减少PKC活性诱导红细胞衰老表型

α α α PKC在eryptosis。文献报道了激活PKC/PKC的作用我们证明了PKC的缺失由于抑制或激活相关的向下调节，活性不仅导致外化PS的表达，而且还聚集了带3。这些观察结果与其他报告(在箭头的括号中)相联系，以进一步了解龟缩症的分子机制。从这些报道和目前的研究中，我们发现了胞吞的分子途径，并建议对PKC的作用进行探索抑制caspase 3的激活(虚线表示)，这导致衰老的两种标记物的表达。