假定的CRC HSPGs功能的细胞模型。细胞表面HSPG syndecan-2 (Syn-2)是调节和促进癌症细胞粘附、增殖、迁移和转移。Syndecan-1和syndecan-4 (Syn-1;Syn-4),一般抗肿瘤的分子,在结肠癌细胞减少。细胞表面HSPG glypican-1 CRC (Gly-1)增加,参与肿瘤恶化。的扩张矩阵HSPG perlecan有利于血管生成和肿瘤生长。SULF酶是调节和版的商品链促进增殖和CRC细胞的入侵。此外,绑定到HS SULFs释放生长因子,刺激Wnt信号通路的激活β连环蛋白。