预防医学的进展

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预防医学的进展/2012/文章
特殊的问题

进展对策开发潜在生物威胁因子

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体积 2012 |文章的ID 570246 | 2 页面 | https://doi.org/10.1155/2012/570246

进展对策开发潜在生物威胁因子

收到了 2012年6月24日
接受 2012年6月24日
发表 2012年7月16日

2001年9月11日,美国人民直面恐怖主义的幽灵。长期以来被认为是安全的友好国家接壤的北部和南部和两大水系的东部和西部,美国大陆突然不再安全的残酷和不加选择的大规模暴行的极端威胁其他国家几十年了。几周后,炭疽孢子信攻击事件已经动摇了它的核心,这让美国公众意识到致命的生物恐怖主义的现实。2001年秋天确实是一个令人恐惧和不安的时期。

在此之前,使用活体生物制剂和毒素作为武器的可能性被视为主要是美国军方的职权范围;第一次海湾战争后苏联大规模计划的曝光以及在伊拉克发现的武器和弹头提高了人们对这一威胁的普遍认识,但在2001年之前,几乎没有激发必要的政治意愿来投资于医疗对策。然而,炭疽信攻击使这种威胁明确化,美国国会第一次为生物防御拨出了大笔资金。

在预防医学进展的这款特别版的最初目标是为突出一些已经取得自由编辑列入2001年选定论文秋天包括生物监测的概述生物防御研究的进展提供场所;考虑需要加以克服的潜在有益的产品FDA执照的监管障碍的;免疫的相关因素的讨论;和两篇论文中的新疫苗的开发进度凸显应对生物威胁因子。

一个可靠的监视计划是早期检测算法的关键组成部分,必须及时制定对策。Kman和Bachmann的论文《生物监控:回顾和更新》对被动和主动监控进行了讨论,并概述了综合症监控、实验室监控和环境监控,以及这些方法中使用的系统和它们的相对有效性。

用来煽动恐怖生物制剂的本质规定禁止传统的研究,以评估对人类志愿者这些药物的医疗措施的有效性。通过Aebersold纸,报价由美国食品和药物管理局针对化学,生物牌医疗对策的规章制度方面的发展进行了全面审查,并放射性威胁“与下的动物法则医疗对策,FDA的经验”时,所谓的“动物规则”,以及在落实两种药批准这个指导经验:溴吡斯,许可用于重症肌无力的治疗药物自1955年以来肌无力,并通过美国FDA对索曼神经的致命影响预防批准剂中毒,并且Cyanokit,批准作为患者已知或怀疑氰化物中毒的解毒剂。

关键的动物规则的成功应用是建立可以用于建立人类功效的替代标志保护作用有关。威廉姆森的论文,“免疫相关因素和替代标记的疫苗和免疫疗法的发展,为鼠疫的作用,”洞悉一些查明这样的相关因素固有的挑战,和办法,以评估和验证标记来实现这一目标。

在“rF1V和rBV A/B疫苗的高级开发:进展和挑战”中,Hart等人回顾了他们作为美国国防部主要系统承包商在疫苗的制造、试验开发、临床前和临床开发和测试方面的经验鼠疫瘟疫,肉毒杆菌毒素A和b作者在寻求提供安全有效的产品以应对现代作战人员的挑战时,指出了应对FDA动物法规要求的内在障碍。蓖麻毒素作为一种恐怖分子仍然是一种威胁。Reisler和Smith在他们的论文《继续发展蓖麻毒素对策的必要性》中,回顾了毒素的来源、病理生理学、使用这种B类生物威胁剂的历史,以及包括疫苗在内的医疗对策的发展。

这篇简短的论文集让我们了解了对抗生物武器的对策在发展过程中所面临的挑战,以及自21世纪初以来所取得的进展。这是一个不幸的现实,生物制剂是,并将继续是对公共福利和安全的威胁。这里共享持续进步的经验是至关重要的应对这些威胁,保持领先一步的那些故意伤害他人通过部署生物武器,以防止疾病和死亡通过刺激保护性免疫,并减轻其使用的后果之间的脆弱。

免责声明

表达的观点是作者的,不应该被解释为代表的国防部或昆泰跨国公司。

利益冲突

作者没有利益冲突需要报道。

菲利普·r·皮特曼
小凯利·麦基
Zygmunt f . Dembek

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