PDF
开放访问
D. M. Heijink，J。H。Kleibeuker，M。Jalving，W。Boersma-Van Ekb，J。J。Koornstra，J。Wesseling，S。DeJong，，，， “在散发性和HNPCC腺瘤和癌症中结直肠癌发生过程中caspase-8和CFLIP表达的独立诱导诱导”，分析性细胞病理学，，，， 卷。29，，，， 文章ID564605，，，， 11 页面，，，， 2007。 https://doi.org/10.1155/2007/564605
在散发性和HNPCC腺瘤和癌症中结直肠癌发生过程中caspase-8和CFLIP表达的独立诱导诱导
抽象的
背景：与TNF相关的凋亡诱导配体（TRAIL）是诱导肿瘤组织凋亡的有前途的药物。步道灵敏度的重要决定因素是径向途径的两个细胞内蛋白，caspase-8及其抗凋亡竞争者细胞状抑制蛋白（CFLIP）。方法：这项研究的目的是研究正常结直肠上皮中caspase-8和cflip的基本表达（n= 20），结直肠腺瘤（n= 66）和结直肠癌（n= 44）使用对零星和遗传性非型结直肠癌（HNPCC或Lynch综合征）相关的腺瘤和癌进行的免疫组织化学。结果：caspase-8和cflip的表达在零星和遗传起源的情况下都是相似的。与正常结肠组织相比，caspase-8在结直肠腺瘤和癌中的表达增加（p= 0.02）。检测到caspase-8的核，偏核以及细胞质局部。免疫组织化学表明，与正常上皮和结直肠腺瘤相比，结直肠癌的CFLIP上调（p<0.001）。在单个腺瘤和癌之间观察到caspase-8/cflip比率的较大变化。结论：caspase-8和CFLIP在结直肠癌发生期间上调。caspase-8和/或CFLIP下调的上调可能是最大程度地提高结直肠肿瘤敏感性的有趣方法。
版权
版权所有©2007 Hindawi Publishing Corporation和作者。这是在创意共享归因许可证，只要对原始工作进行了适当的提及，允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和再现。
