文摘
目的。指导组织重建可以恢复执行的支持结构之前失去了牙齿,,除了保持美丽,保护病人的牙齿的功能。材料和方法。综述,斯高帕斯、PubMed和MEDLINE数据库搜索使用关键字“生物相容性材料,”“膜”,“骨再生,”“组织重建,”和“牙科生物材料。“总的来说,综述了150篇文章,最后,在2000 - 2021年发表的107篇文章被包含在期末论文。结果。研究已经进行了各种膜在临床和实验设置。上半年,本文还探讨了不同类型的膜和不同类型的生物材料用于这些过程。其次,生物材料研究的治疗使用如生长因子、干细胞和基因运载工具。结论。如果牙齿已经提取或者牙龈牙周疾病感染,引导骨再生过程可以用来恢复失去的骨头。近年来各种各样的这些组织再生方法。为了防止nonossifying细胞进入,膜过程中大量使用引导重建。
1。介绍
今天,在牙周病学最重要的主题之一是牙周损伤的修复和重建丢失的颚骨增生骨细胞。成功的植入治疗的基本前提是硬骨组织的足够的体积(1]。另一方面,成功修复受损组织,有必要阻止入侵细胞与高速迁移到受损组织和指导久坐不动的细胞病变部位。
近年来,组织工程用生物相容性的聚合物引入了新方法修复受损组织(2]。引导骨再生(GBR)和引导组织再生(GTR)是最重要的传统的重建方法。GBR用于再生牙槽骨无地区和GTR用于修复受损牙周组织(3,4]。一般来说,GTR和GBR是外科技术,使用多孔聚合物膜身体防止不受欢迎的组织和细胞的迁移到损伤网站(4]。因此,提供一个合适的空间和基质修复受损组织的增殖细胞的问题(5]。GBR可以维护和加强肺泡膨胀,牙槽骨再生,在植入正确的收缩或开窗术,植入物周围的骨再生(6]。相比之下,GTR指牙周韧带(PDL)再生骨再生,牙齿周围的牙骨质7]。
尽管GBR多孔膜技术似乎有必要,修复受损骨组织和不断增长的需要成骨细胞,以及综合分析和bone-inducing(论述)材料8]。理想的膜用于引导骨组织修复应该有独特的性能,如良好的生物相容性和功能稳定所需的时间。此外,膜必须保持和损伤的生物力学稳定区域的空间过滤掉干扰细胞和组织和保护新成立的组织9]。
一般来说,GTR膜用于和GBR技术可以分为以下几类:(1)bioabsorbable基于天然聚合物,包括胶原蛋白、壳聚糖、壳聚糖和明胶,或合成聚合物;(2)nonresorbable膜,包括扩大聚四氟乙烯,titanium-reinforced e-PTFE,和dense-PTFE10];(3)金属和无机化合物视为另一组指导膜,将详细讨论。
2。材料和方法
根据制度规定,这项研究被授予豁免批准,因为它是一个文献综述。斯高帕斯的全面搜索PubMed和MEDLINE数据库。所有相关文章发表在2000 - 2021年获得使用关键字“生物相容性材料,”“膜”,“骨再生,”“组织重建,”和“牙科生物材料。“后来,文章综述了标题和摘要。不太相关的主题的论文研究被排除在外。余下全文进行评估,与主题无关的被移除。过滤后的论文进一步分析作者的团队,和本文结构。
3所示。Bioabsorbable
这种类型的膜的一个重要优点是它不需要被二次手术,它有一个更好的修复和愈合的能力,它是生物相容性,它可以减少炎症和感染的风险(11]。然而,这些结构有一些局限性,最重要的是使一个合适的空间低能力的新组织生长和破坏率高。这些结构被破坏体内比预期快得多,把受损区域之前完成组织形成过程(12,13]。这两种能吸附的膜由天然聚合物和合成聚合物(14]。
3.1。自然能吸附的膜
天然聚合物的应用扩大了GTR由于其属性和GBR流程。换句话说,固有的生物活性和为细胞提供活跃的网站附件的能力是最重要的天然聚合物在合成聚合物的优势(15]。然而,一些问题的内在生物活性聚合物,包括强烈的免疫反应,这些聚合物的净化与角膜瓣相关的并发症,和疾病传播的可能性,限制使用这些聚合物(16]。表1总结了各种类型的膜的缺点和优点。
3.1.1。胶原蛋白膜
胶原蛋白是最难的纤维结缔组织。这种膜具有显著的优势,比如组织完整性好,快速血管化,生物降解性没有外部反应,弱免疫原性,止血性能,生物相容性,伤口愈合能力(42]。此外,胶原蛋白是成纤维细胞的趋化因子和加速细胞迁移。胶原蛋白膜可能其次增加组织厚度的酶促降解和替换由周围的结缔组织(43]。这样的属性导致GTR collagen-based膜和GBR研究。这种类型的膜降解,能吸附的酶促降解,由胶原酶和蛋白酶44,45]。猪胶原纤维纳入Bio-Gide第一种和第二种,其中最常用的商业胶原蛋白膜。软组织入侵和发展成一个缺陷可能会受到Bio-Gide光滑的表面,也可作为支架附件的成纤维细胞(46- - - - - -50]。粗糙、多孔Bio-Gide函数作为一个框架的血管和骨细胞的迁移和增殖(43,46]。
缺点胶原膜的快速生物降解性和降低膜功能维持的空间和生物力学稳定性在潮湿条件下病变区域。这些膜的破坏时间大约是4 - 8周,这是不够完整的骨组织再生(51,52]。提高力学性能和降低胶原膜的恶化速度,几种方法进行了调查(42,53]。有许多的可能性与genipin紫外线治疗或化学治疗(Gp) [54,55]。
此外,各种物理、化学和生物交联方法有效地加强力学特性和增强对生物降解性胶原蛋白膜的稳定性。最常见的化学交联剂戊二醛,3-dimethyl-aminopropyl,碳化二亚胺,polypoxy [45,55]。交联是伴随着利弊。其优点是提高胶原蛋白的抗拉强度和延迟击穿时间56]。缺点需要通过创建潜在的毒性限制了膜的使用由剩余的交联剂形成的副产品在胶原降解,从而导致严重的炎症在植入网站(51,57]。交联,除了减少退化的速度,大大减少了组织集成和血管生成,也会影响最终的结构的生物相容性。增加交联剂的比例降低了PDL成纤维细胞和成骨细胞的黏附和增殖58,59]。因此,胶原蛋白膜的操作的成功,除了胶原蛋白的来源,依赖于制备和加工阶段,包括去细胞、灭菌和交联方法。Gp一小,两个天然安全、无毒的化合物,提出了提高胶原蛋白的机械强度,降低其降解率(51,60,61年]。
3.1.2。Gelatin-Based膜
明胶是一种蛋白质,它是可溶性和是由胶原蛋白。改善细胞粘附,合适的生物相容性,合理的价格,和灵活性的蛋白是一种良好的生物材料在组织工程、GTR、和GBR62年,63年]。蛋白膜机械性能差,他们迅速降低。提高稳定性和机械性能的方法是交联戊二醛和N-hydroxyl琥珀酰胺使用热处理[64年]。然而,交联可以降低弹性模量在潮湿的条件下,即使它改善明胶纤维膜的拉伸性能。正因为如此,有时可以使用明胶独自在GTR和GBR65年,66年]。
3.1.3。Chitosan-Based膜
研究表明,壳聚糖是适应细胞体外和促进骨再生的鼠颅骨病变(67年]。GTR膜壳聚糖也是一个适合和GBR由于其合理的价格,高的生物相容性,降解率好,抗菌性能、伤口愈合的潜力,和灵活性在潮湿的环境中。壳聚糖膜恶化以不同的速率取决于他们的分子量和制造方法(68年]。的一个方法来提高机械强度和降低壳聚糖降解化学交联。Gp-crosslinked比glutaraldehyde-crosslinked膜壳聚糖膜产生更少的炎性反应,加速病变治疗(69年]。与Gp Chitosan-based电纺膜交联比nonlattice膜降解率要低得多。由于医生的高成本和戊二醛的毒性,提出了离子交联与三聚磷酸钠作为交联的选择(70年]。
3.2。合成能吸附的膜
3.2.1之上。解放军和PLGA
中国人民解放军是最重要和常见的合成聚合物应用于GTR和GBR流程。该聚合物具有较高的机械和生物相容性的属性。控制计划的亲水性和降解率,其基于丙交酯共聚物合成,己内酯,乙交酯(71年]。聚乙醇酸(PLGA),在骨科的应用程序,是一个很好的替代计划。尽管解放军和PLGA-based膜的生物降解性、无毒性,使用这些膜有局限性。这些问题之一是炎症反应和反应的可能性外部对象体内当寡聚物和酸性的副产品被释放在退化72年]。他们的硬度是另一个问题,这些膜在医学上的应用受到限制。硬度的一个有效的解决方案是添加润肤剂,如N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)。NMP软化PLGA膜,从而加速骨再生和成骨细胞生长73年]。
3.2.2。Poly-Caprolactone (PCL)
一种低成本的聚合物也不会引起排斥的,具有良好的机械强度。因此,在骨组织工程中已获得了高度的关注。还有一些研究PCL-based GTR膜。这种聚合物的优点之一,在解放军和PLGA聚合物是PCL退化不增加环境酸度(74年]。完整的PCL bioabsorption膜体内大约需要3年,这是长时间使用的GBR和GTR方法。另一方面,纯粹的疏水性膜减少了粘附和细胞增殖。因此,它总是与其他聚合物或共聚物组合为医疗应用程序(75年,76年]。
3.2.3。聚乙二醇(PEG)
这种聚合物非常可生物降解和生物相容性,使其合适的选项用于GTR和GBR膜(77年]。聚合物膜的主要积极点监管生物降解、可管理性、可加工性和封装药物的能力(75年,78年]。相比之下,可怜的不稳定和高降解率影响的结果产生一个健壮的炎症反应骨再生和导致再生骨吸收79年,80年]。
4所示。Nonresorbable
第一次使用膜nonresorbable,能保持骨骼损伤其他组织细胞分开很长时间了。在这些膜,再次手术通常需要把膜。修复不会发生自发如果这些膜暴露出来。此外,有可能暴露的细菌污染膜导致感染(81年]。
4.1。膨胀聚四氟乙烯(e-PTFE)
e-PTFE膜第一个合成聚合物用于GBR蛀牙为0.02 -20μ米和一个优秀的候选人在植入和修复缺陷开放或维持在该地区周围的骨植入物(82年- - - - - -85年]。由于它的化学稳定性高,这个膜生物被认为是最稳定的聚合物,而抗拒退化引起的宿主组织和不会导致免疫反应(80年]。他们还阻止其他骨骼和结缔组织细胞迁移到损伤(86年]。因此,骨髓细胞,迅速迁移更少,更有可能出现病变部位。尽管四氟乙烯膜的扩张,骨不干扰其他组织会导致修复受损骨组织的平均周期三个月。相比之下,骨发生不完全控制样品没有因为结缔组织膜干涉(87年]。
4.2。密集的聚四氟乙烯(D-PTFE)
e-PTFE膜的孔隙度可以让细菌迁移。这个问题是通过创建d-PTFE膜孔直径小于0.3米。临床研究发现,d-PTFE不会产生细菌菌落e-PTFE[一样迅速88年,89年]。d-PTFE膜用于口腔可以防止细菌通过,但他们让氧气进入和小分子通过。另一方面,e-PTFE膜有较大的漏洞,可以交互与软组织更强烈。这导致膜分离明显更具挑战性,需要更深的切口后硬组织再生。由于没有开发或附件软组织,d-PTFE膜分离是简单的90年]。
4.3。Titanium-Reinforced膨胀聚四氟乙烯(TR-ePTFE)
灵活的钛网配筋聚四氟乙烯膜允许膜韧性适合的形状和大小缺陷所需的地区和提供足够的结构稳定性在移植骨缺陷(91年]。图1演示了一个植入手术使用titanium-reinforced d-PTFE膜(92年]。临床与实验研究时在GTR膜表现出良好的治疗效果和GBR应用程序。然而,这些膜的最重要的一个缺点是需要二次手术切除后骨生长。除了提高病人的成本,这有时会导致失去再生组织的一部分。膜刚度和刚度时其他的弱点,螺丝是用在大多数情况下使他们更稳定(56]。
4.4。金属
经常用于颌面外科和整形外科医学材料,钛、高生物相容性,强,耐腐蚀,密度,光(93年]。除了骨移植,钛网已经被证明可以改善局部缺牙槽嵴的植入位置之前或之后(94年,95年]。研究表明,钛少导致持久的炎症与聚四氟乙烯(96年]。当考虑慢性炎症与钛微/纳米粒子,有一个完善的机制,通过免疫调节特性,金属纳米粒子引起炎症,主要作用于巨噬细胞水平(97年,98年]。许多因素与增加氧化应激增加,包括DNA损伤、蛋白质羰基化、脂质过氧化反应,和超氧化物歧化酶活性,过氧化氢酶和总谷胱甘肽都是下降的。此外,他们异常导致巨噬细胞激活,这是与炎症的增加和减少先天免疫(99年,One hundred.]。钛纳米颗粒进行了体外来确定其对MSC的影响生理,ROS生成和成骨的表现型和脂肪形成的细胞。激活PKC测试版,与MSC对脂肪细胞谱系的承诺,也导致活性氧的生产,和金属颗粒不降解,所以ROS生产导致中性粒细胞异常招聘。VEGF的骨再生功能减少遗传异常。这种不平衡影响成骨的承诺(101年]。另一个使用金属钴铬(CoCr),合适的力学性能,但不如钛的生物相容性。一项研究发现,放置CoCr膜胫骨缺损的一只兔子为骨再生创造了足够的空间(102年]。
5。无机成分
硫酸钙(CaS)是一种物质用于重要的GBR膜,因为它是综合分析,生物相容性,bioresorbable [103年,104年]。可以减少固体物质的相对稳定和可吸收晶体通过补水CaS半水化合物粉末(105年,106年]。这是一个羟磷灰石类型的磷酸钙。HA经常用于骨应用由于其与骨矿物质和生物相容性。的生物相容性和osteoconductivity HA骨治疗中常用的材料。膜具有较强的机械性能可以承受软组织静压同时允许骨再生更容易(107年]。当结合时,可吸收膜,膜与HA混合可以提高osteoblast-like体外细胞活性(108年- - - - - -113年]。
6。生物材料交付
6.1。生长因子的交付
信号分子如生长因子控制细胞生长和发展。几个细胞功能受到经济增长因素的影响,包括增殖、迁移和细胞外基质(ECM)的形成。他们中的一些人扮演一个角色在细胞分化[114年]。甲状旁腺素,生长因子vegf、fgf pdgf和igf。当细胞开始自我修复,PDGF释放,趋化因子和促有丝分裂的。FGF引起的血管生成,细胞如成纤维细胞、牙周韧带,成骨细胞和内皮细胞扩散和分化的生长因子115年]。同样,FGF信号导致颅骨架的发展(116年]。图2展示了一个方法开发提供生长因子支架(117年]。PDGF和移植的结果结合使用的骨再生的5毫米,而移植仅导致骨再生约1 - 2毫米。因此,预计增长因素将提高移植材料的结果114年]。维持骨骼健康和成长,igf是必要的(118年]。形成血管间质也发挥了作用,扩散,在头骨和上颌骨骨形成(119年]。牙周损伤是治疗plasma-rich血浆(PRP)来源于自己的血液离心。这可以单独使用或与移植材料。尽管没有足够的证据表明PRP和上颌窦底高程之间的关系,它似乎好处在治疗牙周损伤(120年,121年]。pdgf在促进骨修复,伤口愈合和再生后创伤或感染通过刺激成骨细胞的祖细胞繁殖[122年]。有组织学证据表明搪瓷矩阵导数(EMD) Emdogain,可以再生牙周损伤由于其高amelogenin内容和少量的搪瓷和其他蛋白质。此外,角牙周损伤可以用它(123年,124年]。此外,EMD含有生长因子,刺激生长因子的生产,如骨形成蛋白(bmp)和增强血管生成。此外,EMD含有生长因子,促进血管生成,提高骨形成蛋白(bmp)。在几项研究中,结合软化冻干异体骨(DFDBA)与EMD已经研究过,发现成功再生牙周损伤(125年,126年]。
骨基质蛋白,或每个位置,起着重要的作用在骨骼发育阶段。除了他们的贡献神经嵴的形成,rhBMP-7和rhBMP-2也参与发展的牙齿,嘴唇,口味,和面部原基,以及创建软、硬老茧[116年,127年]。在创建的过程中,整形外科,牙周病学,牙科被考虑。通过与ECM互动,生长因子在体内稳定和维护。实现稳定的一个或几个GFs和地方释放,选择正确的生物材料交付方法是至关重要的(128年]。捕捉GFs物理或化学、海绵、微/纳米颗粒,纳米纤维膜,水凝胶被用作运载工具(129年]。除了保持释放动力学,生物材料的GFs提供一个多孔支架,促进内部骨骼生长(118年,130年]。下面的例子演示了两个有效的策略。根据荣格,BMP-2重组有可能加强和加快人类牙龈吸收,以及大范围的骨缺损。其中包括(1)rhBMP-2注入可吸收胶原蛋白对窦和局部牙槽脊的扩充,(2)OP-1油灰和rhBMP-7 nonbonded骨折,和(3)TCP注射rhPDGF牙周组织[131年]。另一项研究表明人类牙周韧带细胞发达早期成骨细胞重组BMP-7添加时(132年]。在骨骼发育,骨骼生产,和体内平衡,每个功能与转化生长因子(及)通过激活信号通路133年]。
6.2。干细胞运载工具
生物材料还可用于干细胞的交付。嵌入式细胞可以连接和使用生物材料开发,而不是本地ECM,避免关节僵硬。在很多情况下,生物材料可以改变激活组织再生所需的细胞过程,防止宿主免疫反应(134年,135年]。水凝胶允许交付干细胞微创手术修复畸形的脸和下巴和头骨的障碍。脂肪组织,牙髓胎盘、骨髓和异色边缘成年祖细胞和干细胞用于临床研究(136年]。只有少数商业访问材料基于间充质干细胞可用于临床使用如DBM,三一演化矩阵™,Map3™, Osteocel +®, AlloStem®(137年]。国有企业和其他的报告表明,间充质干细胞存在于牙周韧带(138年]。总的来说,通过生物材料似乎帮助再生和干细胞政府重组口腔。然而,需要进一步的研究来评估药物的安全性和有效性从长远来看(139年]。
6.3。基因传递
许多生长因子的半衰期短用于组织工程限制他们的可用性在正确的时间和正确的金额。最近,基因已经被用来刺激细胞生长因子。生物材料已经优先于其他病毒载体系统的安全和易于修改和诱变(118年]。Giannobile等人的研究成功BMP-7和PDGF基因转移到纤维母细胞、成牙骨质细胞和其他牙周细胞(140年]。移植的细胞表达这些基因在大鼠牙周伤口刺激骨和水泥再生(141年]。使用这种技术,可以模拟牙周修复模拟,虽然其他研究方法的效率和安全性是必要的(142年]。
6.4。脚手架和脱细胞技术
预后诊断人类疾病,科学家们不断地开发新的模型疾病,早期检测指标,和尝试新的治疗。人类能够通过多功能干细胞治疗各种各样的疾病。间充质干细胞系的细胞可能分化成多种细胞类型和函数作为旁分泌腺分泌内源性化学物质影响免疫反应和援助组织修复(143年]。很难安全地使用MSC银行快速再生的应用程序由于特定于每个MSC类型独特的挑战,包括技术、法律和道德问题。电动车是一组的小泡释放不同的细胞类型和异质文化的萌芽等离子体膜。有许多不同在电动汽车的囊泡,如液,因囊泡,纳米粒子和凋亡的身体144年]。条款外皮层、微粒和纳米颗粒是指单一的直接从质膜小泡释放。液的起源已经涉及大量研究;然而,关于电动汽车的起源往往是缺乏可靠的信息。纳米或微泡的分类根据其大小。检查参与组成分泌腺的细胞包括细胞外囊泡。液的主要成分是核酸、蛋白质、细胞因子、酶、和错误折叠的蛋白质(143年]。根据他们的许多特性用于诊断,模样,和治疗目的,电动汽车被认为是聪明的新theranostic仪器(144年]。研究了如何MSC-derived液可用于肾脏的再生,肝、心、和各种模型中神经损伤疾病和条件。科学家最近关注ESC-MSCs。几种方法被用于检查条件培养液中的组件,包括多维蛋白质识别技术、基因微阵列和细胞因子抗体阵列(144年]。基于获得的数据的计算分析,计算分析所涉及的基因产物的免疫反应和组织分化是预测145年]。根据Zhang et al .,液从人类胚胎msc可以用来治愈软骨和软骨下骨,因此可以认为是一个“颗粒”治疗骨软骨疾病的方法(146年]。
6.5。其他潜在的生物材料
这些天,智能材料的研究主要集中在同素异形材料具有独特的属性包括药用使他们有价值的应用程序组件。聪明的二维材料正在研究主要是由于他们独特的同素异形的属性,这表明潜在的应用程序。二维纳米材料,可伸缩可用于增强细胞和人体组织之间的交互。生物相容性和生物活性之间的接口需要细胞和生物材料。最近的研究已经证明了二硫化钼的有效性,WSe2, h-BN作为生物医学设备制造材料(147年]。它一直发现二维材料表现出独特的物理、化学、电气和光学性质。石墨烯的抗菌和物理性质近年来已被广泛报道,但材料也有一定的局限性。在未来几年,黑色phosphorene (BP)可以取代石墨烯作为一种潜在的生物医学应用材料由于其材料结构和生物性质。以同样的方式与其他二维材料,英国石油公司可能会被用来使比色和荧光探测器和生物传感器。此外,英国石油公司生产无毒副产物在体内生物降解后的身体。这种材料的性质可能有利于医药、假体涂层和支架。因为英国石油(BP)是一个低细胞毒性剂,没有当地的影响(147年]。
Inzana等人2014年的研究关注创建磷酸钙支架使用低温3 d打印。Biolinking支架骨组织的化学物质是有可能的,因为这些支架显示好cytocompatibility和综合分析属性(148年]。已经有英国石油(BP)在骨,但在微量,由1%(略多于660克)的身体总重量(149年]。biolinkage可能使用这个特点结合化学物质增强osteoconduction [148年]。钙和磷酸盐的作用在组织工程骨愈合是众所周知的。研究人员关注bioglass-based支架由BP nanosheets。各种各样的支架可以创建使用bio-printing。3 d打印技术,使用生物材料掺杂或涂层与英国石油(BP)可能是一个可行的方法提高骨肉瘤治疗(150年]。王等人创建的实验模拟髓骨支架通过创建网状损害促进和增强细胞附着和殖民。Nanosheets BP (200 - 400 nm)应用于支架安全有效地结合。基于体外测试的结果,促进骨形成的涂层支架非常能够由于增加了表面的细胞增殖,这可能解释了他们独特的形状。BP-BG支架已被证明是更有效地治疗post-oncological骨骼异常的小鼠模型骨肉瘤(150年]。英国石油(BP)涂层也应用于水凝胶。特别是,凝胶是由photo-reticulation含甲基丙烯酰胺凝胶的紫外线(GelMA)。GelMA BP被涂上一层精氨酸和聚(酯酰胺)。功能化水凝胶促进骨骼发育。水凝胶的压缩模量和生物降解性时间测定体外,BP淹没在模仿生理液体产生了积极的反应。此外,BP-based水凝胶促进了人类牙髓干细胞的增殖分化成成骨细胞发生时(hDPSCs)。基于这项研究的结果,BP-coated水凝胶可能适用于牙科hDPSCs(如果他们提供最佳的环境151年]。然后,2 d硼表一直生长在Ag基质产生二维三角结构称为borophene (BO)。与石墨烯,boreophene定期展览各向异性特性。由于其简单的3 d结构,硼被列为准金属因为他们可以由金属和非金属元素的结构。几种半导体制造使用这种材料。硼的金属特性更加明显,安排在一个二维结构。这是类似的同素异形体,如石墨烯(152年]。borophene脊的形式和大小取决于强烈硼原子债券在一起。因此,石墨烯的表面和borophene是明显不同的。Borophene是多功能的,各向异性化合物由于其结构特征(153年]。borophene的特性使它成为一个引人入胜的材料为生物医学应用。这种材料被称为生物医学材料的“变色龙”,因为它展示各种各样的化学和物理性质,适用于医疗器械和定制的生物医学,表现出不同的行为和存在在许多阶段。
7所示。结论
合适的植入,医生检查的组织和骨修复的冠根比理想,以及长期稳定的软组织。上皮是分开的受损组织的帮助下不同种类的可降解感染性GTR膜和GBR治疗。因为e-PTFE膜是坚不可摧的,需要额外的手术来移除它们。他们有最大的缺陷。尽管他们的生物降解性和细胞粘附、天然聚合物膜机械强度差,降解周期短。可以控制合成聚合物膜的生物降解性和机械强度。然而,他们有一个生物活性低于天然聚合物。此外,其分解产品可能引发炎症反应在身体之外。尽管有一些缺点,可生物降解聚合物的重要性和不可替代性在GTR和GBR程序不能被夸大,而牙周生物材料已成为越来越受欢迎的在过去的几十年里,由于他们很多好处从测试膜日常使用。生物材料将取决于因素中发现基因和干细胞控制细胞生长。 Furthermore, membrane ossification activity needs to be studied to maintain a balance between their mechanical and biological features.
缩写
| GTR: | 指导组织重建/再生 |
| PDL: | 牙周韧带 |
| GBR: | 引导骨再生 |
| 计划: | 聚乳酸 |
| PLGA: | 聚乙醇酸 |
| NMP: | N-methyl-2-pyrrolidone |
| PCL: | Poly-caprolactone |
| FGF: | 纤维母细胞生长因子 |
| 挂钩: | 聚乙二醇 |
| 聚四氟乙烯: | 聚四氟乙烯 |
| e-PTFE: | 膨胀聚四氟乙烯 |
| d-PTFE: | 密集的聚四氟乙烯 |
| TR-ePTFE: | Titanium-reinforced膨胀聚四氟乙烯 |
| CoCr: | 钴铬 |
| 中科院: | 硫酸钙 |
| 哈: | 羟磷灰石 |
| PDGF: | 血小板源生长因子 |
| 甲状旁腺素: | 甲状旁腺激素 |
| 骨形态发生蛋白: | 骨形成蛋白 |
| PRP: | 富含血小板血浆 |
| IGF: | 胰岛素样生长因子 |
| EMD: | 搪瓷矩阵导数 |
| ECM: | 细胞外基质 |
| VEGF: | 血管内皮生长因子 |
| DFDBA: | 软化冻干异体骨 |
| GFs: | 生长因子 |
| DBM: | 软化骨基质 |
| 医生: | Genipin |
| TGF -β: | 转化生长因子 |
| msc: | 间充质干细胞 |
| 电动汽车: | 细胞外囊泡 |
| ESC-MSCs: | 人类胚胎干细胞msc |
| 2 d: | 二维 |
| 英国石油公司: | 黑色phosphorene |
| GelMA: | 甲基丙烯酰胺凝胶 |
| U-Arg-PEAs: | 精氨酸和多聚(酯酰胺) |
| hDPSCs: | 人牙髓干细胞。 |
数据可用性
分析所使用的数据集和/或在此研究可从相应的作者以合理的要求。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。