分析性细胞病理学

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分析性细胞病理学/2012/文章

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体积 35 |文章ID 351674 | https://doi.org/10.3233/acp-2012-0055

F. Ouchani,J。Devy,A。Rusciani,J。J。Helesbeux,S。Salesse,I。Letinois,D。Gras-Billart,L。Duca,O。Duval,L。Martiny,E。Charpentier,,,, 通过乙氧扬氧乙氨酸靶向局灶性粘附组件可防止淋巴细胞细胞粘附于纤连蛋白”,分析性细胞病理学,,,, 卷。35,,,, 文章ID351674,,,, 18 页面,,,, 2012 https://doi.org/10.3233/acp-2012-0055

通过乙氧扬氧乙氨酸靶向局灶性粘附组件可防止淋巴细胞细胞粘附于纤连蛋白

已收到 2011年7月28日
公认 2012年2月6日

抽象的

背景:白血病细胞对骨髓微环境的蛋白质粘附提供了控制形态,运动和细胞存活的信号。我们在这里描述了乙氧基杂氨酸(ETXFAG)(一种可溶性合成衍生物)的能力,以防止白血病细胞粘附对纤连蛋白肽(FN/V)的能力。方法:通过免疫印迹评估FAK和PYK2的磷酸化。标记的蛋白质通过共聚焦显微镜定位。PI 3-激酶活性通过体外激酶测定。结果:ETXFAG的下毒性浓度降低了L1210细胞粘附于Fn/V,取决于β1整联蛋白的参与度。ETXFAG损害了β1聚类的FN依赖性形成,而无需在细胞膜上修改β1表达。这伴随着局灶性粘附数的减少,在Tyr-576,Tyr-861和Tyr-579时,FAK和PYK2磷酸化的减少,导致它们从β1整联蛋白分离以及对Pi 3-基因酶活性的抑制。EtxFAG还诱导了细胞回缩,并伴随着钙核区域和脂质筏重新定位的磷酸化FAK和PYK2的重新分布。结论:通过其抗粘合剂潜力,etxfag结合常规的细胞毒性药物可以被设计为一种新的抗白血病药物。

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