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在原发性干燥综合征神经障碍

表2

抗体在原发性干燥综合征神经症状。

抗体 临床协会 参考

Anti-SSA和anti-SSB 大多数研究显示低患病率anti-SSA anti-SSB抗体在pSS和神经参与。在一个系列中,nonataxic感觉神经病变患者anti-SSA患病率较低(40%和72%)和anti-SSB(15%和41%)。 先尼et al。85年]

Anti-SSA 本文表明,anti-Ro抗体阳性,48%的患者中枢神经系统相比,只有24%的pSS患者。然而,anti-SSA抗体被双重免疫扩散而不是ELISA检测。 亚历山大et al。18]

Anti-alpha fodrin (IgA和免疫球蛋白) 这些抗体是常见的在pSS患者。然而,患者没有差异或没有临床神经参与。 De Seze et al。88年]

Anti-GM1 (IgM和免疫球蛋白) pSS患者之间没有差异或没有神经系统的参与。 佐丹奴et al。81年]

Antineuronal抗体 在一个大的一系列神经紊乱患者( ),这些抗体检测患者的pSS和神经介入,虽然特异性被定义。Antiganglion神经元抗体也报道。 日本村田公司等。25),Vianello et al。82年]

Anti-GW182 发现混合运动和/或感觉神经病变患者无pSS和神经介入pSS患者。 Eystathioy et al。83年]

GM1神经节苷脂;GW182:位于细胞质蛋白质结构称为GW的身体;中枢神经系统:中枢神经系统;pSS:原发性干燥综合症。