评估Mercury-Polluted土壤毗邻老Mercury-Fulminate生产工厂

文摘

汞污染的土壤和植被接近了一个废弃的Hg-fulminate生产工厂。最大的汞浓度(> 6.5 g土壤)被发现在土壤位于区域在清洗过程中产生的废水进行生产工厂的排放。几米远的地方,放电区域,汞浓度降低的水平介于1和5克,而约0.5公顷的周围的土壤NE(以下主要表面流方向)包含0.1 - 1 g。汞污染土壤的原因(除了从汞泄漏容器)(我)Hg挥发后续凝结在寒冷地区的生产工厂和周围的森林里,和(2)运动的水通过地下水流横向通过受污染的土壤或沉重的地表水径流。

1。介绍

汞是经常发现在土壤“热点”靠近工业设施,在制造过程中使用Hg(例如,氯碱植物)或产生汞化合物(例如,Hg-fulminate植物)。反应的类型发生在生产过程中,以及在运输和处理,很大程度上决定了汞的化学成分和分布在周围的环境中(1]。Mercury-fulminate用于生产作为主要爆炸打击乐帽和雷管(2]。这引爆化合物的形成包括溶解在硝酸汞和添加乙醇。酸蒸汽含有乙醇和Hg生成在这个过程中,尽管他们通常冷凝和收集在生产设施。废水过滤后既能使反应混合物或通过清洗活动是历史上处理生产环境的植物。这就解释了为什么很多旧设施周围的土壤含有高水平的汞污染。

汞可以接受更改的物种形成物理化学或生物诱导,导致溶解度的变化、毒性和生物利用度3]。因此,Hg材料处理土壤的风化可能重新分配其他化学形式的汞和促进其分散在流域或大气排放4]。这使得这些受污染的网站的特征更趋复杂,已经非常异构分布的复杂,因为这种类型的污染物在环境和样品。此外,采样的土壤污染的主要炸药,如Hg-fulminate,是危险的,因为这些化合物的极端不稳定的5]。

汞是自然存在于土壤和0.003之间的浓度范围(6)——大多数情况下(7),而被污染的地点,浓度高达11500已报告(8,9]。在这些受污染的地区Hg入口系统主要是通过表面泄漏、废水排放,和/或由大气冷凝Hg-the元素往往会积累在土壤表面的视野,并主要由吸附保留到有机化合物,在较小程度上,粘土3,10]。最大吸附在土壤有机表面发生在pH值3到5的范围(11,12),而随着pH值的增加,吸附减少,主要是因为增加的溶解有机物包裹着Hg (12]。Thioligands似乎主要负责Hg结合有机化合物(13),一般来说,有机物质产生主要影响Hg绑定,转换和传输过程(14]。其他因素影响Hg保留在土壤表面,除了有机质,(我)化学性质,土壤酸碱度和氧化还原电位等影响Hg物种形成和溶解性15),(2)矿产胶体(数量和类型16),(iii)的存在配体(12,17),(iv)土壤温度。

在目前的研究中,汞污染土壤和植被环境的一个废弃的Hg-fulminate生产工厂进行调查。数字地图的土壤汞的分布在研究区生成的不同深度的研究。Hg的分布在不同粒径分数也被调查。此外,受污染的土壤中汞的地球化学演化趋势估计嗯和pH值决定。

2。材料和方法

2.1。网站历史

网站正在研究(见图1)从奥维耶多市位于6公里(西班牙阿斯图里亚斯,西北),和有一个扩展90公顷。在该地区的年平均温度,年降水总量是1100毫米。土壤被归类为“Urbi-anthropic粗骨土”[18]。附近地区的自然土壤Umbrisols发达不发达的变质岩。工厂在1866年开始运营,虽然从那以后,产品的类型已经有了很大的改变。工厂开始运作以来,许多产品已经生产,包括硫酸、硝化甘油,硝化甘醇,炸药,二硝基甲苯,thrilite,乳剂,Ca过磷酸钙,Hg-fulminate, BNT-DNT。工厂停止生产,1996年商业设施目前用于存储的其他植物生产的炸药。在研究网站,前者Hg-fulminate生产工厂位于低山(220 - 240身高)NE的财产;占地面积4.3公顷,由一个密集的落叶林。Hg-fulminate生产设施占用面积。除了这个主要爆炸,其它材料,主要猛烈炸药(PETN)和TNT,用于存储在该地区。

2.2。取样和样品制备

共有37个采样点的区域内(28 Hg-fulminate生产和9在周围地区)是考虑取样的位置可能的汞污染的来源(例如,存储、生产、放电,等等),以及可能的下沉。收集来自不同深度土壤样本,压实层的存在(例如,一块石头,粘土沉积物,或混凝土),和共有127个土壤样品进行分析Hg。所有土壤被认为是高度被炸药生产设施的建设。土壤风干,彻底混合,和地面通过一个2毫米筛,之前使用。二十三个土壤样本选择进行更详细的分析。其中,Hg-contaminated样本覆盖整个地区土壤的pH值范围内选择。土壤颗粒分离的样品是由筛分分离下列分数:粗砂(1 - 2毫米),细沙(0.2 - 1毫米),非常细沙(0.2 - -0.05毫米),淤泥+粘土(0.05毫米)。有机物质并不是从土壤样品中删除。

2.3。土壤化学分析

总汞浓度测定在干旱的土壤样本,用LECO ama - 254燃烧汞分析仪(LECO Corp .)、圣约瑟夫,密歇根州,美国)。该系统由燃烧直接决定了Hg,合并,集中在一个黄金过滤器,和光谱法。一些认证NIST标准使用(例如,2782年工业污泥和1633微量元素在煤飞灰)。

土壤样品中汞的浓度> 10与商业高岭石稀释。比较有或没有获得的汞浓度稀释与高岭石显示良好的复苏(数据未显示)。土壤pH值测量在土壤和氯化钾:1:2.5比的解决方案。氧化的pH值还测量了6小时后加入100毫升5 g的土壤(19]。有机C在选定的土壤样品分析了燃烧用LECO碳分析仪(模型中文- 1000,LECO corp .)(土壤pH值的样本5.6以前浓盐酸处理以消除有机C测定碳酸盐)。土壤氧化还原电位(Eh)所选的样品在实验室测量如下。蒸馏水是添加到干和土壤渗,直到达到了饱和粘贴;嗯的混合物被允许干电极浸在里面。嗯可能是读一旦达到土壤田间持水量(24-36小时后),当呃≤2的变化。呃值获得近似,因为这种方法的影响土壤结构和许多生物过程的氧化还原电位是被忽视的。然而,实验进行森林土壤的视野从西北西班牙字段显示差异呃(田间持水量)和实验室测量呃测量(严格按照上面的描述方法)50 mV (Macias未公开的数据)。

2.4。工厂分析

叶面的样本极为lOsmunda菜(蕨),宏碁sp。收集不同地点前生产工厂,而不同的土壤中汞浓度。叶片样品的三个物种也取自noncontaminated站点在加利西亚,在类似的气候条件,但离研究区位于约300公里。叶片样本与蒸馏水洗先后,风干,和地面分析。Hg决心在干燥的总浓度叶面和样品相同LECO ama - 254 Hg燃烧分析仪。

2.5。映射/克里格

地理坐标土壤数据库构建使用土壤样品位置和土壤汞浓度为每一层。最大汞浓度的分布在该地区是首先计算用普通克里格空间插值器。有一个地方非常高汞浓度(土壤),不包括在这个过程中污染很地方,这扭曲了插值。其次,三个层次的风险(40、100和土壤汞浓度)建立了,对于每一个土壤剖面,这些值的土壤深度达到决心,和相应的地图生成。地图是表面上的数字高程模型,地形对汞的分布的影响研究区可以推断。总汞的浓度对应的阈值为工业地区几个自治区西班牙(例如,巴斯克地区)。

3所示。结果与讨论

3.1。研究区土壤属性

土壤的pH值的环境Hg-fulminate设施差异很大(见下表1)。土壤pH值,这些样本值的范围从3.9到7.8,和那些pH-KCl从3.6到8.0,而自然在该地区土壤中度酸性(表面视野酸碱4 - 5和地下视野5 - 6)(20.]。多样的活动进行生产工厂造成土壤的酸碱条件的变化。附近地区石灰或混凝土被应用,pH -值高于6,而地区的未经处理的绿色黄铁矿,黄铁矿的煤渣既浪费的生产的硫酸acid-pH -值低于4。有机C含量土壤矿物表面的视野的选择范围从12,而那些地下的视野范围从4(见表1)。土壤环境的生产工厂也发现与其他重金属除汞污染,如锌、铜、铅、Cd,(数据未显示),这是与黄铁矿煤渣废物的存在有关,虽然受污染地区并不总是一致的。目前的研究主要集中在区域内的汞污染的生产工厂。

3.2。研究区土壤的汞分布

数字地图的汞分布的土壤表面的视野Hg-fulminate设施周围的区域(参见图生成2)。非常高水平的汞检测放电区域的清洗过程中产生的废水在生产工厂(参见图2(一)),浓度高于(一个非常高度污染的现货中汞浓度在第一个5厘米深,尽管这是不包括在插值,以避免失真的汞浓度梯度)。在这个高度污染的地方,元素汞是视觉标识为滴。一些距离径流污水的小道,介于1和Hg浓度下降水平。汞含量也高的生产工厂附近,与价值观之上,覆盖~ 0.5公顷的延伸,相比之下的浓度Hg noncontaminated母质的土壤中检测出研究区。结果显示一个典型的点源分布模式,与汞水平随距离生产工厂。

水银一般的低流动性由于其高密度,这解释了高浓度附近的处理,污水排放区,下游一些米。除了污水排放和泄漏的容器,汞污染土壤远离这一点可能归因于Hg volatilisation-either通过放热反应Hg-fulminate生产过程或物理化学/ microbial-induced反应发生在被污染的土壤之后凝结在寒冷地区的生产工厂和周围的森林里站(见部分3.5)。地下横向运动的水汞污染的矿物和有机粒子悬浮在土壤,以及沉重的地表水径流,也可能是金属下游(NE方向)的重要来源。

最遥远的深处,汞的浓度达到值高于1,0.1,,所示数字2(b),2(c)2分别(d)。在两个相邻采样点接近生产工厂,汞浓度观察到40厘米的深度(见图2(b))。在这个高度污染的地方,上面的浓度观察甚至在1米深度(见图2(c))。此外,浓度高于也观察到10至40厘米深度N和东北方向(参见图吗2(d))。因此获得的结果表明高积累汞表面视野,主要归因于重复条目的污染物通过泄漏、水流或冷凝土壤挥发性汞柱,这可能是保留由有机物和一定程度上的粘土颗粒。Hg的存在在更深的视野在上面的网站显示可能与Hg的向下运动与可溶性有机物质,如前所报道(12,17),但还需要更多的研究来证实这一消息。

3.3。总汞颗粒次级样本

比较中汞的浓度的不同粒度次级样本选择土壤样品(见图3)。总的来说,结果表明,汞是分布在所有的粒子大小研究和遵循一个相对同质的模式,倾向于浓度增加的粒度降低P-11和P-15土壤样本。Fernandez-Martinez et al。21]观察一般高汞浓度最好的粒度次级样本,这是归因于Hg粘土矿物的吸附能力越高,铁和Al oxy-hydroxides和腐殖质表面,所有这些倾向于集中在最好的晶粒大小。迄今开展的一些研究表明,在酸性土壤(pH值4.5 - -5.5)的有机物质是唯一有效的无机汞吸附剂,而在近中性的土壤(pH5.5 6)、铁氧化物和粘土矿物可能变得更加有效7,11,12]。在这种情况下,四个样本研究土壤pH值有很大程度的不同,有机质含量,以及在Hg内容(见表1),没有汞分布之间的关系被发现这些粒子大小分数和土壤属性。

元素汞和往往是强烈,这些土壤的腐殖质分数(7),尽管前者对有机物比物种(22,23]。此外,元素汞容易蒸发,因此可以核能到大气中,尤其是在高温时期(10]。在酸性条件下,可能被氧化成Hg (I)和Hg (2)24),尽管Hg (I)作为一个稳定的物种似乎并没有发生在土壤7]。另一方面,因为强大的亲和力腐殖物质(12,14,25只跟踪的内容通常存在于土壤溶液(26),免费的汞离子或可溶性汞复合物,生物利用率。物种形成和吸附过程进行了在目前的研究中,虽然在受污染的土壤汞的地球化学演化趋势是从pH-Eh推断图(见部分3.4)。

3.4。受污染的土壤汞的地球化学演化趋势

的一种技术,可用于建立地球化学演化趋势的汞污染土壤pH值的考虑和嗯的土壤样本值,和热力学稳定的识别Hg物种通过Eh pH图,尽管它必须考虑这些图是非常复杂的系统的简化模型。eh ph图Hg-O-H-S-Cl系统图所示4(27,嗯和pH值的选择研究区土壤样本。获得的结果(见图4)表明,原发性高血压组土样值低于400 mV包括所有上面的土壤样品与汞浓度,所有对应于表面的视野(见表1)。根据eh ph图,是热力学最稳定的物种在第一组的土壤,这是符合事实,这些土壤采样接近废水的排放出口丰富的。

另一方面,汞的浓度在所有土壤样品与Eh的价值观400 mV低于(见图4),并根据eh ph图,,,热力学最稳定的物种条件下使用。然而,众所周知,Hg (I)有能力不成比例和平衡方程Hg (I) = Hg (0) + Hg (II)的歧化反应土壤转向了极端的右边,因为高保留的(7]。因此,Hg(我)没有出现作为一个稳定的物种发生在土壤(7]。最后,在后者的土壤样本,pH值的呃值高于550 mV低于4.3(见图4),它揭示了赞同的氧化剂,甚至在高酸度hyperoxidant条件。这可能是与黄铁矿氧化过程,产生的释放和到环境中。

为了评估潜在的这些土壤成为进一步酸化剩余绿色黄铁矿,黄铁矿的氧化渣废弃物,因此,估计这将如何影响未来的进化Hg物种,氧化的pH值是确定。氧化的pH值建立最低pH值,可以降低如果所有物质突然产生氧化(19]。的pH值在、氯化钾和(氧化的pH值)所选的土壤样本如表所示1。pH值的比较值和价值观的酸度氧化显示下降超过1单位,后氧化,在八23选择土壤样本,尽管pH值低于5达到土壤的只有四个。结果从而表明中度进一步潜在的土壤酸化过程。

最后,应该注意的是,几个Hg的物种,如元素汞和中性有机汞(例如,dimethyl-Hg),蒸汽压高,可以大气汞的重要来源28]。超过90%的汞发现大气中气态,而只有少量发生甲基化形式,尽管后者是更大的关注,因为他们的高毒性和生物利用度的环境7]。挥发性形式的汞可能会重新分配,把附近的土壤和植物由于凝结在更高的空气湿度和温度条件下(29日]。汞浓度的测量背景植物组织可能因此表明这些过程的程度,作为讨论的部分3.5

3.5。植物中汞的积累

叶植物中汞浓度下研究(极为lOsmunda菜,宏碁sp)的环境Hg-fulminate范围介于0.3到生产工厂(见表2),而叶汞浓度在同一物种位于一个未被污染的网站范围介于0.03到(见表2)。因此,在植被叶面汞浓度污染(网站增长了3倍宏碁(sp), 8倍悬钩子属植物sp),(蕨类植物)和17时间比那些在植物未被污染的网站。另一方面,获得的数据也表明,叶子的汞浓度悬钩子属植物sp.和蕨类植物增加线性随着土壤汞浓度增加(= 0.66和0.88,分别地。),而没有明确的土壤和叶片之间的关系被发现汞浓度宏碁sp。此外,在每个站点污染,汞浓度在蕨类植物的叶子都高于其他植物研究,表明更高容量的前物种积累汞。

不像大多数重金属,大多数Hg出现在地上生物量都是通过叶子,要么是不稳定(30.)或在较小程度上,二价气态汞和颗粒汞(31日]。从土壤中吸收的汞溶液,通过根,离子Hg也被报道,但地上部生物量易位是有限的(32]。因此,森林站的高叶汞浓度接近Hg-fulminate生产植物可能主要归因于大气汞沉积,已经由其他研究人员表示(33]。汞污染的植物,另一方面,也可以作为(i)大气汞的来源,在低环境空气汞浓度(34),和(2)土壤和水域通过litterfall [7]。在后一种情况下,森林土壤的Hg倾向于积累更多比开放的地区,因为森林物种产生的大量垃圾,导致大量的固定化Hg在森林的地面上。温度和温度波动以及气流在森林的树冠下低于在开放地区,而空气湿度较高,因此限制了Hg蒸发。此外,大表面积的叶子在空中森林植被暴露于汞沉积,与nonforest生态系统,可以作为一个大型水槽大气汞从其他来源,而它可能阻碍Hg的核能系统的损失由凝结的Hg到达叶子。这也许可以解释Hg的积累中观察到密集的落叶森林植被下的土壤研究区位于Hg源一定距离。

3.6。补救策略

表征的研究后,计划彻底清理汞污染的研究网站成立。清理,需要挖掘和删除包含以上所有受污染的材料Hg,从网站和它的运输到一个安全的垃圾场。没有其他修复技术,如钠硫化物与蒸汽或热疗法治疗恢复原位修复实施的邻近城市污染的网站和迫切需要消除危险材料。

4所示。结论

目前的研究表明污染的土壤和植被的程度接近一个废弃Hg-fulminate生产工厂。高度污染的区域被发现接近前放电区核电站在清洗过程中产生的废水,表面的视野中汞的浓度高于。Hg eh ph图显示分析热力学最稳定的物种在这个领域高度污染表面的视野,这是一致的视觉识别土壤中的汞滴样本。另一方面,约0.5公顷的周围的土壤NE方向(以下主要表面流方向)包含0.1到Hg。在后一种区域,氧化汞物种比元素汞、热力学稳定显示的Hg eh ph图。Hg(0)最初可能沉积在土壤与后续重新发出的凝结和氧化在寒冷地区的生产工厂和周围的森林里。Hg的运动与水通过地下水流横向通过受污染的土壤或重型径流地表水不能打折。然而,一个更详细的调查Hg物种形成的污染土壤是必需的。在任何情况下,它应该考虑大气的变化,土壤气候、物理、生物和化学特性可能导致短期和长期变化的物种形成和总汞浓度在研究区土壤。

确认

作者感谢卡门·佩雷斯·Llaguno弗朗西斯科哈维尔·卡米诺,卡门·巴戎寺实验室协助。

引用

1. r . Kucharski Zielonka, A . Sas-Nowosielska j . m . Kuperberg A . Worsztynowicz和j . Szdzuj“汞去除的方法使用低热的应用程序,从表层土”环境监测和评估,卷104,不。1 - 3、341 - 351年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. h . Stucki”,毒性和降解炸药。”CHIMIA国际化学》杂志上,卷。58岁的没有。6,409 - 413年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. h . Biester、g·穆勒和h . f . Scholer”绑定和流动性的汞在土壤污染排放量氯碱植物,”科学的环境,卷284,不。1 - 3、191 - 203年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. 古斯汀·g·e·布朗,m . s . c . s . Kim g . v .洛瑞和j·j . Rytuba“流程控制汞的化学/同位素物种形成和分布受污染我的网站,“国家环保中心环保局批准号R827634, 1999年。视图:谷歌学术搜索
5. 公元休伊特,“检测金属主炸药便携式x射线荧光光谱仪,”特别报道97 - 8,寒冷地区研究和工程实验室,汉诺威,NH,美国,1997年4月。视图:谷歌学术搜索
6. e . Steinnes“汞”,重金属在土壤阿洛韦,b . j .,艾德,页245 - 259,黑人学者和专业出版社,伦敦,英国,第二版,1997年版。视图:谷歌学术搜索
7. k . Schluter”土壤中汞的命运。回顾当前的知识。土壤和地下水研究报告第四,”科技。众议员14666欧元,欧洲经济共同体委员会、卢森堡、英国、1993。视图:谷歌学术搜索
8. j·e·格雷,j·g .缸和b·k·拉索尔萨“汞甲基化在洪堡河流域的水银矿,内华达州,美国“地球化学:勘探、环境分析,卷2,不。2、143 - 149年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. C.-M。Neculita、g . j . Zagury和l . Deschenes”高度污染的土壤中汞形态从氯碱植物使用化学拔牙、”《环境质量,34卷,不。1,第262 - 255页,2005。视图:谷歌学术搜索
10. j . h .规则和m . s . Iwashchenko汞含量在土壤前氯碱厂毗邻”《环境质量,27卷,不。1,31-37,1998页。视图:谷歌学术搜索
11. a·w·安德森“汞在土壤,”汞的生物地球化学环境,j . o . Nriagu Ed,页79 - 112,爱思唯尔,北荷兰生物医学出版社,阿姆斯特丹,荷兰,1979年。视图:谷歌学术搜索
12. 李y, y阴,h·e·艾伦,c·p·黄和p·f·桑德斯,“通过土壤吸附汞(二):pH值的影响,氯,和有机物质,”《环境质量,25卷,不。4、837 - 844年,1996页。视图:谷歌学术搜索
13. d . Wallschlager m . v . m .德赛·m·斯宾格勒c . c . Windmoller和r。Wilken”,腐殖物质的作用水动员的汞污染泛滥平原土壤,“水、空气和土壤污染,卷90,不。3 - 4、507 - 520年,1996页。视图:谷歌学术搜索
14. d . Wallschlager m . v . m .德赛·m·斯宾格勒c . c . Windmoller和r。Wilken,“腐殖质物质控制汞污染泛滥平原土壤和沉积物地球化学,”《环境质量,27卷,不。5,1044 - 1054年,1998页。视图:谷歌学术搜索
15. t·j·豪格,j·w·b·斯图尔特和j·r·贝特尼”影响的化学形式的汞的吸附和能力通过土壤浸出,“《环境质量,7卷,不。3、440 - 445年,1978页。视图:谷歌学术搜索
16. m . Cruz-Guzmana r . celi m . c . Hermosina·里昂m . Negre和j . Cornejo”Sorption-desorption铅(II)和水星(II)土壤胶体模型关联,”美国土壤科学学会杂志》上,卷67,不。5,1378 - 1387年,2003页。视图:谷歌学术搜索
17. p . Miretzky m . c . Bisinoti w·f·Jardim j . c .罗查,“Hg (II)吸附影响因素从尼格罗河流域土壤(亚马逊),“Quimica新星,28卷,不。3、438 - 443年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. 粮农组织、“参考基地土壤资源,”世界土壤资源众议员。84年,粮农组织、罗马,1998年。视图:谷歌学术搜索
19. m·m·乌鲁蒂亚e . Garcia-Rodeja和f . Macias煤矿转储中硫化物氧化:实验室测量的酸化潜力${\text{H}}_2{\text{O}}_2$及其应用”来形容破坏材料。”环境管理,16卷,不。1,第89 - 81页,1992。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. c . Aramburu和f . BastidaGeologia德阿斯图里亚斯,Ediciones胎面,奥维耶多,西班牙,1995年。
21. r . Fernandez-Martinez j . Loredo a .德和m . i Rucandio”分布和流动的水银在米耶雷斯从一个旧矿区土壤中,阿斯图里亚斯(西班牙),“科学的环境,卷346,不。1-l3, 200 - 212年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. y大谷,c . Kanaoka h . Emi Uchijima,和h . Nishino”去除空气与sulfur-impregnated吸附剂的汞蒸气,”环境科学与技术,22卷,不。6,708 - 711年,1988页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. 美国诉Krishnan, b k -古力特和w·Jozewicz“吸附汞元素的活化碳,”环境科学与技术,28卷,不。8,1506 - 1512年,1994页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. m·亨佩尔·r·d·Wilken c . Geilhufe和i Richter-Politz”转换的汞元素有机汞物种在前东德烧碱工厂网站,”受污染的土壤w·j·范边缘,r .博斯曼和f·阿伦特,Eds。,pp. 505–506, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 1995.视图:谷歌学术搜索
25. p . Miretzky m . c . Bisinoti和w·f·Jardim“亚马逊土壤中吸附的汞(二)从列研究,“光化层,60卷,不。11日,第1589 - 1583页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. b . Allard, i Arsenie非生物还原汞的腐殖质物质汞循环,在水生系统一个重要的过程”水、空气和土壤污染卷,56号1,第464 - 457页,1991。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. d . g . Brookins,eh ph为地球化学图施普林格,纽约,纽约,美国,1988年。
28. s e·林德伯格K.-H。金、t·p·迈耶斯和j·g·欧文斯,“Micrometerorological梯度方法量化汞蒸气的空气/表面交换:测试在受污染的土壤,“环境科学与技术卷,29号1,第135 - 126页,1995。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. k . Schluter”点评:从土壤蒸发的汞。当前知识的集成和综合,”环境地质,39卷,不。3 - 4、249 - 271年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. s·m·西格尔和b z .西格尔,“温度plant-soil-air汞关系的决定因素,”水、空气和土壤污染,40卷,不。3 - 4、443 - 448年,1988页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. 修建j . a . m . s .古斯汀,”叶汞交换作为土壤和空气中汞浓度的函数,“科学的环境,卷324,不。1 - 3、271 - 279年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. 王y和m .格雷格,“克隆汞耐受性的差异、积累和分布在柳树,”《环境质量,33卷,不。5,1779 - 1785年,2004页。视图:谷歌学术搜索
33. s e·林德伯格d·r·杰克逊,j·w·哈克比s a·简森·m·j·莱文和j·r·隆德“大气排放和植物吸收汞从阿尔马登附近的农业土壤汞的我的,”《环境质量,8卷,不。4、572 - 578年,1979页。视图:谷歌学术搜索
34. s e·林德伯格t·p·迈耶斯·g·e·泰勒,r·r·特纳和w·h·施罗德“水星的大气/表面交换森林:造型和梯度方法的结果,“地球物理研究杂志》卷,97年,第2528 - 2519页,1992年。视图:谷歌学术搜索

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