研究文章
静脉注射铁治疗缺铁性贫血患者:计量方面的考虑
表2
目前fda批准的静脉铁制剂(
8,
10,
27- - - - - -
36]。
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| 贸易名称 |
Dexferrum(右旋糖酐铁注射液、USP) |
正(右旋糖酐铁注射液、USP) |
Ferrlecit(蔗糖注射葡萄糖酸钠铁复杂) |
Venofer(蔗糖铁注射液、USP) |
Feraheme (ferumoxytol) |
Injectafer(铁carboxymaltose注入) |
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| 制造商 |
美国摄政,Inc。 |
Actavis制药有限公司 |
赛诺菲-安万特 |
美国摄政,Inc。 |
AMAG制药 |
美国摄政,Inc。 |
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| 试验剂量 |
是的 |
是的 |
没有 |
没有 |
没有 |
没有 |
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| 黑框警告 |
是的 |
是的 |
没有 |
没有 |
是的 |
没有 |
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| fda批准的适应症 |
缺铁,口服铁管理不满意或者是不可能的 |
缺铁,口服铁管理不满意或者是不可能的 |
在成人和小儿缺铁性贫血CKD患者接受血液透析和接收esa |
艾达与non-dialysis-dependent成人和儿科患者,依赖血液透析和腹膜dialysis-dependent CKD |
艾达在成人慢性肾病患者 |
艾达在成人患者不能耐受口服铁或有不令人满意的回应non-dialysis-dependent CKD患者口服铁或成人 |
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| 总累积剂量 |
依赖于病人的总铁的需求 |
依赖于病人的总铁的需求 |
1000毫克 |
1000毫克 |
1020毫克 |
1500毫克 |
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CKD =慢性肾脏疾病;ESA = erythropoiesis-stimulating剂;艾达=缺铁性贫血。
美国摄政,Inc .)是人类药物Luitpold制药,Inc .,雪莉,纽约。
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