能导致传染病和癌症(22),而长期的炎症可能导致基因表达异常,基因组不稳定性,肿瘤(23,24]。目前,非甾体抗炎药表现出巨大的影响抑制COX-1和cox - 2的活性,但据报道COX-1抑制剂产生副作用,如消化道糜烂和肾和肝功能不全25]。cox - 2 (Vioxx)也已报道导致严重心血管事件(2]。为了克服这一点,许多研究从自然资源进行抗炎药。酶抑制试验(即。,COX and LOX) have been extensively used to study the effectiveness of medicinal plants in treating the inflammation due to the presence of many phytochemicals, and they are being consumed as a food or food supplement for many years. The Malaysian medicinal plants that possess an anti-inflammatory activity are shown in Tables12在体外在活的有机体内分别研究。

根据获得的结果,许多研究没有抑制试验方法用于显示植物的抗炎活性。许多疾病,如风湿性关节炎、糖尿病和高血压已报告发生由于过度生产的(77年]。没有被诱导合成合酶,有三种同分异构体:(i)神经元一氧化氮合酶(nNOS),(2)内皮一氧化氮合酶(以挪士),和(3)进气阀打开78年]。例如,信号分子如增殖蛋白激酶(MAPKs),核factor-kappa (NF - BκB),激活蛋白1 (AP-1)和信号传感器和转录激活(STAT)调节诱导酶(即。间接宾语),从而使这种酶在一些组织中表达79年]。除了一氧化氮抑制试验,一些研究使用液态氧试验来评价植物的抗炎。在该机制中,花生四烯酸的代谢是5-LOX白三烯等各种形式的炎症性白细胞三烯(LT)4,LTB4,LTC4有限公司4,LTE4(80年),LTB4炎症介质的(一个)报道最重要的炎症反应(81年]。支持,据报道,类风湿性关节炎患者和炎症性肠病具有高水平的LTB4(82年,83年]。此外,LTs据报道与一些疾病,如支气管哮喘、皮肤炎症性疾病(84年]。2011年,Kwon et al。85年)表明,七叶亭,香豆素类的例子之一,表现出抗炎活性在活的有机体内对动物模型的皮肤炎症。液态氧的测定,任何LOX抑制剂将减少铁3 +对菲2 +,提供一个快速比色测定(26]。另一个常见的试验在确定抗炎活动是考克斯。两种亚型的考克斯COX-1(主要是参与生理功能和结构上表示)和COX - 2(参与炎症和诱导的炎症组织),负责合成前列腺素的酶(86年]。此外,cox - 2基因也是一个基因在伊诺诱导炎症和细胞生长87年]。格里斯化验是另一个试验中常用的小鼠巨噬细胞细胞系(原始264.7)在细胞培养基研究为了确定亚硝酸盐(NO的浓度2−),没有稳定的代谢物。

基于表1(在体外已经被确认了的研究),46个植物和抗炎活性研究从先前的研究。结果,只有两家工厂已报告表现出超过90%的抗炎活动使用一氧化氮抑制试验,这是Melicope ptelefolia(Tenggek burung)和(Gelang东巴西)的值在250 95.00%和94.80%µg / ml,分别13]。此外,许多先前的研究已经报道的植物产生抗炎活动100年在70%和80%之间µ克/毫升到2000µ克/毫升,可以认为是更高等麻风树(Jarak pagar),姜黄(Kunyit),Boswellia serrata(Kemenyan),Labisia pumila(Kacip fatimah),Oenanthe是(Selom),番木瓜(Betik),Eurycoma叶(Tongkat阿里)值的86.00%,82.50%,80.00%,75.68%,75.64%,72.63%,和70.97%,分别为(29日,31日,35,36,40,42]。抗炎活性(50% - -60%)的温和的结果也显示了几种植物等Phaleria macrocarpa(69.50%),Sauropus androgynus(68.28%),Piper sarmentosum(62.82%),胸腺寻常的(62.00%),Barringtonia racemosa(57.70%)和山柰在100年(57.82%)µ克/毫升到2000µ克/毫升(27,31日,41,43,48]。此外,从姜科植物,唇形科,番荔枝科,豆科家庭抗炎活动已经被广泛的研究。在这些家庭中,活跃的化合物姜黄从姜科家庭、monodemethoxycurcumin活动最高在125年为82.50%µ克/毫升(35]。其他的研究中,山柰从姜科家庭表现出温和的活动在200年为57.82%µ孤立的化合物g / ml,乙基-p-methoxycinnamate,被发现具有抗炎活性通过抑制COX-1和cox - 2的行为41]。唇形科的家庭,胸腺寻常的显示抗炎活动比其他植物的比例最高62%至100µ克/毫升(43),350年的总酚含量µGAE g / ml。

在这项研究中,人们发现的结果methanolic提取物的抗炎活性的叶子Melicope ptelefolia(Tenggek burung)之间的不同的两个以前的研究由于所使用的不同类型的化验两项研究:一氧化氮抑制和大豆15-lipoxygenase抑制化验值的95%和72.3%,分别为(13,45]。另一项研究也报道了methanolic提取物的抗炎活性木姜子属garciae成果显示,9.42%(脂肪氧合酶试验)和27.70%(透明质酸酶测定)44]。基于这些结果,可以得出结论,不同的化验使用可能产生不同的结果。考克斯的抑制试验,姜黄素分离姜黄根状茎(即。,curcumin I, curcumin II (monodemethoxycurcumin), and curcumin III (bisdemethoxycurcumin)) displayed greater inhibition of COX-2 compared to COX-1 at the same test concentration [35]。格里斯化验,所有物种的叶子等测试番木瓜,Sauropus androgynus,Piper sarmentosum的花柄穆萨acuminata,整个工厂的Oenanthe是显示明显没有抑制活性浓度的方式对干扰素-γ/ LPS-treated巨噬细胞(31日]。

在活的有机体内研究(表2),30植物已确定在本研究抗炎活性。许多的研究使用的前几年carrageenan-induced鼠爪子水肿的方法(一个可靠的炎症模型)发现了这个角叉菜胶相比,产生水肿更尖刻的福尔马林(88年]。也是一个传统的方法用于评价药物的抗炎效应或药用植物在急性期(89年),包括一个两相的事件。正常情况下,组胺和5 -羟色胺的释放发生在早期阶段(1 - 2小时),而第二个阶段(3 - 5 h)是前列腺素的释放,细胞分裂素(90年,91年]。水肿形成,河鼠爪子是注射角叉菜胶。这个方法也是一个COX-dependent反应控制的花生四烯酸考克斯(92年]。植物提取物的能力减少的厚度老鼠的爪子水肿表明这些植物提取物的能力发挥抗炎作用。基于表2,最高剂量使用的提取是1000毫克/公斤体重,而最低是3毫克/公斤的体重。大多数以前的研究报道,提取物能够抑制角叉菜胶引起的爪子水肿。举例来说,一个重要的最高爪子水肿抑制(93.34%)在大鼠的剂量300毫克/公斤管理crispa(马塔pelandok)根提取物51]。另一项研究还显示,显著抑制观察最高两个孤立的化合物Sandoricum koetjape茎,3-oxo-12-oleanen-29-oic酸和katonic酸与94%和81%,分别在3-oxo-olean-12-en-29-oic酸抑制百分比几乎类似于参考药物消炎痛(97%)(71年]。

根据获得的结果,一些研究孤立的生物活性化合物进一步分析类黄酮等抗炎活动(boesenbergin A eupatorin和sinensetin),香豆素类(东莨菪亭和scoparone),常用药用(dammara-20, 24-dien-3-one 24-hydroxydammara-20, 25-dien-3-one),类固醇(cucurbitacin E), curcuminoids (monodemethoxycurcumin和bisdemethoxycurcumin),苯甲酮(garsubellin和garcinielliptin氧化物),肉桂酸(乙基-p-methoxycinnamate)、生物碱(kokusaginine)、苯(p- - - - - -O-geranylcoumaric酸),4 - [(20 -O乙酰-α-L-rhamnosyloxy)]异硫氰酸苄酯,4 - [(30 -O乙酰-α-L-rhamnosyloxy)]异硫氰酸苄酯,4 - [(40 -O乙酰-α-L-rhamnosyloxy)异硫氰酸苄][28,30.,32,33,35,38,41,45- - - - - -47]。有趣的是,他们中的一些人产生显著抑制炎症。2000年,Abad et al。93年)评估共同抗炎药naproxene隔绝穆萨渐尖(香蕉阿布尼帕),表现出良好的抑制COX-1和cox - 2的活动。除此之外,在番木瓜叶子,香豆素是孤立和产生抗炎活动通过抑制细胞因子TNF -α生产(94年,95年]。一种化合物称为dammara-20, 24-dien-3-one隔绝Chisocheton polyandrus并显示良好的人类5-LOX和抑制cox - 2 (32]。类黄酮已经被证实了在体外研究能够抑制伊诺表达式和防止一氧化氮产量,根据其结构或子类强度级别的类黄酮(96年]。

4所示。结论

整体,本文演示了马来西亚的潜在药用植物作为抗炎药中Melicope ptelefolia(Tenggek burung)和(Gelang东巴西)被发现具有强力的抗炎活性在体外。药理研究表明,化学不同群体的天然物质来源于植物表现出有前途的抗炎活性。因此,本文提出进一步的研究需要进行生物活性化合物存在于特定的植物具有潜在的治疗炎症和炎症的可能的潜在机制。

的利益冲突

作者没有任何的利益冲突对当前工作的内容。

确认

这项研究是财务支持马来西亚Tun侯赛因Onn大学(UTHM)(电话投票。U758、U673 U908)。