汞污染的土壤和植被接近了一个废弃的Hg-fulminate生产工厂。最大的汞浓度(> 6.5 g
汞是经常发现在土壤“热点”靠近工业设施,在制造过程中使用Hg(例如,氯碱植物)或产生汞化合物(例如,Hg-fulminate植物)。反应的类型发生在生产过程中,以及在运输和处理,很大程度上决定了汞的化学成分和分布在周围的环境中( 汞可以接受更改的物种形成物理化学或生物诱导,导致溶解度的变化、毒性和生物利用度 汞是自然存在于土壤和0.003之间的浓度范围 在目前的研究中,汞污染土壤和植被环境的一个废弃的Hg-fulminate生产工厂进行调查。数字地图的土壤汞的分布在研究区生成的不同深度的研究。Hg的分布在不同粒径分数也被调查。此外,受污染的土壤中汞的地球化学演化趋势估计嗯和pH值决定。
网站正在研究(见图
共有37个采样点的区域内(28 Hg-fulminate生产和9在周围地区)是考虑取样的位置可能的汞污染的来源(例如,存储、生产、放电,等等),以及可能的下沉。收集来自不同深度土壤样本,压实层的存在(例如,一块石头,粘土沉积物,或混凝土),和共有127个土壤样品进行分析Hg。所有土壤被认为是高度被炸药生产设施的建设。土壤风干,彻底混合,和地面通过一个2毫米筛,之前使用。二十三个土壤样本选择进行更详细的分析。其中,Hg-contaminated样本覆盖整个地区土壤的pH值范围内选择。土壤颗粒分离的样品是由筛分分离下列分数:粗砂(1 - 2毫米),细沙(0.2 - 1毫米),非常细沙(0.2 - -0.05毫米),淤泥+粘土(
总汞浓度测定在干旱的土壤样本,用LECO ama - 254燃烧汞分析仪(LECO Corp .)、圣约瑟夫,密歇根州,美国)。该系统由燃烧直接决定了Hg,合并,集中在一个黄金过滤器,和光谱法。一些认证NIST标准使用(例如,2782年工业污泥和1633微量元素在煤飞灰)。 土壤样品中汞的浓度> 10
叶面的样本
地理坐标土壤数据库构建使用土壤样品位置和土壤汞浓度为每一层。最大汞浓度的分布在该地区是首先计算用普通克里格空间插值器。有一个地方非常高汞浓度(
土壤的pH值的环境Hg-fulminate设施差异很大(见下表
数字地图的汞分布的土壤表面的视野Hg-fulminate设施周围的区域(参见图生成 数字地图的Hg分布在周边地区的土壤Hg-fulminate设施。(a)表面汞的浓度,(b)、(c)和(d)深度汞浓度达到值高于1,0.1, 水银一般的低流动性由于其高密度,这解释了高浓度附近的处理,污水排放区,下游一些米。除了污水排放和泄漏的容器,汞污染土壤远离这一点可能归因于Hg volatilisation-either通过放热反应Hg-fulminate生产过程或物理化学/ microbial-induced反应发生在被污染的土壤之后凝结在寒冷地区的生产工厂和周围的森林里站(见部分 最遥远的深处,汞的浓度达到值高于1,0.1,
比较中汞的浓度的不同粒度次级样本选择土壤样品(见图 汞的浓度在不同粒度次级样本的选择土壤样本。 元素汞和
的一种技术,可用于建立地球化学演化趋势的汞污染土壤pH值的考虑和嗯的土壤样本值,和热力学稳定的识别Hg物种通过Eh pH图,尽管它必须考虑这些图是非常复杂的系统的简化模型。eh ph图Hg-O-H-S-Cl系统图所示 另一方面,汞的浓度在所有土壤样品与Eh的价值观 为了评估潜在的这些土壤成为进一步酸化剩余绿色黄铁矿,黄铁矿的氧化渣废弃物,因此,估计这将如何影响未来的进化Hg物种,氧化的pH值是确定。氧化的pH值建立最低pH值,可以降低如果所有物质突然产生氧化( 最后,应该注意的是,几个Hg的物种,如元素汞和中性有机汞(例如,dimethyl-Hg),蒸汽压高,可以大气汞的重要来源
叶植物中汞浓度下研究( 不像大多数重金属,大多数Hg出现在地上生物量都是通过叶子,要么是不稳定
表征的研究后,计划彻底清理汞污染的研究网站成立。清理,需要挖掘和删除包含以上所有受污染的材料
目前的研究表明污染的土壤和植被的程度接近一个废弃Hg-fulminate生产工厂。高度污染的区域被发现接近前放电区核电站在清洗过程中产生的废水,表面的视野中汞的浓度高于
作者感谢卡门·佩雷斯·Llaguno弗朗西斯科哈维尔·卡米诺,卡门·巴戎寺实验室协助。