分析细胞病理学

PDF
分析细胞病理学/2011年/文章

开放获取

体积 34 |文章的ID 583182年 | https://doi.org/10.3233/acp - 2011 - 014

威廉·e·Pierceall米歇尔·沃尔夫,杰西卡·Suschak华Chang燕Chen锦m . Sprott杰弗里l . Kutok Stella关丽珍,大卫·t·韦弗布莱恩·e·沃德, h值策略Preanalytical正常化技术变量与潜在效用在治疗反应Immunohistochemical-Based生物标志物定量诊断”,分析细胞病理学, 卷。34, 文章的ID583182年, 10 页面, 2011年 https://doi.org/10.3233/acp - 2011 - 014

h值策略Preanalytical正常化技术变量与潜在效用在治疗反应Immunohistochemical-Based生物标志物定量诊断

文摘

数字定量免疫组织化学分析蛋白质的生物标志物的表达提供了一个广泛的动态范围,可以测量的临床结果。半定量表达数据表示为一个h值是由计算机生成的平均阳性染色强度给定的重量显示阳性染色细胞的百分比。生物的原因,而病人h值变化差异也可能源自preanalytic技术问题,如固定协议的差异。在这项研究中,我们目前的数据在两个候选人校准器nuclear-localized蛋白质,SNRPA SnRNP70,健壮的和一致的表达水平在乳腺癌。定量表达测量这两个候选人的生物标记可能被用来消除差异的影响在preanalytic处理标本的正常化h值来自测试感兴趣的生物标志物。检查preanalytical固定变异对生物标志物的影响定量和潜在候选人的效用校准器来解决此类问题,6人类乳腺癌患者手术切除标本被分成6部分和固定在不同的条件下(固定在福尔马林切除后2小时,8小时或48小时或隔夜在4°C缓冲盐水福尔马林固定前2小时,8小时,或48小时)。我们发现h值变化之间的固定条件在个别病人的肿瘤染色XPF,自动取款机,BRCA1, pMK2 PARP1。最有趣的是,检测到表达SNRPA和SnRNP70协变测试生物标记物在不同的固定条件下,这些潜在的作为校准标准一般抗原保存和反应性。

版权©2011 Hindawi出版公司和作者。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。


更多相关文章

PDF 下载引用 引用
订单打印副本订单
的观点565年
下载772年
引用

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读