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背景:基因表达分析被认为是一个重要的工具在确定乳腺癌患者的治疗策略。组织对这些分析可能在术前的阶段,通过细针吸(FNA)允许启动新辅助治疗。评估遗传异质性的程度内原发性乳房癌,我们检查了FNA)获得的基因表达谱是否代表肿瘤。方法:从连续12例肿瘤早期主要是雌激素受体阳性(ER +)乳腺癌患者主要手术分离部分,fna获得各一半。组织活检肿瘤也是snap-frozen的比较。小说qRT-PCR-based Non-amplified RNA研究的技术,低密度阵列(LDA)用4参考基因和44目标基因。结果:比较单基因的基因表达水平在两个FNA标本肿瘤表现出不同程度的异质性。然而,作为基因表达谱相比,intratumor 9/12患者高的相关性,这些对理论致盲的fna被统计分析正确匹配。高肿瘤fna)的基因资料之间的相关性和组织切片从相同的病人被观察到所有的病人。聚类分析确定聚类的两个fna)和组织活检相同的9例。结论:整个乳房癌的遗传异质性,采样FNA),并不禁止生成有用的基因治疗决策。然而,采样和分析策略应采取内异质性肿瘤,和不同的异质性在单个基因,考虑。