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拉曼普里特,Raghbir Gupta集, ”效果分析茄属植物xanthocarpumSchrad。和Wendl。,一个悉草药”,药理和制药科学的进步, 卷。2018年, 文章的ID8546306, 6 页面, 2018年。 https://doi.org/10.1155/2018/8546306
效果分析茄属植物xanthocarpumSchrad。和Wendl。,一个悉草药
文摘
在目前的研究中,效果是用来检测常用药用的存在和数量在不同的植物和植物甾醇部分(水果、茎、叶和根)茄属植物xanthocarpumSchrad。和Wendl。;这种分析是第一次完成的。每个工厂有自己的药用价值和一部分用作悉草药。采用统计分析确保开发方法是可再生的和选择性。结果表明,水果含有最多的植物化学物质测试样品。该方法可以作为一个重要的工具,以确保治疗剂量的草药配方,标准化和质量控制的主要药物。
1。介绍
茄属植物xanthocarpumSchrad。和Wendl。,commonly known asKantkari,属于家庭茄科。它由90属和2000 - 3000年的物种。是分布式的平原和低山的印度。它是一种多年生草本带刺的草与突出的节点和节间。根是几乎圆柱形和圆锥形。花是紫色的颜色和一些花腋窝酶类和无毛,球状的浆果是绿色的年轻时,在成熟变黄。种子平滑,压缩和肾脏形的苦味。传统药用价值而闻名,最近的科学研究都强调可能使用这种植物在现代医学体系。印度丰富的生物多样性和知识丰富的古老的传统系统像阿育吠陀医学,Siddha Unani, Amchi、当地卫生传统1]。野生植物作为人类饮食不可或缺的组成部分。他们供应的矿物质、维生素、蛋白质、和某些激素前体(2- - - - - -4]。根、茎、叶、花和果实都是这种草药有用的部分悉草药(5]。然而,有需要研究这些野生植物的廉价的营养价值可以利用这些制剂。
2。实验
目前常用药用植物甾醇是分开methanolic提取物在不同植物部分(水果、茎、叶和根)美国xanthocarpum通过使用高性能薄层色谱分离法。细节的确认和量化表中提到使用的不同移动阶段1。部分原因从野生生物活性化合物的分离样品是第一个完成的。
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2.1。植物材料
植物样本收集来自不同地方的印度塔尔沙漠,拉贾斯坦邦。植物标本的标本被收集并沉积在旁遮普大学,邦,59194年和59931年加入数字。植物部分,即。,fruit, leaf, stem, and root samples, were separated washed and dried at room temperature (25°C–30°C).
2.2。股票的解决方案
所有有机溶剂以及标准的分析级用于本研究从默克公司购买(达姆施塔特,德国)。解决方案的标准是由使用1:1甲醇。
2.3。装置
此次收购,Camag效果系统包括Linomat-V自动取样器和第三Camag薄层色谱扫描仪赢得猫4软件使用数据的解释。Camag 100µ瑞士L精密注射器从汉密尔顿,Bonaduz用于示例应用程序在温柔的氮。Camag预镀铝硅胶60 -F254板200µm×厚度5µ米粒子大小从默克公司(德国达姆施塔特)使用。板发展Camag twin-trough室20厘米W×10厘米H是使用。
2.4。色谱法
色谱研究使用下列条件:执行效果进行了使用预镀铝盘子和硅胶60 f254年。组合不同的移动阶段被用来量化不同的标准(表1);流动相的体积是保持20毫升;室饱和时间:30分钟;温度:25 + 18°C;相对湿度:35% - -40%;迁移距离:80毫米;迁移时间:30分钟;波长的检测(表1);扫描速度:20 mm / s;数据分辨率:100毫米/步骤;和频带宽度:4毫米。Camag视频文档系统用于成像和归档的薄层色谱图。对象被一个高度敏感的数码相机。图像采集处理和归档通过赢得猫控制软件。
2.5。衍生试剂的制备
茴香醛制备了硫酸溶解5毫升p茴香醛溶液1毫升98%硫酸和50毫升的醋酸。板的发展和衍生化后,测量是由winCATS软件。分离乐队的目标分析物的浓度决定从反射光的强度和峰值区域产生相关的使用只有六级的分析物浓度线性校正曲线。
2.6。色谱分离
每个提取的5µl美国xanthocarpum解决方案被发现在效果上硅胶板,4毫米带长度,使用Camag ATS4 TLC自动取样器定位装置。提升的薄层色谱板的开发模式在twin-trough室presaturated 30分钟与特定的流动相。线性提升板块的发展直到执行迁移距离8厘米从原点。板被撤室,空气干燥,推导p-ansaldehyde硫酸、加热和扫描的吸收/反射模式Camag薄层色谱扫描仪3(数据1- - - - - -7)。峰面积数据记录使用Camag赢得猫软件。
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2.7。校准曲线
2 - 10的标准溶液的体积µL的所有分析糖使用。浓度的目标分析师分离乐队从反射光的强度的测定,并产生峰地区相关分析师浓度使用只有六级线性校正曲线。采用统计分析确保开发方法是可再生的和选择性。该方法可以作为一个重要的工具,以确保治疗剂量的草药配方,标准化和质量控制的主要药物。
3所示。验证效果微方法特异性
3.1。特异性
通过分析标准确定方法的特异性化合物和样本。标准的点样本证实通过比较Rf和光谱的位置与标准。峰纯度的标准评估通过对比光谱在三个不同的水平,即。,峰值开始,峰尖,峰的位置。
3.2。精度
定义偏差由于仪器,六种不同的样本相同的被发现效果硅胶板和分析来确定变化引起由于方法本身(表1)。
3.3。复苏
经济复苏的方法确定在两个层面,即。,50% and 100%, by adding a known amount of particular standard to the extracts of plant part, and the mixtures were analyzed by the proposed method.
3.4。强度
强度的方法,研究了利用不同的很多不同的试剂制造商。
3.5。极限检测和定量的极限
检测的极限(LOD)和定量限度(定量限)测定和数据有关LOD、定量限、interday,盘中精密表1。大量的特定化合物之间的显著差异在每个工厂也提到了在表3。
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3.6。样品制备
喜欢水果植物部分,叶、茎和根的植物与甲醇通过使用索氏提取器。植物材料shade-dried和粗粉索氏仪器应用程序。10 g的每个干和粉气生植物部分应用于methanolic索氏提取独立的装置。提取集中使用rota-evaporator然后冻干。粉提取重,5毫克的每个人都溶解在5毫升的甲醇获得1毫克/毫升的浓度。
4所示。结果
植物样本收集来自不同地方的印度塔尔沙漠,拉贾斯坦邦。目前的研究揭示出不平等的生物活性化合物的浓度在不同的植物部分。这种现象是很常见的在许多次要metabolities [6,7]。
不同溶剂对这些生物活性化合物的分离研究,和分离的最佳组合是列在表中1和2。常用药用发现羽扇豆醇,齐墩果酸和熊果酸。水果(6.81±0.23µg /毫克DWE)和阀杆(6.179±0.61µg / mg DWE)植物富含羽扇豆醇样本内容。它完全没有在叶和现在的样品数量非常少(图根样品1;表3)。根是发现是相当丰富的齐墩果酸(24.67±0.582µg / mg DWE)和乌索酸(8.48±0.31µg / mg DWE)其次是干细胞样品(6.39±0.97µDWE g /毫克;1.07±0.19µg / mg DWE)、(数据2和3;表3)。常用药用,早齐墩果酸是孤立的使用纸、薄层,柱层析法(8]。没有早些时候报告的部分原因隔离或分离这些常用药用野生植物样本中使用效果。
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数量的β据报道,谷甾醇是高茎植物样本(20.85±0.96µg / mg DWE)其次是叶样品(19.89±1.53µg / mg DWE)和根样品(8.04±0.055µg / mg DWE)。最少的β谷甾醇在水果(6.42±0.91µg / mg DWE)的植物(图4)。根相当丰富的样品phytosterodial组合(28.19±0.01µg / mg DW)菜油甾醇、麦角固醇(24.27±0.28µ克/毫克DW,数据5和6)。Withaferin A和A和B withanolide还测试了它们的存在。但只有withanolide B。Withanolide B也分离以及其他生物活性化合物(表1和2)。它只存在于水果(17.59±0.12µg / mg DWE)和根样品(10.09±0.14µg / mg DWE)的植物(图7)。植物甾醇是最重要的成分,增加植物的药用价值。早些时候,没有报告确定不同的生物活性化合物的植物使用效果。目前,methanolic提取的植物是用于分离不同的生物活性化合物(表1和2)。据报道,植物非常丰富的phytosteroidal内容(表3)。
triterpinoids, earliar齐墩果酸是孤立的使用纸、薄层,柱层析法(9],羽扇豆醇在水果组织培养的茄属植物xanthocarpum(10]。植物甾醇是最重要的成分,增加其药用价值的植物。Heble et al。11报告的存在β谷甾醇通过组织培养技术。工厂估计的脂肪酸含量(12]。
5。讨论
一个简单、快速、可靠的方法开发和验证的定性和定量测定不同植物化学物质在植物矩阵。获得了显著差异在不同的植物部分。大多数化合物的最高金额是在水果植物样本。结果清楚地表明,水果是不同的植物化学物质的供应商主要是植物甾醇和应该探索更多的药用药制药公司的生产。
数据可用性
使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
确认
这项研究是由美国生物技术(印度生物技术部),新德里,DBT-IPLS项目参考号码BT / 4548 / NF / 22/146/2012公关。作者也感谢,植物学、旁遮普大学,帕蒂亚拉,所有必要的实验室设施。
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