抗菌活性的比较研究措/ Ag)和氧化锌/ Ag)纳米复合材料gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

基于过渡金属纳米复合材料的协同效应是具有增强抗菌活性。然而,深入分析相对抗菌性能的一些著名的纳米复合材料仍然是不可用。本研究比较了两个不同的纳米复合材料的抗菌活性,与银氧化铜(措/ Ag)和氧化锌银(氧化锌/ Ag)。个人的错/ Ag)和氧化锌/ Ag纳米复合材料是由混合湿化学合成方法。由此产生的粒子被XRD分析,光谱仪,TEM,紫外可见分光光度计,打赌,红外光谱。纳米粒子的抗菌活性进行了测试对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(ATCC25922)和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(ATCC25923),分别使用Kirby-Bauer盘扩散和采用的方法。Kirby-Bauer盘扩散试验结果有相同的最低抑制浓度(MIC)值两措/ Ag)和氧化锌/ Ag)gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba0.25毫克/毫升。应用纳米复合材料通过采用发现措/ Ag)有大约98.8%和98.7%的效率在各自的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌物种,而氧化锌/ Ag)效率达到91.7%和89.3%,分别对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌物种。本研究提出了一种新颖的方法的对比分析基于过渡金属纳米复合材料的性能效率。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

无机纳米粒子有很强的活动对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。纳米颗粒对细菌的毒性取决于纳米粒子的种类和成分以及所涉及的细菌类型(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。银已经显示出优越的抗菌活性的家庭中无机纳米粒子(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。银纳米粒子对大跨度的有效微生物包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和病毒(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。银的抗菌活性依赖于纳米颗粒对细菌的抗菌机械的路线(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。这些航线(1)调解的活性氧(ROS),这可能会破坏细胞功能或完整性,和(2)的直接渗透纳米颗粒,这可能会导致功能性和结构性变化细胞器(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。一些研究人员提出了银离子的强相互作用与硫醇组织重要的微生物酶,破坏其结构,导致他们不活跃的银的抗菌活性高的主要原因gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。还提出,一旦细菌是银,对待他们的DNA复制功能。此外,有实验证据显示出深刻的结构性变化,细菌的细胞膜一旦接受银(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

然而,与其他无机纳米粒子相比,银是非常昂贵的gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。此外,使用银纳米粒子的主要缺点是由于其小尺寸有关,这使他们能够轻松穿过生物膜构成对人类和环境的风险。无机纳米粒子如氧化锌(氧化锌)和氧化铜(错)更便宜,随处可得,少对哺乳动物细胞有毒,稳定,和更环保gydF4y2Ba10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。因此,为了确保公平有效的抗菌无机材料和成本效益之间的平衡的材料,纳米复合材料组成的白银和其他测试提出了无机抗菌材料(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。Nanometal氧化物包括氧化锌和铜氧化了抗菌活性(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。设想,银纳米复合材料与这些金属氧化物将创建一个强大的和更多的具有成本效益的无机抗菌材料(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。因此要创建的纳米复合材料将是一个单独的银和铜氧化物(措/ Ag)和银氧化锌(氧化锌/ Ag)纳米复合材料。这些纳米复合材料的协同组合将增强他们的抗菌潜力。在这种情况下,每个元素纳米复合材料将利用自己的抗菌活性成分的生产相关的离子,作为抗菌药物(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。因此,本研究提出了纳米复合材料的铜氧化银(措/ Ag)和锌氧化银(氧化锌/ Ag)。调查进行的任务比较生物活性由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌物种,代表,分别gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba应变ATCC25922和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba应变ATCC25923从野口纪念医学研究所,获得Legon加纳大学。gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

2.1。材料gydF4y2Ba

所有试剂均为分析纯,使用前未经纯化。醋酸铜(铜(醋酸),纯度≥99%),醋酸锌((锌(醋酸),纯度99%),氢氧化钠(氢氧化钠、纯度≥99%),硼氢化钠(NaBHgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba纯度≥99%)和硝酸银(AgNOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba,纯度≥99%)都从Sigma-Aldrich购买。gydF4y2Ba

2.2。纳米复合材料的合成gydF4y2Ba

2.2.1。铜氧化物/银纳米复合材料的合成gydF4y2Ba

铜氧化物/银(措/ Ag)纳米复合材料是由湿化学合成的沉淀合成方法。通过这种方法,0.1 M醋酸铜溶解在去离子水的100毫升。解决方案是不断搅拌在700 rpm电磁搅拌器热板在80°C。一个齐次解是成立不久。2 M氢氧化钠添加一滴一滴地达到11的pH值。合成是在相同的速度和温度不断搅拌进一步60分钟。黑色悬挂成立,表明铜氧化物的形成。形成了措/ Ag纳米复合材料、硝酸银的0.001添加到100毫升的措水沉淀在同一温度和搅拌速度。5毫升的0.004米的硼氢化钠添加一滴一滴地银离子的还原反应的解决方案。温度逐渐降低到室温搅拌速度。 The synthesised nanocomposites were separated by centrifugation and washed several times with distilled water to remove excess ions. The particles obtained were dried in an oven at 80°C overnight. Then they were calcined at 500°C to remove impurities that may be present on particles surfaces. The particles were subsequently characterised and applied for antibacterial activities. 方程(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)描述铜氧化物和减少银纳米颗粒的形成,分别。纳米复合材料(铜和氧化银形成的gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

2.2.2。合成氧化锌/银纳米复合材料gydF4y2Ba

同样,surfactant-free氧化锌/银纳米复合材料是由湿化学合成的沉淀方法。0.1米的醋酸锌溶于100毫升的去离子水。一个齐次解后得到保持解决方案在700 rpm热磁搅拌器板在80°C。温度和搅拌速度保持在整个合成。2 M氢氧化钠添加到齐次解,以增加其pH值至11。白色沉淀形成,同时搅拌速度和温度为60分钟。合成过程持续快速增加0.001硝酸银水溶液氧化锌沉淀。随后,5毫升的0.004米硼氢化钠添加一滴一滴地形成减少银纳米粒子在复合。合成被允许继续另一个六十分钟,在此期间允许温度逐渐下降到环境条件。制造纳米复合材料是通过在6000转离心分离。 The particles were severally washed to remove unreacted ions. They were dried at 80°C overnight and further calcined at 500°C for 3 hours at a heating rate of 1°C/S. The synthesised particles were successively analysed through a series of characterizations and utilized for antibacterial studies.

方程(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)是一系列步骤的形成氧化锌/银(氧化锌/ Ag)纳米复合材料。gydF4y2Ba

2.3。抗菌测试gydF4y2Ba

和纳米复合材料(措/ Ag)和氧化锌/ Ag)进行了测试gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba。Kirby-Bauer磁盘扩散和使用光密度方法采用微量用于抗菌测试。所有材料用于抗菌测试在121°C 15分钟消毒。微生物学的应用程序都是在无菌层流内阁。gydF4y2Ba

2.3.1。磁盘扩散分析gydF4y2Ba

细菌分别Mueller-Hinton肉汤培养过夜。100 ul分离的细菌含有约6×10的文化gydF4y2Ba^7gydF4y2BaCFU均匀地夹杂在玻璃固化Mueller-Hinton琼脂培养皿。纸磁盘分别测量约6毫米被浸渍措/ Ag)或氧化锌/ Ag)在不同浓度的5毫克/毫升,2毫克/毫升,1毫克/毫升,0.5毫克/毫升,0.25毫克/毫升,0.1毫克/毫升,0 mg / ml。采用0毫克/毫升的浓度的控制实验。浸渍纸磁盘是明显的琼脂板中还夹杂着不同的细菌。一夜之间,琼脂板被孵化在37°C。可见区域的抑制的四周观察到纳米复合材料浸渍纸磁盘抗菌活性的测定和记录分析。gydF4y2Ba

2.3.2。细菌生长动力学分析gydF4y2Ba

磁盘扩散抗生素测试提出了一个方法,探索措的疗效/ Ag)和氧化锌/ Ag)细菌菌株。然而,细菌的生长动力学是高度依赖于它们的光密度。光谱光度测量的技术被用来研究细菌细胞培养的光密度来确定其增长动力学。的Varioskan勒克斯多模标仪(美国热费希尔科学)是用于阅读细菌的光学密度在96孔酶标。分离细菌的文化gydF4y2BaE .coligydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba生长在一个Mueller-Hinton肉汤获得光学密度0.2对应6×10的细菌密度gydF4y2Ba^7gydF4y2BaCFU。细菌培养液转移到96孔酶标。措/ Ag)和氧化锌/ Ag)分别分散在水中悬浮体的超声发生器(美国托马斯科学Bransonic超声波浴)操作在60年代在75%幅度脉冲配置的0.5/0.5。均匀分散的纳米复合材料被添加到各自的细菌培养液。细菌在孵化24小时37°C。定期接种体的光密度测量在培养期间观察细菌生长状态模式的光密度的变化。从光谱光度测量的荧光阅读获得的数据进行分析,了解细菌生长动力学。这些信息是获得深入的基础知识在银纳米复合材料的抗菌效率。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

3.1。纳米复合材料的表征gydF4y2Ba

3.1.1。x射线衍射(XRD)分析,金属氧化物/银纳米复合材料gydF4y2Ba

纳米复合材料包括铜氧化物/银(措/ Ag)和氧化锌/银(氧化锌/ Ag)和x射线衍射仪进行了研究。晶体结构分析是重要的观察普遍在单独的纳米复合材料。gydF4y2Ba

利用XRD分析合成的晶体结构氧化铜/银(措/ Ag)纳米复合材料。光谱的清晰度是纳米复合材料的结晶性质的一个迹象。合成的x射线衍射谱措/ Ag纳米复合材料呈现在图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。的主要飞机措(110),(002),(111−),(111),(200),(112−),(−200),(112),(020),(202),(113−),(022),(311−),(113),(220),(311),(004),(222−),(−204)。相应的2gydF4y2BaθgydF4y2Ba衍射的飞机发生在32.66,35.49,35.69,38.86,39.11,46.40,48.92,51.50,53.73,58.47,61.70,66.06,66.57,68.07,68.44,72.73,75.13,75.59和80.48。铜氧化物与光谱的谱峰的山峰措/ Ag)纳米复合材料。单斜相的晶体结构分析表明,铜氧化物纳米复合材料中是占主导地位的阶段。银的光谱峰值是弱由于低浓度的银纳米复合材料。银具有面心立方(FCC)的晶体结构。用相等的长度单位细胞垂直脸各方。银原子位于每个角落的单位细胞和中间的每个面。没有多余的峰表明纳米复合材料的纯度。样品的纯度,进一步分析了x射线荧光(光谱仪)是至关重要的决定真正的纳米复合抗菌剂的抗菌效果。使用谢勒方程的微晶尺寸措/ Ag)计算是34.2海里。gydF4y2Ba

氧化锌/ Ag纳米复合材料光谱图所示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba记录在2以下衍射峰gydF4y2BaθgydF4y2Ba:31.80,34.45,36.29,47.58,56.66,62.91,66.45,68.02,69.16,72.62和77.05。各自的衍射峰的飞机(100),(002),(101),(102),(110),(103),(200),(112),(201),(004)和(202)。光谱的峰值与氧化锌的具体模式,这意味着纳米复合材料的纯度。2的谱峰gydF4y2BaθgydF4y2Ba38°的(111)面银。银有弱峰由于低浓度的银纳米复合材料。类似的观察弱光谱峰的银纳米复合材料中由于低浓度之前已经观察到(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。氧化锌/ Ag纳米复合材料的微晶大小根据谢勒方程被发现36.17海里。gydF4y2Ba

3.1.2。x射线荧光光谱仪分析金属氧化物/银纳米复合材料gydF4y2Ba

金属氧化物/银纳米复合材料的元素分析,包括独立的错/ Ag)和氧化锌/ Ag)显示成分包含在每个单独的数量分析的样本措/ Ag)和氧化锌/ Ag)。构成元素在整个样本中发现被表示为氧化物相对比例的样本中所有的元素。措的光谱仪光谱分析的结果/ Ag)如表所示gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。措/ Ag的光谱仪分析表明,样本有高含量的铜氧化物(错)其次是银(Ag)。所有元素的氧化物也有表达;因此,银是沟通Ag)gydF4y2Ba_2gydF4y2Bao .弱者山峰银记录的XRD谱证实了其低光谱仪元素分析验证的内容。gydF4y2Ba

桌子上还显示了光谱仪元素分析氧化锌/ Ag)。最高的样本是氧化锌成分低银含量紧随其后。结果同意弱峰的银XRD谱模式。gydF4y2Ba

光谱仪的结果表明,金属氧化物的纳米复合材料有相似的各自的成分和银。gydF4y2Ba

3.1.3。透射电子显微镜(TEM)分析金属氧化物/银纳米复合材料gydF4y2Ba

措的TEM显微图/ Ag)和氧化锌/ Ag),分别如图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。措/ Ag纳米复合材料出现在奈米棒的形状。各自的长度和宽度的错/ Ag纳米测量和绘制它们的频率。银纳米复合材料的出现球形,被支持的铜氧化物,而杆状。类似的形状都观察到纳米措纳米颗粒(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。如图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba措/ Ag 400纳米的纳米复合材料的平均长度。措/ Ag纳米复合材料的平均宽度20海里。然而,由x射线衍射记录粒子的大小为34.2 nm。干错/ Ag粉可能经历了聚集,最终影响粒子的大小。措类似大小的纳米尺寸已经证明了对一系列微生物的活动(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

as-synthesized氧化锌/ Ag纳米复合材料假设弹性板的形状。这种形态类似于其他氧化锌纳米颗粒的张成泽(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。氧化锌/ Ag)的大小分布范围从15到60 nm平均大小35 nm。大小相似,谢勒的计算方程,这是36.17海里。这种粒度范围具有称赞毒性细菌物种(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。根据谢勒的方程进行XRD谱的最高强度峰值计算粒子大小、措/ Ag)和氧化锌/ Ag)也有类似的大小,分别是34.2和36.17 nm。基于金属纳米粒子的抗菌活性等因素是影响粒子的大小。颗粒大小影响纳米粒子的反应通过反应性表面的原子数量。纳米粒子表面的原子占据数增加而减少的大小。颗粒大小影响解散等其他因素产生离子调节细胞死亡有关。细胞内化的纳米粒子在细胞的膜孔导致细胞死亡也高度依赖于粒子的大小。gydF4y2Ba

粒子的类似的范围的大小由XRD表明单独记录粒子有类似的抗菌效果对他们的大小。gydF4y2Ba

3.1.4。紫外可见光谱法分析金属氧化物/银纳米复合材料gydF4y2Ba

紫外可见(GENESYS 150紫外-热费希尔科学、美国)的光度吸收光谱措/ Ag纳米复合材料是在图中找到gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。措/ Ag纳米复合材料有最高峰值波长542纳米。的激发电子从价带措/ Ag)是主要的传导带峰值波长(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。的能量带隙措/ Ag纳米复合材料是1.2 eV。然而,能量带隙措曾被报道是1.54 eV (gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。银提高了带隙的存在。银电子作为掺杂物的措,可以改善它们的能量带隙。带隙增强影响产生的材料的导电性。措/ Ag)的能量带隙1.2电动汽车会引起电子的释放能量较低的波长比措,带隙1.54 eV。电子的释放的纳米颗粒对启动细胞死亡很重要。释放电子与细菌细胞或流体介质产生活性氧(ROS),这成为有害细菌细胞。gydF4y2Ba

它是意识到铜氧化物/银纳米复合材料的紫外可见光谱峰值从紫外线范围延伸至可见范围。铜氧化物/银粒子可以提取能量从紫外和可见光谱中。收购前必不可少的能量促进电子跃迁抗菌活性的金属纳米材料如铜氧化物/银纳米复合材料。在纳米材料的存在,正确的发病率所需的能量导致活性氧的生成。gydF4y2Ba

在图演示了氧化锌/ Ag)纳米复合材料gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。吸收峰波长372 nm的记录为电子激发波长的能量在氧化锌/ Ag)。类似的波长已经报道了氧化锌(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。这同意优势的氧化锌纳米复合材料显示的XRD和光谱仪的结果。相应的能量带隙是2.88 eV。带隙能量低于传统报道氧化锌的带隙,是3 - 4 eV但主要是发现被大多数研究者(3.2 eVgydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。增强的带隙的氧化锌/ Ag)是由于银的存在,兴奋剂锌氧化物半导体,从而提高其光学性质。银作为掺杂剂提高氧化锌颗粒的带隙。带隙增强修改氧化锌粒子的导电性。氧化锌的带隙/ Ag)记录为2.88 eV生成电子以较低的热光光子能量比传统的带隙氧化锌的带隙,这是更大的。为电子跃迁,因此,它需要较小的能量占通过活性氧的起始细胞死亡。gydF4y2Ba

现象可能占高抗菌活性的掺杂氧化锌和其他掺杂纳米材料。Kumar和其他人发现,掺杂氧化锌表现出较高的抗菌活性(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

措的较低的能量带隙/ Ag)相比,氧化锌/ Ag)意味着电子的激发措/ Ag)需要更低的能量比氧化锌/ Ag)。同时,根据紫外光谱,与措/ Ag)、氧化锌/ Ag)没有光谱峰值在可见光谱中,而是在紫外范围内。因此,氧化锌/ Ag)将需要更高的能量,电子能量状态之间的过渡措/ Ag)相比,它记录了一个广泛的光谱峰扩展成光谱的可见范围。能级之间的电子转移,主要发生在光谱的波长峰值创建电子激发产生空穴和电子对,导致活性氧与细菌物种有毒细菌细胞。措/ Ag)的紫外光谱分析可以将导致细胞死亡在一个较低的能量比氧化锌/ Ag),因为它光谱峰扩展到低能量的可见范围。gydF4y2Ba

3.1.5。Brunauer-Emmett-Teller Clay-Nanocomposite丸(打赌)分析gydF4y2Ba

打赌分析提供信息进行相应的纳米复合材料的表面积。信息提供的押注氮气分子的吸附表面积的相对吸附压力的函数(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba跨越了从0.05到1。在(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba毛孔内的气体分子凝聚。从最高压力下降值1,气体解吸。这个过程提供信息的adsorption-desorption气体分子的纳米复合材料的表面。信息用于获得关于材料表面性质如表面积、孔隙体积和孔隙大小分布由BET方程的实现。adsorption-desorption曲线称为等温线,分为六种不同类型取决于IUPAC 1985分类gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

表面积的分析是至关重要的基于纳米材料的抗菌制剂的特点之一。纳米材料的表面积越大,越大其吸附到细菌表面,造成随后的细胞死亡。表面积与粒径的减少也会增加。粒径越小,表面积越大。小粒径存在高度抗菌活性(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。论点可能归因于这样一个事实:更小的微粒由于它们的大小可以很容易地通过细胞毛孔渗透到细胞质中。颗粒大小影响反应。减少粒子增加了反应因为更多的原子拥有免费的债券成为反应性表面可用。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba7gydF4y2Ba包含adsorption-desorption等温线和相应的BJH (Barrett-Joyner-Halenda)情节描述的孔隙大小分布措/ Ag)。adsorption-desorption曲线描绘了一个IV型等温线。IV型等温线的特点是孔隙大小的范围内1.5 -100海里。IV型等温线的作用都是在极低相对压力。在曲线的膝盖,形成单层,多层地层在适度的压力。进一步随着压力的增加,有凝结的气体分子在毛孔。气体吸附继续在高相对压力,这是一个凝聚的证据证实了聚合已经报道由于颗粒大小的差异通过XRD和TEM结果报告。gydF4y2Ba

BJH情节证实的IV型等温线措/ Ag)纳米复合材料。纳米复合材料的孔从微孔隙中孔,这是典型的IV型等温线。根据BET方程,表面积(SgydF4y2Ba_{打赌gydF4y2Ba}18米)计算gydF4y2Ba^2gydF4y2BaggydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。再次,通过应用BET方程相同,孔隙体积的措/ Ag)是4.2厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2BaggydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba8gydF4y2Ba是adsorption-desorption等温线和氧化锌的BJH阴谋/ Ag)。氮吸附和解吸在77 K的氧化锌/ Ag纳米复合材料表现类似于措/ Ag)。氧化锌/ Ag)演示了一个IV型等温线的作用是在极低相对压力。在低相对压力的膝盖单层的氮气吸附等温线曲线氧化锌/ Ag)表面。适度的压力增加,多层吸附气体形成,凝聚在孔隙结构在高压力。在高压下,气体吸附继续说道。gydF4y2Ba

的BJH阴谋氧化锌/ Ag)显示,纳米复合材料具有孔隙大小的范围。张成的毛孔从微孔隙中孔,IV型等温线的特征。的表面积gydF4y2Ba_{打赌gydF4y2Ba})的氧化锌/ 18 m Ag)被发现gydF4y2Ba^2gydF4y2BaggydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba};孔隙体积是4.0厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2BaggydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

相对,氧化锌/ Ag)和措/ Ag)拥有相当于打赌特征。表面积的相似性表明他们有类似的粒子大小,也符合其粒径的XRD结果显示相同的。因此,氧化锌/ Ag)和措/ Ag)也有类似的抗菌活性对各自的表面区域。gydF4y2Ba

3.1.6。金属氧化物/银纳米复合材料的红外光谱分析gydF4y2Ba

傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析进行了湿化学合成金属氧化物/银纳米复合材料,以确保自由粒子表面活性剂用于抗菌研究。据报道,表面活性剂影响抗菌活性。表面的红外光谱分析提供信息属性各自的纳米复合材料。在这项研究中,错和氧化锌的红外光谱谱,分别符合措/ Ag)和氧化锌/ Ag),这是由于他们的相对数量已经证明了XRD和光谱仪分析。波数的微小转移(cmgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba})的债券是由于金属氧化物(措或氧化锌)之间的交互和银(Ag)。图gydF4y2Ba9gydF4y2Ba红外光谱分析显示措/ Ag)纳米复合材料。乐队在572厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}是由于Cu-O债券。观察到的乐队3600至3500厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}显示的存在地与水有关。峰值对应的有机表面活性剂缺席,因为表面活性剂自由纳米复合材料合成测试细菌物种取消任何可能的抗菌过程中表面活性剂的影响。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba10gydF4y2Ba说明了氧化锌/ Ag纳米复合材料的红外光谱谱。地债券的谱带出现3600 - 3500厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}很弱,这意味着含水量几乎缺席在这个示例。债券确认存在的氧化锌出席694厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}乐队Zn-O债券。弱者乐队发生2920至1381厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}因为银的交互。明显的吸收峰对应于有机分子没有观察到由于纳米复合材料表面是表面活性剂的空白。这是非常重要的观察真正的抗菌活性纳米复合材料本身没有任何表面活性剂的影响。gydF4y2Ba

表面活性剂自由观察到纳米复合材料的红外光谱分析协议的高纯度样品,这也证明了XRD和光谱仪分析。gydF4y2Ba

3.2。抗菌研究措/ Ag)和氧化锌/ Ag)对细菌物种gydF4y2Ba

3.2.1之上。磁盘扩散研究gydF4y2Ba

措的抗菌活动/ Ag)和氧化锌/ Ag纳米复合材料进行了测试gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba分别,这是革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。两措/ Ag)和氧化锌/ Ag纳米复合材料显示活动细菌物种。纳米复合材料的增强抗菌活性是由于银。银,除了其他原因,据报道有较高抗菌活性(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。高银的抗菌活性的原因已被许多研究人员报道。他们建议的高亲和力的银在硫醇硫蛋白的细菌主要是负责这个gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。密切关系导致的破损在硫醇二硫化物债券。蛋白质三级结构最终破坏(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba),导致细胞死亡。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba11gydF4y2Ba显示错的抗生素效果/ Ag)纳米复合材料gydF4y2Ba大肠杆菌。gydF4y2Ba抑制的区域显示措/ Ag)是有效的gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba从减少5毫克/毫升的浓度为0.05毫克/毫升。措的麦克风价值/ Ag)gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba为0.25毫克/毫升。在以前的工作,的易感性gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2BaAg)高,而相同的gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba是电阻对铜(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。文献报告同意这项发现在这项研究中,存在的银纳米复合材料的演示效果gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

同样,在图gydF4y2Ba12gydF4y2Ba措的活动/ Ag)对革兰氏阳性细菌(gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba)是证明。麦克风是0.25毫克/毫升。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba13gydF4y2Ba是活动的总结的直方图措/ Ag)对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。图表显示,措/ Ag纳米复合材料是更有效的gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba比反对gydF4y2Ba大肠杆菌。gydF4y2Ba观察的大小可以由各自的菌株的抑制区物种。措/ Ag)的活动gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba有相对大的抑制区相比措的活动/ Ag)对吗gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。抑菌圈的大小描述了细菌的敏感性。类似的观察已经被其他研究人员报道。已经观察到革兰氏阳性细菌等gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba更容易受到比革兰氏阴性细菌的抗生素gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。虽然gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba规模较小的抑制区,它同样有麦克风吗gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba0.25毫克/毫升。这意味着同样的错/ Ag)可能会导致类似的抑制作用gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株。菌株特异性已经观察到gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba研究人员(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。虽然是敏感的对银,但仍对铜不敏感。因此,纳米复合材料的有效性gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba是由于银的成分的存在。纳米复合材料创造了一个协同作用,扩大了抗菌谱范围。因此,它是有效的对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌株的细菌物种。gydF4y2Ba

氧化锌/ Ag纳米复合材料也测试了两种特殊的细菌物种。首先,氧化锌/ Ag)进行了测试gydF4y2Ba大肠杆菌。gydF4y2Ba结果表明,氧化锌/ Ag纳米复合材料是有效的gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。氧化锌/ Ag)的活性gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba可以观察到在图吗gydF4y2Ba14gydF4y2Ba。氧化锌/ Ag)有一个麦克风0.25毫克/毫升的价值。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba15gydF4y2Ba显示了氧化锌/ Ag)的活动gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌。gydF4y2Ba抑制在这种情况下更大的区域比观察到氧化锌/ Ag)gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba在图gydF4y2Ba14gydF4y2Ba。这显示了更高效率的氧化锌/ Ag)gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba比反对gydF4y2Ba大肠杆菌。gydF4y2Ba

的抗菌活性氧化锌/ Ag)gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba如图gydF4y2Ba16gydF4y2Ba。类似于措/ Ag)的活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba更容易受到影响gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。抑制氧化锌/ Ag)的区域gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba比较大的比氧化锌/ Ag)反对gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,这解释了活性氧化锌/ Ag)就越高gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba比gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

措的抗菌活动/ Ag)和氧化锌/ Ag)gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba比较图gydF4y2Ba17gydF4y2Ba。措/ Ag浓度的5毫克/毫升、2毫克/毫升,1毫克/毫升,0.5毫克/毫升,0.25毫克/毫升,0.1毫克/毫升,0 mg / mlgydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba产生相应的抑制区9毫米,8毫米,8毫米,7毫米,6毫米,0毫米,0毫米。其活动对gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba是14毫米,13毫米,13毫米,10毫米,7毫米,0毫米,0毫米。氧化锌/ Ag浓度的5毫克/毫升,2毫克/毫升,1毫克/毫升,0.5毫克/毫升,0.25毫克/毫升,0.1毫克/毫升,0 mg / mlgydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba产生相应的抑制区8毫米,7毫米,7毫米,7毫米,7毫米,0毫米,0毫米。其活动对gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba是12毫米,12毫米,10毫米,9毫米,8毫米,0毫米,0毫米。较高的灵敏度gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba从大区域的显著抑制每个纳米复合材料的活动之一。的区域相对措/ Ag)和氧化锌/ Ag)有密切值由于银的影响贡献(Ag)纳米复合材料。Ag贡献负责双方的共同麦克风对两种纳米复合材料,这是显示在表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。措/ Ag)有更大的区域在大多数情况下,证明其更高的活动/氧化锌/ Ag)。gydF4y2Ba

3.2.2。细菌生长动力学研究gydF4y2Ba

Kirby-Bauer盘扩散细菌敏感性测试是用于研究的抗生素效率工程银/金属氧化物(措/ Ag)和氧化锌/ Ag)纳米复合材料。这种技术的一个主要挑战是,很难确定抗菌活性的速率对时间(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。在磁盘扩散技术,滤纸磁盘包含抗菌药物放置在琼脂板与细菌传播。包含细菌的抗菌制剂通过琼脂扩散(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。抗菌效能取决于大小的抑制区周围隔夜孵化后的滤纸磁盘或孵化大约十二个小时。区大小的磁盘扩散中产生的抑制细菌敏感性技术是依赖于离子浸渍在纸上盘的数量。有毒离子与细胞相互作用导致细胞死亡。整个过程大约需要十二个小时观察生成的抑制区。因此,阀瓣扩散方法不方便观察time-kinetic抗菌药物的影响(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

抗菌活性的纳米颗粒包含了一系列的路线。突出在这些路线解散纳米粒子产生各自的离子在溶液中,有毒的细菌细胞,纳米颗粒与细菌细胞壁,破坏细胞壁,以及纳米粒子的渗透通过绑定到细胞器的细胞毛孔,蛋白质,和遗传结构,从而导致细胞死亡(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。Kirby-Bauer磁盘扩散法,很难区分离子介导的细胞死亡通过活性氧的生成和nanoparticle-bacterial细胞相互作用。扩散通常涉及离子的运动,而不是纳米颗粒。在阀瓣扩散方法中,离子介导机械的通路被大多数研究者普遍报道(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。肉汤等抗菌测试方法采用微量存在形态的抗菌测试包含了所有可能的途径的纳米抗菌机制(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

肉汤液体培养基采用技术包括抗生素和细菌浓度进行测试(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。在大多数情况下,根据期望的结果,抗生素和细菌可能受不同浓度。汤采用允许培养液的光密度的测量。光密度值与培养液中细菌的数量(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。因此,这项技术,与阀瓣扩散,提出了一种定量的方法对时间测量细菌增长。time-kinetics细菌对抗菌药物分析的时间依赖性效应很重要(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

抗菌活性的细菌生长动力学研究措/ Ag)和氧化锌/ Ag纳米复合材料是由明显的让gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba细菌细胞的抑制活动各自的纳米复合材料。生长抑制试验包括汤含有约6gydF4y2Ba10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba各自的细菌细胞CFU不同浓度(1毫克/毫升,0.5毫克/毫升,0.25毫克/毫升,0.1毫克/毫升,0.05毫克/毫升,和0 mg / ml)的各自的纳米复合材料。控制实验包括汤的媒体与各自的细菌细胞和无(0 mg / ml)抗菌剂(零数量的单独的纳米复合材料)。的光密度测定最初并定期测量。肉汤媒体的光学密度与各自的单个纳米复合材料作为空白因此扣除相应的光学密度接种体获得的实际光密度只有各自的细菌细胞。因此,获得的光密度分析的具体代表time-kinetics细菌增长。gydF4y2Ba

措的抑制活动/ Ag)和氧化锌/ Ag)gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba显示在图gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。的gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba动态生长曲线表明,控制样品(没有抗菌剂)有相对较高的细菌,通过指数上升所示光密度测量在600海里。抗菌剂的样本显示相对较低的光学密度与各自的控制样本作为抑制增长的迹象。措/ Ag纳米复合材料的生长动力学研究曲线记录低光密度比氧化锌/ Ag)。措/ Ag纳米复合材料有更高的抗菌活性比氧化锌/ Ag)纳米复合材料,这证实了磁盘扩散试验观察。的曲线gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba显示更高的光学密度比gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,这是代表的敏感性gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba抗菌制剂相比gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。分析,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株更容易措/ Ag)比氧化锌/ Ag)纳米复合材料。类似的观察措/ Ag)和抗菌性能的氧化锌/ Ag)在Kirby-Bauer磁盘扩散法前面部分的研究。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba19gydF4y2Ba介绍了细菌细胞的百分比培养液对时间的活着。从动能增长曲线,研究两措的抗菌活性/ Ag)和氧化锌/ Ag)纳米复合材料gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba逐步对时间。对于这两种纳米复合材料,明显的影响gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba意识到从18岁吗gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时的抗菌活性。措/ Ag)抗菌效率gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba从18岁仍然几乎不变gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时24gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时。因此,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba不能获得增长阻力或增加18后措/ Ag)的存在吗gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时。氧化锌/ Ag的抗菌活性gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba到达最下行或陡峰18gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba24小时出现小幅上涨gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时。曲线意味着这种行为gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba人口的增长在达到其最小18gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时。gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba后开始获得抵抗氧化锌/ Ag) 18gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时。然而,这种观察是对低浓度的氧化锌/ Ag)。gydF4y2Ba

增长动力学研究表明,措/ Ag)和氧化锌/ Ag)更快的影响gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌。gydF4y2Ba大约四个小时的抗菌活性显示最佳效果gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba。从增长动力学曲线,可以看出措/ Ag)曲线浸透大约从4gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时起。它可以推导出形成这个观察到gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba细菌细胞从这一时期开始没有显示出增长的迹象在措/ Ag)抗菌药物。因此,细菌细胞被完全抑制没有增长潜力。另一方面,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba还显示极端敏感性,减少细胞群在4gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时的抗菌活性氧化锌/ Ag)。然而,在低浓度(0.25毫克/毫升,0.1毫克/毫升,和0.05毫克/毫升)氧化锌/ Ag),有一个间歇轻微增加4后的细胞群gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba小时逐渐上升曲线所示。这个推断gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba细菌细胞成为对氧化锌电阻/ Ag)抗菌药物。上升的曲线又假定一个向下的斜坡,表示细胞人口开始减少了。的解释是,在水介质中,氧化锌溶解速度比银,这是部分可溶(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。与此同时,氧化锌是细胞新陈代谢的微量营养素,可以控制,特别是在低浓度(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。然而,随着部分氧化银的量增加,细胞抑制和假设下行趋势显示减少的细胞群。gydF4y2Ba

根据图gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba显示更多的敏感性对抗菌制剂相比gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。经过4个小时的抗菌活性,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba对抗菌药物重要活动。与此同时,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba18小时后记录主要活动对抗菌药物的抗菌活性。24小时后的抗菌活性,各自的纳米复合材料的效率是相似的各自的细菌物种。的各自的抗菌效率采用24小时后的活动如表所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。后24小时的抗菌活性,两措/ Ag)和氧化锌/ Ag)在两个重要活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌。gydF4y2Ba然而,观察措/ Ag)的活性高于氧化锌/ Ag)在两个物种的菌株。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba21gydF4y2Ba是一个箱线图展示措的抗菌活动/ Ag)和氧化锌/ Ag)对各自的gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba菌株采用24小时后测试。两物种敏感的菌株两措/ Ag)和氧化锌/ Ag)。然而,措/ Ag)记录活动高于氧化锌/ Ag)在两个物种各自的平均值之间的差异在统计上显著的一个标准gydF4y2Ba0.05使用方差分析统计分析的价值。这些结果进一步表明了,措/ Ag)的方法gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和措/ Ag)gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba在一个没有统计学意义吗gydF4y2Ba值为0.05,这表明对措/ Ag)也有类似的活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,同意其MIC值具有相同的值为0.25。平等的MIC值的两种预测纳米复合材料抗菌剂对细菌也有类似的活动,在这种情况下被观察到。同样的观察了氧化锌/ Ag)gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,因此Kirby-Bauer盘扩散试验的结果证明平等MIC值证明氧化锌/ Ag对物种的菌株也有类似的活动。因此,纳米复合抗菌药物表现出没有应变特异性,因为它们对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌株有效。菌株特异性已经被其他作者报道;而gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba容易氧化铜,对银也gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba更容易受到氧化银比铜(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

纳米复合材料的增强抗菌活性(措/ Ag)和氧化锌/ Ag)对所有的测试表明,细菌菌株产生的协同效应产生的纳米复合材料的抗菌活动更加广泛,有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌物种。各自的纳米复合材料有相似的影响gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌。gydF4y2Ba因此,两措/ Ag)和氧化锌/ Ag)也有类似的活动gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba。不同的过渡金属纳米复合材料的活动创造了一个广泛的抗菌活性不同的影响对不同类型的细菌物种。纳米复合材料结合不同的元素成分的毒性作用,创建一个协同作用的抗菌活性。细菌细胞的敏感性不同的过渡金属。纳米复合材料汇集了不同过渡金属,从而扩大其频谱的细菌敏感性(抗菌谱)。gydF4y2Ba

纳米复合材料分别从金属氧化物和1%添加AgNO捏造gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba。Ag纳米粒子比金属氧化物纳米颗粒相对昂贵。因此,纳米复合材料提供了一个成本效益的创造高效的抗菌药物。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

在这个调查中,比较评估银纳米复合材料的抗菌活性是通过逐步程序化的方法合成,表征和应用程序。措的抗菌活动/ Ag)和氧化锌/ Ag)相对比较他们的活动在革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,它是分别gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。措的银纳米复合材料/ Ag)和氧化锌/ Ag)是由简单的锅混合湿化学合成方法。合成的纳米复合材料的特征是光谱仪测试、x射线衍射、透射电镜、紫外可见分光光度计,打赌,红外光谱。XRD结果由光谱仪的证据显示合成的粒子纯度高和微晶尺寸的计算强度最高的XRD峰表明粒子有相同的大小。光谱分析表明,准备措/ Ag)和氧化锌/ Ag)有一个增强的能量带隙不同于已知的错和氧化锌纳米颗粒相比,分别由于银掺杂的影响。纳米复合材料的TEM分析表明,银纳米粒子分散在各自的金属氧化物纳米颗粒。根据TEM,每个纳米复合材料至少有单一尺寸大小在1 - 100纳米,它定义了他们的计算。打赌的结果进一步证实,纳米复合材料的等效面积,因此预测的颗粒大小粒径的XRD谱分析。根据红外光谱谱,纳米复合材料都缺乏有机表面活性剂,这可能阻碍抗菌活性。gydF4y2Ba

纳米复合材料是由两种主要方法的应用程序进行测试。Kirby-Bauer瓣扩散,采用光学密度测试是用于访问每个纳米复合材料的抗菌性能测试包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。结果表明,错/ Ag对更有效gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba比氧化锌/ Ag)。这些结果进一步表明了,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba的个人行为更容易错/ Ag)和氧化锌/ Ag纳米复合材料相比gydF4y2Ba大肠杆菌。gydF4y2Ba

结果证明新奇措/ Ag纳米复合材料具有更好的抗菌活性对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌物种相比,氧化锌/ Ag)。然而,这项研究可以进一步扩展到研究更广泛的细菌物种进一步证实措/ Ag)的相对高抗菌活性氧化锌相比/ Ag)。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

这手稿中使用的所有数据在本文提出。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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